2—硅甲基—哒嗪酮类化合物的研究（Ⅱ）：—2—（取代硅甲基）—2—氯—5 …

以２－（取代甲基）－４，５－二氯－３（２Ｈ）－哒嗪酮为原料，通过取代反应合成了八析的５位带（对叔丁基芳硫基）的含硅哒嗪酮化合物，并对新化合物进行了元素分析、＾１Ｈ ＮＭＲ和ＩＲ的测定，证明了结构。新化合物活性初步测定表明：该类化合物对蚜虫具有弱的活性。     

2-硅甲基-哒嗪酮类化合物的研究(Ⅰ)

合成了八种新的２－硅甲基－４，５－二氯－３（２Ｈ）－哒嗪酮化合物，它们的结构已被元素分析、ＩＲ和１ＨＮＭＲ所确证。在合成这些化合物的研究中，发现了“脱硅反应”的存在，并通过ＧＣ－ＭＳ分析提出了脱硅反应的可能机理。     

2—硅甲基—哒嗪酮类化合物的（Ⅰ）

合成了八种新的２－硅甲基－４，５－二氯－３－（２Ｈ）－哒嗪酮化合物，它们的结构已被元素分析，ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ所确证。在合成这些化合物的研究中，发现了“脱硅反应”的存在，并通过ＧＣ－ＭＳ分析提出了脱硅反应的可能机理。     

4-(取代苯并咪唑-2-基)苯氧乙酸的合成及生理活性

在碱性条件下由２－（４′－羟苯基）－５－取代苯并咪唑与氯乙酸作用得到取代苯并咪唑基苯氧乙酸。对新化合物的抗病毒、抗菌和植物激素活性的测试结果表明：除化合物５ 外,几个标题化合物的活性不理想,前者对小麦锈病有８５％的防效,对油菜菌核病有７７％ 的防效,作为植物激素还能促进黄瓜子叶生根。     

2-乙酰基-7-甲胺基酮与TMB等取代芳香醛的反应

本文探讨了２－乙酰基－７－甲胺基卓酮与３，４，５－三甲氧基苯甲醛（ＴＭＢ）等取代芳香醛的羟醛缩合反应。２－乙酰基－７－甲胺基卓酮与ＴＭＢ、丁香醛、二溴醛等取代芳香醛进行反应分别生成了２－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基－７－甲胺基卓酮；２－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基－７－甲胺基卓酮；２－（４－羟基－３，５－二溴）肉桂酰基－７－甲胺基卓酮等三种尚未见文献报道的新化合物。它们的结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实。     

3-肉桂酰基酚酮5位单溴代产物的合成研究

研究了３－肉桂酰基酚酮的５位单溴代产物的合成。设计路线为：以２－肉桂酰基－７－甲氨基酮（１）为起始原料，首先进行溴化得到４－溴－２肉桂酰基－７－甲氨基酮（２）；化合物２在氢氧化钠碱性溶液中水解得到目标物５－溴－３－肉桂酰基酚酮（３）。化合物２、３为尚未见文献报道的新化合物，它们的结构经物理性质的测定、光谱数据和元素分析得到证实。     

由三氯戊烯酮合成吡唑类化合物的研究(Ⅰ)

１，１，５－三氯－１－戊烯－３－酮（１）是一种杂环合成的活泼中间体。本研究选用有一定代表性的肼类试剂，研究了它们与１反应的成环条件。由１与芳肼反应合成了６种化合物（２～７），除７外都是新化合物。所有新化合物的结构经ＩＲ、ＭＳ、元素分析等手段证实。所合成化合物结构如下：     

3—肉桂酰基Zuo酚酮5位单溴代产物的合成研究

研究了３－肉桂酰基Ｚｕｏ酚酮的５位单溴代产物的合成。设计路线为：以２－肉桂酰基－７－甲氨基基Ｚｕｏ酮（１）为起始原料，首先进行溴化得一４－溴－２－肉桂酰基－７－甲氨基Ｚｕｏ酮（２）；化合物２在氢氧化钠碱性溶液中水解得到目标物５－溴－３－肉桂酰基Ｚｕｏ酚酮（３），化合物２，３为尚未见文献报道的新化合物，它们的结构经物理性质的测定，光谱数据和元素分析得到证实。     

O—[2—（取代）邻苯二甲酰亚胺基]乙基硫代磷酸脂的合成

阐明了一系列２４个Ｏ－「２－（取代）邻苯二甲酰亚胺基」乙基硫代磷酸脂和９个转位异构化合物的合成和生物活性测定结果，并用ＨＮＭＲ，ＭＳ和元素分析方法对这些新化合物进行了结构表征。讨论了这些新化合物的波谱性质，生活性和转位异构化现象。     

2－（3，4，5－三甲氧基）苯基4，9－二氢外庚并吡喃－4，9－二酮的一步合成

在原甲酸三乙酯和高氯酸的存在下，３－乙酰基酚酮１与３，４，５－三甲氧基苯甲醛（ＴＭＢ）２反应一步得到２－（３，４，５－三甲氧基）苯基－４，９－二氢环庚并吡喃－４，９－二酮３。化合物３为尚未见文献报道的新化合物，其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。     

