从能源消费结构分析北京雾霾天气成区及防治措施

对雾霾天气的成因进行了简要分析,从煤、成品油、天然气等能源的消费结构分析了京津冀地区大气污染物的主要来源,并针对北京雾霾天气的防治提出了具体措施及建议。     

玻璃工业与雾霾天气

主要论述了玻璃工业污染物排放对雾霾天气的影响,并提出了在玻璃工业生产中减少或降低污染物排放的具体措施。     

绿色轮胎:原材料必须也要“绿”

进入2013年,笼罩了大半个中国、持续一个多月的雾霾天气,至今使人们记忆犹新。媒体将制造雾霾污染的矛头直指汽车行业。汽车尾气排放是大气污染物的主要来源之一,也是影响雾霾天气的主要因素。以北京市为例,北京市环保局的统计结果表明,北京机动车排放的NOx约占全市NOx排放总量的58%,排放的挥发性有机物约占全市挥发性有机物排放总量的40%,NOx、挥发性有机物等通过化学反应都可形成细颗粒物(PM2.5)和臭氧污染。根据专家初步测算,北京市机动车排放形成的PM2.5约占总量的22.2%。     

水泥厂烟气多污染物协同治理技术探讨

近年来，各种废气污染导致近年频繁出现的严重雾霾天气，让人们深受其害。PM2.5是雾霾产生主要原因之一，火力发电、钢铁、水泥等产生大量的废气以及汽车尾气排放是主要元凶已是不争事实。减少污染源，削减大气污染物排放是解决雾霾的根本之道[1-2]。     

应用时间序列分析对北京PM2.5浓度预测

雾霾是特定气候与人类作用相互作用的结果。随着城市不断发展,城市人口的高度集中,人类通过汽车尾气、工业排放等途径产生的细小颗粒物数量大且集中。鉴于我国华北地区雾霾天气的严峻形势,通过探究雾霾天气的变化规律寻找其出现原因来帮助我们认识雾霾天气的污染来源。PM2.5是空气污染物之一,它能较长时间悬浮于空气中。虽然PM2.5只是地球大气成分中含量很少的组分,但它对空气质量和能见度等有重要的影响。在本文中,采用时间序列分析的方法,查找到中国北京的污染状况的统计结论。然后根据北京市数据,建立逐天、逐小时模型对北京市空气中PM2.5浓度进行预测分析。     

化工污染控制与大气雾霾防治研究

化工企业在生产过程中产生的污染物为VOCs,该污染物又是导致大气雾霾出现的主要原因,因此,控制化工污染是防治大气雾霾的关键。文章首先简单地介绍了大气雾霾的危害,接下来又联系实际,分析了出现大气雾霾的原因,例如,工业废气的排放与泄漏,最后针对化工污染和大气雾霾,提出了多项防控措施,具体包括对挥发性的有机物进行控制、调整产业布局及发展策略等,以期能够在某些方面给人以启发,为空气、环境质量的提升贡献力量。     

郑州市雾霾成因及消减对策研究

近几年来,郑州市雾霾状况愈演愈烈,严重影响了市民的正常生活,治理雾霾已刻不容缓。本文简单介绍了郑州市雾霾现状,总结了郑州市雾霾污染主要由气候因素、城市建设、工业排放、能源结构、汽车尾气及扬尘等因素造成的。针对引起雾霾的原因,可以通过控制污染物排放、调整产业结构、能源结构、加强政府监管、制定相关的法律法规等方法,减少雾霾天气的产生。     

聚酰亚胺纤维除尘过滤材料将大显身手

<正>我国快速工业化过程中积累的环境矛盾是造成严重雾霾天气的深层次原因。火力发电、垃圾焚烧发电、水泥、钢铁、有色、化工等高能耗、高污染行业排放的工业废气中含有的可吸入颗粒物是破坏大气环境的首要污染物。据统计,在京津冀区域PM2.5的来源中,燃煤占34%,机动车占16%,其余50%来源于工业、外来运输、扬尘和其他。可见减少颗粒物排放,工业除尘是关键。     

