无异氰酸酯氟碳树脂的制备

对氟碳树脂和氨基甲酸甲酯的酯交换反应进行了研究,合成了带有氨基甲酸酯链段的氟碳树脂,为下步制备非异氰酸酯氟碳涂料奠定基础。产物利用核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱进行表征。结果表明,氟碳树脂中的羟基已经和氨基甲酸甲酯中的氨酯键发生了反应,生成了接枝在氟碳侧链的氨基甲酸酯链段的氟碳树脂。并对实验条件进行单因素考察得到在最佳反应条件:反应物氟碳树脂和氨基甲酸甲酯质量比64∶1,催化剂氢氧化钠用量6%(质量分数),反应温度170℃,反应时间4 h,接枝率可以达到44. 8%。     

离子交换树脂催化合成二苯甲烷二氨基甲酸酯的研究

二苯甲烷二氨基甲酸酯是非光气合成二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)的重要中间体。以离子交换树脂为催化剂,对苯氨基甲酸甲酯与甲醛缩合反应制备二氨基甲酸酯进行了研究,考察了催化剂、反应温度、原料配比、催化剂用量和反应时间对反应的影响。优惠条件:温度100℃,原料配比n(对苯氨基甲酸甲酯)∶n(甲醛)=6∶1,催化剂用量为苯氨基甲酸甲酯质量的10%,反应时间4h。此条件下,二氨基甲酸酯收率为57%,选择性为60%。     

非异氰酸酯氟碳涂料的研究进展

综述了氟碳涂料的发展过程、结构、分类及性能。传统氟碳涂料是由有机多异氰酸酯与氟碳树脂反应形成的含有氨基甲酸酯链段的高分子化合物,但是传统氟碳涂料固化方法用多异氰酸酯对人体健康和环境造成严重的危害。非异氰酸酯氟碳涂料的开发解决了以上这些问题。概述了非异氰酸酯氟碳涂料制备方法。重点阐述了氟碳涂料在纳米材料方面的改性处理。同时对非异氰酸酯氟碳涂料的应用及发展做了展望。     

D301树脂的胺基化改性及其对AuCl4-的吸附性能

以D301树脂表面的胺基与过硫酸铵构成氧化-还原引发体系,将单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚合到D301树脂表面,制得接枝材料D301-g-PGMA;通过聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)分子链上的环氧基团与乙二胺中胺基的开环反应,实现接枝材料的胺基化改性,制得吸附材料D301-g-APGMA,考察了接枝聚合条件对接枝率的影响及胺基化反应条件对胺基含量的影响,对材料的结构进行了表征,研究了其对AuCl4-的吸附性能. 结果表明,在GMA用量10 mL、过硫酸铵为单体质量的1.5%及40℃条件下反应18 h, PGMA接枝率达41.15%. 胺基化改性时,在90℃下反应8 h,D301-g-PGMA上环氧键的开环率达91.67%. 改性后D301-g-APGMA对AuCl4-的吸附能力比D301树脂有较大提升,吸附容量达276.74 mg/g. D301-g-APGMA具有良好的再生与重复使用性能.     

悬浮法EPM—g—SAN的合成与表征

以悬浮法实施二元乙丙橡胶（EPM）与单体苯乙烯（St）和丙烯腈（AN）的接枝共聚反应。合成了EPM—g—SAN,用其与SAN树脂共混制备了高抗冲塑料乙丙橡胶与苯乙烯及丙烯腈的三元共聚物（AES）。研究了AN／St—AN和EPM／St-AN的配料比对接枝反应体系的单体转化率、接枝率和接枝效率及AES缺口冲击强度的影响。用FTIR对EPM—g—SAN所含g—SAN（包括接枝链和非接枝共聚物）的组成进行了定量分析。结果表明,当AN质量分数为35％、EPM质量分数为60％,接枝反应体系的单体转化率、接枝率和接枝效率分别为92％、45％和27．6％。在此条件下合成的EPM—g—SAN对SAN树脂的增韧效率最高,用其制备的AES的悬臂梁缺口冲击强度达到53．2kJ／m^2。FTIR定量分析表明,在EPM—g—SAN的g—SAN中AN单元的平均组成比小于AN单体的配料比,而AN单元在接枝链SAN中的组成比小于在非接枝共聚物SAN中的组成比;当g—SAN所含接枝链的组成与非接枝共聚物的组成相等时,其EPM—g—SAN对SAN树脂有更高的增韧效率。     