一个新型钨铋酸盐与碱土金属离子配位的多酸化合物的合成和表征

一个基于[Bi2W20Cu2O70（H2O）4]10-缩写为：{Bi2W20Cu2}）阴离子和碱土金属离子的新型多酸化合物Ca2Na2H4[Bi2W20Cu2O70（H2O）4].42H2O通过Na12[Bi2W22O74（OH）2].44H2O（缩写为：{Bi2W22}）,CuCl2和CaCl2在水溶液中的反应被合成。标题化合物最大的特点是它代表了第一个钨铋酸盐与碱土金属离子配位的多酸化合物。通过单晶X射线衍射、红外光谱和元素分析对标题化合物的结构进行了表征。     

The antioxidant activity of new coumarin derivatives

The antioxidant activity of two synthesized coumarins namely, N-(4,7-dioxo-2- phenyl-1,3-oxazepin-3(2H,4H,7H)-yl)-2-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)acetamide 5 and N-(4-oxo-2-phenylthiazolidin-3-yl)-2-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)acetamide 6 were studied with the DPPH, hydrogen peroxide and nitric oxide radical methods and compared with the known antioxidant ascorbic acid. Compounds 5 and 6 were synthesized in a good yield from the addition reaction of maleic anhydride or mercaptoacetic acid to compound 4, namely N'-benzylidene-2-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)acetohydrazide. Compound 4 was synthesized by the condensation of compound 3, namely 2-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy) acetohydrazide, with benzaldehyde. Compound 3, however, was synthesized from the addition of hydrazine to compound 2, namely ethyl 2-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)acetate, which was synthesized from the reaction of ethyl bromoacetate with 4-hydroxycoumarin 1. Structures for the synthesized coumarins 2-6 are proposed on the basis of spectroscopic evidence.     

不对称卟啉及其锌配合物的制备及电化学研究

合成了新型5-(4-吡嗪甲酰亚胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体(H2P)及其锌配合物(ZnP),并通过质谱、元素分析、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、红外光谱等测试方法对其结构加以确认。同时还研究了配体和配合物的拉曼和荧光光谱的变化,并对其进行了电化学性质的研究。研究表明,配体和配合物的拉曼光谱及荧光光谱都有很大区别,卟啉的电化学性质不仅与周边取代基性质有关,还受其共轭体系的电子离域程度影响。     

N,N,N'''',N''''-四(3-氨基丙基)乙二胺合成和表征

利用乙二胺和丙烯腈的亲核加成反应合成了一种新型有机多腈N，N，N’,N’-四（2-氰基乙基）乙二胺。在Raney Ni存在下对N，N，N’N’-四（2-氰基乙基）乙二胺进行催化加氢，得到N，N，N’N’-四（3-氨基丙基）乙二胺。并用红外、核磁、质谱等对N，N，N’N’-四（3-氨基丙基）乙二胺进行了表征，结果表明所合成的化合物即为标题化合物。     

3-三氟甲基-4-[（4-甲基哌嗪-1-基）甲基]苯胺的核磁共振研究

通过1H-1H COSY、HSQC和HMBC等2D NMR技术对3-三氟甲基-4-[（4-甲基哌嗪-1-基）甲基]苯胺的1H NMR和13C NMR谱进行了全归属,给出了相应的耦合常数。     

对氟苯甲醛缩乙醇胺席夫碱合成、表征及抑菌活性的测试

通过对氟苯甲醛与乙醇胺的反应，合成了对氟苯甲醛缩乙醇胺席夫碱，并对其进行了元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱表征。抑菌实验表明，该席夫碱对金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌均有较好的抑制作用。     

2-氯-6，7-二氢喹啉-8（5H）-酮的合成研究

2-氯-6,7-二氢喹啉培（5H）-酮是四氢喹啉是一个重要的含氮杂环化合物。文章以2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉为原料,经氧化、酯化、水解反应后得到2．氯-5,6,7,8-四氢喹啉-8-醇,再经Anelli氧化后得到总收率为57,8％的目标产物。所得化合物的结构均经核磁和质谱确证。     

有机模板固相合成磷酸锌及其表征

以1,6-己二胺作为模板剂,以ZnC12、NaH2 PO4为原料,采用固相合成法于80℃反应4h合成了含有模板晶的磷酸锌化合物3C6N2H18·Zn5H(PO4)4]2·6H2O,产物用化学分析、元素分析、红外光谱及热重分析等进行了表征.结果表明,用固相合成法能够在低温、短时间内合成磷酸锌化合物.     

2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-8-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮的合成

为了发现具有生物活性的新型分子结构,以具有除草活性的化合物结构为基础,根据类同合成法,以苯酚和3-氯丙酰氯为原料,通过酰化反应生成3-氯丙酸苯酯,后经环化、施密特重排及取代反应合成了化合物2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-8-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮,总收率为28.2%。化合物的分子结构经核磁共振波谱、质谱、元素分析及X射线单晶衍射进行了表征。