新型干法水泥生产线粉尘颗粒污染物控制研究

近年来,随着日趋凸显的大气污染问题,国家不断增强大气污染问题的治理力度。水泥工业作为我国主要的人为大气颗粒物排放源,对新型干法水泥工业的大气污染物排放的研究越来越受到重视。本文从新型干法水泥工业粉尘排放的来源出发,自水泥工艺流程出发研究粉尘的排放特征,同时结合国内外水泥行业排放标准比较,从设备比较、设备选型、非标制作、收尘效率等方面着手,探讨水泥工业粉尘污染物排放的影响因素与实现节能减排的措施,为水泥工业合理进行收尘设备选型提供依据,同时为水泥工业制定大气污染物排放控制的环保措施提供支撑。     

环保部公布电石工业污染物排放标准

正环保部近日公布了四项污染排放标准的征求意见稿。分别是:《铸造工业大气污染物排放标准》、《皮革制品和制鞋工业大气污染物排放标准》、《活性炭工业污染物排放标准》、《电石工业污染物排放标准》。前两项标准(铸造工业、皮革制鞋)主要涉及     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

A study of miscibility of blends of polybutadienes of varying microstructure

The miscibility of various amorphous polybutadienes with mixed microstructures of 1,4 addition units (cis, 1,4 and trans 1,4) and 1,2 addition units have been investigated. The studies here involved optical transparency, differential scanning calorimetry, and small angle light scattering. It was found that a 90 percent (cis) 1, 4 addition polybutadiene was immiscible with high (91 percent) 1,2 addition polybutadiene. Reduction of the 1,2 content to 71 percent induced an upper critical solution temperature (UCST) with the cis 1,4 polymer. Polybutadienes with 50 percent and 10 percent 1,2 contents were miscible above the crystalline melting temperature of the cis 1,4 polybutadiene. Immiscibility of the 91 percent 1,2 addition polymer was also found with a 10 percent 1,2 polybutadiene. The latter polymer also exhibits an UCST with the 71 percent 1,2 polymer. The results are used to interpret the characteristics of blends of polybutadienes of varying microstructure.     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

粉煤灰中烧失量检测的不确定度分析

以F类粉煤灰为例,详细介绍了测定粉煤灰中烧失量的步骤、计算数学模型、影响测量不确定度的因素以及各项测量不确定度分量评定,人员、设备、材料、方法、环境都是影响测量不确定的因素。     

生物油的成分分析及物性测定

以添加FeCl2的ZnCl2-KCl混合熔盐裂解纤维素和秸秆,制得生物油。采用傅立叶变换红外光谱法和气相色谱-质谱法分析生物油的成分。结果表明,生物油中成分复杂,含有氧元素、多种有机化合物,主要包括酮类、醛类、酚类及羧酸类等。测定了20～80℃生物油的密度和粘度,发现生物油的密度与温度呈较好线性关系,而生物油的粘度均大于水的粘度,且不同熔盐体系对秸秆生物油的粘度无较大影响。     

Effect of degree of deacetylation of chitosan on the kinetics of ultrasonic degradation of chitosan

The objective of the study was to explore the effect of the degree of deacetylation (DD) of the chitosan used on the degradation rate and rate constant during ultrasonic degradation. Chitin was extracted from red shrimp process waste. Four different DD chitosans were prepared from chitin by alkali deacetylation. Those chitosans were degraded by ultrasonic radiation to different molecular weights. Changes of the molecular weight were determined by light scattering, and data of molecular weight changes were used to calculate the degradation rate and rate constant. The results were as follows: The molecular weight of chitosans decreased with an increasing ultrasonication time. The curves of the molecular weight versus the ultrasonication time were broken at 1‐h treatment. The degradation rate and rate constant of sonolysis decreased with an increasing ultrasonication time. This may be because the chances of being attacked by the cavitation energy increased with an increasing molecular weight species and may be because smaller molecular weight species have shorter relaxation times and, thus, can alleviate the sonication stress easier. However, the degradation rate and rate constant of sonolysis increased with an increasing DD of the chitosan used. This may be because the flexibilitier molecules of higher DD chitosans are more susceptible to the shear force of elongation flow generated by the cavitation field or due to the bond energy difference of acetamido and β‐1,4‐glucoside linkage or hydrogen bonds. Breakage of the β‐1,4‐glucoside linkage will result in lower molecular weight and an increasing reaction rate and rate constant. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 3526–3531, 2003