活性重质CaCO3的制备及其在LDPE中的应用

研究了铝酸酯等复合处理剂对重质碳酸钙的活化方法，对制得的活性重质碳酸钙的活化度及石蜡油／碳酸钙混合物的粘度行为进行了表征。结果表明，经过活化处理的重质碳酸钙可显著提高LDPE／重质碳酸钙复合材料的断裂伸长率。     

铝酸酯复合偶联剂改性碳酸钙的性能研究

研究了铝酸酯等复合处理剂对重质碳酸钙的活化处理方法 ,对制得的活性重质碳酸钙的活化度及石蜡油 /碳酸钙混合物的粘度行为进行了表征。实验结果表明 ,经过活化处理的重质碳酸钙其活化度高 ,重质碳酸钙的吸油率明显下降 ,降粘效果明显     

常温下重质碳酸钙的研磨改性一体化工艺研究

在粒径为45 μm重质碳酸钙的浆料中加入硬脂酸,利用研磨改性法,在研磨粉碎的同时制备了改性碳酸钙浆料,烘干粉碎后再对碳酸钙干粉进行改性。利用激光粒度分析等手段分别对碳酸钙干粉的粒度、表面活化度、吸油值、白度做了研究。结果发现,常温下可以实现重质碳酸钙研磨改性一体化工艺。研磨后碳酸钙颗粒的粒径由45 μm降至2 μm。随着硬脂酸的添加量逐渐增加,重质碳酸钙的活化度增加,吸油值下降。当硬脂酸的添加量增至2%（质量分数）后,重质碳酸钙的活化度超过98%,吸油值降至0.267 g/g。重质碳酸钙研磨改性一体化工艺有利于降低重质碳酸钙的生产成本,增加产品的竞争力。     

水中悬浮法表征碳酸钙的活化效果

研究了水中悬浮法对碳酸钙活化效果的表征。结果表明，该方法适于表征活性轻质碳酸钙和颗粒极细的活性重质碳酸钙。     

重质碳酸钙的微细活化及应用

本文通过对重质碳酸钙超细化、活化试验,探讨了细化、活化的工艺条件,对研制出产品在塑料制品中进行应用试验,显示出重质超细活性碳酸钙在塑料工业上具有广泛应用前景。     

技术市场

技术市场活性碳酸钙生产新技术性质、用途及市场情况活性碳酸钙是普通碳酸钙（轻质碳酸钙及重质碳酸钙）经表面活化后的产物，表面亲油憎水，白色或浅黄色。主要用于塑料、橡胶行业，作为填料。与普通碳酸钙相比，它可提高塑料橡胶产品质量，并增加加入量，节约塑料树脂和...     

碳酸钙产品及其展望

介绍几种碳酸钙产品:轻质碳酸钙、重质碳酸钙、活性碳酸钙、纳米碳酸钙,并且从理化性质、制备方法、颗粒形状以及应用等方面对重质碳酸钙与轻质碳酸钙进行了比较,并对轻质碳酸钙、重质碳酸钙、纳米碳酸钙三者的生产工艺以及发展前景作了简单介绍。     

广西“十三五”优质碳酸钙保障程度分析

重质碳酸钙是广西重点发展的重要新型功能材料之一,国内外对重质碳酸钙的需求强劲。在优质碳酸钙资源分布和重质碳酸钙产业现状调查的基础上,通过统计分析的方法分别预测了广西"十三五"期间重质碳酸钙的需求量和优质碳酸钙的资源供给量。截止到2013年底,广西优质碳酸钙的可供储量为57 787.38万t,预测"十三五"期间优质碳酸钙的消耗和重质碳酸钙的产量均以10.8%的速度增长,优质碳酸钙资源的保障程度为100%。提出了今后重质碳酸钙产业的重点发展方向。     

纳米CaCO3在SEBS／PP中的应用研究

以苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEBS）和聚丙烯（PP）为基体树脂,以纳米碳酸钙和普通重质碳酸钙为填充材料,在一定的工艺条件下用开炼机混炼。通过对SEBS／PP力学性能的测试及扫描电镜的比较,研究了纳米碳酸钙和普通重质碳酸钙对SEBS／PP共混料性能的影响及在基体中的分散情况。实验结果表明,纳米碳酸钙对共混物起到补强作用且其在共混物体系内呈纳米分散,随着纳米碳酸钙用量的增加,材料性能呈上升趋势,至12份时达到最大值。     

