几种手性二醇的合成

以(+)-酒石酸二乙酯为原料合成了(+)-2,3-O-异丙叉-1,4-丁二醇3、(+)-4,5-异丙叉-3,6-二乙基-3,6-辛二醇4、(+)-2,3-0-亚苄基-1,4-丁二醇5和(-)-1,4-二苄氧基-2,3-丁二醇8。     

扩链剂结构对浇注型聚氨酯弹性体性能的影响

用带芳香环的二醇(双羟乙基对苯二酚或二甲基苯二酚)代替通常采用的脂肪族二醇1,4-丁二醇作扩链剂,能够明显地提高以聚己二酸乙二醇酯和二苯基甲烷二异氰酸酯为主体的聚氨酯弹性体的硬度和定伸强度(模量)。这时弹性体强度指标的数值实际上不发生变化。然而,用脂肪-芳香族二醇对苯二酸-(乙二醇)酯代替混合物1,4-丁二醇和三羟甲基丙烷(TM)中的1,4-丁二醇作固     

单体碳数对脂肪酶N435催化合成直链聚酯的影响

通过多级催化法用脂肪酶N435催化不同碳数脂肪族二醇与二酯反应,合成直链聚酯。结果表明:短链二醇与短链二酯难以被脂肪酶催化发生反应,长链二醇与二酯易被催化发生反应。采用脂肪酶N435催化己二酸二乙酯与1,4-丁二醇反应可以获得重均分子量为24 816,相对分子质量分布为1.09的聚酯。脂肪酶催化二醇、二酯与甘油共聚合可以获得重均分子量较高、相对分子质量分布窄的共聚物。     

HQEE/HER混合扩链的聚氨酯弹性体的性能研究

采用4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)以及相对分子质量均为2 000的聚ε-己内酯二醇(PCL)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇(PBA)或聚四亚甲基醚二醇(PTMG)为预聚体主原料,并采用对苯二酚二羟乙基醚(HQEE)/间苯二酚二羟乙基醚(HER)混合扩链剂,通过半预聚体法合成了一系列浇注型聚氨酯弹性体(PU)。通过电子拉力试验机、热失重分析(TGA)、差示扫描量热分析(DSC)和动态力学性能分析(DMA)研究其性能。研究结果表明,HQEE/HER与PCL相容性最好。当HQEE/HER摩尔比为7/3时,PCL-PU的综合力学性能最佳。由HQEE/HER扩链的PU具有较好的热稳定性; 4种低聚物二醇合成的PU具有不同的硬段结晶性和微相分离程度,其降低次序依次为PTMG-PUPCL-PUPBA-PUPCDL-PU。     

2-羟乙基氨基甲酸-2-羟丙酯扩链聚氨酯弹性体的性能研究

以2-羟乙基氨基甲酸-2-羟丙酯或1,4-丁二醇作为扩链剂,采用二苯基甲烷二异氰酸酯、聚ε己内酯二醇或聚己二酸乙二丙二酯二醇合成了聚氨酯弹性体。采用差示扫描量热仪、动态热机械分析仪、电子万能试验机、橡胶回弹性试验机等仪器对产物进行了表征。结果表明,与1,4-丁二醇相比,HPHEC作为扩链剂时,其凝胶时间约是1,4-丁二醇的3倍,制得的聚氨酯弹性体撕裂强度提高10%～25%,同时发现其玻璃化转变温度(Tg)和力学损耗角正切(tanδ)升高。     

合成革用脂肪族聚氨酯树脂的合成

以聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、异佛尔酮二胺(IP-DA)和1,4-丁二醇(BDO)为硬段,合成了不合N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的弱极性溶剂型脂肪族聚氨酯树脂,考察了软段含量、二次扩链反应温度及nNCO/nOH值对聚氨酯树脂粘度及产品力学等性能的影响.结果表明,软段质量分数在...     

