Cu(Ⅱ)对纤维蛋白原硝化影响的研究

选取机体Cu(Ⅱ)浓度,运用衰减全反射傅立叶变换红外光谱(ATR-FTIR)、SDS-PAGE电泳和冯克劳斯法,分析了Cu(Ⅱ)对过氧亚硝酸根介导的硝化反应中纤维蛋白原二级结构和凝聚活性的影响。结果显示:随着Cu(Ⅱ)浓度的增加,硝化纤维蛋白原中110kDa新增条带越来越清晰;二级结构中α-螺旋比例下降,β-折叠比例上升;凝聚活性逐渐降低;当Cu(Ⅱ)浓度为1.66mmol·L-1时,硝化纤维蛋白原中的α-螺旋比例由最初的32.29%减少到25.15%,β-折叠比例从35.66%升高到44.47%;冯克劳斯法检测硝化纤维蛋白原失去凝聚能力,但SDS-PAGE电泳表明其依然可以释放纤维蛋白单体。表明,Cu(Ⅱ)能显著影响硝化反应中纤维蛋白原的二级结构,抑制其凝聚活性,促进硝化损伤。     

基于流动注射光度法同时测定催化剂浸渍液中CoO/MoO3

基于Mo（Ⅵ）-抗坏血酸、Co（Ⅱ）-KSCN反应体系和流动注射光度法,建立了一个全新的催化剂浸渍液中超高浓度CoO/MoO₃的同时测定系统。研究发现：Co（Ⅱ）与KSCN络合物是由K₂Co（SCN）₄和K₄Co（SCN）₆构成,利用后者可定量Co（Ⅱ）;Co（Ⅱ）对Mo（Ⅵ）-抗坏血酸反应有抑制作用,会干扰Mo（Ⅵ）测定;本研究利用Co（Ⅱ）的抑制作用,人为在测Mo（Ⅵ）的显色剂中加入一定量的硝酸钴,解决了该干扰问题。另外,对测定Co（Ⅱ）/Mo（Ⅵ）用的显色剂中的成分及浓度、进样体积、反应温度等相关影响因素进行了优选,得到的结果是：测定Mo（Ⅵ）的显色剂由15%（质量分数）抗坏血酸、10 g·L^-1硝酸钴（以CoO计）及0.1 mol·L^-1硫酸组成,测定Co（Ⅱ）的显色剂由37.5% KSCN、0.1 mol·L^-1 NaAc-HAc（pH 5.8）组成;MoO₃和CoO的测定范围分别为10~100 g·L^-1和5~50 g·L^-1,检出限分别为2.1 g·L^-1和1.3 g·L^-1,RSD<1.2%（n=11）,回收率为98%~104%,分析速度为20样/小时。     

双苯并咪唑基乙二醇及其配合物的合成与荧光性质

合成了1,2．双（2-苯并咪唑基）-1,2-乙二醇及其Co（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）和Fe（Ⅱ）的配合物,采用元素分析、IR、uV光谱和摩尔电导率等进行表征,研究了它们的固体荧光光谱和荧光寿命,发现它们都是良好的荧光物质。     

HPMαFP与1,10-菲罗啉(Phen)等中性萃取剂对Co(Ⅱ)协同萃取的性能研究

对在氯仿溶液中用1－苯基－3－甲基－4－（α-呋喃甲酰基）吡唑啉酮）－5（HPMαFP）对Co（Ⅱ）的萃取性能进行了研究。结果表明，HPMαFP萃取效果随其浓度的增大而显著增加，还研究了HPMαFP与1，10－菲罗啉（Phen)、三辛基氧膦（TOPO）、二苯亚砜（DPSO），2，2′－联吡啶（DIPY）的氯仿溶液对Co(Ⅱ）的协同萃取，结果是HPMαFP与Phen的协萃作用显著，与DIPY协萃作用较小，与TOPO、DPSO无协萃效应；还根据模拟萃合物Co（PMαFP）2和Co(PMαFP）.Phen的红外光谱和元素分析结果，讨论了萃合物的结构。     

氨法碳捕集过程中氨逃逸控制

本研究致力于解决再生氨法碳捕集过程中氨的逃逸问题。根据实验室前期研究结果,分别选取抑制效果较好的丙三醇和Co（Ⅱ）进行实验研究。详细分析了其抑制氨逃逸机制,并通过IR、XRD等对物种进行分析。同时探究其对再生氨法碳捕集过程CO₂脱除效率和解吸效果的影响。实验结果表明,丙三醇和Co（Ⅱ）对氨逃逸均有较好的抑制效果,平均抑氨效率在40%以上。二者的引入对吸收过程均无显著影响,且Co（Ⅱ）能使CO₂解吸比例提高。     