碳酸钙填充EVA／再生PE体系的发泡效果

对几种不同规格的碳酸钙（分别为400目、800目和2500目重质碳酸钙）对EVA／再生PE体系的发泡效果进行了研究，通过对发泡曲线、发泡体体积膨胀率、表观密度和硬度的比较分析，对三种不同目数的碳酸钙在不同填充量时的发泡效果进行了评价。结果表明，三种规格碳酸钙的发泡有相似之处，尤其是都表现出了高填充（180份）和高发泡（发泡体积膨胀倍数≥6)的可行性。     

高流动性PP／POE／纳米CaCO3复合材料的研制

利用双螺杆挤出机，通过熔融共混工艺制备了聚丙烯(PP)／聚烯烃热塑性弹性体(POE)／纳米CaCO3复合材料。利用扫描电子显微镜(SEM)观察了不同体系的形态，结果显示：纳米CaCO3和POE在PP／POE／nano-CaCO3中互相促进分布及均化。冲击试验结果表明：PP／POE／nano-CaCO3体系的缺口冲击强度较PP／POE、PP／nano-CaCO3和纯PP分别提高了65％，107％和178％。熔体流动速率测试显示：纳米CaCO3在PP／POE／nano-CaCO3中具有提高体系流动性的作用。     

CaCO3／PVC纳米复合材料的研究

研究了经过表面改性的纳米CaCO3添加量对PVC／米CaCO3复合材料聚合工艺和力学性能的影响。结果表明,纳米CaCO3经过处理后,表面包覆了一薄层的有机物。纳米CaCO3在3％-7％的添加范围内,可以缩短聚合反应时间。纳米PVC与普通PVC比较,冲击强度可提高到9．38kJ／m^2,断裂伸长率在拉伸强度略有降低的前提下增大到60．2％。纳米CaCO3的添加量为7％时,可以得到综合性能较好的纳米CaCO3／PVC复合树脂。     

油酸修饰纳米CaCO3对PP结晶行为和力学性能的影响

Oleic acid (OA)-modified CaCO3 nanoparticles were prepared using surface modification method. Infrared spectroscopy (IR) was used to investigate the structure of the modified CaCO3 nanoparticles, and the result showed that OA attached to the surface of CaCO3 nanoparticles with the ionic bond. Effect of OA concentration on the dispersion stability of CaCO3 in heptane was also studied, and the result indicated that modified CaCO3 nanoparticles dispersed in heptane more stably than unmodified ones. The optimal proportion of OA to CaCO3 was established. The effect of modified CaCO3 nanoparticles on crystallization behavior of polypropylene (PP) was studied by means of DSC. It was found that CaCO3 significantly increased the crystallization temperature, crystallization degree and crystallization rate of PP, and the addition of modified CaCO3 nanoparticles can lead to the formation of β-crystal PP. Effect of the modified CaCO3 content on mechanical properties of PP/CaCO3 nanocomposites was also studied. The results showed that the modified CaCO3 can effectively improve the mechanical properties of PP. In comparison with PP, the impact strength of PP/CaCO3 nanocomposites increased by about 65% and the flexural strength increased by about 20%.     

端噁唑啉聚醚／烷氧焦磷酸酯型钛酸酯复合处理CaCO_3改善聚烯烃冲击韧性研究

本文采用端　唑啉聚醚与烷氧焦磷酸酯型钛酸酯偶联剂复合处理ＣａＣＯ３表面，考察了这种处理方法对ＣａＣＯ３表面成份及ＰＰ／ＣａＣＯ３、ＨＤＰＥ／ＣａＣＯ３和ＰＶＣ／ＣａＣＯ３体系的性能影响。实验结果表明：这种处理方法可在一般加工条件下实现对ＣａＣＯ３颗粒表面的弹性层包覆，较好地改善了这三种体系的冲击韧性。     

CaCO_3/聚丙烯共混制备多孔聚丙烯纤维的研究

以CaCO3为成孔剂,与聚丙烯相混合制得多孔纤维。研究了CaCO3/聚丙烯共混物的流动性和密度,考察了CaCO3/聚丙烯共混纤维的力学性能、吸湿性能与表面形态。结果表明:CaCO3/聚丙烯共混物为切力变稀流体,流体表观黏度随着CaCO3含量的增加而减小,减小程度与CaCO3含量有关。CaCO3含量增加,共混物密度增大,共混纤维的力学性能下降,回潮率增大。经酸处理后共混纤维表面存在多孔结构。     

