湿法制备电池级四氧化三钴的研究

以氯化钴和碳酸钠为原料,采用湿法通过控制反应物的摩尔比、pH值、反应温度得到碳酸钴前驱体,前驱体经过二段烧结得到纯相的四氧化三钴微粉。用XRD、SEM等分析测试技术对氧化钴微粉进行表征。结果表明,四氧化三钴的粒径在2~11μm,平均粒径为8μm,粒径分布均匀,呈类球形颗粒,杂质元素含量低,满足了电池级四氧化三钴的要求。     

碱式碳酸钴在微波场中的吸波特性及升温行为研究

利用微波谐振腔,分析物料放入前后波谱图的衰减值和相对频移,研究碱式碳酸钴、四氧化三钴及二者混合物的微波吸波特性;并通过微波加热物料,探讨物料在微波场中的升温行为。研究结果表明:碱式碳酸钴吸波性能较弱,而四氧化三钴具有很强的吸波性能,二者混合物的吸波性能随着四氧化三钴配比的增加而增强;在微波功率为820 W条件下,配加四氧化三钴质量分数为20%的碱式碳酸钴在微波场中加热110 s后,温度即可达到375 K;物料在微波场中的升温快慢与微波功率成正比;升温行为的研究结果与吸波特性的测定结果相吻合。微波煅烧碱式碳酸钴制备四氧化三钴是可行的。     

等离子体氧化热分解法制备超细氧化锆

利用空气等离子体氧化热分解碱式碳酸锆和喷雾法等离子体热分解氯氧化锆水溶液制备超细氧化锆粉体,固相氧化热分解所制氧化锆平均粒径可达0.1 mm左右,晶型为亚稳立方、四方和单斜混晶结构,喷雾法等离子体热分解氯氧化锆水溶液所得氧化锆粉体平均粒径为5~60 nm,亚稳混晶结构. 在反应过程中对等离子体温度进行控制,可得到形貌为球形的微粉产品.     

四氧化三钴催化燃烧形貌效应研究

通过水热法和微乳辅助水热法,合成了海胆状、片状以及球形3种不同形貌的四氧化三钴,并对其甲烷以及一氧化碳催化燃烧性能进行了测试,结合BET、SEM、XRD等微观结构表征,分析了催化性能和微观结构的构效关系。结果表明,四氧化三钴对甲烷和一氧化碳催化燃烧反应均具有明显的形貌效应,但四氧化三钴形貌对两种反应的影响表现出不同的规律。对于一氧化碳催化燃烧反应,海胆状四氧化三钴催化性能最佳,球形四氧化三钴优于片状四氧化三钴;对甲烷催化燃烧反应,海胆状四氧化三钴>片状四氧化三钴>球形四氧化三钴。     

钴铝水滑石煅烧尖晶石相氧化产物的制备及表征

采用共沉淀法合成Co-Al-LDHs类水滑石前躯体,通过煅烧得到尖晶石氧化粉体,并研究了不同保温时间和煅烧温度对尖晶石氧化粉体结构的影响,借助XRD和TG对前躯体及其氧化粉体的结构进行表征,采用SEM对氧化粉体形貌表征。结果表明,采用共沉淀法制备的前躯体具有典型的水滑石结构,前驱体的热分解温度分别为200℃和240℃。前驱体铝类水滑石在900℃煅烧和4h保温的条件下得到钴铝氧化粉体的尖晶石结晶性良好,粒径细小均匀。实验制备工艺条件简单且产物结晶性良好的尖晶石,为钴铝尖晶石的制备提供一个具有实际应用价值的制备方法。     

纳米四氧化三钴的合成表征及各自在电化学性能的研究

以六水合硝酸钴(Ⅱ)、六水合氯化钴(Ⅱ)为原料制备纳米级别的棒状四氧化三钴、管状四氧化三钴及片状四氧化三钴。利用XRD对制备的产物与原料、中间体进行对比研究,利用SEM观察产物形貌,并利用电化学工作站对不同产物的电化学性能进行研究。经研究发现,在以2 mol/L KOH溶液为电解液的条件下,四氧化三钴纳米棒的电化学性能最为优异。     

