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1.
采用溶胶-凝胶法及改性技术制备了稀土掺杂纳米固体超强酸SO4^2-/TiO2-Y3+催化剂,主要研究了它的制备、表征以及应用于催化合成乙酸苄酯,并用正交设计实验法确定了催化合成反应的最佳条件。实验结果表明:SO4^2-/TiO2-Y3+具有良好的催化活性;在催化剂焙烧温度550℃,催化剂用量2.O%(质量分数),反应物n(乙酸):n(苯甲醇)=1:2.0,反应时间2.0h,带水剂苯用量15%(质量分数)的最佳条件下,乙酸苄酯的酯化率可达95%以上。 相似文献
2.
固体超强酸催化合成氯乙酸异辛酯 总被引:5,自引:0,他引:5
以稀土固体超强酸(SO4^2-/TiO2/La^3 )为催化剂,氯乙酸与异辛醇为原料合成氯乙酸异辛酯,系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验结果表明:SO4^2-/TiO2/La^3 是合成氯乙酸异辛酯的良好催化剂,在n(异辛醇)/(氯乙酸)=1.3:1,催化剂的用量为酸质量的3.0%,环己烷的用量为反应物总摩尔数的10%,反应时间为3.0h,氯乙酸异辛酯的收率达到89.2%。 相似文献
3.
报道了以稀土改性固体超强酸SO4^2-/TiO2-La2O3为催化剂,通过丁酮和1,2-丙二醇反应合成了丁酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了SO4^2-/TiO2-La2O3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO4^2-/TiO2-La2O3是合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n醇:n酮=2.5:1,催化剂用量为反应物料总质量的0.50%,环己烷为带水剂,反应时间2.0h的优化条件下,丁酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达68.7%。 相似文献
4.
报道了以固体超强酸SO4^2-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨SO4^2-/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO4^2-/TiO2-MoO3-La2O3是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(酮):n(醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,环己烷为带水剂,反应时间1.0h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达84.2%。 相似文献
5.
固体超强酸SO2-4/TiO2催化合成乙酸环己酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以乙酸和环己醇为原料,用不同晶型纳米TiO2制备的SO4^2-/TiO2超强酸为催化剂合成乙酸环己酯。考察了不同晶型纳米TiO2制备超强酸催化活性、催化剂活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响。实验结果表明,较适宜条件为:锐钛型纳米TiO2制备超强酸,环己醇的用量在0.4mol的情况下,催化剂活化温度450℃、催化剂的用量1.50g,环己醇与乙酸的摩尔比1:2,酯收率达95.6%。 相似文献
6.
SO42-/TiO2-MoO3催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了以固体超强酸SO4^2-/TiO2-MoO3为催化剂,通过丁酮和l,2-丙二醇反应合成了丁酮l,2-丙二醇缩酮,探讨了SO4^2-/TiO2-MoO3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO4^2-/TiO2-MoO3是合成丁酮l,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(酮):n(醇)=l:1.5,催化剂用量为反应物料总质量分数的0.5%,环己烷为帚水剂.反应时间1.0h的优化条件下.丁酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达94.9%. 相似文献
7.
稀土固体超强酸SO4^2-/TiO2/Ce(Ⅳ)催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 总被引:3,自引:0,他引:3
以环己酮与1,2-丙二醇为原料,稀土固体超强酸SO4^2-/TiO2/Ce(Ⅳ)为催化剂,合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,考察了影响反应的因素。结果表明,在n(酮):n(醇)=1:1.5、催化剂用量占反应物总质量的1.7%、带水剂环己烷用量占反应物总质量的30%、反应时间1h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮收率可达84.28%。 相似文献
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9.
SO4^2-/TiO2-WO3催化合成苹果酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以固体超强酸SO4^2-/TiO2-WO3为催化剂,对以乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯的反应条件进行了研究。实验表明,SO4^2-/TiO2-WO3是合成苹果酯的良好催化剂,较系统地研究了原料物质的量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响,最佳反应条件为:n乙酰乙酸乙酯:n乙二醇=1:1.6,催化剂用量为反应物料总质量的1.25%,环己烷为带水剂,反应时间1.5h.上述条件下,苹果酯的收率可达87.3%。 相似文献
10.
稀土固体超强酸SO42-/TiO2-Y(Ⅲ)催化合成环己酮乙二醇缩酮 总被引:8,自引:0,他引:8
制备了固体超强酸催化剂SO4^2-/TiO2-Y(Ⅲ).并利用该催化剂催化合成了环己酮乙二醇缩酮.探讨SO4^2-/TiO2-Y(Ⅲ)对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO4^2-/TiO2-Y(Ⅲ)是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂.在n(酮):n(醇)=1:1.5.催化剂用量为反应物料总质量的0.7%,环己烷为带水剂,反应时间1.5h的优化条件下.环己酮乙二醇缩酮的收率可达86.6%。 相似文献
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研究了SO4^2-/ZrO2-TiO2催化乙酸与环己醇的酯化反应,考察了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间和带水剂用量等因素对酯化率的影响。结果表明,乙酸用量0.5mol,醇酸物质的量比1.2,SO4^2-/ZrO2-TiO2用量5%,带水剂环己烷2.50mL。回流反应60min后酯化率可达96.4%,催化剂重复使用5次仍保持较高活性。 相似文献
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以HClO4-SiO2为催化剂,乙酸和环己醇为原料,环己烷为带水剂,催化合成乙酸环己酯。研究了酸醇比、催化剂用量、反应时间和带水剂用量等因素对酯化率的影响。确定最佳反应条件为:n(乙酸):n(环己醇)=1:1.1,催化剂用量为乙酸质量的4%,反应时间为3 h,酯化率达到94.4%。催化剂连续使用6次,催化活性无明显降低。 相似文献
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研究了对甲苯磺酸铜催化乙酸与环己醇的酯化反应,考察了物料配比、催化剂用量、反应时间和带水剂用量等因素对酯化率的影响。实验结果表明,反应的优化条件是乙酸用量为0·2mol,n(环己醇)∶n(乙酸)=1·4,甲苯磺酸铜用量为1·2g,带水剂环己烷为15mL,回流反应60min后酯化率可达96·7%,催化剂重复使用7次仍可保持较高活性。 相似文献
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微波辐射对甲苯磺酸催化合成乙酸环己酯 总被引:15,自引:0,他引:15
以冰醋酸和环己醇为原料 ,环已烷为带水剂 ,对甲苯磺酸作催化剂 ,采用微波辐射技术 ,在常压下直接合成乙酸环己酯。最适宜反应条件为 :n(环己醇 )∶n(乙酸 ) =1 5∶1 0 ,对甲苯磺酸用量 0 2 0 g ,带水剂用量 5mL ,微波功率 5 95W ,辐射时间 15min ,产率达 97%以上 相似文献
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以新型固体超强酸SO2 -4/TiO2 WO3 为催化剂 ,用乙酸和正戊醇反应合成乙酸正戊酯。探讨了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对酯收率的影响。实验表明 :固体超强酸SO2 -4/TiO2 WO3 具有较好的催化活性 ,醇酸物质的量比为 1.35∶1,催化剂用量为反应物料总质量的 1.0 % ,反应时间为 2 .0h ,反应温度 10 4~ 116℃ ,收率达 6 5 .0 % 相似文献