透明高抗冲聚苯乙烯树脂的工业化试验

在5kt／a高抗冲聚苯乙烯树脂装置上,以1,1-双(叔丁基过氧基)环己烷为引发剂、苯乙烯为单体、丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(简称K树脂)为增韧剂,采用自由基聚合工艺生产了透明高抗冲聚苯乙烯(HT-IPS)树脂,考察了HT-IPS树脂的微观结构、相对分子质量及其分布、流变性能、接枝反应程度、物理机械性能和光学性能,讨论了影响HT-IPS树脂结构及性能的因素。结果表明,HT-IPS树脂具有微观相分离结构,聚丁二烯链段为分散相、聚苯乙烯链段为连续相;HT-IPS树脂的流动性能略差于高抗冲聚苯乙烯树脂,且随着K树脂用量的增加,其流动性能变差,K树脂用量应控制在15份以下;在聚丁二烯链段的主链和侧链均发生了接枝反应,HT-IPS树脂具有较高的弯曲强度、弹性模量和拉伸强度,其光学性能、流变性能良好,但冲击强度较低,扯断伸长率较小。     

氨基甲酸甲酯与醛类反应条件的优化研究

通过红外光谱和核磁共振氢谱都可以证明氨基甲酸甲酯与醛类在酸性催化剂下发生了缩合反应,生成了具有聚氨酯结构的化合物。研究了反应物氨基甲酸酯与甲醛配比、反应时间、反应物种类和溶剂种类对转化率的影响。并得到在最佳反应条件即氨基甲酸酯与甲醛比3∶1,催化剂用量2wt%,反应时间为5 h,反应温度50℃,溶剂为四氯化碳下,酯化转化率为81.27%。     

活性自由基接枝聚合反应合成氯化聚乙烯接枝聚苯乙烯的研究

用氯化聚乙烯与铜试剂二乙基二硫代氨基甲酸钠反应合成了分子链上带有多个引发基团的大分子引发剂，用此引发剂引发苯乙烯聚合得到了氯化聚乙烯接枝聚苯乙烯（ＣＰＥ－ｇ－ＰＳ）接枝共聚物。采用紫外光谱、核磁共振氢谱对大分子引发剂和接枝共聚物进行了表征。结果表明：含有二乙基二硫代氨基甲酸酯的大分子引发剂可以在简单易行的聚合条件下合成可控结构接枝共聚物，并有很高的接枝率和接枝效率     

新型黄原胶基高吸水性树脂的合成

在水溶性引发剂过硫酸钾的引发下,使丙烯酸（AA）在黄原胶（XG）分子链上接枝聚合,并加入N,N′-亚甲基双丙烯酰胺进行一定程度的交联,制备高吸水性树脂。研究了反应条件对产品吸水率的影响,利用傅里叶红外光谱、X射线衍射、偏光显微镜对接枝共聚物进行表征。实验结果表明：最佳合成条件AA与XG质量比m(AA) ∶m(XG)=6∶1,交联剂、引发剂与黄原胶的质量比分别为0.01和0.003,丙烯酸的中和度为70%,反应温度为60 ℃,反应时间为4 h。最佳合成条件下制备的树脂最大吸水倍数854 g/g,吸生理盐水倍数156 g/g。     

双单体溶液法接枝改性SBS的研究

采用马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)作为接枝单体,通过溶液聚合法进行了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)的接枝改性研究.主要讨论了反应温度、反应时间、马来酸酐和苯乙烯用量、引发荆用量对接枝率的影响.得到最佳反应条件为mSBS:mMAH:mSt=10:1:1,BPO用量为2%(相对SBS、MAH和St总量的质量分数),反应温度85℃,反应时间3h;并用红外光谱和接触角仪对接枝物进行了表征,结果表明,MAH被成功接枝在SBS链上,且接触角随着接枝率的升高而减小.