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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 343 毫秒
1.
Zn与Mn复合改性HZSM-5催化低浓度乙醇脱水制乙烯   总被引:1,自引:0,他引:1  
对浸渍法锌锰复合改性HZSM-5分子筛用于催化低浓度乙醇脱水制备乙烯进行了研究. 探讨了改性溶液类型、HZSM-5原粉硅/铝比和改性条件(改性溶液浓度、浸渍时间、浸渍温度、焙烧温度)对Zn/Mn/ZSM-5催化乙醇脱水效果的影响,通过XRD、孔体积与比表面积、微观形貌分析等方法对改性前后的HZSM-5进行了表征. 结果表明,当HZSM-5原粉硅/铝比为25,改性温度为40℃, Zn(NO3)2和MnCl2浓度分别为2%和6%条件下改性1 h,再于550℃焙烧获得的分子筛催化效果最好,乙醇转化率和乙烯选择性分别达到99%和92%以上. 表征结果表明,Zn2+和Mn2+进入了分子筛骨架中,分子筛能很好地保持原有的结构,并且B酸中心量减少,L酸中心量增多,这有利于乙醇催化脱水制乙烯.  相似文献   

2.
采用浸渍法制备La、Ce、Sm、Eu等稀土(RE)金属改性的HZSM-5分子筛催化剂(RE/HZSM-5),考察它们在乙醇脱水制乙烯反应中的催化性能.通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)和氨程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对其物化性能进行表征,并讨论反应温度对La/HZSM-5催化性能的影响.结果表明:少量稀土引入不破坏HZSM-5分子筛的骨架结构,只对表面酸性产生了较大的影响;表面酸量决定RE/HZSM-5催化乙醇脱水制乙烯的性能,酸量的增大有利于乙醇转化率的提高;在不同稀土改性的催化剂中,2%La/HZSM-5的催化性能最佳,在反应温度240℃、55%原料乙醇、进料质量空速(WHSV)2.5h^-1的条件下,乙醇转化率和乙烯选择性分别达到99.3%和98.6%.  相似文献   

3.
采用不同的合成途径制备三种铈锰复合氧化物催化剂(分别记作CM-CP、CM-HT和CM-SG)。通过三种铈锰复合氧化物催化剂对苯的去除实验,并采用多种表征技术[N_2-吸脱附、X射线衍射(XRD)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)和O_2程序升温脱附(O_2-TPD)]对其催化性能及物化性质进行探讨。结果表明:不同合成途径对催化剂的催化性能有很大影响,三种铈锰复合氧化物催化剂中具有优异织构性能、氧化能力的CM-SG表现出催化去除苯的优异能力,该催化剂在282℃时对苯的去除率为90%。  相似文献   

4.
改性β分子筛催化苯与苯酐合成蒽醌的研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
对不同改性β分子筛催化剂催化合成蒽醌进行了研究。结果表明,Hβ改性催化剂对催化合成蒽醌效果较好,苯酐转化率达33.6%;固体超强酸对β分子筛的改性SO42-/ZrO2优于SO42-/Fe2O3;稀土元素铈的氧化物改性使蒽醌的选择性有较大提高,可达98.2%。  相似文献   

5.
综述了负载型和非负载型锰铈催化剂的低温SCR脱硝性能,着重阐述了制备方法、制备条件以及助剂掺杂改性等对不同载体负载型低温催化剂脱硝性能的影响。在此基础上,介绍了锰铈低温SCR催化剂催化还原氮氧化物的反应机理及反应动力学,并探讨了SO2和H2O对锰铈低温SCR催化剂的毒化作用。最后针对目前存在的问题对锰铈系低温SCR催化剂的研究方向进行了展望。  相似文献   

6.
综述了负载型和非负载型锰铈催化剂的低温SCR脱硝性能,着重阐述了制备方法、制备条件以及助剂掺杂改性等对不同载体负载型低温催化剂脱硝性能的影响。在此基础上,介绍了锰铈低温SCR催化剂催化还原氮氧化物的反应机理及反应动力学,并探讨了SO2和H2O对锰铈低温SCR催化剂的毒化作用。最后针对目前存在的问题对锰铈系低温SCR催化剂的研究方向进行了展望。  相似文献   

7.
在Y型分子筛上苯的液相烷基化   总被引:1,自引:0,他引:1  
用经过处理的 HY 分子筛为催化剂,进行苯与乙烯的液相烷基化反应,研究了反应条件对催化性能的影响。用引入周期表中ⅡA 族和第一过渡周期金属阳离子对 HY 分子筛进行改性,采用TPD 技术测定催化剂的表面酸性质,探讨了催化剂表面酸性质和催化性能的关系。  相似文献   