四氧化三钴催化燃烧形貌效应研究

通过水热法和微乳辅助水热法,合成了海胆状、片状以及球形3种不同形貌的四氧化三钴,并对其甲烷以及一氧化碳催化燃烧性能进行了测试,结合BET、SEM、XRD等微观结构表征,分析了催化性能和微观结构的构效关系。结果表明,四氧化三钴对甲烷和一氧化碳催化燃烧反应均具有明显的形貌效应,但四氧化三钴形貌对两种反应的影响表现出不同的规律。对于一氧化碳催化燃烧反应,海胆状四氧化三钴催化性能最佳,球形四氧化三钴优于片状四氧化三钴;对甲烷催化燃烧反应,海胆状四氧化三钴片状四氧化三钴球形四氧化三钴。     

液相制备四氧化三钴新工艺研究

以2mol/L氯化钴溶液、10mol//L氢氧化钠溶液和空气从液相中制备出了四氧化三钴,分析了EDTA用量、反应温度、pH值、搅拌转速等的影响,并用XRD、SEM、Marlven粒度仪、ICP等仪器对产品进行了表征。实验表明Co/EDTA=0.005、反应温度80℃、pH值为9.3、搅拌转速600r/min条件下,制备出12.0μm的球形四氧化三钴,产品纯度高。     

化学二氧化锰制备中粗二氧化锰的氧化研究

在化学二氧化锰的制备过程中,对粗二氧化锰的精制氧化是提高产品的振实密度和锰收率的关键。以氯酸钠为氧化剂,对粗二氧化锰进行精制氧化,考察了各工艺因素对产品振实密度及锰收率的影响,得到了最佳工艺条件:硫酸质量浓度为150 g/L、氯酸钠加料量为理论量的120%、氧化反应时间为3 h、反应体系液固体积比为3∶1。在此优化工艺条件下,溶液中Mn2+几乎全部被氧化成二氧化锰,锰收率达99.8%以上,产品振实密度大于2.0 g/cm3。     

四氧化三钴HARPER回转窑收尘系统分析及改进

兰州金川新材料科技股份有限公司四氧化三钴煅烧系统设备采用的是美国HARPER国际公司生产的回转窑,煅烧原料为氢氧化亚钴,设计产能为Co3O4 1000t/a,139kg/h,最高煅烧温度不超过1000℃.由于四氧化三钴为灰黑色粉末产品,平均粒度在5～10μm之间,为了降低排放废气中烟尘含量,并达到有效回收其中的有价钴金...     

新癸酸钴中不同氧化态钴的分离及测定

研究新癸酸钴中不同氧化态钴分离及测定的方法。根据二价钴和三价钴与乙酰丙酮形成的配合物溶解性的不同,实现不同氧化态钴的有效分离;根据配合物稳定常数的不同,利用络合滴定法,测定新癸酸钴中二价钴含量。用本方法对自制及市售新癸酸钴样品的进行分离及测定取得满意的效果。     

高效异辛酸钒促进剂的研究

本文对异辛酸钒、异辛酸钴和环烷酸钴三种促进剂进行了试验对比,表明异辛酸钒促进剂各方面性能都优于异辛酸钴和环烷酸钴促进剂。     

Effect of polyethylenimine addition and washing on stability and electrophoretic deposition of Co3O4 nanoparticles

In this work, the parameters of cobalt oxide suspension such as conductivity, zeta potential, particle size, stability, and finally the electrophoretic behavior of particles in the absence and presence of polyethylenimine (PEI) in acetone medium were investigated. Also, the effects of washing on the stability and electrophoretic deposition of Co₃O₄ were studied. Characterization of the obtained layer by optical microscopy revealed that there was no deposition in the suspension without PEI, while a uniform layer was formed in the presence of PEI additive. Scanning electron microscopy (SEM) results confirmed the uniformity of layer obtained in acetone using PEI additive. Moreover, SEM results demonstrated that more porous microstructures were obtained at longer deposition durations. The difference in the porosity of the layers, as indicated by the SEM micrographs, is attributed to increase in the deposition time.     

