多苯基多次甲基多胺中伯胺基含量的测定方法

研究了利用伯胺基与亚硝酸定量发生重氮化反应测定多苯基多次甲基多胺中伯胺基含量的方法,确定了最佳测定工艺条件,其分析结果的最大相对误差及相对平均偏差在0.1%之内,该分析方法可用于对光气化反应的评价中。     

曼尼希反应合成苯酚基多元醇的产物结构分析

以苯酚、甲醛和二乙醇胺为原料,通过曼尼希反应合成了苯酚基多元醇,利用凝胶渗透色谱和电喷雾质谱联用建立了一种苯酚基多元醇产物结构的鉴定方法.结果表明,随反应温度升高,高相对分子质量酚醛树脂类副产物增加,且每个分子都含有一个胺甲基;降低温度和提高二乙醇胺和甲醛的配比有利于副产物的降低.     

合成丁基多苷反应动力学模型

在描述固 -液非均相反应的缩芯模型的基础上对丁基多苷反应动力学进行研究 ,提出的包含传质步骤的固 -液界面反应模型能准确地描述合成烷基多苷的第 1步反应———形成丁基多苷的反应体系 .由界面反应模型推导的化学反应速度常数k_r 与传质系数k_B 的比值能直观地反映出化学反应速度与传质速度的相对大小 ,并得出反应体系的动力学参数     

环己基多硫醚缓蚀剂的合成及性能评价

以硫单质与环己烯为原料,氨水为催化剂,合成了环己基多硫醚,通过元素分析、红外光谱和GC/MS分析技术对产品的结构和组分进行了表征和分析,并利用动态失重法考察了环己基多硫醚的缓蚀性能。结果表明,在浓度为1 000μg/g,缓蚀率最高为49.3%,将环己基多硫醚与磷酸三丁酯复配后,缓蚀效果明显提高,在环己基多硫醚含量为30.35%时,缓蚀率可达98.72%。     

新型生物农药——丁烯基多杀菌素

丁烯基多杀菌素是由须糖多孢菌(Saccharolyspora pogona)产生的一类大环内酯类抗生素,对多杀菌素难于控制的世界性检疫性害虫苹果蠹蛾和重要农业害虫烟青虫具有良好的生物防治作用.丁烯基多杀菌素与多杀菌素生物合成的主要区别在于busA比spnA多5244 bp,该序列编码5个功能结构域,负责在C21上合成丁烯基替代多杀菌素相应位置上的乙基.综述了丁烯基多杀菌素的结构和理化性质、产生菌的生物学特性、生物合成过程及相关基因和酶、杀虫谱、提取等有关研究进展.     

新戊基多元醇酯在润滑领域的应用研究

新戊基多元醇酯性能优良,文章介绍了新戊基多元醇酯的定义及性能特点,概述了新戊基多元醇酯在喷气发动机润滑油、车用机动油、精密仪表油、润滑脂基础油和金属加工液等方面的应用,指出开展相关研究工作的发展趋势。     

丁烯基多杀菌素高产菌株的选育和改造策略

丁烯基多杀菌素（butenyl-spinosyn）是一种由须糖多孢菌（Saccharopolyspora pogona）产生的杀虫剂,兼具生物农药的安全性和化学农药的速效性。当前,野生型须糖多孢菌合成丁烯基多杀菌素效率低,达不到工业生产要求,获得高产菌株是亟待解决的问题。目前关于丁烯基多杀菌素的相关研究较少,由刺糖多孢菌（Saccharopolyspora spinosa）产生的多杀菌素是丁烯基多杀菌素的结构类似物,具有相似的生物合成途径,本文介绍了两者的基本特性,借鉴多杀菌素的研究经验总结了丁烯基多杀菌素高产菌株已有及可用的选育和改造策略,包括传统的理化诱变方法以及代谢流调控、途径基因调控、转录调控、异源表达等更加精准的基因工程方法,以期为后续丁烯基多杀菌素的深入研究提供思路。     

煤基多联产在工程实践中的应用和发展

煤基多联产系统是未来洁净煤技术发展的主流趋势,发展煤基多联产系统对我国能源工业的战略调整和国民经济的可持续发展必将起到重要作用。煤基多联产应当是大容量而且能够大规模应用的,煤基多联产的龙头煤气化技术就应当是规模化的。发展多联产的主要目的是要大幅度地提高煤炭利用的效率和经济性,从而减轻资源需求压力并减少污染。     

