AP-CMDB推进剂微观结构及药形尺寸对低温力学性能的影响

为研究溶剂压伸法制备的AP-CMDB推进剂低温发动机试验易产生碎药的原因,采用扫描电子显微镜(SEM)和能谱仪(EDS)观察了AP-CMDB推进剂样品的微观结构;通过测试样品的线膨胀系数,研究了AP颗粒与黏合剂体系的线膨胀匹配性;讨论了药形尺寸对推进剂低温抗冲强度的影响。结果表明,溶剂压伸法制备的APCMDB推进剂药柱中存在大量微孔和少量微裂纹,AP颗粒团聚明显,Al颗粒与黏合剂体系间出现严重的界面脱粘;AP颗粒与黏合剂体系间的线膨胀匹配性较差;壁厚1.5mm的单孔管状药柱的低温(-40℃)抗冲强度低于壁厚4.5mm的,套管结构药柱的低温(-40℃)抗冲强度低于单孔管状药柱的。AP-CMDB推进剂低温碎药的形成与其微观结构、力学性能及药形尺寸有关。     

价格信息汇集

2004年12月下旬国际市场化肥价格项目金额项目金额项目金额尿素fob诺拉(shton)213~215fob尤日内180~183fot佛罗里达中部(shton)205~210fob波罗的海170~180fot安特卫普/根特280~282fob阿拉伯湾(大颗粒)210~219cfr印度271~279fob阿拉伯湾215~222磷酸一铵fob埃及(大颗粒)240~245fob前苏联215~232fob保加利亚/克罗地亚/罗马尼亚185~190cfr巴西260~262cfr越南225~229重钙fob中国(袋装)205~210fob坦帕202fob委内瑞拉/特立尼达(大颗粒)190~223fob北非188~190fob诺拉(大颗粒,shton)220~223磷酸(以P2O5计)fob东南亚(大颗粒)230~235fob北非325~400cfr…     

煤精制软沥青炭化馏出物的组成鉴定与分离

采用毛细管气相色谱/质谱/色谱保留指数联合解析技术,研究了煤焦油精制软沥青炭化馏出物的化学组成,从中鉴别出110种化合物;采用精馏法对煤焦油精制软沥青炭化馏出物进行分离,轻油(小于170℃)、酚油(170～210℃)、萘油(210～230℃)、洗油(230～300℃)、蒽油(300～360℃).为煤焦油精制软沥青炭化馏出物的集中加工和新产品开发提供了重要实验依据.     

XAD-4微孔介质半挥发性PAHs吸附机制特征的研究

以"吸附相"机制探讨温度效应(30,50,70 ℃)影响XAD-4七种半挥发性PAHs(AcPy,AcP,Flu,PA,Ant,Fl,Pyr)吸附滞留特征.实验结果显示,随温度30 ℃升至70 ℃,XAD-4微孔介质七种PAHs单位吸附滞留体积(Vg)由31.8～58.5m3降至19.5～24.6 m3;高温环境(70 ℃)PAHs微孔介质吸附可能已由低温环境(30 ℃)孔径吸附转变为表面吸附.此外,讨论了七种气相PAHs化合物单位吸附滞留体积(Vg)与其过冷液蒸汽压(PL)相关性,结果显示两者呈负相关,PAHs已经不是气态型吸附式而是以纳米液态气胶进行微孔吸附行为.本研究结果显现微孔介质比表面积不是PAHs吸附效能唯一关键因子,温度效应与介质孔径效应都可能影响PAHs微孔吸附效能与介质吸附型式(表面吸附vs.孔径吸附).     

陕北中低温煤焦油减压馏分的GC-MS分析

以陕北中低温煤焦油轻油为原料,在减压(1 kPa)蒸馏装置中切取＜100℃,100℃～170℃,170℃～200℃,200℃～240℃,240℃～270℃,270℃～300℃和300℃～340℃7段馏分.利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)鉴定了馏分中化合物的组成和结构.结果表明,蒸馏终温为340℃可得到煤焦油约95％(质量分数);在各个馏分中都分布有脂肪烃类化合物;蒽菲类化合物主要分布在170℃～240℃馏分中;低级酚主要分布在＜100℃馏分中,酚类含量约占45％,其中苯酚含量为7.46％,甲酚含量为13％;高级酚分布于100℃～170℃和170℃～200℃馏分中;270℃～300℃和300℃～340℃馏分中也有少量低级酚和烯烃被发现,可能是高温下长链脂肪烃和高级酚类化合物发生热裂解所致.     

