复合溶剂萃取法处理油基钻屑实验研究

考察了烃类萃取剂A、烃类萃取剂B、烃类萃取剂C、四氯化碳、苯、石油醚对岩屑的处理效果,选择出最优的萃取剂进一步复配,得到一种由烃类萃取剂A、烃类萃取剂B、石油醚组成(体积比为6∶4∶1)的高效环保型复合化学萃取剂。考察了剂屑比(m L∶g)、萃取温度、萃取时间、搅拌速率、盐(Na Cl)对萃取效果的影响,结果表明,萃取最佳条件为:萃取剂∶油基钻屑=4∶1 m L/g,萃取温度35℃,萃取时间35 min,搅拌速率130 r/min,Na Cl加量1%。在最佳萃取条件下,萃余残渣含油量可降至0. 57%,达到《含油污泥处置利用控制限值》(DB61/T 1025—2016)要求。     

三相物理萃取法处理含油污泥工艺研究

以汽油为萃取剂,采用三相物理萃取法处理含油污泥,考察了溶剂比、萃取温度、搅拌强度及搅拌时间对萃取率的影响。结果表明,5 g含油污泥在萃取温度35℃,加入0.09 g[由Al2(SO4)3和壳聚糖复配]絮凝剂,加入萃取剂体积2倍的采油废水,搅拌强度120 r/min,搅拌时间20 min,汽油加入量为2 m L/g油泥时,萃取率可达97.3%。     

三相物理萃取法处理含油污泥工艺研究

以汽油为萃取剂,采用三相物理萃取法处理含油污泥,考察了溶剂比、萃取温度、搅拌强度及搅拌时间对萃取率的影响。结果表明,5 g含油污泥在萃取温度35℃,加入0.09 g[由Al2(SO4)3和壳聚糖复配]絮凝剂,加入萃取剂体积2倍的采油废水,搅拌强度120 r/min,搅拌时间20 min,汽油加入量为2 m L/g油泥时,萃取率可达97.3%。     

中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定果汁和含乳饮料中的山梨酸

建立了三相中空纤维液相微萃取(HF-LPME)结合高效液相色谱(HPLC)测定果汁和含乳饮料中山梨酸的方法。通过对萃取剂、接受相和给出相p H值、萃取温度、萃取时间、搅拌速率以及盐浓度等LPME参数的优化,确定了最佳LPME条件:萃取剂为磷酸三丁酯,接受相p H值为13,给出相p H值为2.5,萃取温度为35℃,萃取时间30min,搅拌速率600 r/min,盐浓度为5.0g/L;山梨酸的线性方程为Y=1.5592+1254.6X,相关系数0.9999,相对标准偏差为2.3%,检测限(LOD)为0.345μg/L,且山梨酸的LPME富集倍数在452~497之间,样品的平均加标回收率为83.0~93.0%。     

天然生育酚的微波萃取工艺研究

以微波辅助乙醇提取大豆生育酚,考察萃取功率、萃取温度、萃取时间对萃取量的影响。结果表明,用无水乙醇提取大豆生育酚的最佳工艺条件:料液比1∶10(g/m L),萃取时间10 min,萃取温度40℃,萃取功率400 W。在此条件下,生育酚的萃取量可达7.9 mg/100 g。     

天然生育酚的微波萃取工艺研究

以微波辅助乙醇提取大豆生育酚,考察萃取功率、萃取温度、萃取时间对萃取量的影响。结果表明,用无水乙醇提取大豆生育酚的最佳工艺条件:料液比1∶10(g/m L),萃取时间10 min,萃取温度40℃,萃取功率400 W。在此条件下,生育酚的萃取量可达7.9 mg/100 g。     

工业含酚废水离心萃取脱酚工艺研究

利用高效离心萃取机处理含酚废水,考察温度、相比、流量、碱液浓度对废水处理效果的影响,确定该含酚废水处理的最佳操作条件。两级逆流萃取最佳操作条件为:温度为70℃,相比(O/A)为1∶3,总流量为500 m L/min;三级逆流反萃取最佳操作条件为:温度为70℃,相比(O/A)为20∶1,总流量为250 m L/min。经过处理,酚的萃取率达到了99.44%,余水中酚的质量浓度降至18.05 mg/L。利用该工艺方法处理含酚废水,不仅提高了废水处理效率,同时也解决了现有设备存在的一系列问题,大大减少了废水处理成本。     

液-液微萃取β-胡萝卜素的研究

用多孔中空纤维研究了液-液微萃取β-胡萝卜素。β-胡萝卜素从10 m L水相萃取到丙酮-石油醚(1∶4)或乙醇-石油醚(1∶9)的有机相。各种萃取因素如溶剂、萃取时间和搅拌速率被优化。萃取溶剂为丙酮-石油醚(1∶4)或乙醇-石油醚(1∶9),萃取时间为20 min,搅拌速率为800 rpm。该法不仅可直接从水相萃取高纯度的β-胡萝卜素分析物,而且减少了环境污染物。     

混合萃取剂对不溶性硫黄萃取效果及高温稳定性的影响

试验研究混合萃取剂对不溶性硫黄萃取效果及高温稳定性的影响。结果表明,甲苯/萃取剂A可作为替代二硫化碳的混合萃取剂;混合萃取剂最佳试验条件为:萃取温度50℃,萃取时间30min,萃取剂与样品质量比35;甲苯/萃取剂A最佳质量比为3∶1,此时萃取效率为67.89%,高温稳定性达91.32%。     

超声辅助-离子液体分散液液微萃取-高效液相色谱法测定液态奶中3种四环素类抗生素的残留

建立了一种超声辅助离子液体分散液液微萃取样品前处理技术,结合高效液相色谱法测定液态奶中3种四环素类抗生素药物的残留。考察了萃取剂种类、萃取剂体积、分散剂种类、超声萃取时间、萃取温度、盐浓度等因素对萃取效率的影响。确定了最佳萃取条件:80μL 1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([OMIM]PF6)为萃取剂,800μL甲醇为分散剂,Na Cl质量分数为10%,35℃下,超声萃取30 min。结果表明,3种四环素类抗生素药物在5~150μg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.998 8~0.999 4,检出限为0.36~1.21μg/L,加标回收率为86.5%~98.8%,RSD为6.5%~9.7%。该方法简单、高效、安全,可用于液态奶中四环素类抗生素药物残留的分析检测。