8.
采用浸渍法制备了不同Cu/Mn/Ce摩尔比的铜锰铈三元复合氧化物催化剂。通过XRD、和H_2-TPR对催化剂的晶相结构和晶格氧的移动性进行了表征和分析,采用常压气-固反应装置考察了不同的铜锰铈摩尔比对催化氧化甲苯性能的影响,并讨论了催化剂晶相组成、氧移动性与催化活性的关系。结果显示,铜锰氧化物复合形成的新相Cu1.4Mn1.6O4是具有更高催化活性的中心,Ce O_2的加入提高了Cu_(1.4)Mn_(1.6)O_4分散度,从而增强了催化剂的氧移动性,提高了催化剂的活性和氧化能力。当Cu/Mn/Ce摩尔比为1:1:4时,催化氧化甲苯的活性最佳,T95%为282.6℃,CO_2选择性为100%。  相似文献   

9.
采用等体积浸渍法制备了一系列Cu改性4A分子筛催化剂,用于过氧化氢液相催化氧化苯甲醇制苯甲醛的反应。采用N2等温吸附-脱附法、XRD和程序升温还原对不同负载量的CuOx/4A催化剂进行了表征。当苯甲醇20 mL、双氧水30 mL、催化剂0.2 g、反应温度80℃、反应时间5 h时,质量分数6%CuOx/4A催化剂上苯甲醇的转化率为49.5%,苯甲醛选择性为83.6%,苯甲醛收率为41.4%,反应活性最高;4A分子筛上Cu及Cu负载量的改变,显著影响着催化剂的比表面积、金属物相结构和还原性。6%CuOx/4A催化剂表现出较佳的催化氧化苯甲醇制苯甲醛性能,主要归因于4A分子筛上高分散的Cu-O物种;而且6%CuOx/4A催化剂具有较低的还原温度。  相似文献   

10.
介绍了P改性ZSM-5分子筛中P的来源和ZSM-5分子筛上生物乙醇制乙烯的反应机理(包括未改性ZSM-5分子筛和P改性的ZSM-5分子筛),分别从催化效果和催化剂结构2方面阐述了P改性ZSM-5分子筛的研究进展,介绍了P改性ZSM-5分子筛的微观结构的研究现状.P改性后的ZSM-5催化剂可有效地降低反应温度、提高催化剂...  相似文献   

11.
TiO2/4A zeolite composite catalysts were prepared by coating TiO2 on 4A zeolite via liquid phase deposition. The TiO2/4A zeolite composite catalysts wtih higher surface weak acidity and lower mediate strong acidity exhibit much better catalytic performance on ethanol dehydration to ethylene compared with 4A zeolite. It is suggested that the TiO2 promoter could improve the effective Lewis acidity of composite catalyst which consequently enhanced the catalytic performance.  相似文献   

12.
项光辉  刘洋  余帆  彭洪根  王翔 《工业催化》2015,23(3):193-198
采用氧化还原共沉淀法制备系列不同配比的锰铈复合氧化物,用于CO和CH4催化氧化,考察不同焙烧温度对催化剂性能的影响。研究表明,焙烧温度500℃和Mn与Ce物质的量比为5∶5的催化剂具备最优的CO和CH4催化氧化性能。催化剂在90℃时,CO转化率可达100%;对于CH4催化氧化,反应温度500℃时,CH4转化率为80%。通过N2吸附-脱附、H2-TPR和XRD等研究其物化结构性能,结果表明,在系列催化剂中,焙烧温度500℃和Mn与Ce物质的量比为5∶5的催化剂具有最高的比表面积和最活泼的晶格氧,可能是其具有优异催化活性的原因。  相似文献   

13.
采用共沉淀法同时制备了PdO/M-Al2O3(M=Ce、Zr、Ce-Zr)和PtO-PdO/M-AlO3催化剂.考察了Pt的加入对PdO/M-Al2O3催化剂的影响,助剂Ce、Zr改性的PtO-PdO/Al2O3催化剂的甲烷催化燃烧反应性能以及催化剂预处理对催化反应性能的影响.结果表明,PtO-PdO/Ce-Al2O3...  相似文献   

14.
采用共沉淀法同时制备了PdO/M-Al2O3(M=Ce、Zr、Ce-Zr)和PtO-PdO/M-Al2O3催化剂。考察了Pt的加入对PdO/M-Al2O3催化剂的影响,助剂Ce、Zr改性的PtO-PdO/Al2O3催化剂的甲烷催化燃烧反应性能以及催化剂预处理对催化反应性能的影响。结果表明,PtO-PdO/Ce-Al2O3催化剂的活性最好,其甲烷完全转化温度为475℃,比PdO/Ce-Al2O3催化剂低90℃。另外,用蒸馏水反复洗涤的催化剂相比于未经蒸馏水洗涤的催化剂具有较低的甲烷起燃温度和完全转化温度。  相似文献   

