2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-均三嗪的高效液相色谱测定

利用反相高效液相色谱外标法测定了2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-均三嗪的含量。方法的标准偏差为0.35，变异系数为0.37%，平均回收率99.78%。     

3-甲氧基-1-丙醇及原料的气相色谱分析

介绍了3-甲氧基-l-丙醇，原料3-氯-l-丙醇及溶剂甲醇体系的分析方法。通过测定，提供了他们的精确校正因子，使得各组分测量相对误差小于l％。     

顺式-,反式-1, 2-环己二醇热力学性质的研究

测定了不同几何结构的1, 2-环己二醇的熔点、熔化热和燃烧热,并考察了它们的混合物的热力学行为.测定了顺式-,反式-1, 2-环己二醇的混合物的熔融温度随着组成的变化情况,并根据其测定结果做出了两种不同几何结构物质混合后的熔融温度与组成的相图.根据DSC差示扫描量热仪测试结果,顺式-1, 2-环己二醇与反式-1, 2-环己二醇的熔化热分别为20.265kJ( mol(1和16.368kJ( mol(1.用氧弹量热仪测得在 298.15K下不同几何结构的1, 2-环己二醇的标准燃烧热分别为-3507.043kJ@mol-1(顺式)和-3497.800kJ( mol(1 (反式).     

N′-苄基-5-氟脲嘧啶-N3-β-D-糖苷的合成及表征

利用1－苯基－5－氟脲嘧啶与乙酰基化的单糖溴化物在相转移催化条件下反应，而后水解，合成了6种N′-苄基－5－氟脲嘧啶－N^3-β-D-糖苷化合物，报道了1－苄基－5氟脲嘧啶糖苷衍生物3a-c和4a-c的合成方法及其结构测定。     

1-(2,6-二溴-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)三氮烯光度法测定维生素B12中的痕量钴

建立了用1-(2,6-二溴-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)三氮烯(DBNPNPT)分光光度法直接快速测定维生素B12针剂中痕量钴的方法.在表面活性剂Triton X-100存在下,pH 8.0～9.0的Na2B4O7-NaOH介质中,DBNPNPT与钴(I)可生成桔黄色配合物.以545nm为参比波长,465nm为测定波长的双峰双波长法进行测定,表观摩尔吸光系数可达1.01×105L@mol-1@cm-1.此方法操作简单,并具有较高的灵敏度和较好的重现性.     

新试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸分光光度法测定瓷餐具钴的溶出量

本文提出用新试剂 2 -( 5 -硝基 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -二甲氨基苯甲酸分光光度法测定瓷餐具钴的溶出量 ,它与钴形成的配合物表现摩尔吸光系数为 1 .31× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1。该试剂不但灵敏度高 ,选择性也很好。可以不经分离直接测定瓷餐具溶出的微量钴 ,结果满意。     

3-烷基-2-环戊烯-2-醇-1-酮的合成

介绍了3-烷基-2-2环戊烯-2-醇-1-酮的合成路线，操作条件，收率及产品物化性质。     

N-丁基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的HPLC测定

研究了用高效液相色谱测定N－丁基－3－甲酰胺基－4－甲基－6－羟基－2－吡啶酮含量的方法，样品在ODS柱上分离，流动相为含0．2％四丁基氯化铵的甲醇－水体系，流速为1．0mL/min，紫外254nm检测，方法简便，快速，测定的变异系数为0．5％－0．9％。     

N,N''-二(3,4-二甲氧基苄基)-1,2-乙二胺的合成研究

N，N′-二(3，4-二甲氧基苄基)-l，2-乙二胺是合成抗癌增效剂SDB-乙二胺等药物的重要中间体。通过研究确证了其真实结构，改进了提纯方法，提高了后续反应的收率。     

2-氯-4-氟-5-胺基苯基硫代乙酸合成路线的选择

以4-氯-2-氟-酰替苯胺为原料，经硝化，还原，重氮化，与巯基乙酸作用，水解反应制得化合物2-氯-4-氟-5-胺基苯基硫代乙酸甲酯，以4-氯-2-氟-5酰替苯胺为原料经酰化，还原，缩合制得化合物2-氯-4-氟-5-甲氧羰基硫代乙酸甲酯。通过比较2条工艺方法的优缺点确定了最佳工艺路线。     