Characterization and Catalytic Oxidation of Carbon Monoxide Over Supported Cobalt Catalysts

Three types of supported cobalt catalysts (CoO_x/SiO₂, CoO_x/TiO₂ and CoO_x/Al₂O₃) were prepared by incipient wetness impregnation with aqueous Co(NO₃)₂·6H₂O solution. The phase composition and the interactions of cobalt with supports under different calcined temperatures were investigated using thermogravimetry (TG), N₂-adsorption at −196 °C, X-ray diffraction (XRD), temperature-programmed reduction (TPR) and diffuse reflectance spectroscopy (DRS). Their catalytic activities towards the CO oxidation were further studied in a continuous flow micro-reactor. The results showed that the interaction of cobalt oxide with supports was much stronger in the kinds of Al₂O₃ and TiO₂, while no conclusive evidence of any interaction was found for SiO₂. Besides the crystalline Co₃O₄ which was formed in three supported catalysts, both high-temperature phases CoAl₂O₄ and CoTiO₃ spinel were also detected under XRD, DRS and TPR analysis. The degree of interaction between cobalt oxide and the support not only affected the surface area and reduction behavior of the catalysts, the catalytic activity toward the CO oxidation also affected simultaneously. As the CoAl₂O₄ and CoTiO₃ spinel formed, both the surface area and catalytic activity decreased significantly.     

从钴废料中回收高纯钴粉的新工艺研究

主要研究了从钴废料中回收高纯钴粉的实验条件。通过实验得出,在一定碱性条件下提取钴废料中的钴,以水合联氨为还原剂,在85℃下液相还原得到纯度为97％的钴粉,回收率达91．3％。     

Mechanical Properties of CoAl Materials with the Combined Additions of ZrO2(3Y) and Al2O3

Intermetallic CoAl powder has been prepared via self-propagating high-temperature synthesis (SHS). Dense CoAl materials (99.6% of theoretical) with the combined additions of ZrO₂(3Y) and Al₂O₃ have been fabricated via spark plasma sintering (SPS) for 10 min at 1300°C and 30 MPa. The microstructures are such that tetragonal ZrO₂ (0.3 μm) and Al₂O₃ (0.5 μm) particles are located at the grain boundaries of the CoAl (8.5 μm) matrix. Improved mechanical properties are obtained; especially the fracture toughness and the bending strength of the materials with ZrO₂(3Y)/Al₂O₃= 16/4 mol% are 3.87 MPa·m^1/2 and 1080 MPa, respectively, and high strength (>600 MPa) can be retained up to 1000°C.     

Synthesis and microstructure of single-crystalline cobalt oxyhydroxide and topotactic transformation to cobalt oxide

Plate-like cobalt oxyhydroxide (β-CoOOH, heterogenite) single crystals, with a width of ~5 mm and a thickness of ~100 μm, were successfully synthesized using a simple method of heating a mixture of Co₃O₄ and NaOH in air at 650°C, and then soaking the resultant crystals in water at room temperature. The crystals were topotactically formed from sodium cobalt oxyhydrate (Na_0.2(H₃O)_0.54CoO₂·0.48H₂O) by ion exchange between Na⁺ and H₃O⁺, and by intercalation of water molecules in the as-grown NaCoO₂ crystals. The sodium cobalt oxyhydroxide crystals had spherical nanopores with diameters of ~5 nm.     

锡钴枪色镀液中钴(Ⅱ)和锡(Ⅱ)的快速测定

利用分光光度法测定锡钴合金镀液中钴 (Ⅱ )和锡 (Ⅱ )的含量 ,探讨了测量波长和氧化剂的选择、焦磷酸钾的加入量、干扰元素等对测量结果的影响。结果表明 :本方法简便易行 ,准确度和精密度高 ,能满足生产中快速测定的要求。     

钴盐粘合增进剂的生产与需求分析

简述钻盐粘合增进剂品种的发展,介绍新癸酸钻和硼酰化钴的制备工艺。概述世界和我国钴盐粘合增进剂的供需情况,2012年世界钴盐粘合增进剂需求量约1．8万t;根据我国子午线轮胎的产量测算,2012年我国钴盐粘合增进剂的产能已达到1万t,消费量超过6000t。我国钴盐粘合增进剂企业应重视钴盐粘合增进剂产品的升级换代。     

饲料级氯化钴的研制

以36%工业盐酸和工业氧化钴为原料制取氯化钴,研究了配料比等反应条件对产物产率的影响。结果表明,适宜的制取条件为:n(盐酸)∶n(氧化钴)为1.96∶1,反应温度49℃,反应时间65 m in,搅拌速度130~140 r/m in。在此条件下,产率为90.86%,含量为98.12%,相对较高。