废聚酯醇解制备聚氨酯胶粘剂的研究

以聚醚多元醇(PPG)和4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI-100LL)为原料制备了含有-NCO的聚氨酯(PU)胶粘剂的A组分,将废聚酯(PET)通过醇解、酯化和缩聚等步骤制得含有-OH的PU胶粘剂的B组分,讨论了反应条件对A组分和B组分性能的影响。结果表明:制备A组分时,反应温度80℃,反应时间3 h;制备B组分时,废PET醇解温度195～210℃(反应时间3.5 h),酯化温度140～150℃(反应时间60 min),缩聚温度190～210℃(反应时间30 min)。调节双组分的配比,可以制备出满足不同施工要求的胶粘剂,当n(A组分)∶n(B组分)=1.30∶1时,胶粘剂的粘接效果最佳;固化后PU胶膜的玻璃化转变温度(Tg)达到-31℃。     

价格信息汇集

项目金额项目金额项目金额尿素硝酸铵钙fob新奥尔良380fob尤日内230～235cif德国(欧元/t)158～160氯化钾(11月17日)fob波罗的海205～218磷酸二铵fob温哥华(标准)150～190fob阿拉伯湾(大颗粒)246fob坦帕265fob温哥华(颗粒)160～200fob阿拉伯湾253fob俄罗斯(波罗的海)247～257fob中东(标准)170～185fob印尼240～242fob约旦283～285fob波罗的海(标准)165～175fob印尼(袋装)248～251fob北非263～268cfr中国(标准)215～225fob埃及(大颗粒)260～265fob诺拉(sh ton)247～248cfr印度(标准)220fob保加利亚/克罗地亚/罗马230～235fot佛罗里达中部(sh t…     

碳化硅超细粉球团热风干燥特性及干燥模型的研究

利用热风干燥实验装置并采用130℃、150℃、170℃的风温及2m/s、3m/s的风速对碳化硅超细粉球团的干燥特性及干燥模型进行研究。结果表明:碳化硅超细粉球团的干燥过程分为三个阶段,即升速、恒速和降速阶段,其中升速阶段的干燥时间较短约为20～30min,恒速阶段的干燥时间约为50～80min,降速阶段的干燥时间约为180～210min;在碳化硅超细粉球团干燥的恒速阶段,干燥速率由高到低的顺序为:170℃150℃130℃,在降速阶段,风温170℃时干燥速率下降最快;当风速高于2m/s时,碳化硅超细粉球团的干燥速率变化不大。通过对在不同温度和不同风速条件下的碳化硅超细粉球团干燥的实验数据与8个常用的干燥模型进行拟合分析,发现修正Page模型(Ⅱ)干燥模型拟合度最好,可以较好地反映出碳化硅超细粉球团在不同温度和不同风速下的干燥特性。     

气雾化Al-3 Eu合金燃料对高氯酸铵热分解特性的影响

气雾化Al-3Eu(3wt%)合金已被证明具有优异的氧化燃烧性能。在此之上,本文通过DSC研究Al-3Eu对高氯酸铵(AP)分解特性的影响。结果显示,Al-3Eu使AP的低温和高温分解峰温分别降低约8和60℃,活化能降低约10和30 k J/mol。随着Eu含量的增加,Al-Eu合金对低温分解的促进作用减弱,对高温分解的影响逐渐增强。分析表明,Al-Eu特殊的表面结构限制了AP低温分解的离解和升华,使更多的分子进入高温阶段。此外,分散在Al-Eu表面的Eu_2O_3对AP分解具有强烈的催化作用。     

