可UV固化的超支化聚酯改性聚氨酯丙烯酸酯的合成

采用两步法合成了可UV固化的超支化聚酯改性聚氨酯丙烯酸酯(HBUA),优化了合成条件,采用FT-IR对HBUA进行表征,并测试了其UV固化漆膜的综合性能。结果表明,合成HBUA的最佳反应条件是以质量分数0.5%的二月桂酸二丁基锡为催化剂,将相同摩尔数的异氟尔酮二异氰酸酯和甲基丙烯酸羟乙酯在35℃反应2.5 h,然后加入适量的超支化聚酯H20在70℃条件下反应3.0 h,UV固化HBUA漆膜与PUA漆膜相比具有更高的硬度和更好的耐磨性。     

超支化聚酯树脂在有无光敏剂存在下UV固化涂膜性能

丙烯酰氧基化改性的超支化聚酯UV固化速度和涂膜交联密度有较大提高,体现了其优越性。较详细介绍了结构更完整的超支化聚酯——树型聚酯,以它制备的涂料具有高反应活性;丙烯酸酯化树型聚酯在无光敏剂存在下可实行UV固化,且其涂膜具有较好的性能,为不用光敏剂实现UV固化涂料作了有益的探讨。     

含三嗪环的超支化聚酯丙烯酸酯的合成和应用

以丙烯酸甲酯和二乙醇胺为原料,制得N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯（DAMP）;接着,用DAMP与三羟乙基异氰脲酸酯（THEIC）经酯交换反应,合成出一种超支化聚酯多元醇;再以该多元醇与丙烯酸通过酯化反应,制备了可UV固化的超支化聚酯丙烯酸酯。实验结果表明：以对甲苯磺酸为催化剂,当THEIC与DAMP的物质的量比为1∶9时,可制得二代超支化聚酯多元醇;该聚酯丙烯酸酯的玻璃化温度为53.0℃,与环氧丙烯酸酯（9104）混合组成的组合物,具有固化速度快、固化膜柔韧性佳的特点;附着力可达0级,摆杆硬度为0.751。     

紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯研究进展

综述丁紫外光（UV）固化聚氨酯丙烯酸酯的研究进展,主要包括：UV固化的聚氨酯丙烯酸酯预聚物;光固化有机／无机复合材料;水性UV固化聚氨酯丙烯酸酯和UV固化超支化聚氨酯丙烯酸酯。     

超支化聚酯的合成及光固化性能研究

通过甲基四氢苯酐和环氧丙醇的开环聚合反应，一步法制备超支化聚酯，聚酯的数均摩尔质量为1450～2600g／mol，支化度在0．41～0．71之间。用甲基丙烯酸缩水甘油酯改性，合成了UV固化超支化聚酯，并对其光固化性能进行了初步研究，发现超支化聚酯能有效降低固化膜的线收缩率，聚酯的官能度越高，固化膜的硬度越大，固化速度越快，在约1s的固化时问内凝胶率超过75％。     

UV固化超支化聚酯的合成及性能研究

以马来海松酸(MPA),环氧氯丙烷(ECH)合成了超支化聚酯(HBPE),通过丙烯酸羟乙酯(HEA)对HBPE改性合成了涂料可用UV固化超支化聚酯。采用GPC,FT-IR,DSC等对产物结构进行了表征,研究了原料配比、加料方式和反应温度等对产物的影响,并考察了其光固化行为,测试了固化膜的性能。结果表明,HBPE合成最佳条件:n(MPA)∶n(ECH)=1∶1,反应温度90℃,HBPE与HEA最佳物质的量比为1∶2。该UV固化超支化聚酯固化膜附着力1级,抗冲击力40 kg/cm,铅笔硬度4H,耐甲乙酮100,可作为UV固化涂料中的主体树脂。     

含氟超支化聚氨酯丙烯酸酯低聚物的制备及其性能研究

采用全氟聚醚(PFPE)、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、超支化聚酯(H302)等制备了含氟超支化聚氨酯丙烯酸酯低聚物(HFUA),并通过FTIR(傅里叶红外光谱)表征了其结构。讨论了HFUA改性比例、含氟超支化聚合物用量和主体树脂种类对UV固化涂层的水/油接触角、吸水率、力学性能的影响。     