15.
催化氧化是消除挥发性有机废气的有效手段,而二氯甲烷是含氯有机废气的代表性化合物。采用沉淀法制备了不同CrOx含量的CrCeAlO催化剂,并用浸渍法制备了Pt/CrCeAlO催化剂,将其用于二氯甲烷催化氧化。结果表明,催化剂均表现出较好的活性,Cr0.03Ce0.05Al0.95O2催化剂在390 ℃时即可完全氧化二氯甲烷。而负载Pt后的催化剂活性明显提高,2.0Pt/Cr0.03Ce0.05Al0.95O2催化剂表现出最好的活性,在340 ℃条件下,转化率即达100%。采用XRD、SEM、TEM、H2-TPR和NH3-TPD对催化剂进行表征,表明催化剂的活性主要受其表面酸性和氧化还原性的影响,表面酸性位提供二氯甲烷化学吸附位,而催化剂表面氧化还原性则有利于反应中氧物种的活化。催化剂中添加Pt后,由于Pt、CeO2 和 CrOx物种间的相互作用而增强了催化剂的氧化还原性,从而进一步促进了反应活性的提高。  相似文献   

16.
The hydrogenation of CO2 was studied over composite catalysts obtained by mixing Cu-based methanol synthesis catalyst and HY zeolite. A mechanism associating methanol synthesis and MTG (methanol to gasoline) reaction allowed the formation of C1-C4 hydrocarbons. It was found that the catalytic behaviors of the composite catalysts were favorably influenced by the characteristics of the methanol synthesis catalysts. The Cu-La2Zr2O7 catalyst we recently developed associated with HY zeolite exhibited interesting performances in hydrocarbon synthesis. The addition of ZrO2 to Cu---La2Zr2O7/HY enhanced the ability to produce hydrocarbons. Comparing composite catalyst systems prepared with different Cu-based methanol synthesis catalysts, the effect of Na contamination on methanol and hydrocarbon formation over composite catalysts were also discussed.  相似文献   

17.
The catalytic activity of Pt on alumina catalysts, with and without MnOx incorporated to the catalyst formulation, for CO oxidation in H2-free as well as in H2-rich stream (PROX) has been studied in the temperature range of 25–250 °C. The effect of catalyst preparation (by successive impregnation or by co-impregnation of Mn and Pt) and Mn content in the catalyst performance has been studied. A low Mn content (2 wt.%) has been found not to improve the catalyst activity compared to the base catalyst. However, catalysts prepared by successive impregnation with 8 and 15 wt.% Mn have shown a lower operation temperature for maximum CO conversion than the base catalyst with an enhanced catalyst activity at low temperatures with respect to Pt/Al2O3. A maximum CO conversion of 89.8%, with selectivity of 44.9% and CO yield of 40.3% could be reached over a catalyst with 15 wt.% Mn operating at 139 °C and λ = 2. The effect of the presence of 5 vol.% CO2 and 5 vol.% H2O in the feedstream on catalysts performance has also been studied and discussed. The presence of CO2 in the feedstream enhances the catalytic performance of all the studied catalysts at high temperature, whereas the presence of steam inhibits catalysts with higher MnOx content.  相似文献   

18.
通过等体积浸渍法制备单贵金属Pt/γ-Al2O3和双金属Pt-Ce/γ-Al2O3催化剂,考察Ce对催化剂活性的影响,确定催化剂最优配比。结果表明,当Pt的负载量为质量分数0.5%时,Pt/γ-Al2O3催化活性最高;当Pt的负载量为质量分数0.2%,Ce的负载量为质量分数1.0%时,Pt-Ce/γ-Al2O3催化剂的催化活性最高。Pt-Ce/γ-Al2O3催化剂的甲苯转化率高于Pt/γ-Al2O3催化剂。随着Pt负载量增大,催化剂孔容、孔径减小。粉体式催化剂性能优于整体式催化剂,但差别不大;Ce的添加有助于催化剂活性的提升。  相似文献   

19.
Catalytic oxidation of organic compounds in aqueous media   总被引:6,自引:0,他引:6  
Ru, Pt and Rh catalysts supported on titania, ceria or active carbon and a Mn/Ce composite oxide catalysts were prepared and their catalytic behavior in Wet Air Oxidation ( 20 bar O2) of phenol and acetic acid were investigated. Phenol was found to be an easily oxidizable compound as 170°C, while acetic acid was a very refractory molecule, even at 200°C. Ru(5 wt.-%)/C is a very efficient catalyst for the WAO of acetic acid without any leaching of noble metal.  相似文献   

20.
尖晶石型复合氧化物因具有独特的结构特征而成为相对理想的柴油车尾气处理催化剂。采用溶胶-凝胶法制备尖晶石型Mn_(1-x)M_xCo_2O_4催化剂,通过X射线衍射(XRD)和程序升温氧化(TDO)等对Mn_(1-x)M_xCo_2O_4催化剂进行表征。结果表明,制备的样品Mn_(1-x)M_xCo_2O_4均为尖晶石型复合氧化物;掺杂Cu、Ce后,催化剂的氧化性能有不同程度的变化。在固定床微型反应器上对催化剂催化活性进行评价,结果表明,与纯MnCo_2O_4相比,Mn_(0.9)Ce_(0.1)Co_2O_4催化剂催化活性提高,Mn_(0.9)Cu_(0.1)Co_2O_4催化剂催化活性降低,但CO_2选择性增加。  相似文献   

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