2006～2007年世界塑料工业进展

收集了2006年7月～2007年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了2006～2007年世界塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况.按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂)、工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚)、特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮)、通用热固性树脂(酚醛、聚氨酯、不饱和聚酯树脂、环氧树脂)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍.     

知识创新是工业尿素合成技术创新之本——实验室研究篇

对国内外研究者在尿素合成反应的热力学、动力学、化学平衡及相平衡等方面的研究成果进行了总结和评价,提供了尿素合成反应的热力学、动力学数据和相图,提出了一些新理念.     

加压稀硝"三合一"主机修理小结

我公司年产80 kt加压稀硝装置是国内首例完全国产化装置,其"三合一"主机的汽轮机、减速机由杭汽制造,空压机、膨胀机由陕鼓生产.自1986年装置建成投运以来,每年检修都发现机组气封严重磨损,机壳与转子不同心.为此,公司利用2006年11月大修和2007年7月停车机会对机组进行了全面整修,以期从根本上消除存在的问题.     

夹层粘接在大型机床导轨修理中的应用

1 "夹层粘接"新工艺 "夹层粘接"是作者经多年研究、开发的一种新技术,在设备大修理工作中,对于严重摩擦磨损的机床导轨,采用独特的"夹层粘接"工艺,以夹布塑料为加厚层,填充F4为表面耐磨层,使机床导轨恢复了原有的精度和尺寸要求,缩短了修理时间,减轻了劳动强度,节约了修理费用,取得了显著的综合效益.     

中国工程塑料市场综述(下)

4.3 聚碳酸酯海关进出口分析 1999～2006年间PC进口量年均增长27.91%,比1998～2005年间PC进口量年均增长率31.27%下降3.36个百分点.国内产量偏低、市场需求巨大的现状进一步暴露.中国PC消费主要依靠进口,2006年中国产量仅占总消费量的10%上下.1999～2006年间PC进口量年均增长27.91%,比1998～2005年间Pc进口量年均增长率36.68%下降3.36个百分点.2006年初级形状的聚碳酸酯进口地有45个,主要进口地为泰国(占16.49%),其次为中国(12.86%)、新加坡(11.50%)、美国(10.95%)、日本(10.65%)、韩国(9.81%)、中国台湾省(9.50%)、西班牙(7.46%),八进口地进口量占总进口量的89.2%.     

意大利ES公司变频器进入中国市场

3月11日,"意科走进中国"新闻发布会在京举行,与来自冶金、石化、电力、建材、水处理、纺织、市政等行业的专家、用户及十几家业内知名的媒体共同分享了意科公司的发展历程,意科变频器的创新标准以及意科在奥运年全面推向中国市场的决心和计划.     

骨胶生产中蒸骨制胶操作方法

1 对蒸骨制胶过程的认识 蒸骨制胶的过程也就是用蒸汽使骨料块在密封的锅内受热、受压,使骨质疏松,由生胶质热解转变为可溶解于热水的动物胶质(习惯上称之为"骨胶")的过程.     

工业评述2001～2002年国外塑料工业进展

收集了2001年7月到2002年6月有关国外塑料工业的相关期刊资料,介绍了2001年到2002年国外塑料工业的发展情况,提供了世界各地域塑料原材料的产量及构成比,日本、美国、加拿大、德国、法国、比利时、墨西哥、芬兰、西班牙等国家的树脂产量、消费量及增长率,以及日本、西欧、北美等地区的不同品种塑料原料消费量和增长率统计.按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂)、工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚)、通用热固性树脂(酚醛、聚氨酯、不饱和树脂、环氧树脂)、特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等有关技术作了详细的介绍.     

合成TBHQ的工艺改进

研究了以工业品甲基叔丁基醚(MTBE)和对苯二酚(HQ)为原料,在磷酸催化下,合成TBHQ的工艺参数.对催化剂的活性、原料的配比和反应时间等进行了优化考察.当对苯二酚∶甲基叔丁基醚∶磷酸=1∶1∶0.5(mol),反应温度为125℃,反应时间3.5h,TBHQ的收率达85.7%.与传统方法相比,该方法具有价廉、操作简单的特点,具有较高的开发、应用价值.用MTBE作原料合成TBHQ未见有关文献具体报道.     

湖光山色清新隽永——访江西省高级工艺美术师杨修勇

在我的办公桌上,放着一把<井岗山八角楼>粉彩山水壶,每当我空闲时,总喜欢拿在手中把玩,这件小小的山水壶虽不能展现气势豪雄的大写意山水画面,也不可能真正达到烟云满纸的效果,但细腻的工笔,雅静的画意给人一种清心的感觉和享受.     

四氯化硅和四氟化硅的研究比较

SiCl4主要是作为改良西门子法生产多晶硅的副产物得到,SiF4主要是作为磷肥工业的副产物氟硅酸分解得到,但是二者纯度都不能满足生产多晶硅的要求,需进行分离纯化得到高纯物质。本文针对SiCl4和SiF4的物化性质、合成工艺、精制方法、应用前景等方面做了探讨和比较,指出SiF4比SiCl4更具应用前景。     

工业硅中硅含量的测定

介绍了用氢氟酸重量法直接测定工业硅中硅含量的方法。试样用硝酸和氢氟酸分解,使硅生成四氟化硅除去。然后进入高温炉中灼烧。根据氢氟酸处理前后的质量差,扣除铁氧化成三氧化二铁的增量,计算硅的质量百分数。本方法的相对标准偏差小于0.20%。     

Making reusable reaction-bonded silicon nitride crucibles for silicon casting from kerf-loss silicon waste

Silicon kerf loss during wafer slicing and the broken quartz crucibles after silicon casting are two major solid wastes from photovoltaic (PV) industry. Especially, the recycle of kerf-loss silicon has become an urgent issue because near 100 000 t of solid wastes are generated every year. One of the most meaningful recycle routes of the kerf-loss silicon is to make silicon nitride crucibles to replace the quartz crucibles. In this study, we demonstrated how this is feasible through acid leaching refining, slip casting, and nitridation. The reaction-bonded silicon nitride (RBSN) crucibles after oxidation were found pure enough for silicon ingot growth. More importantly, they could be reused after ingot growth. With the present examples, the potential of using the kerf-loss silicon for fine ceramics is prominent.     

