CS2—NMP混合溶剂中煤萃取率的研究

在温和条件、室温、常压下用ＣＳ２－ＮＭＰ混合溶剂对徐州、淮北、龙口、枣庄煤各种宏观煤岩组分进行抽提,探讨了煤阶、煤冉组分与萃取率的关系。     

用CS2—NMP混合溶剂抽提法制备洁净煤

室温常压下，用ＣＳ２－Ｎ一甲基－２－吡咯烷酮（ＣＳ２－ＮＭＰ）混合溶剂（１：１，Ｖ／Ｖ）萃取徐州庞庄煤，得到萃取物．经ＸＲＤ和ＴＥＭ分析，表明萃取物基本无灰，且多为在８０ｎｍ～２４０ｎｍ之间的细小碎片，是一种超纯超微洁净煤．     

聚酯型聚氨酯／聚苯乙烯／胶粉共轭三组分互穿聚合物网络的研究

利用互穿聚合物网络（ＩＰＮ）和半凝胶法技术,合成了聚氨酯／聚苯乙烯／胶粉共轭三组分ＩＰＮ,并通过ＤＳＣ和ＴＥＭ等方法对该体系的结构与性能进行了初步研究。结果表明：当ＮＣＯ／ＯＨ当量比为２．８、ＰＵ／ＰＳ质量比为６０／４０时,该共轭三组分ＩＰＮ体系力学性能最佳。ＤＳＣ和ＴＥＭ则证明在该体系中,作为公共网络的ＰＳ有助于ＰＵ与ＳＲＰ的界面结合。     

MNA-TBP从盐酸介质中萃取Ir(Ⅳ)

对ＭＮＡ－ＴＢＰ从盐酸介质中萃取Ｉｒ（Ⅳ）作了研究．结果表明：ＭＮＡ－ＴＢＰ对Ｉｒ（Ⅳ）萃取有协同效应．当ＭＮＡ和ＴＢＰ在正辛烷中的浓度各为０．４５ｍｏｌ／Ｌ，待萃液中ＨＣｌ总浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，铱浓度为１７３．１３μｇ／ｍｌ，相比为１时，协萃系数Ｒ为２．３３，协萃合物的组成为（ＭＮＡＨ）＋．ＩｒＣｌ＄２－６．（ＨＴＢＰ）＋．     

不粘涂料

东莞台资企业望牛新科涂料厂主要生产氟碳类及有机硅类涂料,其生产的ＰＡＯＦＬＯＮ油性不粘涂料和ＰＡＯＦＬＯＮＳＩＬＩＯＮＥ不粘涂料获ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ公司允许,可使用ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇＳｉｌｉｃｏｎｅ标志。不粘涂料     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

TMS－GC法和31P－NMR及29Si－NMR法研究CaO－SiO_2－P_2O_5－H_2O系统材料的水化特性

探索了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中的化学结合材料的强度发展情况，其最大劈裂抗拉强度可达３８．２ＭＰａ。用ＴＭＳ－ＧＣ法和３１Ｐ－ＮＭＲ及２９Ｓｉ－ＮＭＲ法综合研究了这种新型胶凝材料的水化性能，并将其和β－Ｃ２Ｓ及Ｃ３Ｓ的测试结果进行了比较，发现这种ＣＢＣ材料水化后，出现了Ｑ３，Ｑ４状态的［ＳｉＯ４］聚合体，说明其水化过程及水化机理可能与β－Ｃ２Ｓ及Ｃ３Ｓ的水化完全不同，初步认为这是由于材料中的磷酸盐与硅酸盐相互作用的结果     

TMS—GC法和^31P—NMR及^29Si—NMR法研究CaO—SiO2—P2O5—H2O系统材料的…

探索了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中的化学结合材料的强度发展情况，其最在劈裂抗拉强度可达３８．２ＭＰａ。用ＴＭＳ－ＧＣ法和＾３１Ｐ－ＮＭＲ及＾２９Ｓｉ－ＮＭＲ法综合研究了这种新型凝材料的水化性能，并将其和β－Ｃ２Ｓ及Ｃ３Ｓ的测试结果进行了比较，发现这种ＣＢＣ材料水化后，出发Ｑ＾３．Ｑ＾４状态的「ＳｉＯ４」聚合体，说明其水化过程及水化机理可能与β－Ｃ２Ｓ及Ｃ３Ｓ的水化这 同，初步认为这是由     

紫外光氧化交联对PVC/MBS共混物表面自由能的影响

ＰＶＣ和ＰＶＣ／ＭＢＳ共混物在紫外线辐照下，表面通迅速提高，最高达到５．８＊１０＾－２Ｎ／ｍ，表明ＰＶＣ和ＰＶＣ／ＭＢＳ表面发生光匀联和光氧化反应。加入ＭＢＳ可抑制ＰＶＣ光交联，但加速ＰＶＣ光氧化和光降解。ＰＶＣ／ＭＢＳ共混物在紫外光照下，由于ＰＶＣ光氧化生成羰基基表面能迅速提高，长时间光照，表面能降低，这归因子极性基团的扣 及光降解造成共混物表面密下降。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：I.溶胶的形…

以溶胶－凝胶方法制备ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶－凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，结果表明，在多组分溶胶的形成过程，由Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｏ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者     

焦化废水处理工程实例

介绍了青海省某焦化厂生产生活废水处理工程的工艺参数、调试过程和运行效果.该工程设计处理能力为960 m~3·d~(-1).采用A~2/O~2、混凝沉淀、过滤、氨吸附工艺处理.出水水质指标达到并高于污水综合排放标准(GB8978--1996),其中部分出水回用于生产和喷洒路面和草坪.     