多孔淀粉对森林浴香精的吸附及释放性能研究

本文采用多孔淀粉吸附法,制备具有一定缓释性能的香精缓释制剂。使用扫描电子显微镜观察其表面多孔并向内部延伸。150目多孔淀粉的平均饱和吸附率为0.785g/g。热重法测得在150℃之前,随着温度的升高,多孔淀粉缓释制剂失重速率加快,至170℃左右时,香精基本释放完全。紫外分光光度法得出,随着时间的延长,质量相等固体中香精含量c缓慢下降,释放速率也逐渐减小;吸附在多孔淀粉中的香精在初期表面阶段释放符合一级反应动力学,方程为logc=-0.03123t+0.9149(r2=0.96799);微孔阶段释放符合二级反应动力学,方程为1/c=0.0051t+0.1338(r2=0.95915)。     

硫磺固化烯丙基环氧树脂的动力学研究

通过非等温和等温差式扫描量热法(DSC)对硫磺(S)固化2,2’-二烯丙基双酚A型环氧树脂(DADGEBA)的动力学进行了研究。从DSC曲线两个放热峰得知,DADGEBA/S体系是两步反应,通过等温DSC分析确定该体系在温度高于170℃低于210℃时满足Kamal自催化模型,通过非等温DSC确定该体系在温度高于210℃时,满足n级反应模型,得到了动力学模型的相关参数。DADGEAB/S体系在整个固化反应过程中满足两种动力学机理函数,这与DADGEBA/S体系双固化机理相符。     

Thermally initiated oligomerization of metallic salts of methacrylic acid in solid state

Thermal oligomerization of metallic salts of methacrylic acid was investigated over the temperature range 150°–240°C in the solid state. Calcium methacrylate gave -methylene-γ, γ-dimethylglutarate(I) and -methylene-δ-methyladipate(II) below 190°C, but I was not formed above 210°C. Above 170°C the trimer, 1-nonene-2,5,8-tricarboxylate(IV), was formed. Barium methacrylate gave both I and II above 170°C, and 4-methyl-1-octene-2,4,7-tricarboxylate(III) and IV above 190°C. Due to the oligomer crystals from calcium methacrylate were disordered, but crystals from barium methacrylate were transformed to the oligomer crystal lattice, I was formed not in the amorphous state but in the crystalline state, however, II was formed in both states. From these results the mechanism of the oligomer formation in the solid state was discussed.     

MA型苯并恶嗪树脂流变特性及其固化动力学

采用粘度测试和动态DSC分析研究了MA型苯并恶嗪树脂体系的流变特性及不同工艺条件下的固化反应过程。结果表明:95～115℃时,树脂体系粘度500 mPa.s的时间可达350 min;树脂体系的凝胶温度为185℃,固化温度为213℃,后处理温度为248℃;根据Arrhenius公式求得体系的表观反应活化能为87.5 kJ/mol;树脂体系的固化工艺为130℃/3 h+140℃/1 h+150℃/1 h+160℃/1 h+170℃/1 h+180℃/2 h+210℃/2 h,后处理工艺为250℃/2 h。     

DTA Traces of Ammonium Perchlorate. Influence of Preheating and Aging

While 4 distinct endothermal processes are known to accompany the thermal decomposition of Ammonium Perchlorate (AP), the DTA thermograms show one endotherm corresponding to the structure transition at 240°C, and two exotherms. The different characteristic points of the DTA thermograms change with the thermal history of the sample and even with aging at ambient temperature. Periods of preheating at 150° lower the initial temperature of self-heating at a later heating from about 300° for freshly recrystallised AP to about 210° after preheating for 4 days at 150°C. Heating-cooling cycles above 200° (lower limit) up to 320° (upper limit) show for the first 2-3 cycles the influence of the known “limited decomposition” of AP. On cooling there is a temperature delay in the structure transition cubic → orthorhombic, up to a constant limit of about 15°, and an apparent comminution of grains.     

