液相组合合成中化合物库的纯化方法研究

综述了近8年来液相组合合成中小分子化合物库的纯化方法，如通过固载化试剂的应用、可溶性聚载物的应用、氟合成技术、液相萃取等达到纯化目的。论述了这些纯化方法的基本原理、使用范围及局限，并列举了一些经典实例。     

5—硝基愈创木酚钠的结构分析研究

5-硝基愈创木酚钠是优良的“北洋Ⅰ号”植物生长调节剂的主要原料。文中介绍了用气相色谱、高效液相色谱方法对该化合物的分离分析,证明工业品纯度可靠。并以紫外、红外、核磁共振等方法研究了该化合物的结构。结果表明,实验室合成产品以及工业放大产品均达到或接近进口样品水平。     

N,N-(R1,R2)-3-氨基-1,2-丙二醇化合物的催化合成

在复合催化剂作用下,3-氯-1,2-丙二醇与氨水作用生成缩水甘油中间体,后者与不同的胺化试剂进行催化开环合成了标题化合物,比较相关文献,收率分别提高10%以上.该过程实现了"一锅法"合成,路线简便易行,易于控制.合成的目标产物减压蒸馏纯化后,经液相色谱检测纯度＞99.0%,通过FT-IR,1HNMR,13CNMR,MS表征了其结构.     

中国农药合成的新技术

文章对化合物合成新技术及化合物的提取和分离新技术做了阐述.并按照种类对它们的发展及应用做了简要介绍.在合成新技术中主要谈到了绿色化学、金属有机化学物参与的有机合成技术、不对称合成、组合化学、微波化学的应用、生物催化技术、超声技术、机械化学的发展、微反应器的应用等技术.化合物的提取和分离新技术主要介绍了分子蒸馏技术、毛细管电泳法、高效逆流色谱技术、膜分离技术、大孔树脂吸附分离技术、超临界流体萃取技术.     

塑化剂残留检测用内标试剂邻苯二甲酸二苯酯-D4的合成研究

以廉价易得的邻二甲苯-D_(10)为标记前体,经过氧化、氯化、酯化3步反应,合成得到标题化合物。通过单因素方法对实验关键步骤进行优化,得到了较优的合成工艺,以消耗的标记试剂邻二甲苯-D_(10)计算,标题化合物的总收率为75. 2%。采用高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)进行了结构确认,色谱纯度99. 0%,同位素丰度99. 0%atom D。标题化合物可应用于食品中塑化剂残留的检测、人体中塑化剂代谢示踪、环境中塑化剂降解机理研究等领域。     

氟合成技术在有机合成中的研究进展

１前言 根据反应介质的不同，有机反应可分为液相反应和固相反应，两者各有利弊。固相反应的分离纯化非常方便，简单的物理或化学方法就可达到目的。但是由于是在固相上反应，故反应类型的选择受到限制，并且对反应的跟踪也有一定困难。液相反应应用广泛，但是反应产物的分离难度较大，特别是在制备数目巨大的化合物库时更加困难。 近年来，人们一直在寻找一种有效的合成、分离方式，能将固相反应和液相反应的优点结合起来合成化合物。随着氟合成技术的出现和发展，它提供了一条有效可行的途径。２氟合成的基本原理 氟很强的电负性使得氟原…     

溴代咔唑的合成及正相高效液相色谱分离

用直接溴化法合成了４种不同取代的溴代咔唑。首次用正相高效液相色谱对它们的纯度进行了检验，并分离了这一系列化合物。     

高速逆流色谱在氟吗啉原药杂质分离中的应用

应用高速逆流色谱,选择正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水(体积比1∶1∶1∶1)为两相体系对氟吗啉原药进行分离纯化,并用高效液相色谱法测定分离物的纯度.HPLC结果表明:经过高速逆流色谱1次分离,除活性组分氟吗啉外共分离得到3个纯度超过95%的有机杂质.     

基于液相技术合成肽类药物

时代发展步伐加快的同时,多肽化学合成技术随之创新。现今,该技术在多样化多肽结构混合物合成方面起到辅助作用。本文研究的液相技术,具有较高的分离效能、较快的分析速度,较好的方法重现性,并与很多样品类型适用。近年来在控制合成药物质量方面,液相技术得到推广应用,且研究学者对多肽混合物纯度分离、鉴定等项目高度关注。故本文根据肽类药物合成的基本原理、合成机制和药物特点,较为系统的分析了液相技术在合成肽类药物中的应用。     

液相色谱在试剂分析中的应用

内容:1.引言2.液相色谱仪器的组装3.液相色谱分离的基本概念4.应用实例5.讨论1.引言化学试剂的特点之一,就是纯度高。长期以来有机试剂纯度的控制和分析,一直都没有找到很好的解决方法。例如无机离子分析用有机试剂的纯度,在六十年代我们曾试用分光或极谱仪,采取金属络合物的方法进行定量,当时发现由于未予先进行分离,就遇到了不同杂质所造成的不同干扰,从而影