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室温交联单组分聚氨酯-聚丙烯酸酯乳液的合成 总被引:9,自引:0,他引:9
分别合成了带有端酰肼基的自乳化型聚氨酯乳液和带酮羰基侧链的聚丙烯酸酯乳液,将两种乳液混合复配成在室温下可长期稳定储存的乳液,应用时两种树脂的活性基团在室温发生交联反应得到聚氨酯交联的聚丙烯酸酯复合树脂。合成聚氨酯乳液的较好工艺是:反应温度约60℃,反应时间=6h,n(OH)/n(NCO)=0.85,W(—COOH)=3%,二羟甲基丙酸(DMPA)以丙酮提取法加入;分析了乳液的粒径分布和稳定性;用红外谱图证明在室温发生了交联反应 ;测试了复合树脂的某些机械性能和耐溶剂性。 相似文献
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介绍了聚丙烯酸树脂PA、水性聚氨酯树脂PU的改性方法及聚氨酯一聚丙烯酸酯互穿网络树脂PU—A的聚合工艺,并将三种具有代表性的水性皮革涂饰树脂的综合性能进行了对比。 相似文献
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采用原位无皂乳液聚合工艺,以丙烯酸单体为溶剂,双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和己二酰肼(ADH)为交联体系得到室温自交联水性含氟聚氨酯聚丙烯酸酯(WFPUA)。通过红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)对聚合物结构进行了表征。同时,考察了含氟量、酮肼交联比例对WFPUA胶膜性能的影响。结果显示,当含氟量为8%、酮肼摩尔比为1∶1时,接触角能达到110.5°,吸水率下降至8.8%,抗拉强度从18.12 MPa提高至28.55 MPa。热重分析表明,酮肼交联的引入有效提高了乳胶膜的热稳定性。 相似文献
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采用原位无皂乳液聚合工艺,以丙烯酸单体为溶剂,双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和己二酰肼(ADH)为交联体系得到室温自交联水性含氟聚氨酯-聚丙烯酸酯(WFPUA)。通过红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)对聚合物结构进行了表征。同时,研究了含氟量,酮肼交联比例对WFPUA胶膜的性能影响。结果显示,当含氟量为8%、酮肼摩尔比为1:1时,接触角能达到110.5?,吸水率下降至8.8%,抗拉强度从18.12MPa提高至28.55MPa。热重分析表明,酮肼交联的引入有效提高了乳胶膜的热稳定性。 相似文献
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通过丙酮工艺法,分别制备了含有羧基作为内乳化剂的乙二胺扩链型水性聚氨酯(EDAWPU)和甲基丙烯酸β羟乙酯(HEMA)封端的水性聚氨酯(VLWPU)。为了改善水性聚氨酯(WPU)膜的性能,采用无皂乳液法制备了未交联型和交联型水性聚氨酯/聚丙烯酸酯复合乳液(UCPUA和CPUA)。通过红外对EDAWPU和VLWPU的化学结构进行了确认。使用TEM发现CPUA复合乳胶的形貌是以聚丙烯酸酯为核,聚氨酯为壳的核/壳结构。CPUA和UCPUA的分子量分别为310934和86522。从DSC曲线中能观察到CPUA膜的玻璃化转变温度相对较高。在CPUA膜中,通过交联CPUA的拉伸强度也得到增加。所以结果显示CPUA复合乳胶在硬度,附着力,柔韧性,光泽度和耐水性等方面均显示出了优异的性能。 相似文献
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采用种子乳液聚合方法合成了蓖麻油基水性聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液,通过激光散射法、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)对该复合材料进行了表征。结果表明,该乳液具有核壳结构,并且随着原料中蓖麻油与聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)摩尔比的增加,复合材料的耐水性逐渐提高;聚丙烯酸酯的引入对乳液的粒径和胶膜性能均有影响,合适的PA/PU摩尔比在2∶3~1∶1之间;当COOH基质量分数为1.2%时,加入2%的十二烷基硫酸钠(SDS),乳液外观由乳白色变为透明色,且凝胶量少,乳液的稳定性好。 相似文献
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用聚醚二元醇、甲苯二异氰酸酯(TDI)、N–甲基二乙醇胺(N–MDEA)、乙酸为原料制备了阳离子水性聚氨酯乳液,然后向聚氨酯乳液中加入丙烯酸丁酯(BA)和引发剂进行自由基聚合制成阳离子水性聚氨酯/聚丙烯酸酯乳液。用旋转黏度计、FT–IR、电子万能(拉力)试验机对所制备的乳液黏度、膜的形态结构及力学性能进行了表征。结果表明,改性后的阳离子聚氨酯乳液综合性能明显提高。 相似文献
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华南理工大学用聚酯多元醇、异怫尔酮二异氰酸酯、甲基丙烯酸酯等为基料,先合成出水性聚氨酯-聚丙烯酸酯乳液后,再添加含侧氨基及不饱和双键的Z6011、Z6020等聚硅氧烷进行化学改性,最终制得系列化有机硅改性水性聚氨酯-聚丙烯酸酯乳液。经测试比较,该乳液的综合性能优异。如乳液的粘接附着力强、耐水性更佳,形成乳胶膜的接触角更大,只是硬度稍下降、但实用性能增强,可用于织物、皮革等行业的加工。 相似文献
