贵州某磷块岩的风化反应与酸解活性关系研究

通过对贵州某磷块岩的矿物组成成分及含量以及风化水解反应进行分析,说明风化反应与磷块岩的化学组成及微观结构有着密切的联系。磷块岩中碳酸盐的含量及其在磷块岩晶体中的赋存状态对磷块岩的酸解反应活性有着较大的影响。根据磷块岩酸解反应活性与磷块岩晶体微观结构的关系,最后得出易风化的磷块岩具有较好的酸解反应活性。     

胶磷矿酸解反应活性的研究

研究用硫、磷混酸分解贵州福泉和开阳磷矿、四川清平和金河磷矿的反应速度，并比较这几种磷矿被酸分解的活性。研究结果表明，福泉磷矿被酸分解的活性最强，清平磷矿活性最差。此外，还探讨了磷矿的显微结构、比表面积及组成等对其酸解反应活性的影响。     

沉积型磷矿酸解过程的介微观反应机理

当前,世界磷矿资源日趋枯竭,迫切需要开发利用中低品位磷矿。介绍采用扫描电镜、能谱分析和Ｘ射线衍射等现代测试方法,对沉积型磷矿的酸解动力学过程介微观现象进行了研究,发现已反应完毕的区域与尚未反应的区域之间的反应界面不是一个面,而是一个过渡区域,这一反应区域将逐步向颗粒中心移动。根据固相物质的分形结构与反应机理提出的机理模型能较好地描述这一过程。     

磷矿浮选尾矿矿石特性研究

以贵州瓮福磷矿浮选后的尾矿资源为研究对象,研究了其反应活性、抗阻缓性及酸解反应工艺特性.得出,尾矿主要物相是白云石,其反应活性为99.65%,抗阻缓系数为12.87,最佳酸解反应工艺条件为:反应时间90 min,液固比3,浸出温度80℃,酸过量系数1.05,MgO的浸出率高于P2O5的浸出率(均高于95%).研究表明:瓮福磷矿浮选尾矿反应活性好,有一定的抗阻缓性,MgO和P2O5在酸解过程中近乎是同时浸出,只是前者略高于后者.本研究可为综合利用浮选尾矿中的镁、磷提供必要的基础理论依据,对低品位磷矿的利用有一定借鉴作用.     

风化煤在磷矿酸解体系中的吸附特性研究

研究了风化煤对磷矿酸解反应体系中Ca2 、Fe3 、Al3 及H2PO4-的吸附特性.实验表明:风化煤吸附上述4种离子从易到难的顺序及最大吸附量从大到小的顺序均为:Fe3 、Ca2 、Al3 、H2PO4-;吸附等温方程均符合Langmuir方程,且相关性显著.为探讨风化煤对磷矿转化率的影响和生产生态型磷肥提供了理论基础.     

晓峰磷矿反应动力学及表面微结构影响的研究

世界磷矿矿源日益枯竭,科研机构多在积极开发利用贫矿生产湿法磷酸,晓峰磷矿品位低,储量约2亿吨,为探求其反应动力学规律,研究了矿粒酸解过程表面物相组成和微结构的变化,观察了酸解反应活性,指出该矿品位虽低,但反应活性较好,分解率可达93％～95％,完全可用于生产湿法磷酸。     

浅谈磷矿的反应活性对重钙生产的影响

结合大峪口矿肥结合工程，重点阐述重钙生产对原料的要求。磷矿的反应活性是影响重钙生产的一个重要因素，由于我国磷矿反应活性很低，大峪口项目重钙生产采和浓酸固化法。     

浅谈磷矿的反应活性对重钙生产的影响

结合大峪口矿肥结合工程，重点阐述重钙生产对原料的要求。磷矿的反应活性是影响重钙生产的一个重要因素，由于我国磷矿反应活性很低，大峪口项目重钙生产采用浓酸固化法。     

湖北磷矿的特性研究

对比研究湖北磷矿与国内其它典型中品位磷矿的化学和物相组成、反应活性、抗阻缓性及发泡特性。结果表明 ,湖北磷矿酸解能力及抗阻缓能力并不差 ,发泡现象也不严重 ,并由此提出由于钾、钠含量高而导致的真空过滤系统氟硅酸钾 (钠 )严重结垢堵塞是该矿用于生产湿法磷酸的主要工艺问题。     