4-炔丙氧基苯基马来酰亚胺共混改性聚芳基乙炔

将4-炔丙氧基苯基马来酰亚胺(简称4-PPM)与聚芳基乙炔(简称PAA)进行共混改性,在保持PAA树脂耐热性的基础上改善其固化工艺性能。用红外、流变及DSC等测试方法研究了共混树脂的固化工艺性能,用TGA及DMA的测试方法研究了共混树脂固化物的耐热性能。结果表明共混树脂具有良好的加工性能,并且固化物也具有良好的耐热性能。玻璃化转变温度高于370℃,在N2中的分解温度高于400℃,失重5%的温度高于413℃,900℃的残留率高于56%。对比各个配比的共混树脂,4-PPM质量分数为50%的树脂表现出较好的固化工艺性能和耐热性能,可作为耐高温复合材料的基体。     

亚麻/聚丙烯复合材料的成型工艺和拉伸性能研究

本文探讨了亚麻/聚丙烯纤维复合材料的制备工艺和拉伸性能.对亚麻纤维含量分别为30%、40%、50%、60%、70%的复合材料进行比较,分析增强纤维含量对复合材料拉伸性能的影响;对模压温度分别为150℃、160℃、170℃、180℃、190℃的复合材料进行比较,分析模压温度对复合材料拉伸性能的影响,最后确定模压温度及亚麻/聚丙烯纤维的混合比.     

Studies on the improvement of cured two-stage phenolics performance. III. Relation between conditions of heat treatment and properties of wood-flour-filled phenolics

The effect of heat treatment on the properties of cured two-stage phenolics was studied. Samples were compression-molded from the compound that was prepared from novolac, wood flour (100 phr), and hexamethylenetetramine (15 phr). Samples were heat-treated in conditions of four levels for temperature (150°C, 170°C, 190°C, and 210°C) and time (4, 8, 16, and 24 h). The properties of samples heat-treated, such as weight loss, dimensional stability, water absorption after boiling, and flexural properties were measured. The relation between the properties and the conditions of heat treatment was examined statistically. From the results, it was decided that the optimum conditions of heat treatment for practical use were: (i) to decrease water absorption and to heighten electrical resistance, 210°C, 24 h; (ii) to improve flexural properties at room temperature and at 160°C; 170°C, 8 h, and 170–190°C, 24 h, respectively. It was concluded that the decrease of water absorption of moldings was due to the increase of hydrophobic nature of wood flour included in moldings by heat treatment and that the improvement of flexural property of moldings at 160°C was due to an increase of crosslinking density by heat treatment. The reasons for the improvement of the electrical properties by heat treatment were also discussed.     

熔融静电纺丝技术制备聚甲醛纤维

通过DSC测试得出聚甲醛的熔融温度为170℃,并通过试验确定最佳的纺丝温度为190℃。研究了聚甲醛质量分数和纺丝电压对静电纺聚甲醛纤维直径的影响,确定最佳的纺丝条件为:聚甲醛质量分数90%,电压14 k V。对聚甲醛纤维的表面形态及热性能进行了测试,结果显示:聚甲醛纤维表面光滑且粗细均匀;结晶度较高,为68.84%;熔点比纯聚甲醛熔点低,为160.25℃。     

邻烯丙基苯酚的合成工艺研究

以3-氯丙烯和苯酚为原料,经O-烷化、C laisen重排,制备邻烯丙基苯酚,考察了几种常用反应溶剂及碱对烯丙基苯基醚收率的影响;通过单因素实验进一步考察了原料比、反应温度、反应时间对产物收率的影响。结果表明,以甲醇为溶剂时,加入氢氧化钠可提高苯酚反应活性,在n(苯酚)∶n(3-氯丙烯)=1∶1.2,反应温度60℃,反应时间4 h条件下,烯丙基苯基醚收率达65.0%,烯丙基苯基醚在190~220℃下回流反应7 h,邻烯丙基苯酚收率达81.2%。     

钌催化苯选择加氢制环己烯的研究进展

介绍了钌催化苯选择加氢制环己烯这一经济、安全、高效的环己烯制备新工艺的研究进展,着重介绍了液相法苯选择加氢制环己烯钌系催化剂的研究及其对苯液相选择加氢制环己烯反应的各种影响,指出钌催化刘应用于苯液相选择加氢制环己烯一般选择反应温度为150℃～190℃,压力4MPa～5MPa,加入助催化剂及添加剂可以提高环己烯的收率．钌催化苯液相选择加氢制环己烯的反应是一个非常复杂的四相(水、气、油、固)反应体系,对这个四相复杂反应体系的深入研究,有助于找出加快环己烯从催化剂表面脱附的方法,进一步提高环己烯的收率．