含氮聚醚型螯合树脂的合成及吸附性能

通过接枝反应制备了一系列以聚环氧氟丙烷为主链,侧链末端含吡咯配位基的HPnCP（n=6．4,2）螯合树脂。各步产物的化学结构经IR和^1H NMR检测得以确认。静态吸附实验及等温吸附实验结果表明：该类树脂对Cu（Ⅱ）和Hg（Ⅱ）有着较好的吸附性能（大于1．0mmol／g）;对Co（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）达到饱和吸附时的平衡浓度约为（0．06～0．07）mol／L;HP4CP对Co（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）以及HP2CP对Co（Ⅱ）的等温吸附既可用Langmuir方程描述也可用Freundlich方程描述;但HP2CP时Cd（Ⅱ）的等温吸附不符合Langmuir方程,只可用Freundlich方程描述。     

磁性伊利石复合材料的制备及其对Co(Ⅱ)吸附性能的影响

采用化学共沉淀法制备了磁性伊利石复合材料,并对其吸附性能进行研究。首先利用红外光谱（FTIR）、场发射扫描电镜（SEM）和振动样品磁强计（VSM）对磁性伊利石进行表征,然后研究了吸附剂浓度、吸附时间、pH值和温度对Co(Ⅱ)在磁性伊利石上吸附的影响,并采用Lagrange准二级动力学方程、Langmuir等温线方程及Freundlich等温线方程对实验数据进行拟合。结果表明：Fe3O4纳米粒子成功地复合在了伊利石表面;pH值和温度对Co(Ⅱ)在伊利石上的吸附影响较大;Co(Ⅱ)在磁性伊利石上的吸附符合Lagrange准二级动力学方程;热力学符合Langmuir等温线方程,并且高温利于吸附。     

Salen金属配合物催化氧化环己烷制备环己酮

制备了[Fe（Ⅲ）（salen）Cl]、[Mn（Ⅲ）（salen）Cl]和[Co（Ⅱ）（salen）]3种催化剂,并将其应用于环己烷催化氧化的工艺中。实验以H2O2和过氧化氢叔丁基为氧化剂,乙腈或丙酮作为溶剂,在60℃温度下进行了反应。结果表明,在以丙酮为溶剂、[Co（Ⅱ）（salen）]为催化剂的过氧化氢体系中反应6h,环己烷的转化率达62．5％。     

应用3,5二溴水杨基荧光酮-乙醇体系萃取分离钨

研究在硫酸铵存在下,3,5二溴水杨基荧光酮-乙醇体系萃取分离钨（Ⅵ）的行为。实验表明,作为萃取溶剂的乙醇,既能萃取电中性的螯合物,又能萃取带电荷的螯合物。在pH=1～6时,W（Ⅵ）均保持很高的萃取率。控制一定的酸度,可以实现W（Ⅵ）与Fe（Ⅲ）、Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）之间的分离。     

α-酮戊二酸壳聚糖衍生物的制备及其吸附性能的研究

利用壳聚糖C2位上活泼氨基与α-酮戊二酸进行大分子反应,采用正交试验法优化合成条件,合成了带有席夫碱基团的功能高聚物（简称KCTS）。研究了KCTS对Cu(Ⅱ）、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)等重金属离子的吸附性能,对低浓度金属离子去除率分别达到100%、95.5%、43.7%,与壳聚糖、水杨醛改性壳聚糖相比,α-酮戊二酸改性壳聚糖对Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)具有良好的吸附性能,并能在Co(Ⅱ)存在下选择吸附Cu(Ⅱ）和Zn(Ⅱ）。     

喹啉基新型三氮烯的合成及其光度性能研究

合成了一种含喹啉基的新型三氮烯试剂1-（6-硝基-2-苯并噻唑）-3-（5-碘-8-喹啉）-3-三氮烯（NBTIQT）,对其进行了结构表征,初步研究了NBTIQT与Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）的光度反应性能,结果显示NBTIQT是测定钴镍的高灵敏、高选择性试剂.     

