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为研究琼榄的药用活性成分,更好地开发和利用琼榄资源,对琼榄根、茎、叶的5种不同溶剂提取物分别采用清除DPPH自由基法和滤纸片扩散法进行抗氧化及抗菌活性研究。结果表明,琼榄叶的乙酸乙酯提取物(L-EtOAc)清除DPPH自由基的IC50最小,为154.1 mg/L,是15组提取样品中清除自由基活性最强的部位。琼榄根、茎、叶的15组提取物对5种供试菌均具有不同程度的抑菌活性,且以琼榄叶的乙酸乙酯提取部位对5种供试菌的抑菌作用均较强,特别是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的抑制作用和阳性对照品头孢他啶的抑菌作用接近。因此,琼榄叶部位的抗氧化和抗菌活性最强,且活性物质在乙酸乙酯部位,L-EtOAc为有效提取部位。 相似文献
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用液态发酵技术培养茯苓菌获得菌丝,用甲醇溶出和加热回流、乙酸乙酯加热回流3种提取方式取得不同三萜产物,考察这三种三萜产物对常见自由基DPPH、H2O2的抗氧化活性。结果显示,这3种三萜产物对自由基DPPH、H2O2有显著的消除能力,且以甲醇加热回流提取的茯苓三萜产物消除能力最强。 相似文献
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目的:研究乌蔹莓不同溶剂提取物的体外抗氧化活性,为乌蔹莓的开发利用提供科学依据。方法:药材经95%乙醇超声提取,醇提取物用不同极性溶剂进行萃取分离,得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水4个不同极性萃取部位。以维生素C(VC)作为阳性对照,采用DPPH法、ABTS法和普鲁士蓝法分别测定不同浓度各部位的自由基清除能力和铁离子还原力。结果:乌蔹莓不同溶剂提取物均具有一定的体外抗氧化作用,且在相同浓度下,乙酸乙酯部位的抗氧化活性最强,其次是正丁醇部位和乙醇总提物。乙酸乙酯萃取物的铁还原力最显著。结论:在一定范围内,乌蔹莓各提取物清除能力与其样品浓度具有良好的量效关系,其中乙酸乙酯萃取物和乙醇总提取物抗氧化能力较强,是天然抗氧化剂的良好来源。 相似文献
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《香料香精化妆品》2018,(5)
为考察艾渣不同极性溶剂提取部位的体外抗氧化活性,用紫外分光光度法对以石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水为溶剂的5个不同极性部位萃取物中总黄酮含量进行测定,并以抗坏血酸(VC)为阳性对照,采用DPPH、ABTS自由基清除法和Fe~(3+)还原法(FRAP法)测定艾渣不同极性部位的体外抗氧化作用。结果表明,艾渣中黄酮类物质偏中等极性,多富集于乙酸乙酯及氯仿部位。艾渣提取物的不同极性部位均有不同程度的体外抗氧化效果。其中乙酸乙酯部位的DPPH及ABTS自由基清除率最强[IC_(50)值分别为(0.115±0.003) g/L和(0.093±0.003) g/L],正丁醇及氯仿部位的DPPH及ABTS自由基清除率次之。水层还原Fe~(3+)的能力最强,其次为正丁醇与乙酸乙酯部位。石油醚部位在三个抗氧化试验中均表现出较弱的抗氧化性。因此,初步推测抗氧化活性多集中于乙酸乙酯与正丁醇部位,可以将其作为抗氧化剂添加到化妆品中。 相似文献
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The worldwide development of antimicrobial resistance forces scientists to search for new compounds to which microbes would be sensitive. Many new structures contain the 1,3,4-oxadiazole ring, which have shown various antimicrobial activity, e.g., antibacterial, antitubercular, antifungal, antiprotozoal and antiviral. In many publications, the activity of new compounds exceeds the activity of already known antibiotics and other antimicrobial agents, so their potential as new drugs is very promising. The review of active antimicrobial 1,3,4-oxadiazole derivatives is based on the literature from 2015 to 2021. 相似文献
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钌及其配合物具有较好的催化活性及抗肿瘤活性,在化工及医学领域的应用较广泛。查阅大量相关资料,对其在催化方面及抗肿瘤等领域的研究现状进行综述。 相似文献
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Hydrazide–hydrazones possess a wide spectrum of bioactivity, including antibacterial, antitubercular, antifungal, anticancer, anti-inflammatory, anticonvulsant, antidepressant, antiviral, and antiprotozoal properties. This review is focused on the latest scientific reports regarding antibacterial, antimycobacterial, and antifungal activities of hydrazide–hydrazones published between 2017 and 2021. The molecules and their chemical structures presented in this article are the most active derivatives, with discussed activities having a hydrazide–hydrazone moiety as the main scaffold or as a side chain. Presented information constitute a concise summary, which may be used as a practical guide for further design of new molecules with antimicrobial activity. 相似文献