合成4-硝基-4′-氯二苯甲酮的新途径

对硝基苯甲酸和二氯亚砜在氯苯中回流数小时氯化后，在无水三氯化铝作用下酰化，得到4－硝基－4′-氯二苯甲酮。通过条件试验和正交试验进行优化。产品结构经IR、^1HNMR、MS测定证实。     

N-甲基-2-甲基-5-甲氧基-4-氨基苯磺酰胺的合成

本文以5-甲基-2-甲氧基苯胺（克立西汀）为原料通过N-酰化反应（温度：70℃-80℃，收率：96.2%，纯度：99.6%)，氯磺化反应（温度；0℃-60℃，收率：89.2%，纯度：97.5%)，磺酰胺化反应（温度：70℃-80℃，收率；96.2%，纯度：99.5%)，酰胺水解反应(3mol/l盐酸回流，收率；81.7%，纯度：99.2%)合成标题化合物，讨论了反应条件。     

5-氯-6-氨基-2,1,7-苯并噻二唑的合成

以4-氯-2-硝基苯胺为原料，经还原、环合、硝化和还原而得到5-氯-6-氨基-2，1，7-苯井噻二唑。化合物结构经质谱、核磁共振谱确定。     

2-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚合成工艺研究

以6-溴-2-氨基苯并噻唑，间二乙氨基苯酚为主要原料，经重氮化及偶联反应。合成了2-（6-溴-2-苯并噻唑偶氮）-5-二乙氨基苯酚。本文报道的新工艺，适于较大规模的批量生产，产率达74%-86%。     

新显色剂7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸的分析性能及其与锌显色反应的研究

报道了新显色剂７－（苯并噻唑－２－偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称ＢＴＨＱＳＡ）的离解常数的测定，同时研究了该显色剂对锌离子光度分析的条件，摩尔吸光系数ε＝５．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锌离子浓度在０～６．５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律，并对人发中的微量锌进行测定。     

2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈的合成

以对氯苯甘氨酸为原料，在催化剂的作用下生成4-(对-氯苯基)-2-三氟甲基-3-恶唑-5酮，再在碱性条件下生成2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈，收率为86．1％，纯度达97％以上。此操作简便，反应条件比较温和，对环境的污染较小，适合于工业化生产。     

用氟化钾分离丙烯腈-水体系

测定了丙烯腈-水-氟化钾体系在25℃时的液-液相平衡数据。相平衡结果表明，可用Pitzer理论和Wilson方程对相平衡数据进行关联计算，计算值与实验值相吻合。以氟化钾浓盐水为盐析剂分离丙烯腈-水体系，当氟化钾与被分离物料的质量比为1.2时，丙烯腈的纯度（以质量分数计）可达98.0%以上。     

3-二氯乙酰基-2-甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷的一锅法合成和生物活性

以乙醇胺、丁酮和二氯乙酰氯为原料，一锅法合成了标题化合物，产率达68．3％，产物通过元素分析，MS、IR和^1HNMR确定，并对产物进行了生物活性的初步测定。     

电沉积制备铜/镍-钨-磷新阴极材料的研究

用电沉积法制备铜/镍-钨-磷阴极材料，研究了镀液成分及工艺条件对镀层成分的影响，测量了铜/镍-钨-磷镀层的电催化析氢性能以及在硫酸/硫酸锰溶液中的稳定性，模拟二氧化锰电解生产的条件，测定了该阴极材料的槽电压，并与石墨和铜进行了比较；结果表明，铜/镍-钨-磷是电解生产二氧化锰的优良的阴极材料。     

1,4-双(1′,3′-二苯基-5′-吡唑酮-4′)-1,4-丁二酮的合成及其稀土配合物的荧光性质

以1，3－二苯基－5－吡唑酮与丁二酰氯作用，合成了一种新的β-二酮螯合剂－1，4－双（1′，3′－二苯基－5′－吡唑酮－4′）－1，4－丁二酮（BDPPBD），收率64．5％。通过元素分析，红外光谱和核磁共振氢谱证实了产物的结构。以BDPPBD为配体制备了其Tb(Ⅲ）、Eu(Ⅲ）配合物，测定了配合物的荧光光谱，结果表明BDPPBD是Ｔb(Ⅲ）发光配合物的优良配体。