原子荧光法与冷原子吸收法测定水质汞的方法比较

汞是地表水和饮用水中的常规检测项目。汞的检测方法有冷原子荧光法、冷原子吸收法、双硫腙光度法、原子荧光法~([1])。本文采用原子荧光法和冷原子吸收法测定汞,对其线性范围、精密度、检出限等指标进行比较,进而选择一种适合本单位的监测方法。     

氢化物原子荧光光谱法测定土壤中汞的方法探讨

在人们对地质找矿、环境污染、化妆品日益关注的大背景下，原子荧光光谱法的应用也越来越广泛，原子荧光光谱分析法具有设备简单、灵敏度高、光谱干扰少、工作曲线线性范围宽、可进行多元素测定等优点。在地质、冶金、石油、生物医学、地球化学、材料和环境科学、污水处理监测等各个领域内获得了广泛的应用。以前也看过很多专家做过的文献，比较了各自的优缺点，本文就通过探讨原子荧光光谱法测定汞的方法条件来对原子荧光光谱法进行一定的阐述，为研究人员测汞选择合适的测定方法提供了依据。     

原子荧光法测定催化裂化装置平衡剂中的锑

通过对不同测定条件的研究，确定了原子荧光法用于测定催化裂化装置平衡剂中的锑含量。考察了平衡剂样品的预处理方法以及各种因素对测定结果的影响。结果表明，原子荧光法操作简单，测量速率快，分析结果的精密度和准确度高，能够满足平衡剂中锑含量分析的需要，为催化裂化装置的生产调节提供有利的依据。     

原子荧光法测废水中砷的不确定度评定

评定原子荧光法测废水中砷的不确定度,有助于提高原子荧光法测废水中砷技术水平。本文通过实例,介绍了原子荧光法测废水中砷的不确定度的评定。     

原子荧光光谱法测定水环境中汞

汞是水体环境监测的必测项目之一,原子荧光法光谱法作为一种简单且灵敏度高的分析技术能够满足水体中痕量汞的测定需要。笔者探讨了原子荧光光谱法测定水环境中汞的条件和需要注意的问题。结果表明,氢化物原子荧光光谱法测定水环境中汞具有精确、灵敏、干扰小、成本低等优点。     

电感耦合等离子体质谱仪与原子荧光光度计检测六元素水平对比

使用Agilent7900电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS与RGF-8780原子荧光光度计检测锌,砷,硒,镉,锡,铅六种元素重复性检出限指标,从重复性的角度分析:原子荧光法所测得六种元素的结果比ICP-MS测试结果好;从检出限角度分析,锌与砷在ICP-MS法He模式下的结果优于原子荧光,其他元素检出限均是原子荧光法检测结果好。     

生化黄腐酸及其复配肥料中砷含量的测定

砷的测定常用银盐法、砷斑法、原子吸收法。原子荧光法是近年来发展起来的一种新的痕量元素法。本文研究了原子荧光法测定生化黄腐酸(BFA)中的砷的方法。本法具有操作简便、快速、干扰少、灵敏度高及节省试剂等优点。     

冷原子吸收、原子荧光及催化热解测水体汞分析方法对比

检测水体中汞的方法有双硫腙分光光度法、冷原子吸收分光度法、冷原子荧光法、原子荧光法、氢化物发生原子光谱法以及电感耦合等离子体质谱法等。文章从环境监测角度出发,依据现有条件,对比分析了冷原子吸收、原子荧光和催化热解3种方法测定水体中的汞。对比结果表明:3种方法具有可比性,质量控制指标均能达到要求,用催化热解法检测时操作简单,无需对样品进行前处理,所用试剂及样品量少,检测周期短,节省人力,可减轻分析中对环境的污染。     

萃取/反相萃取分离富集-氢化物发生原子荧光法测定水中的全碲

碲是一种有毒元素,水体中含量低而分散。氢化物发生原子荧光法测定水中碲的含量具有较高灵敏度,但是干扰元素较多且干扰较为严重,致使氢化物发生原子荧光法直接测定水体中碲存在明显不足。本实验研究了碲在KI-EDTA-MIBK体系中的萃取/反相萃取行为,建立了氢化物无色散原子荧光法测定水中的碲的新方法,成功分离了氢化物原子荧光法...     

