β-环糊精光度法测定捕收剂在煤表面的吸附量

在等温条件下,将有机染料对疏水性浮选捕收剂进行染色,利用β-环糊精内部具有疏水性,腔外羟基具有亲水性的特点。染色后的浮选捕收剂进入β-环糊精主体的疏水部分形成有色的主-客体包合物,此包合物的消光值与捕收剂的浓度成比例关系,因而可用分光光度法测定浮选残余液中捕收剂的浓度,进而可得到浮选捕收剂在煤表面的等温吸附量。实验结果表明：应用该种方法测定的等温吸附量数值与射线浓度计法测定的吸附量数值相吻合,为捕收剂在煤表面等温吸附量的测定又提供了一种方法。     

三元离子配合物浮选光度法测定痕量镉(Ⅱ)的研究

利用Cd2 -I--MB 三元体系,研究了溶剂浮选光度法测定镉的方法。考察了pH、配合剂用量、浮选时间、及浮选剂种类等因素对浮选和测定的影响,优化出最佳浮选及测定条件。实验结果表明,在水溶液中Cd(Ⅱ)与碘化钾、亚甲基蓝生成稳定的三元离子配合物[CdI42-].[MB ]2。该配合物在水相与有机相间形成第3相,并溶于丙酮,通过测定λmax=657 nm处吸光度,可求得Cd2 含量。本法操作简便、快速、灵敏度高(6ε57=3.21×105L.mol-1.cm-1),精密度理想(在25mL溶液中,测定2.0μg Cd(Ⅱ)9次,RSD=4.6%),Cd(Ⅱ)的浓度在1.0~5.0μg/25 mL范围内服从比尔定律,方法检出限为7.7×10-8mol/L。实测了工业污水和生活污水中的镉,加标回收率为98.4%~99.0%,结果令人满意。     

浮选产物中乙基黄药的快速测定

乙基黄药是有低毒的硫化矿浮选捕收剂,在浮选过程中进入浮选产物(精矿、尾矿、废水)中。为了控制生产流程和避免对环境的污染,必须测定了解其分布情况。 测定乙基黄药的方法有玫瑰红酸铅法、硫酸镍比色法等,但这些方法都只能测定溶     

红景天苷的溶剂浮选

建立了一种测定红景天苷的新方法,即采用溶剂浮选法分离富集红景天苷,用紫外分光光度法测定其含量.考察了浮选溶剂、试液pH、氮气流速、浮选时间及电解质NaC1等因素对浮选效果的影响,优选出最佳浮选条件.采用所述方法对不同前处理样品中红景天苷含量进行测定,样品加标回收率为99.71％～104.21％,RSD为1.6～2.21...     

萃取浮选光度法间接测定微量溴酸根离子

目前测定微量 BrO_3~-的方法很少,为数不多的几种光度法各有缺点,实用性不强。由Roman 等提出的测定 BrO_3~-的分光光度法具有简便实用的特点,但灵敏度不高(e=1.4×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1))。近年来,金属配阴离子及杂多酸与碱性染料形成离子缔合物的萃取浮选光度法因具有很高的灵敏度而引起了人们的关注。对以Ⅰ_3~-和碱性染料形成缔合物为基础的萃取浮选光度法尚未见报道。我们的实验表明,Ⅰ_3~-和结晶紫阳离子(CV~+)形成的离子缔合物可被环己烷定量浮选。将浮选物溶于丙酮后测量吸光度,可间接测定能与过量 KI 反应生成Ⅰ_3~-的氧     

胶磷矿与白云石浮选分离的研究

磷酸盐矿物与碳酸盐矿物浮选分离的研究,其目的是要解决两个方面的问题:或是直接优先浮选一种矿物;或是从两种矿物的混合精矿中选择性分离出其中一种矿物的可能性。目前,最为困难的就是组成复杂、嵌布较细的胶磷矿的浮选分离。本文通过对沉积磷块岩矿石中的矿物电动电位测定与单矿物浮选的研究,讨论胶磷矿与白云石浮选分离的可能途径及其机理。 (一)实验方法与试料 电动电位研究是利用型电渗装置进行的。单矿物浮选是在容积为35毫升的挂槽浮选机上进行的。用于制备胶磷矿和白云石单矿物的样品均采自湖北荆襄磷矿。单矿物的化学成分见下表。     

