泰乐菌素在提取工艺中溶液中的稳定性研究

为探讨泰乐菌素在提取工艺中溶液中的稳定性,取提取工艺中不同环节的泰乐菌素溶液,采用高效液相色谱法测定在一定时间内检测泰乐菌素的含量,观察不同环节的泰乐菌素溶液的降解情况。结果显示,在提取工艺中不同环节的泰乐菌素溶液,均较稳定,结果证明,提取工艺中不同环节的泰乐菌素溶液稳定,基本上不降解。     

煤加氢产品沥青烯中的杂原子化合物

作者研究了由三种烟煤得到的加氢萃取物(产品A)以及加氢低温焦油(产品B和C)中的沥青烯。通过氮碱的HCl加合物的沉淀作用将沥青烯分离成为碱性(B)和酸性/中性(A/N)馏分。用薄层色谱法研究了B和A/N馏分并用红外光     

酶解木质素液化降解制备酚醛树脂用酚类化合物的研究

以草酸为催化剂、苯酚为液化剂对酶解木质素(EHL)进行液化降解,制备可以部分代替苯酚用于合成酚醛树脂(PF)的EHL液化产物。采用凝胶渗透色谱法、傅立叶变换红外光谱法、高效液相色谱法及气相色谱–质谱联用仪研究了液化产物的结构和分子量变化情况,并探讨了EHL与苯酚的物质的量之比、反应温度、反应时间、催化剂用量等对液化产物分子量的影响,最后初步探讨了EHL液化产物在PF合成中的应用情况。结果表明,EHL在液化降解过程中其分子发生化学键的断裂使得分子量减小,同时生成一系列酚类及烷类化合物;EHL及其液化产物与部分苯酚发生反应,降低了游离苯酚的含量;以液化产物分子量为指标,得到了初步优化的液化降解条件:EHL与苯酚的物质的量之比为1∶2,反应温度为135℃,反应时间为2 h,催化剂的用量为苯酚质量的4%,此时制备的液化产物具有较小的分子量,可提供较多的反应活性点;在此优化条件下,当EHL液化产物替代量为苯酚质量的20%时,由其合成的PF的性能与传统热塑性PF相当。     

泰乐菌素单克隆抗体的制备及竞争ELISA检测方法的建立

目的制备泰乐菌素(Tylosin)单克隆抗体,并建立泰乐菌素竞争ELISA检测方法。方法用羰基二咪唑将半抗原泰乐菌素分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联,制备泰乐菌素免疫抗原Tylosin-BSA和检测抗原Tylosin-OVA,用紫外光谱扫描检测Tylosin-BSA偶联物,辣根过氧化物酶标记Tylosin-OVA偶联物。采用杂交瘤技术,制备特异性抗泰乐菌素单克隆抗体,建立泰乐菌素竞争ELISA检测方法。结果筛选出2株稳定分泌抗泰乐菌素单抗的杂交瘤细胞株3E4和2G10,2G10分泌的单抗腹水效价为6×10-4,抗体类型为IgG1型,轻链为κ链,在酸、碱及热条件下均较稳定。选择该单抗建立了泰乐菌素竞争ELISA检测方法。该方法灵敏度达50ng/ml,标准曲线线性关系良好(r=0.9827),且特异性、稳定性较好,准确性、精密性较高。结论已成功制备了泰乐菌素单克隆抗体,并建立了竞争ELISA检测方法,可用于动物源性食品中残留泰乐菌素含量的检测。     

薄层色谱法在α-苯乙醇合成中的应用

用薄层色谱法对α-苯乙醇合成的产品进行了分离、分析。选择出最佳展开溶剂体系为:己烷:乙酸乙酯=5:3(v/v),用该展开剂可有效地分离反应原料和反应产物。并用柱色谱分离得到了纯的产品。     

Fe(NO3)3-太阳光催化降解双酚A的研究

采用Fe(NO3)3为催化剂,在自然光照射下对双酚A的降解过程进行了研究。考察了Fe(NO3)3用量、体系的pH值、双酚A初始浓度、光照时间等因素对双酚A降解效率的影响,并测定了双酚A的CODCr去除率。结果表明,当Fe(NO3)3和双酚 A 摩尔比为0.8：1、体系pH为3、双酚A初始浓度为10 mg/L时,经太阳光照射降解三天,双酚A 的降解率可达到99.4%,其COD去除率可达到66.8%。     

N-(4-氯)苯基脲含量的测定

N-(4-氯)苯基脲是合成苏脲1号的中间产物。N-(4-氯)苯基脲含量的测定是控制生产的重要步骤之一。已报道的有关N-苯基脲的分析方法有薄层色谱法,液相色谱法等。作者曾试用定脲基法、紫外分光光度法和降解比色法测定N-(4-氯)苯基脲。虽然前两法较为简便,但不能完全排除杂质干扰,而用降解比色法测定N-(4-氯)苯基脲     

薄层色谱法分离洗涤剂中几种主要表面活性剂的研究

本文主要研究用薄层色谱法分离洗涤剂中几种主要表面活性剂的展开剂及组份斑点的喷雾显色剂,同时还总结了在一定吸附层条件下,点样及展开时温湿度对组份Rf值的影响。     

有机磷农药乐果降解菌的分离

为了获得有效降解有机磷农药乐果的微生物．采用北京大兴黄村施用过乐果的土壤为菌源，以乐果作为唯一碳源和能源采用逐渐加量的驯化方式，分离得到4株对乐果有一定降解能力的微生物，初步鉴定为假单胞菌属(Pseudomonas)。     

三唑醇的气相色谱分析

二唑醇,1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁醇-2,是三唑酮的还原产物,是一种广谱高效的内吸性杀菌剂。Deas等采用气相色谱法分析由三唑酮代谢生成的三唑醇时,用毛细管柱将三唑醇A和B分开。但此法对仪器和操作的要求较高。Clark等用填充柱只分开了三唑酮和三唑醇,但不能区分三唑醇A和B。本文用气相色谱法定量分析三唑酮和三唑醇的已知样品以及三唑酮的还原样品时发现,采用OV-17填充柱既可分离三唑酮和三唑醇,亦可使三唑醇的异构体A和B分开。在选定的色谱条件下可以定量测定未知样品中各组份的含量。方法简单且有较好的精确度。