超支化聚酯树脂在涂料中的应用

超支化聚合物具有高度支化的分子结构,及大量官能端基,在合成工艺上易于工业化生产。简介了超支化聚酯的特性,及其在高固低黏涂料、UV固化和粉末涂料中的应用。     

光固化超支化聚氨酯丙烯酸酯的合成及其固化膜性能

以新戊二醇为核,二羟甲基丙酸为支化单体合成得到每个分子中含有16个端羟基的超支化脂肪族聚酯,将其与自制甲苯-2,4-二异氰酸酯.丙烯酸羟丙醅单体的NCO端基团反应,获得新型可紫外光固化的超支化聚氨酯丙烯酸醑.应用红外光谱分别对超支化聚酯、超支化聚氨酯丙烯酸酯及其紫外光固化胶膜的化学结构进行分析,同时应用力学性能测试、差示扫描量热分析、热重分析等手段对单体官能度及用量对固化膜物理性能和热性能的影响进行研究.结果表明:随着活性单体用量的增加,固化膜的抗冲击强度增加,硬度减小,活性单体官能度的增加有利于提高其硬度;热重分析结果表明固化膜具有两个热分解温度,初始分解温度大于200℃,另一分解温度约为375℃;差示扫描量热分析结果显示,固化膜具有两个玻璃化转变温度(Tg.s,Tg.h),随着活性单体官能度的增加,Tg.s降低,Tg.h升高,有利于相分离,而其用量的增加却不利于相分离;利用红外和凝胶法分析对比研究超支化聚氨酯丙烯酸酯的光固化行为,结果表明其不饱和双键的最终转化率高达90%.     

UV固化超支化聚酯丙烯酸酯的合成及其固化性能

以季戊四醇、2,2-二羟甲基丙酸、丁二酸酐和甲基丙烯酸羟乙酯为原料,合成一种新型UV固化超支化聚酯丙烯酸酯(HPA)。通过红外光谱、核磁共振谱表征了其结构;测试了相对分子质量及其分布和黏度;并考察了其紫外光固化性能。结果表明:在反应时间6 h、反应温度90 ℃、n[HP-(COOH)₈]∶n(HEMA)=1∶8时合成的HPA,当用4.5%的光引发剂1173引发固化时,UV辐照能量最小,为600 J/m ²,且固化速度比市售低聚物RJ544组成的相似体系快5倍,其双键的转化率可达89.8%。在制备的HPA经UV固化后,涂膜的铅笔硬度为2H,附着力为1级,柔韧性为0.5 mm。     

松香基UV固化超支化聚酯丙烯酸酯的合成

采用季戊四醇作为聚酯内核与二羟甲基丙酸(DMPA)发生酯化反应后,再与以松香为原料合成的马来海松酸酐(MPA)反应合成富含末端基团的超支化聚酯大分子(HBP),再分别将2-羟乙基丙烯酸酯(2-HEA)和五缩六乙二醇丙烯酸单酯(PEA-6)引入到HBP结构中,得到新型UV固化超支化树脂(HBR)。采用红外光谱对产物结构进行了表征,对固化膜进行了热重分析,通过动态力学谱测试了其粘弹性,并对涂膜的其他基本性能进行了测定。结果表明,所得树脂大都具有较低的粘度,漆膜硬度较好,对金属、塑料底材附着力较好。随着PEA-6用量的增加,产物的硬度和热力学稳定性能下降,柔韧性增加。     

UV固化低聚物及其涂料研究进展

综述了UV固化低聚物(主要是环氧丙烯酸酯和聚氨酯丙烯酸酯)的研究进展。环氧丙烯酸酯研究进展包括:降低黏度、改善柔韧性、光敏活性、耐热性、耐磨性和阻燃性能;聚氨酯丙烯酸酯的研究进展包括:紫外光固化的聚氨酯丙烯酸酯预聚物合成方法;聚氨酯丙烯酸酯/无机纳米复合材料;光固化无机/有机杂化材料;水性UV固化聚氨酯丙烯酸酯和UV固化超支化聚氨酯丙烯酸酯。较为详细地论述了氧阻聚的3种作用机理及解决方法(物理和化学2种方法),最后对光固化技术的5大发展趋势进行了展望。     

脂肪族超支化聚酯在涂料中的应用研究进展

脂肪族超支化聚酯因其独特的结构和性能特点,成为目前商业化生产的超支化聚合物之一,已在众多领域获得应用,特别是在涂料工业领域的应用发展迅速.本文综述了脂肪族超支化聚酯在高固体分涂料、UV固化涂料和其他类型涂料中的应用研究进展,同时对超支化聚酯今后的研究方向作了展望.     