含侧烃基的特种低分子脂肪族二元醇

对部分已工业化生产的含侧烃基的脂肪族二元醇(包括新戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2,4-二乙基-1,5-戊二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2-甲基-1,8-辛二醇、二聚体二醇、羟基新戊酸羟基新戊醇酯、一缩二丙二醇等)进行了简要介绍。介绍了它们的性能特点和用途,特别是在高分子合成材料中的应用。     

透明性聚氨酯弹性体的合成

采用预聚体法以不同的聚合物多元醇、异氰酸酯与1,4-丁二醇合成了透明聚氨酯弹性体,分析了异氰酸酯种类、n(-NCO)/n(-OH)(R值)、聚合物多元醇种类及分子质量、熟化时间和温度等对聚氨酯弹性体透明性、力学性能的影响。结果表明,采用脂肪族的IPD I,R值取1.02,硬段质量分数36.9%,相对分子质量1 000~2000的聚四亚甲基二醇,熟化条件为130℃/3 h时合成的PU弹性体具有较好的透明性和力学性能。     

新型水性聚氨酯缔合型增稠剂的制备与表征

利用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)与聚乙二醇(PEG)合成预聚体,加入系列扩链剂进行扩链,并通过十六醇封端合成了水性聚氨酯缔合型增稠剂(HEUR)。采用傅里叶变换红外光谱仪表征了HEUR的结构,通过粘度的测定,研究了不同扩链剂对HEUR增稠性能的影响,并对HEUR相对分子质量大小及分布系数进行测定。结果表明,1,4-丁二醇作为扩链剂合成的HEUR,其增稠性能以及纯度要好于1,2-十四碳二醇、1,2-辛二醇、一缩二乙二醇扩链剂合成的HEUR。     

用大分子多官能团引发剂合成杂臂星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物(英文)

采用负离子聚合技术,将合成的二烯烃活性链与SnCl4偶联,再与双锂短链偶联,制备出含碳锡键的大分子多官能团引发剂,并用其制备了2种杂臂星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物.结果表明,杂臂星形共聚物的偶联度可达80%.在聚异戊二烯(PI)-Sn-[丁苯橡胶(SBR)]3的PI臂中,1,4-结构摩尔分数为93.3%;在无规共聚SBR臂中,聚苯乙烯摩尔分数为28.8%,PI和SBR臂的玻璃化转变温度(Tg)分别为-91.3 ℃和-31.4 ℃.在聚丁二烯(PB)-Sn-(SBR)3的PB臂中,1,4-结构摩尔分数为90.1%;在无规共聚SBR臂中,聚苯乙烯摩尔分数为25.6%,PB和SBR臂的Tg分别为-87.9 ℃和-48.0 ℃.     

新型扩链剂改性水性聚氨酯-聚丙烯酸酯的制备及性能

选择4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)和脂肪族聚合物二醇作为主要聚合原料,并分别以对苯二酚双(β-乙基)醚(HBE)和1,4-丁二醇(BDO)作为预聚合阶段的扩链剂,合成了HBE改性的水性聚氨酯-聚丙烯酸酯(HWPUA)乳液和BDO改性的水性聚氨酯-聚丙烯酸酯(BWPUA)乳液,二者具有高稳定性、无挥发性有机化合物(VOC)。傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重分析(TG)和差示扫描量热法(DSC)等检测手段分析了合成乳胶膜的结构、性质,并以自制乳液配成水性漆在铝箔材料上进行涂布应用。分析结果显示出,HWPUA和BWPUA乳液可以与酒精共混,二者均具有较好的稳定性。HWPUA胶膜的热稳定性比BWPUA的热稳定性更好,在热失重率等于50%时,HWPUA的分解温度提高了27.14℃。HWPUA胶膜的玻璃化转变温度(Tg)相对BWPUA胶膜的Tg较高。HBE扩链剂的HWPUA涂布后的铝箔材料仍然具有优异的附着力、耐折性和光泽度等应用性能,并且铝箔纸的抗热黏花性能得到显著改善。     

小分子扩链剂对水性聚氨酯胶粘剂性能的影响

采用聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)作为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)作为硬段,通过亲水扩链剂2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)在分子链上引入亲水基团.分别使用1,4-丁二醇(BDO)、乙二醇(EG)、乙二胺(EDA)为小分子扩链剂进行扩链反应,经自乳化合成水性聚氨酯胶粘剂乳液,并对水性聚氨酯乳液及胶粘剂的结构和性能...     