对叔丁基苄硫醇的合成与浮选机理研究

采用黄药与对叔丁基苄氯酯化反应生成黄原酸酯,再用乙胺氨解,得到硫氨酯和对叔丁基苄硫醇。考察了温度、酯化时间、氨解时间、黄药摩尔比、乙胺摩尔比对反应的影响。结果表明,在常温下酯化4 h、氨解2 h、黄药和乙胺与对叔丁基苄氯摩尔比为1. 1∶1. 1∶1为最佳条件。并通过单矿物浮选实验、吸附量测定实验、接触角测定、红外光谱分析、XPS分析等手段,对对叔丁基苄硫醇捕收剂进行了浮选性能和浮选机理的研究,结果表明,对叔丁基苄硫醇在矿物表面发生了化学吸附。     

测定浮选胶磷矿水质硬度的微型化试验探索

微型化学实验(Micrascale laboratory)是在微型化的仪器装置中进行的一种试验,其试剂用量只有对应的常规实验化学试剂的几十分之一乃至几千分之一,微型化学实验不是常规实验的简单缩减或减量,而是在微型化的条件下对实验进行重新设计和探索,达到用尽可能少的试剂来获取尽可能多的化学信息,其具备现象明显、可现场即时报样、准确、安全、携带方便和防止环境污染、成本低等特点。现尝试用微型化学实验技术代替传统技术,对浮选胶磷矿水质硬度的微型化学实验参数进行探索,具有上述特点,提高了分析效率,方法便于推广,结果与(GB/T 6909-2008)[3]方法测定浮选胶磷矿水质硬度相比较,无显著性差异。     

小秦岭含金氧化钼铅矿选矿工艺实验研究

以小秦岭地区含金氧化铅钼矿为研究对象,分别进行了重选实验、混合浮选实验以及优先浮选实验。实验结果表明,优先浮硫化矿—后浮氧化矿工艺路线是可行的,硫化矿浮选指标较为理想,氧化矿浮选钼铅回收率较高,但精矿品位较难提高。     

对叔丁基苄硫醇的合成与浮选机理研究

采用黄药与对叔丁基苄氯酯化反应生成黄原酸酯,再用乙胺氨解,得到硫氨酯和对叔丁基苄硫醇。考察了温度、酯化时间、氨解时间、黄药摩尔比、乙胺摩尔比对反应的影响。结果表明,在常温下酯化4 h、氨解2 h、黄药和乙胺与对叔丁基苄氯摩尔比为1. 1∶1. 1∶1为最佳条件。并通过单矿物浮选实验、吸附量测定实验、接触角测定、红外光谱分析、XPS分析等手段,对对叔丁基苄硫醇捕收剂进行了浮选性能和浮选机理的研究,结果表明,对叔丁基苄硫醇在矿物表面发生了化学吸附。     

微波在测定磷矿浮选水体中总磷的应用

GB11893-89钼酸胺分光光度法测定水中总磷[1],方法精密度高,准确度好,具有广泛的工业用途,但水样的预处理操作繁琐、耗时、耗电、分析成本高、操作繁琐、易产生误差。现先用微波消解代替传统消解,免除了用布和绳子等扎紧;高压蒸气加热方法的繁琐工序,后加钼酸盐室温发色用微波作用发色代替,提高了分析效率、安全性;具有快速、成本低、结果准确、便于推广的特点,结果与GB11893-89方法测定磷矿浮选水体中总磷相比较,无显著性差异。     

ICP—AES直接测定磷矿浮选尾矿水中的总磷

采用电感耦合等离子发射光谱法（ICP—AES）直接测定浮选磷矿尾矿水中的总磷，该法具有抗干扰能力强、线性范围宽、精密度高、结果准确等特点。在方法选择中，对分析线、雾化压力、入射功率、提升量等分析条件进行了优选：与其他方法相比，该法便捷，快速，较为适用于浮选磷矿尾矿水中总磷的测定。     

水质对胶磷矿浮选效果的影响

云南晋宁450万t/a浮选厂生产用水取自滇池,由于滇池水水质差,造成浮选指标不稳定,进行了水质对胶磷矿浮选效果的影响试验.试验表明,适当对生产用水进行絮凝沉淀、静置处理,可以改善生产用水的质量,消除水质对浮选效果的影响.     

