三元复配制剂杀虫威的分析方法研究

本文采用气相色谱法，在一根５％ＱＦ－１填充上，以邻苯二甲酸二乙酯和荧蒽为内标，在适宜的色谱条件下对三元复配制剂杀虫威进行分析。方法的变异系数：甲胺磷为０．７３％，异丙威为０．６５％，噻嗪酮为０．５２％。回收率：甲胺磷为９９．０～１００．２％，异丙威为９９．１～９９．７％，噻嗪酮为９９．２～１００．４％。     

高效液相色谱法研究20％高效氯氰菊酯胺菊酯乳油中氯氰菊酯和胺菊酯的含量

采用高效液相色谱法，使用正相色谱柱（ZORBAX RX－SIL）和紫外检测器（240nm)同时测定高效氯氰菊酯和胺菊酯，流动相为正己烷＋乙酸乙酯（93＋7），该方法的偏差为0．07％和0．09％，变异系数为0．69％和0．9％，回收率为99．1％－101．3％和99．7％－101．2％     

化纤浆粕和粘胶纤维行业2012年1～6月经济运行分析

1化纤浆粕行业分析 1．1浆粕行业生产经营和盈利状况 从企业生产经营和盈利状况看，2012年1～6月浆粕行业毛利率为8．90％，三费比率（营业、管理和财务费用率之和）为6．41％，利润率为1．80％，如果剔除非经常性损益的影响，税前利润率为2．49％；行业产品库存比率为13．65％，出口比例为5．23％；企业亏损面为25．00％。     

连续碳纤维增强聚酰胺6复合材料的研究

以拉挤熔融浸渍制备连续碳纤维增强聚酰胺6（CFRPA6）复合材料，通过改变碳纤维（CF）的长度和含量考察材料的各项性能。结果表明，复合材料中CF长度由2～4mm（短CF）增加到8～10mm（长CF），拉伸强度、弯曲强度和硬度最大增幅分别为25．7％、31．7％和3．1％；当CF含量为15％时，长CF增强PA6复合材料的冲击强度比短CF增强PA6提高了16．3％；与短CF增强PA6相比，在长CF含量为3％时，长CF增强PA6的吸水率降幅最大，为15．7％；但CF的长度对CFRPA6复合材料的线膨胀系数影响不大。随着CF的含量增加，除冲击强度外，其他性能均有改善。在CF含量为15％时，短CF增强PA6和长CF增强PA6的拉仲强度比纯PA6分别提高了101．7％和141．9％；弯曲强度比纯PA6分别提高了152．6％和196．2％；硬度比纯PA6分别提高了8．7％和12．1％。冲击强度比纯PA6分别下降了47．7％和39．2％。15％短CF和15％长CF增强PA6的吸水率均为1．3％，比纯PA6下降了31．8％。当CF含量为3％时降幅最大，短CF和长CF增强PA6的线膨胀系数分别下降了89．5％和84．2％。     

敌百虫与喹硫磷混配剂对水稻三化螟的毒力及防治效果

室内使用敌百虫与喹硫磷混配对水稻三化螟毒力测定表明，增效作用明显，以配方C的毒力最高，共毒系数达398，10。据此研制了35缴·喹乳油EC，田间试验防治三化螟效果良好，每667m^2不同剂量的保苗、保穗、杀虫作用80mL依次为71．33％-74．05％、66．01％-66．17％和72．15％-75．50％；100mL依次为84．75％-96.36％、76.41％-90．93％和80．58％-83.52％；120mL依次为89．54-96．36％、81．67％-95．86％和87.08％-89.42％，该混配剂对高等动物的毒性较低，有较好的安全性。     

硫丹原药的气相色谱分析

论述了采用毛细管柱为分离柱，邻苯二甲酸二丁酯为内标物和FID检测器，对硫丹原药进行定量分析的方法。本方法标准偏差为0．15，变异系数为0．16％，回收率在99．0％～101．5％之间，平均回收率为100．7％，线性相关系数为0．9998。     

8月中国乙烯生产增速回落至7．5％

中国石油和化学工业协会的资料显示，8月份，由于国际油价升高以及国内原油加工量增势平缓，中国乙烯生产增速继续回落，当月产量为84．7万t，同比增长7．5％，是近年来少有的个位数增幅。但纯苯、精甲醇生产依然保持快速增长，当月产量分别为37．4万t和90．7万t，增幅分别高达36．5％和58．1％。1。8月中国乙烯产量为690．7万t，纯苯为296．2万t，精甲醇为630．2万t，同比分别增长14．7％、29．9％和38．4％。     

莎稗磷—苄磺隆复配制剂的高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法，采用ＯＤＳ＿Ｃ１８色谱柱，以甲醇＋酸性水为流动相，在２５４ｎｍ下同时测定莎稗磷和苄磺隆的含量。方法快速、准确，莎稗磷的回收率９８．５０％～１００．６％，变异系数为０．９０％；苄磺隆的回收率９８．５７％～１００．４％，变异系数为０．９０％；苄磺隆的回收率９８．５７％～１００．４％变异系数２．２％。     

5家大公司2007年财报——德之馨2007年全年销售业绩财报

德之馨公司2007年全年的销售额为12．745亿欧元，同比增长3．7％。按当地货币计算，公司日化香精部的销售额增长6．5％，为6．713亿欧元。另外，公司化妆品原料和薄荷原料的销售呈现正的增长，分别为10．6％和8．5％。按当地货币计算，公司日化香精的销售增长8．5％；食品香精部的销售增长5．8％，为6．032亿欧元。     

