有机硅酸酯薄膜SO2气体传感器

采用溶胶-凝胶法和自旋涂覆技术在二氧化硅为基材的梳状电极电容器（IDC）上形成有机硅酸酯的气敏涂层.在室温和0.1 kHz、1 kHz、10 kHz频率下测定了该电容器的电容，实验表明其电容的改变值和气氛中二氧化硫(SO₂)浓度的变化呈线性关系，亦与测量时使用的频率和气敏涂层的厚度密切相关.在本实验条件下，经有机改性的N,N-二乙基氨丙基三甲氧基硅烷比同类的硅酸酯对SO2有更高的灵敏度.     

硅酸钇高温抗氧化涂层的研究进展

针对硅酸钇的结构特点和物理化学特性,阐述了硅酸钇材料在高温抗氧化涂层领域的应用现状,总结了近年来国内外硅酸钇涂层制备技术的最新研究进展,展望了硅酸钇高温抗氧化涂层下一步研究重点和发展趋势.指出:硅酸钇涂层在高于1700 ℃下的抗氧化和失效机理和致密硅酸钇涂层的低温制备工艺的进一步开发和完善是下一步的研究重点.     

表面积对煤基电容炭电化学性能的影响

以河北无烟煤为原料,KOH为活化剂,采用化学活化法制备具有高比表面积的煤基电容炭,考察煤基电容炭的比表面积对无机/有机体系下双电层电容器电化学性能的影响。结果表明:随着碱煤比的增加,所制电容炭的比表面积、总孔容和中孔率增加。当碱煤比达到3.5时,所制电容炭的比表面积、总孔容和中孔率分别为3 389 m2/g、2.041 cm3/g、49.9%。可以看出,对于无机/有机体系,在相同的比表面积变化规律下,电容器电化学性能的变化规律略有不同。当碱煤比小于2时,所制电容炭的比表面积小于2 400 m2/g,此时对于无机/有机体系,电容器的比电容变化规律相同,比电容都随比表面积的增大增幅明显。当碱煤比大于2时,所制电容炭的比表面积大于2 400 m2/g,此时随着比表面积的继续增大,对无机体系,电极材料的比电容几乎维持不变,比电容最高可达331 F/g;对有机体系,电极材料的比电容增幅减缓,比电容最高可达192 F/g。当碱煤比为2时,电容炭的比表面积为2 382 m2/g,此时无论对于无机体系还是有机体系,电容器在保持相对较高比电容的同时具有相对较高的电容保持率。由此可知,一定程度上,提高电极材料的比表面积有利于提升超级电容器的电化学性能。制备具有适宜比表面积的电容炭,在得到较高电容性能电容器的同时更能有效控制成本。同时,以煤为原料制备电容炭,可提升煤的附加值,具有很好的市场前景。     

BOPET光学薄膜表面丙烯酸酯光固化涂层的制备

由正硅酸乙酯、甲基三乙氧基硅烷和甲基丙烯酸羟乙酯合成了有机硅丙烯酸酯预聚物,其与酚醛环氧丙烯酸酯、纳米SiO_2在光引发剂1173作用下生成丙烯酸酯。采用UV光固化机将其在BOPET光学薄膜上涂布并固化。采用红外光谱及拉曼光谱对涂布液及涂层进行了表征,并通过对涂层的力学性能和光散射性测试研究了正硅酸乙酯、酚醛环氧丙烯酸酯和纳米SiO_2对涂层性能的影响。结果表明:随着正硅酸乙酯用量增加,涂层的铅笔硬度逐渐下降,柔韧性和附着力提升。随着酚醛环氧丙烯酸酯含量增加,涂膜的水接触角明显减小。纳米SiO_2用量增加可显著提高涂层的静摩擦系数。涂层厚度增加其BRDF峰值上升,当涂层厚度1.5 mm时,涂层的散射曲线低于基底散射曲线。制备的丙烯酸酯光固化涂层与BOPET光学薄膜的结合性良好,光固化涂层能起到隔湿、降低光散射、保护薄膜受到外力损坏的作用。     

超声辅助合成乙酸苄酯反应条件优化及其动力学

以乙酸和苯甲醇为原料,浓硫酸为催化剂催化合成乙酸苄酯.考察了超声频率、超声强度、反应温度、催化剂用量、带水剂种类和带水剂用量对合成乙酸苄酯的影响,同时对超声和无超声辅助合成乙酸苄酯条件下的动力学进行了研究.绌果表明,在超声频率10 kHz,超声强度1.0 W/cm2,苯甲醇和乙酸的物质的量之比1.5∶1,催化剂用量为2...     

