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室温下,AgcN与PCy3(Cy=-C6H11,环己基)在含有2-巯基吡啶钠盐的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中,生成了一种双核银配合物[Cy3PAg(μ-Cl)2AgPCy3]。通过CH2C12/Et0扩散法重结晶得到了标题化合物的单晶;用X-射线单晶衍射仪确定了结构,通过元素分析测定了C、H元素的含量,利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)测定了金属银的含量。 相似文献
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以2-羟基-1,3-丙二胺和2,6-二甲酰基-4-R-苯酚(R=CH3、Cl)通过Pb2+作模板进行缩合反应制备了四亚胺双酚双核Pb(II)配合物,再用硝酸Tb(III)置换Pb(II)离子,合成了单核Tb(III)配合物[Tb(III)(H4L)(NO3)2(H2O)](NO3).2(H2O),最后再弱碱性条件下用三联吡啶置换其中的一个NO3-和一个H2O,得到目标配合物[Tb(H3L)(NO3)(C5H3N(C5H4N)2)](NO3).H2O,获得了单晶结构,并进行了晶体结构分析和系统物理表征。 相似文献
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合成了过渡金属二取代钨钼三元杂多酸盐:[TBA]4H3[PW7Mo3M2O38(H2O)2](M=Fe^2+、Co^2+、Cu^2+、Ni^2+、Mn^2+),并利用红外光谱、紫外光谱对其结构进行表征,结果表明:它们都是具有Keggin结构的杂多化合物;并且利用它们催化合成乙酸乙酯,确定了最佳反应条件:酸醇物质的量比为1∶2;催化剂用量占总量的1%;最佳反应时间为5h;考察了它们的催化性能,其催化活性为:[TBA]4H3PW7Mo3Mn2O38(H2O)2〉[TBA]4H3PW7Mo3Ni2O38(H2O)2〉[TBA]4H3PW7Mo3Co2O38(H2O)2〉[TBA]4H3PW7Mo3Cu2O38(H2O)2〉[TBA]4H3PW7Mo3Fe2O38(H2O)2。 相似文献
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磺酸类物质的配合物与羧酸类物质相比较研究报道很少,但其可做为潜在的液晶和非线性光学材料。在合适的反应条件下,磺酸类物质也能生成特定的功能配合物。由2,6-蒽二磺酸[L1(H)2=Anthraq—uinone-2,6-disulfonic acid拾成了2,6-蒽二磺酸二钠盐(L1(Na)2),将其钠盐分别与乙酸锌、乙酸镍和4,4-联吡啶(L2)作用合成了两种新型配合物;通过元素分析,红外光谱等方法对配合物的组成、结构进行了表征,确定配合物的组成是[L2Zn(L2)H2O]H2O、[L1Ni(L2)2H2O]H2O。并研究了两种配合物的热分解性质和荧光性质,研究结果表明配合物[L1Zn(L2)H2O]H2O具有荧光性质。 相似文献
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α-松油烯为原料的单萜衍生物合成及其构造解析 总被引:6,自引:0,他引:6
把α-松油烯与马来酸酐的分子间Diels-Alder环加成反应产物1-甲基-4-(1-甲基乙基)-双环[2.2.2]-5-辛烯-2,3-二酸酐(1),在甲醇溶剂中,用Raney Ni为催化剂进行加氢,获得了加氢产物1-甲基-4-(1-甲基乙基)-双环[2.2.2]辛烷-2,3-二酸酐(2),然后,对化合物1和2分别进行加水分解反应获得了二羧酸化合物1-甲基-4-(1-甲基乙基)-双环[2.2.2]-5-辛烯-2,3-二羧酸(3)和-个新化合物1-甲基-4-(1-甲基乙基)-双环[2.2.2]辛烷-2,3-二羧酸(4)。用^1HNMR(^1H-^1H Cosy)以及^13CNMR(DEPT,HMQC,HMBC,NNE,INADEQUATE)高分解能核磁共振测定手法对化合物1~4进行了详细的解析和化学位鹈的归属. 相似文献
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通过1H-1H COSY、HSQC和HMBC等2D NMR技术对3-三氟甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]苯胺的1H NMR和13C NMR谱进行了全归属,给出了相应的耦合常数。 相似文献
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该文以2,4-二硝基氯苯(MZ)为起始原料与乙胺盐酸盐在无水乙醇中缩舍得到2,4-二硝基-N-乙基苯胺(MZ-1)。MZ—1与硫化钠在热水中还原为N1-乙基-4一硝基苯一1,2二胺(MZ-2)。MZ-2同尿素经固相缩合得到了1-乙基-5-硝基-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮(MZ-3)。以MZ-3为起始原料,经铁粉还原得到了5-氨基-1-乙基-1H-苯并[d]d咪唑-2(3H)-酮(MZ-4)。它们的结构均通过质谱、核磁共振等手段加以表征,纯度用高效液相色谱(HPLC)进行了测定。通过MZ一4与四氯苯醌在二氯苯溶剂中缩合,然后在浓硫酸中在闭环剂的作用下得到了苯并咪唑酮一二噁嗪颜料(P.B.80)粗品,经过颜料化得到了精品颜料。 相似文献
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Binuclear rhodium(II) complexes [Rh(2)Cl(2)(mu-OOCR)(2)(N-N)(2)] {R = H, Me; N-N = 2,2'-bipyridine (bpy), 1,10-phenanthroline (phen)} and [Rh(2)(mu-OOCR)(2)(N-N)(2)(H(2)O)(2)](RCOO)(2) (R = Me, Et;) have been synthesized and their structure and properties have been studied by electronic, IR and (1)H NMR spectroscopy. Antibacterial activity of these complexes against Escherichia coli and Staphylococcus aureus has been investigated. The most active antibacterial agents against E. coli were [Rh(2)Cl(2)(mu-OOCR)(2)(N-N)(2)] and [Rh(2)(mu-OOCR)(2)(N-N)(2)(H(2)O)(2)](RCOO)(2) {R = H and Me} which were considerably more active than the appropriate nitrogen ligands. The complexes show low activity against S. aureus. The activity of the complexes [Rh(2)(OOCR)(2)(N-N)(2)(H(2)O)(2)](OOCR)(2) against E. coli decreases in the series: R=H congruent withCH(3)>C(2)H(5)>C(3)H(7) congruent withC(4)H(9). The reverse order was found in the case of S. aureus. 相似文献