湿法磷酸料浆反应器中若干工艺问题的探讨

揭示了磷矿的酸解和硫酸钙结晶在料浆中共同进行，使反应过程变得复杂而难于调理。探讨了自发成核和共晶条件及其消减途径。结合贵州磷矿的特点（活性高、钝化性强和含镁多），对若干工艺问题进行了讨论。指出磷矿中所含氧化镁的酸解不消耗硫酸。     

磷矿在磷酸中的浸出行为

为改进湿法磷酸生产工艺,提高副产石膏的品质,缓解湿法磷酸中固体副产物磷石膏带来的环保压力,进行了磷-硫两步法酸解磷矿制磷酸的研究。着重对贵阳某磷矿在磷酸中的浸出行为进行研究。结果表明,磷矿粒度小于75 μm、搅拌速度为500 r/min、反应温度为70 ℃、五氧化二磷质量分数为40%、反应时间为60 min时,磷矿分解率达到98.5%。德罗兹多夫动力学经验模型能够较好地描述40%五氧化二磷中磷矿反应速率的变化规律,且阻缓系数较大,表观活化能为6.048 kJ/mol,表明40%五氧化二磷中磷酸分解磷矿的反应速率受扩散控制。酸解渣SEM和EDS分析表明反应产物磷酸二氢钙结晶析出是影响扩散的主要因素。     

磷矿反应活性和抗阻缓性研究

研究了云南昆阳和贵州开阳两种磷矿的反应活性和抗阻缓性,SPSS数学软件回归分析结果表明:磷矿分解率与混酸中硫酸的质量分数之间有良好的线性关系,昆阳磷矿抗阻缓系数为7.104,开阳磷矿抗阻缓系数为7.001,昆阳磷矿的反应活性较开阳磷矿高.     

硝酸酸解焙烧磷精矿过程五氧化二磷分解率及伴生碘的迁移分布研究

中低品位沉积型磷块岩磷矿需经选矿才能用于湿法磷酸生产。浮选磷精矿难以完全满足硝酸磷肥生产要求, 焙烧磷精矿更适合于硝酸磷肥生产。研究了硝酸酸解焙烧磷精矿过程工艺参数对五氧化二磷分解率及伴生碘三相迁移分布的影响, 并与硝酸酸解浮选磷精矿实验结果进行对比分析。结果表明, 酸解温度为60 ℃、酸解时间为50 min、硝酸质量分数为55% 和酸解比（硝酸与磷精矿的质量比）为1.2条件下, 焙烧磷精矿五氧化二磷分解率达到97.85%;酸解温度同为60 ℃条件下, 焙烧磷精矿的五氧化二磷分解率均高于浮选磷精矿, 而其他酸解工艺参数明显低于浮选磷精矿;两种磷矿伴生碘大部分升华至气相, 但焙烧磷精矿伴生碘更易于升华。     

低品位磷钾矿与磷酸共浸提取磷和钾工艺研究

用反浮选法预处理磷钾矿,使得磷和钾的品位得到一定程度提高.建立磷钾矿与磷酸共浸反应体系,将低温磷酸酸解反应与中温离子交换反应分开进行,考察了影响该体系钾溶出率的各种因素.用过0.074mm标准筛的磷钾矿为原料,最适宜反应条件为:酸解反应温度80℃,反应时间5 d,磷酸(24.56%)用量12 mL(/3 g磷钾矿);离...     

