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梯度反相高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾片含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用梯度反相高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾片的含量.采用Hypersilo DS 2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);以磷酸盐缓冲液980mL(pH 6.0),乙腈20mL,混合抽滤为流动相;流速为1.5mL/min;紫外检测波长为220nm.此条件下,阿莫西林和克拉维酸钾分离度良好,阿莫西林和克拉维酸的平均回收率分别为100.22%和100.12%,相对标准偏差为0.1%.本方法准确、可靠,分离度良好,可用于测定阿莫西林克拉维酸钾片含量. 相似文献
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采用高效液相色谱(HPLC)法测定胃镜消泡剂中羟苯乙酯钠的含量,色谱条件:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%冰乙酸溶液(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为256 nm,柱温为30℃。结果表明:羟苯乙酯钠在2.41~24.14μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为107.02%,RSD为1.37%。该方法简便、准确,可用于胃镜消泡剂中羟苯乙酯钠的含量控制。 相似文献
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目的:通过高效液相色谱法和气相色谱法全面分析4,6-二氯-2-甲基嘧啶中的有机杂质情况。方法:(1)高效液相色谱法(控制3个杂质):采用Waters Atlantis T3(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以0.1%磷酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,进行线性梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;双波长:(1)260 nm,(2)205 nm;柱温为30℃;进样量10μL。经验证,本方法专属性良好,各杂质分离度均符合要求,检测限分别为0.11,0.10,0.10μg/mL;定量限为0.23,0.20,0.20μg/mL。供试品溶液在室温条件下放置24 h稳定。(2)气相色谱法(控制丙二酸二乙酯):采用DB-1701(30 m×0.32 mm×1.0μm)色谱柱,柱温:起始温度为40℃,维持5 min,以20℃/min的速率升温至140℃,维持10 min,再以30℃/min的速率升温至220℃,维持5 min;进样口温度:200℃;检测器(FID)温度:250℃;载气:氮气;柱流速:2.0 mL/min;分流比:10∶1。经验证,溶剂不干扰测定,检测限为0.42μg/mL... 相似文献
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《化学工程与装备》2020,(7)
目的:完善和提高小儿咳喘灵颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对板蓝根、金银花、麻花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定甘草中的甘草酸含量。色谱条件为:C18色谱柱(4.6mm~3 150mm,5μm);柱温为30℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(37:63);流速为1.0ml/min;检测波长为250nm。结果:采用的薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;甘草酸在3.6892μg/mL~73.7830μg/mL范围内呈良好的线性关系(R2=0.9997),检出限为0.03362μg/ml,RSD为0.966%,平均回收率为97.8%。结论:本研究建立了小儿咳喘灵颗粒的TLC鉴别方法以及甘草酸的HPLC含量测定方法,操作简便、准确可靠、专属性强,提升和完善了该制剂的质量标准。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法对异菌脲原药进行了定量测定。色谱柱:ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈+水=70+30(体积份数);检测波长:220 nm;流速:1.0 mL/min。方法的相对标准偏差0.333 2%,回收率在93.6%~104.8%之间,线性相关系数0.999 5,测定结果良好。 相似文献
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建立了高效液相色谱法测定复方板蓝根口服液中表告依春的含量。采用高效液相色谱法。色谱柱为Aigleng C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(氢氧化钠试液调节pH 7.2)(7∶93)流速:1.0 mL/min,检测波长240 nm;柱温:30℃。结果显示:表告依春色谱峰分离良好,表告依春进样量在0.01938~0.3876μg范围内线性关系良好,回归方程:A=7154.3C-22.73,r=0.9999;平均回收率为99.7%,RSD为0.77%(n=6)。该测定方法简便,准确,重现性好,精度高,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法以测定聚维酮碘消毒颗粒中聚维酮K30的含量。以Hypersil C18(250 mm×4.6 mm, i.d 5μm)为色谱柱,以乙腈-水(8∶92)为流动相,检测波长为210 nm,流速为0.8 mL/min。