孙庄矿选煤厂浮选及煤泥水系统改造的实践

孙庄矿选煤厂针对浮选及煤泥水系统存在的问题 ,分析了煤泥的性质 ,确定了新的浮选工艺 ,改浓缩浮选为直接浮选 ,采用了最新设计的旋流静态微泡浮选床代替原有的浮选机 ,并改造了洗水净化方式 ;改造后的浮选精煤灰分降低、产率提高 ,取得了明显的经济效益和社会效益。     

氟石中残留浮选剂的测定方法评价与改进

评价了测定氟石中残留浮选剂的 ISO方法 ,美国通用方法。欧洲通用方法 ,提出的改进方法与 ISO有相同的准确度而简化了步骤 ,降低了分析成本 ,回收率 >97% ,精密度亦有所改善。     

浮选分离-石墨炉原子吸收法测高纯镍中痕量铋

在硝酸钠存在下碘化钾-孔雀绿-水液-固体系浮选分离铋，采用石墨炉原子吸收法对高纯镍中痕量铋进行了分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件。结果表明，Bi的检出限为1.9ng/mL。回收率为101.7%-102.5%，相对标准偏差（n=6)为1.1%-1.4%。方法已应用于高纯镍中痕量铋的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定磷矿浮选尾矿水中的磷酸根、硫酸根含量

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)直接测定浮选磷矿尾矿水中的磷、硫。该法具有抗干扰能力强、线性范围宽、精密度高、结果准确等特点。对入射波长、工作气体、入射功率、观测高度等分析条件进行了优选。对不同酸类及酸度、测定时间等方面做了详细实验。结果表明,该方法检出限磷酸根质量浓度为0.035μg/mL、硫酸根质量浓度为0.0285μg/mL,可以很好满足尾矿水中磷酸根、硫酸根的检测。     

浮选光度法测定饮用水中亚硝酸根

基于亚硝酸根在弱酸性的条件下重氮化反应 ,重氮化盐再与 N,N-二甲基苯胺进行偶合反应 ,生成黄色甲基橙 ,酸化后甲基橙变成红色 ,用十二烷基硫酸钠浮选富集 ,在正丁醇中收集浮选液 ,进行分光光度测定 ,从而求得亚硝酸根的含量。摩尔吸光系数ε为 9.7× 1 0 4L/ mol· cm(正丁醇为溶剂 ) ,亚硝酸根的浓度在 0 .0 4 1～ 0 .0 0 4 1μg/ m L与吸光度有良好的线性关系。该法可检出纯净水中痕量亚硝酸根的含量     

Froth flotation as primary treatment of flowback water: Removal of total organic carbon and prediction of kinetics

Petroleum and exploration industries employ a hydrofracking process where a large volume of water (fracturing fluid) is injected and a fraction (known as flowback water) is returned to the surface. Froth flotation is a typical process employed for the primary treatment of water. In the present work, froth flotation has been used as a pretreatment method for real flowback water sourced from the petroleum and shale gas exploration industry. In the present work, a first-principle based convective mass transfer model has been developed to describe the froth flotation performance. The resultant equation was solved analytically and compared with the numerical solution, and a parametric sensitivity analysis of the process performance was also undertaken. In addition, a correlation to estimate the flotation rate constant was proposed, thereby circumventing the need to obtain a large number of cumbersome parameters experimentally. Overall, this study proposes froth flotation as an efficient primary treatment method towards the separation of dispersed oil droplets from the flowback water and the corresponding prediction of kinetics using a first-principle based transport model.     

气浮法实现选煤厂煤泥水闭路循环的试验研究

笔者对气浮法和沉淀法处理煤泥水作循环水的效果进行了比较。从试验所得的数据来看,用气浮法处理煤泥水作循环用水的方法是可行的,气浮法在回收煤泥方面要明显优于沉淀法,特别是当煤泥水浓度较高或较低时,但如果煤泥水要达标排放,则还需进一步处理。