原子荧光法测定水中的微量硒

探讨了原子荧光计测定水中微量硒的方法 ,确定了最佳工作条件 ,研究了共存元素的干扰情况 ,通过水样加标回收实验 ,回收率达到 94 %～ 10 0 %,通过原子荧光法和催化极谱法对照 ,该法能满足水质量分析要求。     

原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量

原子荧光法在测定土壤中的砷与汞时,能够以自身高灵敏度、光谱干扰少、测量步骤简单等优势来提高测定的实效性,进而快捷准确的实现测定工作,特别适用于痕量元素分析及多元素的同时测定。在测定时,需要以微波消解技术来实现对试样的消解处理,以原子荧光光度计来实现土壤中两种元素的同时测定。通过对原子荧光法在同时测土壤中砷和汞元素含量中的应用方法和步骤进行相关探讨分析。     

原子荧光和原子吸收法连续测定水中的重金属

通过剖析原子荧光和原子吸收法的不同消解体系,优化实验条件,确定了原子荧光和原子吸收法连续测定水中的硒、砷、锌、铜的含量的最佳消解条件和最佳仪器测定条件。经加标回收以及标样分析,连续测定的灵敏度高,回收率在95.9%~109%之间,相对标准误差低于4.41%,操作简便快速,结果精确。     

食品包装容器中锑检测方法—氢化物原子荧光光度仪与石墨炉原子吸收光谱仪方法之比较

用原子荧光光度计方法检测食品容器中锑元素含量,与国家标准第一法石墨炉原子吸收光谱法比较得知,利用氢化物原子荧光光谱法检测食品容器中的锑,获得更好的检测灵敏度和精密度,缩短检测时间,提高检验时效性,使检测结果更加科学准确。     

氢化物发生-原子荧光光谱分析法的应用

本文笔者先对氢化物发生一原子荧光光谱分析法进行了简要简述，进而深入探讨了其在金属、食品、医学中的应用，并在最后对其发展前景做了展望。     

试论原子荧光法测试地质样品中的镉

应用原子荧光法对地质样品中的镉(Cd)进行了测定,选择酸介质、酸度、还原剂浓度、高强度空心阴极灯电流指标,试验结果表明原子荧光法的测试精度较高、选择性好,测试地质样品中镉的方法是可行的,可以获得满意的效果。     

原子荧光法测定饮用水源地水质中汞含量的分析与研究

汞元素,是一种毒性极强、污染极重的重金属,一旦进入人体内后,就会变成毒性极大的有机汞,会对人体组织造成腐蚀,继而引发全身中毒,因此本文利用原子荧光法进行详细的分析,并对饮用水源地水质中汞含量进行深入研究。首先对原子荧光法具体实验进行详细的介绍,继而从具体的方程公式和相关数据入手对饮用水源地水质中汞含量的实际情况进行分析,从而判断原子荧光法的可行性,为相关人员提供参考。     

维药对叶大戟中微量元素的测定

通过ICP-AES法、石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光法联用测定对叶大戟中Fe、Cu、Zn、Cr、Cd、Pd、As、Hg 8种微量元素的含量。采用微波消解法,选用浓HNO_3-H_2O_2体系消解样品,配合ICP-AES法、石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光法测定。结果证明,该方法线性关系良好,平均回收率在96.6%~112.0%之间。方法快速、干扰较少、回收率好,实验操作简单、快速且能满足中药材中微量元素含量的测定。     

采用不同分析仪器测定磷矿中微量铅的方法

比较电感耦合等离子发射光谱法、氢化物原子荧光法和石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿中铅的效果。实验研究了3种方法测定微量铅的检出限、相对标准偏差和回收率,均可满足测定要求。但石墨炉原子吸收光谱法和电感耦合等离子发射光谱法运行成本高;氢化物原子荧光法测定铅灵敏度高,检出限仅0.07μg/L,共存元素干扰小,线性范围宽,方法简便快捷,是测定微量和痕量铅的一种比较好的方法。     

水中铅的快速光度测定方法研究

针对原子吸收法和原子荧光法不能实现现场快速测定的缺点,通过实验建立了水中铅的快速光度测定方法,并将其与氢化物发生-原子荧光法对水中Pd的测定进行对比。结果显示,快速光度测定方法测定水中Pd标准曲线的线性相关系数较好,检出限为0.001 0mg/L;RSD6%,方法精密度良好;加标回收率在85%～102%之间,准确度佳;与原子荧光法相比,测定值没有显著性差异,满足现场快速测定误差要求。     

铜矿石中锡的测定方法比对

对碱熔法消解样品、原子荧光法(AFS)测定铜矿石中的锡与以K_2S_2O_7、NaF、Al_2O_3和炭粉为缓冲剂,Ge为内标,用原子发射光谱法(AES)测定铜矿石中的锡进行对比。两种方法都测定了国家一级地球化学标准物质和未知试样,两种方法检出限分别为0.20μg·g~(-1),0.25μg·g~(-1),两种方法精密度(RSD,n=12)均5%,原子发射光谱法测定Sn相对误差(RE)5%,而原子荧光法测定Sn相对误差(RE)10,经过比较,原子发射光谱法操作简单、准确、可靠,优于原子荧光法,更适合用于铜矿石中锡元素的测定。