PA6/CaCO3/POE-g-MAH分散相态与性能研究

分别使用超细碳酸钙(ufCaCO3)和纳米碳酸钙(nano-CaCO3)与尼龙6(PA6)熔融共混后,再与马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)熔融共混,制备了不同碳酸钙含量的PA6/CaCO3/POE-g-MAH复合材料,通过扫描电子显微镜(SEM)观察其分散相态的变化,并测试了材料的力学性能.结果表明:在PA6/ufCaCO3/POEg-MAH复合材料中,当ufCaCO3含量较少时(PA6/CaCO3/POE-g-MAH质量比为99/1/25和95/5/23.8),碳酸钙粒子全部存在于弹性体相中;在PA6/nano-CaCO3/POE-g-MAH复合材料中,在nano-CaCO3含量很少时(PA6/nano-CaCO3/POE-g-MAH质量比为99/1/25),碳酸钙粒子才全部存在于弹性体相中;当nano-CaCO3含量增加后,碳酸钙粒子同时存在于弹性体相和基体相中;无论ufCaCO3还是nano-CaCO3,当其进入到弹性体相中都降低复合材料的弹性模量,当其分散于基体相中则提高复合材料的弹性模量;随着碳酸钙的增加,复合材料发生脆-韧转变所需的弹性体量增加;在脆-韧转变区后,碳酸钙和POE-g-MAH对PA6的增韧有显著的协同作用,其因为可能是碳酸钙粒子进入弹性体相所形成的壳-核结构中的填料粒子"滚珠"作用使断裂应变增加.     

不同形貌CaCO3负载β成核剂对PP性能的影响

将3种不同形貌的碳酸钙（CaCO3）（立方体、纺锤形、球形）填充聚丙烯（PP）树脂,考察了未负载CaCO3和CaCO3负载庚二酸对PP结晶性能和力学性能的影响。结果表明,未负载的CaCO3主要起到增刚的作用,其中纺锤形CaCO3对PP力学性能的影响最小;负载β成核剂后的CaCO3起到增韧的作用,出现了明显的β结晶峰;立方体CaCO3对PP的刚性影响最小,纺锤体CaCO3可将冲击强度由最初的4.48 kJ/m2提高到5.57 kJ/m2;负载庚二酸后,CaCO3粒径越小其增韧效果越好。     

Enhancement of mechanical and thermal properties of polycaprolactone/chitosan blend by calcium carbonate nanoparticles

This study investigates the effects of calcium carbonate (CaCO(3)) nanoparticles on the mechanical and thermal properties and surface morphology of polycaprolactone (PCL)/chitosan nanocomposites. The nanocomposites of PCL/chitosan/CaCO(3) were prepared using a melt blending technique. Transmission electron microscopy (TEM) results indicate the average size of nanoparticles to be approximately 62 nm. Tensile measurement results show an increase in the tensile modulus with CaCO(3) nanoparticle loading. Tensile strength and elongation at break show gradual improvement with the addition of up to 1 wt% of nano-sized CaCO(3). Decreasing performance of these properties is observed for loading of more than 1 wt% of nano-sized CaCO(3). The thermal stability was best enhanced at 1 wt% of CaCO(3) nanoparticle loading. The fractured surface morphology of the PCL/chitosan blend becomes more stretched and homogeneous in PCL/chitosan/CaCO(3) nanocomposite. TEM micrograph displays good dispersion of CaCO(3) at lower nanoparticle loading within the matrix.     

PPG改性共聚物的结构特点及对阻垢性能的影响

采用溶液聚合法成功制备出聚（丙烯酸对苯乙烯磺酸钠丙二醇双酯）P(AA-SSS-PPGAZMA)共聚物,并对其结构进行了表征;然后将P(AA-SSS-PPGAZMA)用于工业冷却循环水阻垢,详细考察了聚丙二醇（PPG）相对分子质量、共聚单体配比、阻垢剂的添加量及溶液pH值对阻碳酸钙性能的影响;进一步考察了添加阻垢剂后,碳酸钙成垢晶体的变化情况。结果表明,P(AA-SSS-PPGAZMA)对钙垢具有良好的阻垢性能,且在PPG相对分子质量为800、单体配比m(PPGAZMA)∶m(AA)∶ m(SSS)为1∶2∶1、阻垢剂用量为3.5 mg/L时,对碳酸钙的阻垢率达到95.12 %;且P(AA-SSS-PPGAZMA)阻垢剂的加入,使碳酸钙晶体的晶型发生了变化,同时,可降低钙垢晶体的结晶度,最终实现阻垢的目的。