EDTA络合滴定法检测交联剂乙酰丙酮铝的铝含量及纯度

采用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定法检测化工原料交联剂乙酰丙酮铝的铝含量及纯度。向乙酰丙酮铝样品中加入稀盐酸煮沸溶解,在样品溶液中加入定量且过量的EDTA溶液,加热煮沸促进铝离子与EDTA络合反应完全,二甲酚橙作指示剂,用锌标准溶液回滴过量的EDTA,测出铝含量,再根据铝含量计算乙酰丙酮铝的纯度。采用EDTA络合滴定法测定乙酰丙酮铝的铝含量和纯度,加标回收率在98.69%～100.30%之间,相对标准偏差≤0.5%(n=6),测定结果稳定可靠。     

连续滴定法测定甘氨酸铝锆中铝和锆的含量

采用连续滴定法测得甘氨酸铝锆中铝和锆的含量。采用EDTA络合滴定的实验方案,先将甘氨酸铝锆固体粉末配制成溶液,并将溶液的pH值调节在0.5～1之间,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA滴定测得锆的含量;再将此溶液的pH值调节在5～6之间,然后加入过量的EDTA溶液,让铝离子与EDTA充分络合,最后过量的EDTA用硫酸锌标准溶液进行返滴定,从而测得铝离子的含量。实验证明,该法简便,结果准确。     

含锆瓷件中化学成分的测定方法

试样经混合熔剂熔样后,以重量法测定SiO_2;溶液在1～1.2N盐酸下,用EDTA络合滴定法测定ZrO_2;接着调正溶液的PH4-5,用CuSo_4回滴过剩的EDTA测定Al_2O_3;以磺基水杨酸比色法测定Fe_2O_3;溶液经予先分离铁、铝、锆后,然后分别以EDTA络合滴定法测定CaO和MgO、CaO含量;具体方法分别介绍如下.     

镀铬溶液中Al杂质的分析方法

l 方法要点在加入过氧化氢的氨性溶液中,三价铬被氧化成六价,铝、铁被沉淀而分离出来。将沉淀溶于盐酸中,再将溶液调至强碱性,使氢氧化铝得以溶解而与氢氧化铁沉淀分离后将溶液调至微酸性,加入过量的EDTA。在乙酸盐存在下,经煮沸后使铝全部络合。以PAN为指示剂,用铜标准溶液返滴过量的EDTA,再加入氟化钠,使Al-EDTA解络而释出与铝离子等量的EDTA,用铜标准溶液返滴求得铝的含量。 2 试剂 (1)氨水,比重1.42 (2)过氧化氢溶液(30％) (3)盐酸,1:1 (4)氢氧化钠溶液(25％) (5)碱混合洗液:将30g氯化钠与5g氢氧化     

镁钙锌铝四元类水滑石金属含量的测定研究

论述了镁-钙-锌-铝四元合成类水滑石中含量相差悬殊的4种金属元素含量的测定方法:第一份试液,以氟化铵掩蔽铝、镁、钙离子后,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液滴定锌离子;第二份试液,用缓冲溶液调节pH为3.5,加过量EDTA煮沸处理,再调节pH为4.2,促使铝离子和锌离子全部与EDTA络合,以铜离子标准溶液滴定剩余的EDTA后,用取代络合滴定法测定铝离子;第三份试液,用小体积沉淀法处理,形成碳酸钙和氢氧化镁沉淀,与溶于水的偏锌酸根(ZnO2-2)和偏铝酸根(AlO-2)分离,再使碳酸钙与氢氧化镁溶于盐酸溶液,用EDTA滴定钙-镁总量;向第四份钙-镁溶液中加入乙二醇二乙醚二胺四乙酸钡(Ba-EGTA)-硫酸钠溶液掩蔽钙离子,用EDTA标准溶液滴定镁离子,以差减法计算钙离子含量.该法准确度和精密度均较高,能满足工业分析要求.     