磷矿除氟工艺研究

讨论了磷矿浸取过程中各个因素对脱氟的影响.通过调整工艺参数和采用特殊的反应方式,在磷酸浸取磷矿的过程中控制氟向液相的转移,从而实现与反应同步除氟,生成高质量的湿法磷酸,该磷酸可直接用于生产饲料级磷酸氢钙.     

云南磷矿选矿产业化开发利用及发展历程

云南是我国的富磷省份之一,绝大部分磷矿石适于露天开采。先期开采的浅表风化中高品位磷矿石,P2O5品位高、MgO含量低、倍半氧化物高,以1989年云南磷化集团海口磷矿30万t/a擦洗厂的建成投用为标志,采用擦洗分级脱泥的方法,脱除部分泥质,提高矿石品质,使中高品位磷矿石得到了有效利用。随着开采埋藏的加深和风化富矿的不断减少,开采的大量中低品位半风化、原生矿石,以云南磷化集团有限公司研究开发的中低品位磷矿浮选产业化技术为支撑,2007年云南磷化集团海口200万t/a浮选厂的建成投用为标志,采用浮选法,脱除有害杂质,提高矿石品质,使中低品位磷矿石得到了有效利用。云南胶磷矿的选矿产业化开发利用,有力地支撑了云南磷化工支柱产业的可持续发展。     

低品位混合型磷矿的碳热还原工艺

以窑法工艺对云南晋宁低品位磷矿的碳热还原性能进行研究。采用4因素5水平正交实验探究反应温度、反应时间、碳过量系数、硅钙物质的量比对磷矿碳热反应还原率的影响。实验结果表明,影响磷矿还原率由大到小的顺序依次为,反应温度、碳过量系数、反应时间、硅钙物质的量比。反应温度为1 300 ℃、碳过量系数 为2.6、反应时间为1.5 h、硅钙物质的量比为1.5时,还原率可达到最高值94.27%。同时,对云南晋宁低品位混合型磷矿用于窑法磷酸生产的适应性进行评价,表明该混合型磷矿适用于窑法磷酸生产,研究结果对低品位混合型磷矿窑法工艺具有一定指导意义。     

磷矿研磨细度与酸解转化率的关系

磷矿粉研磨细度与磷矿酸解转化率关系的研究结果表明,磷矿粉细度是影响过磷酸钙生产中磷矿酸解反应速率和分解率的敏感因素.只有将磷矿粉的细度过100目的比例控制在95%以上,并且使其中通过200目的达50%以上,才能使磷矿酸解转化率达到95%以上.     

复盐沉淀法制备磷酸铵盐的工艺条件研究

针对中低品位磷矿开发应用所存在的不足,以贫磷矿为原料,采用盐酸-复盐沉淀法制备磷酸铵盐,并着重考察磷酸三聚氰胺复盐沉淀工序较适宜的工艺条件。以溶液中磷酸的沉淀率为主要考察指标,通过单因素实验和正交实验考察并确定较适宜的工艺条件为:反应温度为70℃、磷酸溶液c(H_3PO_4)为0.6 mol/L、三聚氰胺与磷酸物质的量之比为1.5、反应时间为1.5 h,此条件下的3次重复实验结果显示磷酸的平均沉淀率为98.27%。所制备的复盐沉淀样品经XRD分析及红外光谱表征,主要成分为磷酸三聚氰胺复盐。     

脲硫酸分解磷矿转化率影响因素的研究

对脲硫酸分解磷矿转化率的影响因素进行了研究,考察了脲硫酸分解磷矿过程中反应时间、反应温度、搅拌速度、矿粉粒度、硫酸用量、酸解剂配比、活化剂用量等对磷矿转化率的影响,获得了脲硫酸分解磷矿的较优工艺条件。在优化的工艺条件下脲硫酸分解磷矿的转化率能够达到94%左右,工艺条件的优化为脲硫酸复肥工艺的工业化实施提供了依据。