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硝化过程是废水生物脱氮的关键环节。为了研究缺氧胁迫对硝化活性的影响及其机理,采用分批培养法分别测定了经0、12、24 h缺氧滞留处理的污泥硝化活性、过氧化氢酶活性和过氧化物酶活性,以及这些硝化污泥抗氧毒(过氧化氢)性能。经过12、24 h缺氧处理后,污泥平均比氨氧化活性分别从0.894 mg N·(g MLSS)-1·h-1降为0.453、0.387 mg N·(g MLSS)-1·h-1,下降了46.8%、49.8%,平均比亚硝酸氧化活性也从0.761 mg N·(g MLSS)-1·h-1降至0.485、0.459 mg N·(g MLSS)-1·h-1,下降了36.3%、39.7%。试验结果证明,缺氧胁迫可降低污泥硝化活性,缺氧胁迫时间越长,硝化活性降幅越大,缺氧胁迫对氨氧化的影响大于亚硝酸氧化。缺氧胁迫可抑制硝化污泥的抗氧化酶活性,POD、CAT活性分别下降了10%、17%(12 h)和24%、21%(24 h),缺氧胁迫时间越长,抗氧化酶活性越低。缺氧胁迫可削弱硝化细菌的抗氧毒能力,引起硝化活性降低。 相似文献
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农业是杀菌剂使用量最大,所用品种最多,使用范围最广的一个领域。农用杀菌剂是指用于防治由各种病原微生物引起的植物病害的一类农药,一般指杀真菌剂,具有杀死病菌孢子、菌丝体或者抑制其发育、生长的作用。文章综述了三唑类、吡啶类、噁(咪)唑类等农用杀菌剂的结构及其生物活性,并展望了今后杀菌剂开发的研究方向。 相似文献
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Maeda N Kokai Y Ohtani S Sahara H Kumamoto-Yonezawa Y Kuriyama I Hada T Sato N Yoshida H Mizushina Y 《Lipids》2008,43(8):741-748
We succeeded in purifying a major glycolipid fraction from a green vegetable, spinach. This fraction consists mainly of three glycolipids: monogalactosyl diacylglycerol (MGDG), digalactosyl diacylglycerol (DGDG), and sulfoquinovosyl diacylglycerol (SQDG). In a previous study, we found that the glycolipid fraction inhibited DNA polymerase activity, cancer cell growth and tumor growth with subcutaneous injection. We aimed to clarify oral administration of the glycolipid fraction, suppressing colon adenocarcinoma (colon-26) tumor growth in mice. A tumor graft study showed that oral administration of 20 mg/kg glycolipid fraction for 2 weeks induced a 56.1% decrease in the solid tumor volume (P < 0.05) without any side-effects, such as loss of body weight or major organ failure, in mice. The glycolipid fraction induced the suppression of colon-26 tumor growth with inhibition of angiogenesis and the expression of cell proliferation marker proteins such as Ki-67, proliferating cell nuclear antigen (PCNA), and Cyclin E in the tumor tissue. These results suggest that the orally administered glycolipid fraction from spinach could suppress colon tumor growth in mice by inhibiting the activities of neovascularization and cancer cellular proliferation in tumor tissue. 相似文献
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从色串孢属真菌Torulasp.YMF1.03791发酵液乙酸乙酯提取物以及菌丝的甲醇提取物中分离到2个化合物,经波谱数据分析鉴定为dehydroherbarin(Ⅰ)和scorpinone(Ⅱ)。对这2个化合物进行抗肿瘤活性、抑菌活性及杀线虫活性测定,结果显示,化合物Ⅰ在浓度为3μg·mL-1、10μg·mL-1、30μg·mL-1时对宫颈癌细胞SK-OA-3的抑制率分别为16%、65%、93%,对大肠杆菌(E.coli)和枯草芽孢杆菌(B.subtilis)有弱的抑制活性,无杀线虫活性;化合物Ⅱ无抗肿瘤活性、抑菌活性和杀线虫活性。 相似文献