百菌清催化剂(以活性炭为载体)中铝和锌的同时测定—离子交换树脂分离法

(一)前言百菌清催化剂中铝锌的测定,曾采用在抽提液中以过量碱沉淀Fe,而铝锌则溶于碱液中,在pH4～5时,用EDTA络合铝,再以NH_4F从EDTA铝中络合铝,用ZnSO_4标准液回滴析出的EDTA。锌的测定,则在抽提液中加入过量的碱,使铝锌都溶于     

中碳锰铁矿中锰和铁的连续测定研究

文章就中锰矿中锰和铁的测定进行了研究。在pH为5．4的六亚甲基四胺-盐酸缓冲介质中,以Cu＋EDTA—PAN-6S作混合指示剂,用EDTA络合滴定锰;在pH为5．0的HAc-NaAc缓冲介质中,以PAN-6S为指示刺,甩EDTA络合滴定铁;终点变色敏锐,准确度高,锰、铁比例在1：10～10：1范围之间相互无影响。此方法可用于中锰矿中锰和铁的连续测定,结果令人满意。     

络合滴定法分析铝的铬酸电化学氧化溶液中铝离子含量

铝在铬酸电化学氧化过程中(CrO_3 30～100克/升或CrO_3 30～100克/升,H_3BO_33～5克/升溶液中Al~(3+)积累到一定程度会影响铝表面处理效果。溶液中Cr~(3+)和CrO_3都干扰Al~(3+)的分析。我们改进了金属材料中铝分析方法,使之用于铝铬酸电化学氧化中Al~(3+)的测定。我们认为这种方法简单易行,并获得满意的结果。一、分析原理首先在碱性介质中用H_2O_2把Cr~(3+)氧化为CrO_4~(2-)。然后在pH=4用苯甲酸铵沉淀分离铝离子。最后在酸性条件下加过量的EDTA,加热后调pH=5使Al~(3+)与EDTA完全络合;用Zn~(2+)标准溶液反滴定。为提高分析精度,用F~-与Al~(3+)络合,用Zn~(2+)标准溶液滴定释放出来的EDTA。     

强碱分离EDTA络合滴定法测定铝锆炭质耐火材料中三氧化二铝

试验证明，强碱分离ＥＤＴＡ络合滴定法测定铝锆炭质耐火材料中Ａｌ２Ｏ３时的分离碱度为５％（过加１０ｍｌＮａＯＨ溶液），在沸水浴中保温５～１０ｍｉｎ；ＥＤＴＡ络合条件为：煮沸３～５ｍｉｎ，在２０～７０℃下滴定，六次甲基四胺缓冲溶液（ｐＨ＝５．５）加入量为１５ｍｌ．分析结果准确可靠。     

EDTA和EGTA络合滴定法测定粉煤灰溶出液中钙

以除钙工艺前后的粉煤灰溶出液作为分析试液,溶液中的铁、铝、钛、铜、锰等干扰元素不需要分离,在酸性溶液中用三乙醇胺溶液进行掩蔽消除干扰。以酸性铬蓝K-萘酚绿B作指示剂,采用EDTA络合滴定法测定除钙前溶液中钙含量。在测定除钙后溶液中的钙含量时,以钙黄绿素-百里酚酞作为指示剂,采用EGTA络合滴定法测定钙含量。使用这两种方法对除钙前后的钙进行了多次平行测定,两种测定方法测定结果的相对标准偏差在0.95%～2.84%,加标回收率在98.19%～102.66%。     

选择性络合滴定法测定伪劣钛白粉中二氧化钛含量

不法企业在钛白粉中常掺入碳酸钙、立德粉、高岭土等违法添加物。针对此现状,建立了钛含量的选择性络合滴定法。方法采用浓硫酸、硫酸铵分解试料,丙三醇作为TiO2+的水解抑制剂,试样溶液pH为2.0～4.0,用过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）络合TiO2+及其他金属离子,建立以二甲酚橙（XO）-甲基百里酚蓝（MTB）-十二烷基硫酸钠（SDS）为混合指示剂三元体系,用氯化锌标准溶液回滴过量的EDTA,酒石酸钾钠选择性分解TiO-EDTA,再用氯化锌标准溶液滴定释放的EDTA。该方法的加标回收率为98.78%～100.18%、相对标准偏差（RSD）为0.10%～ 0.78%。该方法操作简便,终点变化清晰且敏锐,适用于伪劣钛白粉中二氧化钛含量的测定。     