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Feixiang Cheng Ning Tang Jishu Chen Fan Wang Longhai Chen 《Inorganic chemistry communications》2010,13(6):757-761
Tripodal ligands 1,3,5-tris{4-((1,10-phenanthroline-[5,6-d]imidazol-2-yl)phenoxy)methyl}-2,4,6-trimethylbenzene (L1), 1,1,1-tris{4-((1,10-phenanthroline-[5,6-d]imidazol-2-yl)phenoxy)methyl}propane (L2), 2,2′,2′′-tris{4-((1,10-phenanthroline-[5,6-d]imidazol-2-yl)phenoxy)ethyl}amine (L3), and corresponding Ru(II) complexes [(bpy)6L1–3(RuII)3](PF6)6, shortly called (Ru–L1–3), have been synthesized. UV–vis absorption and fluorescence spectra of these complexes are both strongly dependent on the pH of the buffer solution. These complexes act as pH-induced off–on–off fluorescence switch through protonation and deprotonation of the imidazole-containing ligands. 相似文献
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The antitumour activities of four triorganophosphinegold(I) thiolates, R(2)PAu(S'R) [R = Ph, Cy, Et; SR'H = 6-mercaptopurine and R Et; SR'H = 6-thioguanine] against the National Cancer Institute (NCI) panel of 60 cell lines are reported The [Cy(3)PAu(6-MP)] complex proved to be the more cytotoxic of the four complexes tested. For the 6-MP series, an order of cytotoxicity was established such that the activity followed the order R = Cy > Ph > Et. Sub-panel selectivity against the Leukemia cell lines was found for each of [Cy(3) PAu(6-MP)] and [Et(3)PAu(6-TG)]. 相似文献
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以3-(3′-叔丁基-4′-羟基-苯基)丙酸和邻硝基苯胺或邻硝基对氯苯胺为起始原料经重氮化-偶合、还原、酯化,再与甲基哌啶醇酯交换反应合成了4个分子中含受阻胺结构的苯并三唑化合物,2,2,6,6-四甲基哌啶醇-[3′-(2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯收率为48.3%;1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇-[3′-(2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯收率为47.0%;2,2,6,6-四甲基哌啶醇-[3′-(5-氯-2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯的收率为45.7%;1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇-[3′-(5-氯-2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯的收率为44.4%;通过1HNMR、MS和IR确定了化合物分子结构。测定了它们紫外吸收光谱,该4个化合物在270~400nm均有较强的吸收峰。所合成的化合物分子中同时含有紫外吸收和捕获自由基两种功能,是一类双功能光稳定剂。 相似文献
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以4类不同含氮官能团及不同阴离子的B酸离子液体为催化剂,研究了油酸甲酯的酯化反应动力学。通过反应动力学实验,利用Matlab程序,将实验数据回归拟合,确定反应动力学参数,建立动力学模型,并对不同离子液体催化剂活性进行评价。结果表明,不同酸离子液体催化剂作用下,油酸甲酯酯化反应动力学方程为:r=k(c_(A0)-x)~(1.72)(c_(B0)-x)~(2.01)-k_(-1)x~(1.85)。9种离子液体催化体系的正向反应速率常数k顺序为:[MPy]HSO_4[Py]HSO_4[Et_3NH]HSO_4[MPy]H_2PO_4[Py]H_2PO_4[Et_3NH]H_2PO_4[HMIm]HSO_4[HMIm]H_2PO_4[MPy]NO_3。 相似文献
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以1-乙基-3-(3-二甲胺丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDCI)/1-羟基苯并三氮唑(HOBt)为缩合剂,5-氟尿嘧啶-1-基乙酸为中间体,分别与L-酪氨酸甲酯和D-酪氨酸乙酯通过液相偶联合成了(S)-2-(2-(5-氟-2,4-二氧-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)乙酰氨基)-3-(4-羟苯基)丙酸甲酯和(R)-2-(2-(5-氟-2,4-二氧-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)乙酰氨基)-3-(4-羟苯基)丙酸乙酯,水解后得到相应的酸对映体。所合成的化合物结构经1H NMR1、3C NMRI、R、MS及比旋光度等测试得以确证。四种化合物的体外抗肿瘤活性测试结果,说明该化合物的抗肿瘤具有一定的选择性,且R构型对抗肿瘤也起到了一定的作用。 相似文献