多晶硅水性切削液除硅研究

以废切削液回收PEG后剩余的废砂为原料,采用酸溶和碱溶两种方法除去废砂中的多晶硅杂质,回收SiC微粉,并对两种方法的可行性及工艺条件进行了研究。结果表明,酸法除硅时,当HF浓度为4 mol/L,硝酸浓度为2 mol/L,温度为35℃,反应时间为70 min时,可使回收微粉中硅杂质含量在0.1%~0.2%。碱法除硅时,当NaOH的溶液3%左右,温度在70℃,反应时间2 h,可使回收微粉中硅杂质含量在0.2%~0.3%。粒度分析表明,酸法及碱法回收产品粒径分布均能满足指标要求,且碱法回收产品粒径分布与新砂一致。     

Biomorphic silicon/silicon carbide ceramics from birch powder

A novel process has been developed for the fabrication of biomorphic silicon/silicon carbide (Si/SiC) ceramics from birch powder. Fine birch powder was hot-pressed to obtain pre-templates, which were subsequently carbonized to acquire carbon templates, and these were then converted into biomorphic Si/SiC ceramics by liquid silicon infiltration at 1550 °C. The prepared ceramics are characterized by homogeneous microstructure, high density, and superior mechanical properties compared to biomorphic Si/SiC ceramics from birch blocks. Their maximum density has been measured as 3.01 g/cm³. The microstructure is similar to that of conventional reaction-bonded silicon carbide. The Vicker's hardness, flexural strength, elastic modulus, and fracture toughness of the biomorphic Si/SiC were 19.6 ± 2.2 GPa, 388 ± 36 MPa, 364 ± 22 GPa, and 3.5 ± 0.3 MPa m^1/2, respectively. The outstanding mechanical properties of the biomorphic Si/SiC ceramics are assessed to derive from the improved uniform microstructure of the pre-templates made from birch powder.     

In situ-grown hexagonal silicon nanocrystals in silicon carbide-based films

Silicon nanocrystals (Si-NCs) were grown in situ in carbide-based film using a plasma-enhanced chemical vapor deposition method. High-resolution transmission electron microscopy indicates that these nanocrystallites were embedded in an amorphous silicon carbide-based matrix. Electron diffraction pattern analyses revealed that the crystallites have a hexagonal-wurtzite silicon phase structure. The peak position of the photoluminescence can be controlled within a wavelength of 500 to 650 nm by adjusting the flow rate of the silane gas. We suggest that this phenomenon is attributed to the quantum confinement effect of hexagonal Si-NCs in silicon carbide-based film with a change in the sizes and emission states of the NCs.     

硅和四氯化硅耦合加氢反应体系的热力学分析

基于Gibbs自由能最小原理,对硅和四氯化硅（SiCl₄,STC）耦合加氢反应体系进行了热力学分析。通过化学平衡产物组成分布的分析,确定了反应体系主要产物为三氯硅烷（HSiCl₃,TCS）、二氯硅烷（H₂SiCl₂,DCS）、盐酸（HCl）,并构造了3个相应的独立反应,讨论了对应的反应热（ΔrHθm）、自由能（ΔrGθm）和平衡常数（Kθp）与温度的关系。计算所采用的温度为673~923 K,压力为101.325 ~2 026.5 kPa,原料H₂与SiCl₄物质的量比为1~5。结果表明,生成TCS和DCS的反应为体系随着温度升高,四氯化硅平衡转化率及三氯硅烷产率降低;高压和适中的原料配比（H₂与SiCl₄物质的量比）有利于四氯化硅转化率及三氯硅烷产率的提高。     

Detonation synthesis of nanoscale silicon carbide from elemental silicon

Direct reaction of precursors with the products of detonation remains an underexplored area in the ever-growing body of detonation synthesis literature. This study demonstrated the synthesis of silicon carbide during detonation by reaction of elemental silicon with carbon products formed from detonation of RDX/TNT mixtures. Continuum scale simulation of the detonation showed that energy transfer by the detonation wave was completed within 2–9 μs depending on location of measurement within the detonating explosive charge. The simulated environment in the detonation product flow beyond the Chapman-Jouguet condition where pressure approaches 27 GPa and temperatures reach 3300 K was thermodynamically suitable for cubic silicon carbide formation. Carbon and added elemental silicon in the detonation products remained chemically reactive up to 500 ns after the detonation wave passage, which indicated that the carbon-containing products of detonation could participate in silicon carbide synthesis provided sufficient carbon-silicon interaction. Controlled detonation of an RDX/TNT charge loaded with 3.2 wt% elemental silicon conducted in argon environment lead to formation of ～3.1 wt% β-SiC in the condensed detonation products. Other condensed detonation products included primarily amorphous silica and carbon in addition to residual silicon. These results show that the energized detonation products of conventional high explosives can be used as precursors in detonation synthesis of ceramic nanomaterials.