工作场所中苯系物的热解吸气相色谱法测定

目的:对色谱峰分离条件进行优化,建立工作场所中苯系物的分离检测方法;方法:用活性炭管采集工作场所空气,热解吸法自动进样,Gs Bp-5毛细管色谱柱,柱温为65~80℃(各保留1 min),5℃/min程序升温,进样口温度150℃,检测器温度250℃,氢火焰离子化检测器分析检测。结果:在本方法条件下,苯及苯系物各组份分离效果较好,线性良好,准确度高。结论:该方法对苯系物分离操作简便,准确度高,适合于工作场所空气中苯及苯系物分离检测。     

顶空进样-气相色谱法同时测定建筑用胶粘剂中的苯系物和卤代烃

采用顶空进样-气相色谱方法,以纯化水作为稀释用溶剂,建立一种同时测定建筑用胶粘剂中苯系物和卤代烃的测定方法。通过优化顶空进样器条件,使用极性色谱柱对间二甲苯和对二甲苯进行分离。结果表明:卤代烃和苯系物检测线性相关系数高,检验精密度高;采用同一系统,在降低极性物质挥发后,分流进样,可以满足对苯系物和卤代烃的同时测定。     

高效液相色谱法同时测定水中的苯系物

建立了高效液相色谱法同时测定水中苯、甲苯、乙苯的方法.方法使用甲醇-水(65:35)为流动相、C18柱和VWD检测器,检测波长为260nm,流速为1.0 mL/min.该方法无需使用有机溶剂对水中苯系物进行提取和浓缩,只需加入少许氯化钠溶解,离心过滤后就可以直接测定.在所采用的色谱条件下苯系物各组分的分离度较好,线性方...     

食品包材印刷油墨中苯系物含量测定研究

建立了溶剂提取气相色谱/质谱法测定油墨中苯系物含量的方法.以甲醇提取样品苯系物,气相色谱质谱联用法测定,外标法定量,同时检测样品中8种苯系物含量.在优化的实验条件下,该方法的线性关系良好,线性范围(0.1～50)μg/mL加标回收率在92.69％～101.52％之间,相对标准偏差在3.16％～5.06％之间.该方法操作简单,准确度和精密度较高,是一种检测油墨产品中苯系物含量的有效方法.     

聚醋酸乙烯酯胶粘剂中苯系物含量测定

建立了气相色谱内标法测定家具聚乙酸乙烯酯胶粘剂中苯系物含量的方法。样品中苯系物经甲醇提取、离心,上清液用60 m EN-20色谱柱分离,气相色谱检测,内标法定量。优化条件下苯系物回收率在96.84%~103.86%,相对标准偏差(RSD)为0.79%~2.28%,定量下限2.4~2.9 mg/L。本方法操作简单,准确度和精密度较高,是一种检测聚乙酸乙烯酯胶粘剂产品中苯系物含量的有效方法。     

顶空气相色谱法在水质监测中的应用

利用顶空气相色谱法能够富集水样,具有进样量大,分离速度快等特点。通过盐析剂用量,吸收效率等实验,确定了最佳色谱条件,利用色谱标准物定性,面积外标定量,建立了顶空气色谱法测定水中苯系物的方法。     

塑胶涂料中苯系物的测定方法研究

建立了分离分析塑胶漆中有害物质苯系物(苯、甲苯、二甲苯、乙苯)的气相色谱方法。结果表明,本方法对塑胶涂料实际样品中苯系物的平行检测结果的相对标准偏差在1.7%～2.1%,加标回收率在98.6%～99.0%,准确度和精确度均较好,可以满足实际样品的分析。     

保留时间锁定在水基胶中苯系物检测方面的应用

根据保留时间锁定的原理,参照烟用水基胶中苯系物的测定方法,分别建立了保留时间-进样口压力校正关系、保留时间-柱流量校正关系;然后采用GC-MS(气相色谱-质量联用仪)将保留时间锁定法应用于其他样品中苯系物的检测。研究结果表明:调节柱流量法、调节进口压力法均可实现保留时间的锁定,并且这两种方法具有一致性和有效性;通过建立5种苯系物(如苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯等)的保留时间谱库,并将其应用于其他样品中苯系物的检测,可实现快速定性、定量分析,并且可实现大量样品的高通量自动分析。     