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聚丙烯酸酯共混改性水性聚氨酯乳液的性能研究 总被引:10,自引:0,他引:10
自制了水性聚氨酯乳液,并采用共混方法制备了丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液。研究了共混膜的结构和性能,结果表明共混改性的涂膜性能比水性聚氨酯乳液涂膜性能有明显的提高。 相似文献
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Anionic aqueous polyurethane dispersion was synthesized through self‐emulsifing method from cycloaliphatic isophorone diisocyanate (IPDI) and dimethylolpropionic acid (DMPA). The carboxyl acid group in DMPA was used to make the polyurethane dispersible. The polyurethane/polyacrylate (PU/PA) composite particles were also prepared by seeded surfactant‐free emulsion polymerization; the cycloaliphatic polyurethane aqueous dispersion was used as seed particles. The structures and properties of the composite emulsion as well as the physical mixture of polyurethane dispersion and polyacrylate emulsion were characterized by FTIR, DSC, dynamic light scattering, TEM, X‐ray photoelectron spectroscopy (ESCA), and electronic tensile machine. The results showed that the synthesized PU/PA composite emulsion was found to form inverted core‐shell structure with polyacrylate as the core and with polyurethane as the shell, and its diameter of particles is in the range of nanograde, the crosslinking reaction was existed in composite emulsion. The intimate molecular mixing of crosslinking polymers are also claims to result in a superior balance of properties compared to physical blends of polyurethane dispersion and acrylate emulsion. The crosslinking mechanism of PU/PA composite emulsion was also discussed. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008 相似文献
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氟代聚丙烯酸酯改性聚氨酯复合乳液的制备及其疏水性 总被引:2,自引:0,他引:2
为了提高聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的耐水性和耐溶剂性,将聚氨酯溶液作为反应介质,以丙烯酸十二氟庚酯(FA)和丙烯酸羟丙酯为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,在溶液中进行聚丙烯酸酯自由基聚合,然后用N-甲基二乙醇胺进行亲水基扩链,通过溶液聚合相转化法制得新型阳离子氟代聚丙烯酸酯改性聚氨酯复合乳液。通过红外光谱、透射电镜、光电子能谱仪和接触角测定仪分别对复合乳液的结构、乳胶粒形态、膜表面的化学元素组成及疏水性进行了研究。结果表明,含氟链段成功接入了大分子链中,乳液形成稳定的核-壳结构,在膜材料表面形成了主要由含氟丙烯酸酯链段组成的界面,FA的引入可使复合乳液胶膜与水的接触角(PUA膜与水的接触角)由65°提高至98°。 相似文献
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以环氧树脂E-44与丙烯酸反应得到的乙烯基环氧树脂(VER)为原料,制备出了一种新型的环氧树脂改性水性聚氨酯树脂PUER-2乳液,比较了双键封端聚氨酯(PUV)、环氧树脂改性聚氨酯(EPU)、乙烯基环氧树脂改性聚氨酯(PUER)乳液的贮存稳定性、胶束结构及涂膜的耐水、耐化学品、力学性能等方面的差异,结果表明:采用此方法制备的环氧树脂改性水性聚氨酯树脂PUER-2明显改善了乙烯基封端的水性聚氨酯的耐水性和耐溶剂性及其膜的拉伸强度,并且克服了环氧树脂直接用于水性聚氨酯树脂改性制备的EPU乳液贮存稳定性差的不足。 相似文献