超支化聚酯的合成及改性环氧树脂的研究

以季戊四醇为核,2,2-二羟甲基丙酸为增长单体,对苯甲磺酸为催化剂,合成了超支化聚酯,通过FI-IR图谱对超支化聚酯进行结构表征,证明得到端基为羟基的超支化聚酯。采用超支化聚酯做增韧剂,研究其对环氧/四氢苯酐固化体系的增韧作用,探讨了超支化聚酯的分子量(代数)、超支化聚酯的含量、固化温度等因素对环氧树脂固化体系力学韧性的影响。     

UV固化涂料研究进展

综述了UV固化涂料组成与固化机理。详细介绍了国内外不饱和聚酯、环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、水性UV固化聚氨酯丙烯酸酯的研究进展。结合对其深入研究及新产品的不断开发,UV固化涂料将向传统涂料的各个应用领域迅速扩展。预计未来将会出现更多的UV固化水性涂料和UV固化粉末涂料。     

紫外光固化粉末涂料用树脂的合成和表征

通过羧基型聚酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应合成了紫外光(UV)固化粉末涂料用聚酯丙烯酸酯树脂。研究了催化剂、阻聚剂种类和浓度以及反应温度对羧基转化率和紫外光固化涂膜交联度的影响,用红外光谱(FT-IR)分析了树脂的结构,用差示扫描量热仪(DSC)测定了紫外光固化树脂的玻璃化转变温度和熔点。结果表明合成的树脂满足了UV固化粉末涂料用树脂的要求。     

超支化聚酯对环氧 -聚酯混合型粉末涂料耐冲击性的改性研究

首先通过准一步法以三羟甲基丙烷（ TMP）为核,以 2,2-二羟甲基丙酸（ DMPA）为 AB2单体,制备了端羟基超支化聚酯（HBPE-OH）。然后采用邻苯二甲酸酐对端羟基超支化聚酯进行端基改性制备了端羧基超支化聚酯（ HBPE-COOH）。研究了上述 2种超支化聚酯对环氧 -聚酯体系固化性能及环氧 -聚酯混合型粉末涂料增韧效果的影响。研究结果表明： HBPE-COOH可使环氧 -聚酯体系的固化程度增大,而 HBPE-OH使环氧 -聚酯体系的固化程度略有降低。由于超支化聚酯分子内存在大量的空腔, 2种 HBPE均可有效提高涂层的耐冲击性能。其中, HBPE-COOH的增韧效果更佳。     

环氧树脂/改性纳米Y2O3复合材料的固化动力学

利用缩聚反应,通过"一步法"在经过偶联剂处理的纳米氧化钇(Y2O3)粒子表面接枝超支化聚酯,得到超支化聚酯接枝改性纳米氧化钇(Y2O3-g-HBPE)。研究了Y2O3-g-HBPE对环氧树脂非等温固化行为的影响,利用Kissinger和Crane方程研究了固化动力学参数。结果表明,Y2O3-g-HBPE降低了环氧树脂固化反应的活化能,但没有改变环氧树脂的固化机理。     

含羧基超支化聚酯丙烯酸酯的合成及其性能研究

以季戊四醇为"核",二羟甲基丙酸为AB2单体,利用逐步聚合方法合成了不同代数超支化聚酯。将得到的不同代数超支化聚酯用丁二酸酐和六亚甲基二异氰酸酯与丙烯酸羟乙酯的半加成产物按不同比例进行改性,得到了含羧基超支化聚酯丙烯酸酯。对得到的含羧基超支化聚酯丙烯酸酯的结构用傅里叶红外光谱、核磁共振波谱等手段进行了表征。紫外光谱表明,所有超支化低聚物在210 nm处有强紫外吸收;差示扫描结果表明,所有超支化聚酯丙烯酸酯都具有低的玻璃化转变温度;热重分析测试结果显示,随着超支化聚酯代数增加,超支化聚酯丙烯酸酯固化膜耐热性能提高。     

UV固化超支化聚氨酯丙烯酸酯的最新研究进展

介绍了UV(紫外光)固化HPUA(超支化聚氨酯丙烯酸酯)的合成方法,指出了各种合成方法所存在的问题;说明了固化动力学和流变行为对产品的重要影响,突出了固化机制研究的必要性,阐述了UV固化HPUA的应用研究现状及发展趋势。最后指出了UV固化HPUA目前所存在的不足之处以及解决办法,并对其未来的发展方向进行了展望。