分子蒸馏法从异氰酸酯热解液中分离多亚甲基多苯基多异氰酸酯

采用分子蒸馏技术从异氰酸酯热解液中分离多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PMPPI),通过设计L25(56)正交实验对PMPPI-氯苯的模拟热解液进行分离,得到最佳工艺条件为：进料速度2 mL/min、蒸馏温度100℃、转子速度120 r/min、蒸馏压强4.0 kPa,该条件下PMPPI的分离纯度高达99.65%. 使用上述最佳分离条件对多亚甲基多氨基甲酸甲酯(PMDC)热解分离PMPPI的真实热解液进行分离,分离高效液相色谱检测不到氯苯,证明分子蒸馏可从异氰酸酯热解液中高效分离PMPPI.     

氨基多羧酸配合物前驱体的热分解行为研究

采用氨基多羧酸配合物法合成La2NiO4+δ粉体,利用XRD、TG-DTA、IR、FESEM等测试方法对合成产物进行表征,并探讨氨基多羧酸配合物前驱体的热分解行为。研究结果表明,氨基多羧酸配合物前驱体为非晶态结构,前驱体中DTPA与金属阳离子形成双齿配位结构。配合物前驱体热分解后先形成中间产物(LaO)2CO3和NiO,进一步加热中间产物(LaO)2CO3即分解为La2O3。当热处理温度达到700℃时,合成产物中形成了K2NiF4结构的La2NiO4+δ,但同时还存在少量杂相;经900℃热处理后合成产物形成单一K2NiF4相的La2NiO4+δ,合成粉料的颗粒细小、均匀(~100nm)。     

对二甲苯二次氧化过程中液相反应的研究

通过半连续实验考察了对二甲苯(PX)二次氧化过程中的液相氧化,并对该过程进行了模拟计算。设计和进行了包含PX液相氧化、中断反应以及降温二次液相氧化三个阶段的实验;通过动力学实验测定和数据回归确定了基于芳烃氧化自由基链式反应机理的PX液相氧化动力学模型的参数;采用建立的PX液相氧化机理模型对PX分段氧化过程进行了预测。结果表明,对中断反应后的降温二次液相氧化间歇过程,采用第一阶段末期自由基浓度做初值时模型预测值与实验值符合良好;而假设自由基初值浓度为零时,PX液相氧化动力学模型对二次氧化的液相反应预测效果较差,其原因可能是中断降温后的氧化母液中存在过氧基团会使二次液相氧化反应极快地被再引发启动。     

Modeling the fischer-tropsch reactionin a slurry bubble column reactor

Reactant (CO and H 2 ) concentration and conversion profiles were determined as a function of axial distance for the Fischer-Tropsch reaction in a slurry bubble column reactor. Model equations were developed from the basic concepts, i.e., conservation of mass and momentum, and combined with iron catalyst reaction kinetics as well as mass transfer coefficients, gas, liquid, and solid phase holdup, Henry's Law constants, minimum fluidization velocity, and terminal velocity obtained from empirical correlations. Concentration profiles and conversion were determined for varying key process variables: liquid-phase velocity and rate constant. Results suggest that the reaction is kinetically limited and that conversion is proportional to liquid velocity. Thus, process improvements can be achieved by either maximizing liquid-phase velocity or increasing the rate constant by modifying the catalyst.     

MODELING THE FISCHER-TROPSCH REACTIONIN A SLURRY BUBBLE COLUMN REACTOR

Reactant (CO and H 2 ) concentration and conversion profiles were determined as a function of axial distance for the Fischer-Tropsch reaction in a slurry bubble column reactor. Model equations were developed from the basic concepts, i.e., conservation of mass and momentum, and combined with iron catalyst reaction kinetics as well as mass transfer coefficients, gas, liquid, and solid phase holdup, Henry's Law constants, minimum fluidization velocity, and terminal velocity obtained from empirical correlations. Concentration profiles and conversion were determined for varying key process variables: liquid-phase velocity and rate constant. Results suggest that the reaction is kinetically limited and that conversion is proportional to liquid velocity. Thus, process improvements can be achieved by either maximizing liquid-phase velocity or increasing the rate constant by modifying the catalyst.     