对焦化废水生物降解试验

本文采用SBR反应器对ASBR厌氧预处理后的焦化废水进行碳氧化和硝化的实验研究。研究结果显示：碳氧化和分置在两个反应器内进行有利于各自处理效率的提高；焦化废水中有一部分COD是不可生物降解的，分析原因可能是这部分COD是生物圈中所没有的化学结构；实验证明，这部分不可生物降解的COD对硝化菌有很强的抑制作用，是焦化废水中氨氮不能去除的主要原因。     

铁碳微电解/H2O2混凝法处理焦化废水的试验研究

采用一次铁碳微电解/H2O2混凝-二次铁碳微电解/H2O2混凝法处理高色度、高COD、高毒性的焦化废水.试验确定的工艺条件:(1)铁碳微电解/H2O2法去除COD的最佳条件:pH为2、H2O2投加量为4.4 mL-1、反应时间为180min,铁屑投加量为30g-L-1、m(Fe):m(C)为3:1.(2)铁碳微电解/H2O2法去除色度的最佳条件:pH为3、H202投加量为1.8mL·L-1、反应时间为120min、铁屑投加量为30g·L-1、m(Fe):m(C)为3:1.(3)混凝的最佳条件:pH为7、FeCl3的投加量为100 mg·L-1、PAM的投加量为2 mg·L-1.结果表明,在上述最佳工艺条件下对该废水进行处理,COD和色度去除率分别可达97%和99%以上,均可达到污水综合排放标准(GB 8978-1996)中的一级标准.     

进口莫桑比克焦煤的结焦性能研究

通过对原料煤可磨性、工业分析、灰成分、煤岩组分、黏结性及结焦性能的研究,结果表明,进口莫桑比克煤为中等灰分、中等挥发分、低硫分、强黏结性的中等煤化程度主焦煤,采用其单独炼焦可以制得冷热强度均较高的优质焦炭.通过与国内生产的优质主焦煤性能指标进行比较,莫桑比克主焦煤具有硫分适中、强黏结性和结焦性等优势,确定莫桑比克主焦煤可以替代国内优质主焦煤进行配煤炼焦.采用70kg实验焦炉进行不同配比的莫桑比克焦煤代替主焦煤的炼焦实验,结果表明,莫桑比克主焦煤可以作为配煤煤种资源进行应用,并在满足焦炭质量的前提下,确定了进口莫桑比克主焦煤的最佳配比,降低了焦炭的生产成本.     

中国煤在连续层状炼焦试验装置上的炼焦试验

用５ｔ中国试验煤样（１／３焦煤,Ｖｄａｆ３１．８％,ＲＩ５９,Ｒ０．８７）在乌克兰哈尔科夫焦化试验厂连续层状炼焦半工业试验装置上进行了炼焦试验．试验操作条件良好,无烟尘污染．所制得焦炭（Ｍ４０７０．２,Ｍ１０７．５）达到中国３级焦水平,与乌克兰焦化厂生产的冶金焦水平相当．该工艺可大量使用粘结性较差的气煤,甚至单独使用１／３焦煤生产冶金焦     

结焦抑制剂存在下轻柴油结焦反应的动力学研究

研究了结焦抑制剂上轻柴油裂解的结焦反应动力学，结果表明裂解反应的结焦前兆体是乙烯、丙烯和芳烃，进而首次建立了该体系的动力学模型。结果可用于模拟或预测结焦抑制剂上裂解炉炉的焦炭分布及运转特性。     

流态化焦化的发展概况

流态化焦化是重油转化轻质油品的前瞻性技术。一方面,它能处理的原料范围较广,并且对硫、氮和金属等致污物不敏感;另一方面,机械可靠性保证了流态化焦化的连续运转,具有较高的开工系数。焦炭应用及燃料气的脱硫、除颗粒技术的发展,使得流态化焦化工艺越来越适应未来的重油加工方向。本文简要介绍了流态化焦化的发展概况和工艺。     

预热改质东胜煤配煤炼焦与捣固炼焦对比研究

简要介绍了３种炼焦方式所得焦炭质量的比较。高挥发分、不粘结性的东胜煤经预热改质后,配煤焦炭的强度和高温反应性明显优于常规焦,达到或超过捣固焦。     

光催化降膜反应器深度处理焦化废水研究

结合二氧化钛的2种光致性能,以普通荧光灯为光源,利用阶梯型平板降膜反应器对焦化废水进行深度处理,探讨了影响COD去除率的各种影响因素和最佳工艺条件。结果表明,在可见光下,pH=11.0、质量分数3%的H2O2水溶液投加量为500 mg.L-1、光照时间5 h、废水初始COD为125 mg.L-1时,COD的去除率在40%以上,效果较明显,在对实际废水的处理中实现了可见光响应。     

锅炉结焦原因分析及对策

针对中海油内蒙古天野化工集团公司145t／h锅炉运行中存在的结焦问题,结合实际运行情况,从。锅炉结构特性、设计参数及燃用煤种成分几个方面进行分析,提出相应的解决方案并在设备检修中实施。