超分子化合物[Co（HL）（2，2’bipy）2]&#183;9．5H2O的合成、晶体结构和热性质

合成了超分子化合物[Co（HL）（2,2＇bipy）2]&#183;9．5H2O（H3L=对羧基苯磺酰甘氨酸,2,2’－bipy=2,2’－联吡啶）,并通过单晶X射线衍射确定了晶体结构,晶体结构分析表明化合物C29H42CoN5O15.5S属单斜品系,C2／c空间群。Co（Ⅱ）离子为6配位的八面体结构,对羧基苯磺酰甘氨酸作为双齿配体与Co（Ⅱ）离子配位,2,2’-联吡啶和Co（Ⅱ）离子双齿螫合配位。配合物通过氢键和π-π堆积作用形成三维结构,配合物中含有一个由18个水分子组成的独立水簇。在氮气气氛中对该化合物进行了热重分析,结果表明：该化合物在30．1℃时开始失重,440℃时分解完全。     

氯化钠-硫氰酸铵-氯化十六烷基吡啶-水液-固体系浮选分离铜(Ⅱ)的研究

研究了氯化钠－硫氰酸铵－氯化十六烷基吡啶－水液－固体系浮选分离铜（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明，在一定条件下，控制pH5.0,Cu(Ⅱ）可被此体系浮选，而d(Ⅱ）、Co(Ⅱ）、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Al(Ⅲ）不被浮选，从而实现了Cu(Ⅱ）与这些常见离子之间的定量分离。对合成水样进行了定量浮选分离测定，结果满意。     

pH值对高氨氮废水亚硝化/反亚硝化速率的影响

用两段SBR法处理经稀释的味精废水的过程可分为碳氧化阶段和三个亚硝化／反亚硝化阶段。PH值与废水中的游离氨（FA）和游离亚硝酸（FNA）的浓度相关，是影响脱氮的重要因素。PH值越高，越有利于碳氧化阶段氨氮吹脱效果；亚硝化阶段Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的最佳pH值分别为6．8、8．2、8．2；反亚硝化阶段Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的最佳pH值分别为7．5、8．2、8．2。     

水杨醛缩乙醇胺Schiff碱及其铜、钴、锌配合物合成与抑菌活性探究

合成了水杨醛缩乙醇胺席夫碱及其Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）六种配合物,并采用滤纸片扩散法测定六种配合物对黑曲霉、木霉、木质层孔菌、尖镰孢菌黄瓜专化型四种菌种的抑菌作用。结果表明：配合物Ⅰ和Ⅴ对四种菌种均具有较强的抑菌效果。     

硝酸镁辅助直接硝解法合成RDX

以发烟硝酸（95%）为硝化剂,六水硝酸镁为助剂,对乌洛托品直接硝解法合成高能炸药黑索今（RDX）进行了工艺改进探索。在原直接法工艺基础上,考察六水硝酸镁的加入量、成熟期反应温度、成熟期反应时间三个主要因素对RDX收率的影响。得到优化的工艺条件为：以发烟硝酸（95%）为硝化剂,六水硝酸镁与乌洛托品的摩尔比为1︰2,成熟期反应温度为30 oC,成熟期反应时间为60 min。该优化后工艺能提高RDX产率到80.6%,比原工艺提高8.6%。     

金属卟啉配合物与吡啶轴向配位反应的光度法研究

用光度法测定了 Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的原卟啉 IX 二甲酯配合物与吡啶轴向配位反应的化学平衡常数及产物分子的组成比,并对实验结果进行了理论解释。     

茜素红褪色动力学光度法测定痕量钴

在pH8．0的氨-氯化铵介质中,以聚氧乙烯醚-200（PEG-200）为活化剂,Co（Ⅱ）催化溴酸钾氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Co（Ⅱ）的新方法。该方法检出限为2．0×10^-7g／L;线性范围0．01—0．21μg／50mL;最大相对标准偏差为4．3％。该法用于湖水及生产排水的测定,结果满意;加标回收率在96．0—105．0％。     

硝酸铜硝化水杨酸甲酯的绿色硝化方法研究

以硝酸铜为硝化剂,在回流的乙酸乙酯溶液中硝化水杨酸甲酯来合成3-硝基水杨酸甲酯（O）和5-硝基水杨酸甲酯（P）。对比研究了在不同硝酸根和水杨酸甲酯配比条件下用硝酸铜和硝酸作硝化试剂时的硝化收率和区域选择性。结果表明：以硝酸铜作硝化剂时的硝化收率可达80％,P／O比值最高为5．4。均比用相同浓度的硝酸作硝化剂时要高。而且,硝化过程中铜以氢氧化物固体沉淀的形式析出,便于与硝基化产物分离。用红外光谱、元素分析和差热-热重分析确定了析出沉淀的组成为Cu（OH）1.46（N03）0.47（MNS）0.07 1．15H2O。该沉淀经硝酸溶解和浓缩结晶可以得到硝酸铜,其回收率为82．32％（以铜含量为基准）。     

欧盟对华瓷砖进行反倾销期中复审调查

2014年1月31日，应广东佛山简一陶瓷有限公司（Foshan Gani Ceramic Co. , Ltd）和甘肃庆阳简一陶瓷有限公司（Qingyang Gani Ceramic Co. , Ltd）的申请，欧盟对原产于中国的瓷砖进行反倾销期中复审立案调查。