工业双戊烯脱氢裂解反应及其产物分析

通过GC／MS手段分析和鉴定了工业双戊烯原料及其脱氢产物和裂解产物的成分，工业双戊烯原料由7种相对含量超过1．00％的主要成分组成，大戊烯含量为79．08％，对伞花烃含量为10．51％。脱氢产物中有7种相对含量大于1．00％的化合物，裂解产物中有13种相对含量大于0．90％的化合物，分析结果显示主产物对伞花烃的相对含量为79．67％，裂解主产物甲苯的相对含量为58．10％。双戊衡脱氢反应质量损失率为3．45％，双戊烯连续脱氢和裂解反应质量损失率为23．92％。最后讨论了双戊烯脱氢和裂解反应过程。     

压膜法测腈纶纺丝原液的固体含量与NaSCN含量

用压膜法测定腈纶纺丝原液的固体含量(P)与NaSCN含量(w)并与拉丝法进行比较。结果表明：压膜法测定腈纶纺丝原液的P和w的准确度和精密度较拉丝法的高,且分析时间较短；压膜法测定P和w的相对标准偏差分别为0．136%,0．169%,而拉丝法测定分别为1．218%,1．032%；压膜法测定的纺丝原液的P与粘度相对应,且与粘度的对数呈线性关系,而拉丝法则没有。     

粉唑醇GC和HPLC分析方法

采用气相色谱法和液相色谱法分别对粉唑醇进行了定性和定量分析。气相色谱法中以正二十烷为内标物,色谱柱采用3%OV-101 chromosorb AW DMCS 150-177μm1m×3mm玻璃柱,柱温为195℃,汽化温和检测温均为230℃,方法回收率为99.2%～100.9%,变异系数为0.262%。高效液相色谱法中Nova-PaK C18 250 mm×4.6mm色谱柱,以v(甲醇)+v(水)=851∶5为流动相,检测波长为262nm。方法回收率为98.9%～99.4%,变异系数为0.505%。     

30%噻嗪·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱分析

采用ODS2–C18反相色谱柱,用高效液相色谱外标法测定30%噻嗪·毒死蜱水乳剂含量。噻嗪酮方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1075,变异系数为1.74%,平均回收率为99.8%;毒死蜱方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1817,变异系数为0.75%,平均回收率为99.6%。     

口香糖中茶多酚含量的快速测定

文章研究了简易法测定口香糖中茶多酚的含量，最佳吸收波长为274nm。该方法的平均回收率为95．1％～102．2％，相对标准偏差小于0．29％，测得口香糖样品中茶多酚含量为9．392g／kg。实验表明，简易法可应用于口香糖中茶多酚含量的测定，同时又是一种快速测定方法，易于推广。     

有机硅密封胶基料水分测定方法

将样品溶解于含有内标物的萃取剂中,采用气相色谱法测定萃取剂的水分含量,计算出样品中的水分含量。该方法简单易操作,分析时间短。方法的精密度(RSD)≤5%,重复性(RSD)≤10%,线性R>0.99,平均回收率101%(n=6,94.1%～105.8%)。     

改良冷原子荧光光谱法测定土壤中的汞

采用王水水浴消解—冷原子荧光光谱法(AFS)测定土壤中的汞。利用自行研制的峰值积分测定方法与传统峰面积积分测定方法比较,优化了AFS测定条件,峰值测定的加标回收率在98.96%~101.49%之间,RSD%在1.278%~3.605%之间。峰面积测定的加标回收率在98.61%~102.68%之间,RSD%在2.770%~4.358%之间,从加标回收率及RSD的数据分析来看,峰值积分测定均好于峰面积积分测定。与峰面积积分测定法比较,峰值积分测定法样品测定时间减少50%以上、简便、结果准确、可靠。本法适用于大批土壤中汞的测定。     

2,3-二氰基丙酸乙酯的气相色谱分析

建立了气相色谱法测定2,3-二氰基丙酸乙酯含量的分析方法。选用邻苯二甲酸二甲酯为内标物,以内标标准曲线法作为定量方法进行分析测定,方法的线性相关系数r为0.9992,方法精密度为0.34%,加标回收率为98.13%~101.65%。该方法的灵敏度高、操作简单、定量准确、重现性好,可用于生产中2,3-二氰基丙酸乙酯产品的检测。     

凝胶层析法测定蛋白含量的方法

利用蛋白纯化仪建立一种凝胶层析测定蛋白含量的方法,采用HiTrapTMDesalting 5×5 mL色谱柱,流动相为超纯水,以蛋白浓度为横坐标,以蛋白出峰面积为纵坐标,建立标准曲线。与BCA试剂盒法比较,BCA试剂盒法相对误差范围为9.13%～144.00%,此法的相对误差范围为0.78%～44.72%,可见凝胶层析法测定结果准确性高,操作简单,快速,是一种可行的测蛋白含量的方法。     

露水草提取物β-蜕皮激素含量分析

采用紫外分光光度法并结合HPLC面积归一化法,测定了露水草提取物中β-蜕皮激素的含量。用紫外分光光度法测定的含量,乘以HPLC面积归一化法中的面积百分比,测定了4个露水草提取物中β-蜕皮激素样品的含量。结果表明,本方法测定得到的4个样品的含量分别为45.42%,50.09%,63.18%,52.85%;与高效液相色谱法分析结果(45.72%,50.32%,63.38%,53.11%)相比,相对误差均小于1%。该方法分析准确,简单易行,适用于测定露水草提取物中β-蜕皮激素含量。     

微波消化络合萃取-GFAAS测定松花蛋中微量铅

尝试建立新的分析方法,试样经微波消化后,络合萃取浓缩,在适当条件下采用石墨炉原子吸收法测定。测定结果在1～20μg/L范围内呈线性,RSD%为1.92%～3.45%,回收率为97.8%～101.5%。本方法测定松花蛋中微量铅简单、快速、安全、准确、选择性好。