在0.05~1.0 mg/mL浓度范围内,聚维酮K30浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9);高、中、低3种浓度下的回收率为98.18%~101.88%,RSD为0.61%~1.34%,符合测定要求。所建立的高效液相色谱法准确、简便,适用于聚维酮碘颗粒中聚维酮K30的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定维生素C泡腾片有关物质含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立维生素C泡腾片中有关物质含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为PerfectChrom 100 C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH2.50±0.05);流速:0.8mL/min;进样量:20μL;检测波长为245 nm。结果:维生素C质量浓度在4.0~16.0μg/mL范围内,进样量在0.0618~0.5562μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9990)。结论:该方法简便准确,稳定性好,可用于维生素C泡腾片中有关物质的含量测定。 相似文献
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目的:通过优化液相色谱条件,建立高效液相色谱法同时测定蜂蜜中3种还原糖成分含量的方法,为实验室打击蜂产品掺糖造假不法行为和蜂产品质量控制提供可靠、稳定的测定条件和方法。方法:蜂蜜样品经水提后,经NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离,柱温45℃,以乙腈和水为流动相(V乙腈∶V水=75∶25)等度洗脱,流速1.0 mL/min,采用HPLC-RTD法检测,检测池温度40℃,外标法定量。结果:果糖、葡萄糖、蔗糖在0.5~20.0 mg/mL范围内呈良好线性关系,相关系数r分别为0.999 74,0.999 53,0.999 91,平均加标回收率为88.93%~103.94%,相对标准偏差RSD为0.37%~1.78%。结论:本方法操作简单,3种还原糖成分之间的分离度较好,能够对各成分准确定性、定量,该方法可用于蜂蜜中3种还原糖成分含量的同时测定。 相似文献
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用反相高效液相色谱法测定奥沙利铂的含量,条件为:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(250×4.6 mm,5μm);流动相:以甲醇-水(10∶90)为流动相;流速:1.0 mL/min。回归方程为:A=3474C 100390,r=0.9998,本法线形范围为:78.02~1950.4μg/mL。该测定方法测定专属性强,操作简便,实用性高,可作为测定奥沙利铂原料药含量的方法。 相似文献
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目的:建立一种改良后的HPLC法用于利可君含量测定。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:赛默飞C18(4.6 mm×100 mm, 3μm),流动相:水-乙腈-冰醋酸(体积比75∶25∶0.3),等度洗脱,柱温:30℃,检测波长:210 nm,进样量:20μL,流速:1.0 mL/min。结果:利可君的四个非对映异构体在HPLC中能全部检出且分离彻底,利可君在11.78~294.50μg/mL范围内线性良好,精密度、重现性优,平均回收率为98.48%。结论:本方法专属性好、灵敏度高、分离度高、理论塔板数高,适用于利可君的含量测定。 相似文献
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目的:建立以红曲为原料的保健食品中洛伐他汀含量测定的方法。方法:用内酯式洛伐他汀的标准品碱化水解制备酸式洛伐他汀标准品,用高效液相色谱法测定红曲类保健食品中洛伐他汀的总含量,以0.1 mol/L NaOH为提取溶剂,50℃下超声提取试样,色谱条件为:色谱柱(Kromasil C18柱4.6 mm×250 mm,5μm);流动相︰乙腈/0.05%磷酸=75/25;检测波长:238 nm;流速:1.0 m L/min;柱温:室温;进样量:10μL。结果:酸式洛伐他汀在5.4~206.0μg/m L范围内呈现良好的线性关系(r=0.99999);本方法重现性试验相对标准偏差是0.44%(n=6),回收率范围97.4%~100.2%。结论:本高效液相色谱法简单、快速、准确地测定洛伐他汀的总含量。 相似文献
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本文研究了高效液相色谱法测定AES中K12杂质含量的方法。研究选定的最佳分析条件为:ODSC18色谱柱(5mm,4.6mm×250mm);柱温35℃;流动相为甲醇+超纯水=55+45;流速1.0mL/min;检测器温度35℃。标准曲线的回归方程为y=84097x–26770,R2=0.9969,相对标准偏差为0.1%,回收率在96.7%~99.8%之间。结果证明,可以采用高效液相色谱法准确分析AES中的K12。 相似文献
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使用高效液相色谱测定了香精中甲醛的含量。香精中的甲醛经2,4-二硝基苯肼衍生化形成2,4-二硝基苯腙后,以乙腈提取,然后采用高效液相色谱测定。色谱柱:WatersNova-pakC18(4μm,3.9mm×150mm);柱温:30℃;流动相∶乙腈-水(体积比为45∶55);检测波长352.0nm;运行时间:9min;流速:1mL/min。甲醛在0.01~10μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,回收率在96.6%~107.9%范围内,相对标准偏差为2.7%,检测限为26.4ng/g。该方法可满足香精中甲醛的检验工作。 相似文献