工艺因素对水热电泳沉积硅酸钇涂层显微结构的影响

采用水热电泳沉积法在C/C-SiC复合材料表面制备了硅酸钇抗氧化外涂层.研究了沉积电流密度和低温热处理对硅酸钇涂层的影响.采用X-射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对涂层的相组成和显微结构进行了表征.结果表明:采用声化学法制备的硅酸钇微晶颗粒尺寸为25～40nm.随着沉积电流密度增加,硅酸钇涂层均匀性、致密性先逐渐增加后降低.当电流密度超过0.04 A/cm2时会导致涂层表面开裂.进行低温热处理,涂层表面硅酸钇纳米晶出现熔融现象;随热处理温度增加,涂层表面呈现玻璃化趋势.当热处理温度达1200℃时,表面完全熔融,形成致密的硅酸钇玻璃层.涂层在1500℃静态空气中,经过氧化10 h后,失重仍然小于2%.     

新型环氧硅酸酯防腐涂料的研制

将环氧树脂和硅酸酯预聚物通过催化缩合反应,制得环氧硅酸酯涂料,兼有有机和无机涂料的优点,具有高硬度、高耐磨、高附着力、优异的抗渗性、抗溶剂溶胀、抗介质氧化等性能。本文介绍了环氧硅酸酯树脂的合成以及环氧硅酸酯新型防腐涂料的制备。     

利用EIS高频区参数评价两种环氧涂层的性能

利用10 kHz下的相位角、10 kHz下的相对介电常数和对应于45°相位角的特征频率这3种EIS高频区的参数对两种环氧涂层体系在盐水浸泡+紫外照射的腐蚀条件下的失效过程进行了表征,并与涂层阻抗值进行了对比。测量结果表明,上述3种高频区参数的结果一致,都能够反映涂层性能的变化及相对优劣。当频率10 kHz处的相位角下降到40°,相对介电常数增大到40,或特征频率接近10 kHz时,所研究的两种环氧涂层体系的阻抗值都对应降低到10⁶ Ω•cm²左右,涂层保护性能接近失效。由于这几种EIS高频区参数能够很快测得,因此可以利用这些参数快速评价该涂层的保护性能与失效程度。     

电磁屏蔽复合涂层的研究

报道了聚氯乙烯（PVC）基材的复合型电磁屏蔽涂层的研究。探讨了不同种类的导电碳黑、镍粉和石墨等填料对9～10^6 kHz频率范围内电磁波屏蔽性能的影响；考察了紫外光和温度对电磁屏蔽涂层体积电阻率的影响。结果表明，紫外光照射和温度变化对复合涂层体积电阻率影响甚微；复合电磁屏蔽涂层在9～10^2 kHz范围内，屏蔽效果高达70dB；在10^2～10^6 kHz范围内，屏蔽效果逐渐下降到18dB左右。     

固化温度和湿度对溶剂型硅酸锌涂料性能的影响

尽管大量的资料表明溶剂型硅酸锌涂料有许多优点,但硅酸烷基酯在施工罩涂后及在低湿度条件下固化会产生软而脆性的涂层或易脱层。例如,在施工时湿度低的话,在此涂膜上喷水,这在涂料工业中是一种很普通的作法。还有报导,这些硅酸烷基酯在相对湿度40％或更低时不会固化。     

SO2和NO在载体γ-Al2O3上的相互作用

通过分析载体γ-Al₂O₃在423 K吸附NO和SO₂气体时的TPD和DRIFTS谱图,研究了SO₂和NO在γ-Al₂O₃上的相互作用。结果表明,在γ-Al₂O₃上SO₂促进NO氧化,NO促进SO₂吸附,O₂参与了SO₂和NO之间的相互作用。机理探讨认为,NO和SO₂在γ-Al₂O₃上吸附时至少形成两类中间体,一类中间体分解放出NO₂,另一类中间体分解产生SO₃,两类中间体分解后均产生氧空位,O₂通过（至少为途径之一）补充氧空位重新生成晶格氧或晶格缺陷吸附氧参加SO₂和NO之间的相互作用。     

改性活性半焦脱除烟气中SO2的反应动力学

在固定床反应器中，研究用改性活性半焦来脱除烟气中SO₂的动力学问题。考察半焦粒径、反应温度和空速对SO₂转化率的影响，建立了本征动力学方程。反应级数为一级，表观活化能为10.058 kJ·mol^-1，指前因子为69.622 2。     

Zeolite coated interdigital capacitors as a new type of gas sensor

The adsorption of a gas influences the dielectric constant of zeolites. This property is used as the sensitive component of a gas sensor.