β-环糊精在液相合成反应中的应用

综述了β-环糊精应用于液相反应研究的最新进展,对β-环糊精作为催化剂或反应载体进行开环、氧化、脱保护等反应进行分类阐述,包括对β-环糊精的反应底物选择性能和催化性能进行分析,认为β-环糊精与底物的相互作用可有效地催化液相有机化学反应,提高反应选择性。提出β-环糊精尤其是β-环糊精衍生物在有机合成反应中将具有广阔的发展前景。     

柴油加氢反应系统安全阀的选择

柴油加氢反应是工业中改善油品性质的重要途径,具有高温高压的特点,装置不可缺少安全泄压的安全阀,其种类较多,在加氢反应系统中起到重要的保护作用。柴油加氢反应分为传统加氢反应和液相加氢反应,通过对传统加氢反应和液相加氢反应的对比,论述了这两种加氢反应部分安全阀的设置特点。     

反应-膜分离耦合过程的传质特性

在中空纤维膜系统中用纯水及不同浓度的氢氧化钠溶液和二氧化碳混合气进行反应分离,研究了膜分离与化学反应耦合过程的特性。在低二氧化碳进口摩尔分率、低气速及较高氢氧化钠浓度时,化学反应对分离的增强因子非常大．在反应－膜分离耦合体系中,过程阻力与中空纤维膜自身的阻力及溶液中的反应速率有很大关系．由于增加了中空纤维膜阻力,使得二氧化碳的吸收率比较小,但是增加中空纤维数目可以使膜分离器具有巨大的传质表面积,从而有效地弥补了传质速率的不足．因此,适当地选择吸收剂浓度和混合气体流量,可以使反应一膜分离耦合过程达到较高的分离效果,与传统的填料吸收过程相比,在结构、操作和性能上都显示出优越性。     

对硝基苯甲醚的相转移催化合成

论述了聚氯乙烯-多乙烯多胺树脂为相转移催化剂合成对硝基苯甲醚的方法,探讨了最佳反应条件,证实了催化剂的重复使用性能     

甲烷液相部分氧化制甲醇中溶剂介质的研究进展

甲烷液相转化具有反应条件温和、能耗低、投资少等优点,研究甲烷液相部分氧化制甲醇对实现天然气的直接转化和利用具有极为重要的战略意义。本文介绍了甲烷液相部分氧化制甲醇反应中有关反应溶剂介质的研究进展,详细叙述了各种酸性介质、水以及乙腈溶剂在甲烷部分氧化制甲醇中的应用,总结了不同溶剂介质下的反应机理、催化剂、溶剂浓度等对甲烷转化的影响,探讨了溶剂在甲烷液相部分氧化中的作用,指出依据溶剂介质的性质和作用,开发环境友好、反应条件温和、转化效率高的优良新型溶剂是甲烷液相部分氧化制甲醇的重要研究方向。     

Synthesis of cylohexanol by three-phase reactive distillation: influence of kinetics on phase equilibria

A reactive distillation process is being suggested for the production of the commercially interesting intermediate cyclohexanol from cyclohexene and water, which avoids some of the drawbacks of the conventional liquid-phase cyclohexane oxidation process, especially with respect to operational safety. This reactive distillation process has its own intricate challenges due to the fact that reaction, distillative separation and liquid-phase splitting occur simultaneously. The interaction of these three phenomena is studied using residue curve maps for both, model simulations and experimental data. Based on the fixed point analysis of the residue curves, a novel process is proposed for the reactive separation of cyclohexene/cyclohexane mixtures which is difficult to be carried out by conventional distillation due to very close boiling temperatures.     

次磷酸钙生产工艺与展望

对次磷酸钙的应用拓展、生产工艺和发展趋势进行了研究。着重介绍了5种制取次磷酸钙的方法,包括：黄磷与石灰乳反应法、中和法、氯化钙与次磷酸钠转化法、硝酸钙与次磷酸钠反应法、液相催化法。并对每种工艺的原料、原理、优缺点及推广应用情况进行了详细的剖析,以期对促进次磷酸钙产业的发展提供参考。