氰化镀锌溶液中铁杂质的分析

分别用EDTA络合滴定法和硫氰酸钾分光光度法对强酸破氰后的氰化镀锌溶液中的铁杂质进行了测定。实验结果表明,测定结果的精密度和准确度均较高,均能满足日常生产的分析需求。通过铁杂质的预分离可以定性的判断铁含量的高低,高含量选用EDTA络合滴定法,低含量选用硫氰酸钾分光光度法。     

络合滴定法测定钛熔块釉中的铅

本文研究用EDTA络合滴定法，准确、快速测定陶瓷用的钛熔块釉中的铅。试样经氢氟酸—硫酸分解，生成硫酸铅沉淀，用乳酸掩蔽钛的干扰。其沉淀用乙酸—乙酸铵溶解，以EDTA标准溶液直接滴定铅。     

以5-Br-PAN-S作配位滴定指示剂间接测定矿物中铝和钛

对以 5 Br PAN S作配位滴定指示剂测定矿物中的铝、钛进行了研究。在 pH值为 5 .5时 ,用过量的EDTA与Al3 、TiO2 充分配位 ,加入氟化铵使两者的EDTA都释放出来 ,测铝钛总量。再取另一份试液加入苦杏仁酸 ,释放出TiOY2 - 中的EDTA ,可测钛量。终点变色敏锐 ,准确度高 ,选择性好。此方法可用于矿物中铝、钛的测定 ,结果满意。     

氟锆酸铵中ZrO_2的快速测定

研究了在ＨＮＯ３介质中ＥＤＴＡ快速测定氟锆酸铵中ＺｒＯ２的方法。对于高纯样品采用返滴定法测定,对于含有杂质的样品采用直接滴定法。上述方法所测结果与重量法结果相近,方法简单、快速。     

返滴定法测定铝的实验教学研究

作为大学分析化学实验的常规教学内容,EDTA络合返滴定法测定铝的含量有一定操作难度。本文结合教学实践,选用简便易行的实验方案,系统阐释了该实验的原理并对相关操作进行了改进,获得满意的教学效果。     

PAN法络合滴定测定硝酸铜含量

三水硝酸铜测定的化工行业标准采用以紫脲酸铵作指示剂的EDTA络合滴定法,该方法快速、简单,但终点不易判断,准确度和精密度不高。对该方法进行了改进,以PAN代替紫脲酸铵为指示剂。结果表明,与紫脲酸铵法相比,PAN法具有终点易判断、准确度和精密度高、重现性和再现性好等优点,值得推广应用。     

拜耳法赤泥不同脱碱工艺的对比分析

赤泥是氧化铝冶炼工业中排放的强碱性固体废弃物,为了降低赤泥中碱的含量,实现赤泥综合利用,对二氧化碳浸出法、酸中和法、钙离子置换法等脱碱工艺进行了初步的对比研究。结果表明,二氧化碳浸出法能够降低赤泥浆的pH,并有效去除赤泥中的钠（I）;盐酸的加入可以大幅度降低赤泥浆的pH,进一步水洗虽然能基本去除赤泥中的钠（I）,但pH会增加;钙化合物的添加能有效置换出赤泥中的结合碱,但对赤泥浆pH的影响不大。     

凝胶法氢氧化铝制备三聚磷酸铝工艺参数研究

以拜耳法赤泥和85%工业磷酸为原料制备三聚磷酸铝。拜耳法赤泥通过高温烧结改性,用碳酸钠碱溶法溶出改性赤泥中的铝,制备高活性氢氧化铝凝胶,烘干得到氢氧化铝干胶。采用氢氧化铝干胶与工业磷酸,通过中和反应、缩合反应、水化反应,制备三聚磷酸铝。最佳工艺参数:磷酸与氢氧化铝体积质量比(mL/g)为30/10,缩合温度为290℃,缩合时间为4 h,中和温度为常温,加水量为10 mL。对样品进行了化学分析、红外光谱分析和盐雾试验测试,结果表明样品为合格的三聚磷酸铝产品,防腐性能达到工业指标。