Planar interdigital capacitors were coated with thin films of zeolites. When gas molecules are adsorbed, the dielectric constant of the zeolite is altered, which causes a change in the capacitance of the interdigital capacitor. This change is strongly dependent on the concentration of adsorbate in the gas phase.     

氧化铈和铈锆固溶体对Pd催化剂抗硫性能影响的研究

采用等体积浸渍法制备了质量分数为1%Pd/γ－Al₂O₃、1%Pd/10%CeO₂/γ-Al₂O₃以及1% Pd/10%Ce_0.6Zr_0.4O₂ /γ－Al₂O₃催化剂，研究了CeO₂和Ce_0.6Zr_0.4O₂ 固溶体对Pd催化剂抗硫性能的影响。利用XRD和XPS技术表征了催化剂的固相结构、表面元素组成和反应后催化剂中硫物种（或表面硫酸盐）的存在形态。利用SO₂-TPD研究了SO₂在催化剂上的吸附和脱附行为。实验结果表明，在催化剂载体中引入CeO₂和Ce_0.6Zr_0.4O₂ 降低了催化剂起燃活性；SO₂ 在Pd/Ce_0.6Zr_0.4O₂ /γ－Al₂O₃催化剂表面上发生化学反应生成Zr(SO₄)₂，其热稳定性大于在Pd/γ－Al₂O₃和Pd/CeO₂/γ－Al₂O₃催化剂表面上的硫酸盐或硫酸盐物种。     

不同流型下离子液体-MEA复合工质降膜吸收CO2特性

以氨基酸离子液体和乙醇胺混合水溶液为吸收剂研究逆流气体对竖直平板降膜流型转换的影响,考察了3种流型下液体流量和入口温度、气体流量和进口CO₂浓度对CO₂吸收性能的影响。结果表明:随着液体流量的增加,液膜呈现溪流、片状流和完整流3种流型,降膜流型转换临界流量随逆流气体流量增大而增加;溪流和片状流时CO₂吸收速率随液体流量的增加而增加,但在完整流条件下基本不变;完整流下具有较高的CO₂吸收速率,然而溪流下的液相传质系数最高。     

SO42－/ZrO2/SBA-15催化丙烯和乙酸合成乙酸异丙酯的研究

水热合成了介孔材料SBA-15，并以其为载体负载固体超强酸SO₄^2－/ZrO₂，得到催化剂 SO₄^2－/ZrO₂/SBA-15，通过XRD对其进行表征。在固定床反应器中，以丙烯和乙酸为原料，研究该催化剂催化合成乙酸异丙酯的活性。对反应条件进行系统地考察，得出最佳反应条件：反应温度140 ℃,反应压力1.2 MPa,空速1 h^－1,n(C₃H₆)∶n(CH₃COOH)=3∶1。在此条件下乙酸异丙酯的产率最高可达79.6％。     

混合碳四在SO42-/TiO2 /HZSM-5上低温芳构化研究

考察了反应温度和反应时间对混合碳四在SO₄^2-/TiO₂ /HZSM-5催化剂上芳构化反应的影响。结果表明，低温时主要为齐聚产物 ，随温度升高，BTX和芳烃的选择性和收率随之增加，但催化剂失活加快,优化的反应温度为360 ℃；同ZnNi/HZSM-5催化剂相比，要达到相同的BTX和芳烃收率，SO₄^2-/TiO₂ /HZSM-5催化剂可使反应温度降低150 ℃左右。讨论了混合碳四在SO₄^2-/TiO₂ /HZSM-5上的芳构化机理。     

SO42-/MxOy型固体超强酸研究进展

SO₄^2-/M_xO_y固体超强酸具有不腐蚀设备、污染小、耐高温、对水稳定性好和可重复使用等优点。综述了SO₄^2-/M_xO_y型固体超强酸的催化机理、失活原因、改性及表征方法,并对今后SO₄^2-/M_xO_y型固体超强酸的研究方向进行了展望。     

SO42-/TiO2-Al2O3复合固体超强酸的结构表征

用Hammett指示剂、NH₃-TPD、FT-IR、TG-DTA、XRD及SEM等分析手段对催化剂SO₄^2-/TiO₂-Al₂O₃的结构进行了研究, 结果表明:该催化剂为固体超强酸, 其表面酸强度与培烧温度有很好的对应关系催化剂表面存在SO₄^2-;催化剂的热稳定性较好, 说明SO₄^2-与金属氧化物之间的化学键较为牢固催化剂经多次使用后主体结构未发生变化, 有较长的使用寿命和良好的再生性能催化剂的表面呈疏松状结构, 具有很高的催化活性。