顶空-气质联用同时测定水基胶中的乙酸乙烯酯、苯及苯系物

试验建立了同时测定水基胶中的乙酸乙烯酯、苯及苯系物(甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯和对-二甲苯)的顶空-气相色谱-质谱联用法。方法选用水作顶空基质校正剂,内标法定量测定。与行业标准方法相比,该方法的样品前处理操作简便,可以较大程度地减少检测人员的工作量。乙酸乙烯酯、苯及苯系物的标准工作曲线相关系数R2均大于0.995,加标回收率范围在97.09%～102.62%。     

气相色谱-质谱联用外标法测定硅藻泥涂料与其他涂料中的苯系物含量

目的:建立了气相色谱-质谱联用(GC/MS)同时测定硅藻泥涂料和其他涂料中苯、甲苯、乙苯、二甲苯异构体等苯系物的分析方法。方法:样品经过预处理直接进行定量分析,选用外标标准曲线法进行定量分析。结果:除了对间二甲苯,其他几种苯系物在100~4 000 ng范围内线性良好(线性相关系数r为0.999 5~0.999 8),对间二甲苯则在200~8 000 ng范围内线性良好(r为0.999 0),回收率达98.1%~103.5%,相对标准偏差(n=4)在0.5%~3.2%。本方法具有方便、快速、灵敏度高等特点,可满足硅藻泥涂料及其他涂料中苯系物含量的测定及对比。     

气相色谱法检测空气中苯系物方法研究

研究利用气相色谱检测空气中苯系物的方法。采用热解析进样,FFAP极性毛细管柱、GC-FID测定。色谱条件:色谱柱长度30 m,内径0.53 mm,柱内涂覆FFAP(聚乙二醇硝基苯改性),其膜厚为1.0μm,对空气中苯系物进行检测。结果显示:利用气相色谱进行空气中苯系物的检测,结果准确度高,各组分分离效果好,线性关系r≥0.995,最低检出限不大于1.7×10-3 mg/m3,回收率为98.8%~102.8%。利用气相色谱检测空气中的苯系物,方法简单,准确度高,能够对空气质量做出准确的评估。     

蒸气顶空富集装置-自动顶空气相色谱法在海水中痕量苯系物检测中的应用

采用蒸气顶空富集-自动顶空气相色谱法,研究了海水中痕量苯系物(包括苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯)的测定方法,优化了蒸气富集作为海水中苯系物预处理方法的参数。对其精馏管长度、回收冷凝液体积、吸收介质等影响富集效果的关键因素进行了评价,并优化了色谱条件,考察方法的精密度和回收率。结果表明,大体积水样经过10 cm长度冷凝管的二次冷凝富集,以水作为吸收剂,1 L水样富集浓缩至10 mL后,可使原有自动顶空气相色谱分析苯系物的灵敏度提高1~2个数量级。采用蒸气顶空富集-顶空气相色谱法测定海水中的苯系物的平均加标回收率为83%~113%,相对标准偏差为1.1%~5.4%(n=3);苯系物的海水中检出限为0.02~0.1μg/L。本文建立的蒸气顶空富集-自动顶空气相色谱法简单快速,重现性好,回收率高,适用于海水中痕量苯系物的分析测定。     

顶空气-质联用法测定离子液体富集的空气中的苯系物

基于室温离子液体无蒸气压、离子强度高且稳定、优良溶解性等特点,实验中采用室温离子液体［bmim］［PF₆］作为吸收液,气相色谱-质谱联用分析测定离子液体富集的苯系物,建立了顶空进样-气相色谱-质谱方法测定苯、甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯的最佳分析条件。结果表明离子液体有可能作为空气中苯系物的富集材料。     

毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物的研究

建立了二硫化碳萃取毛细管气相色谱柱法测定水质中的8种苯系物的方法。用二硫化碳萃取饮用水中的苯系物,气相色谱法进行分离测定。结果表明：8种苯系物在0.0-100.0 mg/L之间线性关系良好,相关系数均在0.9997以上,相对标准偏差（ RSD％）为0.42％-0.90％,加标回收率为89.7％-100.7％,方法检出限在0.0039-0.0048 mg/L之间。该方法简单、灵敏,可使各组分得到很好分离,适用于水质中苯系物的测定。     

毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物的研究

建立了二硫化碳萃取毛细管气相色谱柱法测定水质中的8种苯系物的方法。用二硫化碳萃取饮用水中的苯系物,气相色谱法进行分离测定。结果表明:8种苯系物在0.0~100.0 mg/L之间线性关系良好,相关系数均在0.9997以上,相对标准偏差(RSD%)为0.42%~0.90%,加标回收率为89.7%~100.7%,方法检出限在0.0039~0.0048 mg/L之间。该方法简单、灵敏,可使各组分得到很好分离,适用于水质中苯系物的测定。     

毛细管法同时测定工作场所中酮类及苯系物

建立工作场所空气中常见酮类和苯系物的同时测定方法。采用活性炭管吸附,二硫化碳解吸,样品在毛细管气相色谱柱上分离,FID检测器检测。结果表明:对丙酮、丁酮、甲基异丁基甲酮、环己酮、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等10种组分的分离效果好,标准曲线的相关系数均大于0.999,相对标准偏差均小于5%,样品回收率在93.2%~103%之间。该方法能同时测定工作场所空气中的10种酮类和苯系物。     

场地环境挥发性有机物的监测方法创建

本文对于环境中VOCs的监测方法进行分析,介绍了气相色谱—质谱等在线监测方法。基于当前概念场地调查现场的监测需求,建立了便携式气相色谱质谱监测场地典型挥发性有机物的方法,主要选择苯系物和酯类为污染源进行监测。通过苯系物进行验证,观察准确度,检测这一方法是否能够满足场地环境监测需求。结果显示,便携式GC-MS监测方法能够满足现场环境监测的要求,提高了测量VOCs的精度。     

采用HS-GC检测汽车用聚氨酯胶粘剂中的苯系物

使用顶空气相色谱联用仪(HS-GC),建立了汽车用聚氨酯胶粘剂中苯系物的检测方法。对顶空平衡时间、顶空平衡温度、色谱参数进行了优化。样品在120℃下平衡60 min后,通过HP-5色谱柱分离,使用FID检测器进行检测,可获得良好的分离效果和定量结果。不同苯系物在0.01~10μg内均有良好的线性关系(r~20.999)。方法的定量限为0.01μg/g,加标回收率为86.0%~100.3%,相对标准偏差为0.9%~4.1%。该方法操作方便、准确灵敏,适用于汽车用聚氨酯胶粘剂中苯系物的检测。     

饮用水源水库有机污染物水质特性比较分析

以某市三个水库水源水为研究对象,采用组合树脂XAD4/8吸附、浓缩以及色谱–质谱(GC-MS)联机定性分析技术,研究了三个水库中微量有机物的种类、组成及沿程空间分布特性。结果表明在酸性富集条件下,在A水库的水中检测出的有机物种类最多,为13种,主要以苯系物为主;在C水库的水中有机物种类次之,为12种,主要以长链烷烃为主;在B水库有机物种类最少,为7种,主要为苯系物及长链烷烃。总出峰面积沿程递增(A、B、C),结合三个水库的CODMn、BOD5及NH4+-N情况,说明三个水库污染程度由轻到重的顺序为A水库,B水库,C水库,位于下游的B、C水库较上游受污染程度严重。     

TD-GC/MS法研究气、液相标准物质对环境空气中苯系物含量测定的差异影响

使用热脱附-气相色谱/质谱法(TD-GC/MS),探究了气、液相标准物质对气体样品中苯系物测定的差异影响。分别绘制了7种苯系物气、液相标准物质的校准曲线,发现液相标物中各苯系物的响应明显高于气相标物。通过一系列猜想的提出及穿透实验、二次解析、甲醇试验等的试验验证,认为甲醇大量电离形成的高能量氛围,提高了苯系物的电离能力,使得液相标物响应增大。因此,气相标准物质比液相标准物质更适合环境空气等气体样品中苯系物的定量检测。最后还通过精密度实验进一步验证了气相标准物质方法的可靠性,并给出了最优样品采集速率为100 mL/min。