3种星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物的结构与性能

以多官能度锂(简称Li)为引发剂,在不同条件下合成了3种星形苯乙烯(St)-异戊二烯(Ip)-丁二烯(Bd)三元共聚物,分析了共聚物的结构。结果表明,两次投料法的产物为两嵌段共聚物,低R[四氢呋喃(THF)与Li的摩尔比]值合成的聚异戊二烯(PI)链段的玻璃化转变温度(Tg)为-58.3℃,1,4-结构为83.8%;高R值合成的无规共聚段的Tg为-36.2℃。低R值一次投料法产物为多嵌段共聚物,-69℃为Bd-Ip无规共聚段的Tg,1,4-结构含量高;22.7℃为Ip-St共聚段的Tg,含摩尔分数为6.6%的PS嵌段。高R值一次投料法的产物为三元无规共聚物,1,4-结构含量低,只有1个Tg,为-28.9℃。     

基于不同软段的聚氨酯弹性体耐热性能研究

分别以聚己内酯二醇(PCL)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇(PBA)以及聚四氢呋喃二醇(PTMG)为软段,4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇(BDO)为硬段,采用预聚体法合成4种基于不同软段的聚氨酯弹性体。通过机械性能测试、热失重分析、动态力学性能测试及不同温度下的力学性能分析,研究低聚物二醇种类对聚氨酯弹性体的力学性能和耐热性能的影响。结果表明,以聚酯多元醇作为软段制得的聚氨酯弹性体的耐热性要优于聚醚型;几种聚酯型聚氨酯弹性体中,PCL型聚氨酯弹性体的热稳定性以及不同温度下的力学性能保持率最高,耐热性最好;动态力学性能分析表明,在高弹态平台区PCL型聚氨酯的损耗因子较小,动态内生热较小,且储能模量下降较缓慢,动态力学性能最好。     

平面与弯曲形硬质聚氨酯的形状记忆效果及热／机械性能比较

本文用1,4-苯基二异氰酸酯(PDI)、聚四甲撑二醇(PTMG)和1,4-丁二醇扩链剂合成了一系列形状记忆聚氨酯共聚物,并与4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)和PTMG合成的形状记忆聚氨酯作了比较,用IR光谱、相转移和机械性能测试等方法对二者的相同点和不同点作了对比研究,测试温度为玻璃化转换温度(Tg)±20℃。结果表明,Tg随着(PDI或MDI)含量的增大而增大,当硬段含量相同时,这两种共聚物的Tg相同,而且,用动力机械分析测定了tanδ损失和模量损失,并研究了振动和冲击吸收能力。     

聚(碳酸丁二醇)酯的制备与性能研究

采用超声波法制备了以Zn2+为中心离子和对苯二甲酸为配体的金属有机骨架材料(MOF)。以碳酸二苯酯与1,4-丁二醇为原料,MOF为催化剂,制备了高分子量(重均分子量Mw190 000)和窄分子量分布(分布宽度Mw/Mn≤2.2)的脂肪族聚碳酸丁二醇酯(PBC)材料,对PBC热力学性能进行了分析。结果表明,PBC热稳定性良好,玻璃化转变温度Tg和熔融温度Tm值均随着分子量的增大而逐渐升高,5%热分解温度(5%Td)高于290℃;拉伸强度和断裂伸长率高达31.4 MPa和519.1%。     

聚(碳酸丁二醇)酯的制备与性能研究

采用超声波法制备了以Zn2+为中心离子和对苯二甲酸为配体的金属有机骨架材料(MOF)。以碳酸二苯酯与1,4-丁二醇为原料,MOF为催化剂,制备了高分子量(重均分子量Mw>190 000)和窄分子量分布(分布宽度Mw/Mn≤2.2)的脂肪族聚碳酸丁二醇酯(PBC)材料,对PBC热力学性能进行了分析。结果表明,PBC热稳定性良好,玻璃化转变温度Tg和熔融温度Tm值均随着分子量的增大而逐渐升高,5%热分解温度(5%Td)高于290℃;拉伸强度和断裂伸长率高达31.4 MPa和519.1%。     

高性能浇注型聚氨酯弹性体的耐热性能

用不同结构的多元醇和二异氰酸酯合成了一系列浇注型聚氨酯弹性体(PU),研究了PU的物理机械性能、耐热性和动态力学性能.结果表明,当二异氰酸酯选为对苯二异氰酸酯(PPDI)、扩链剂为1,4-丁二醇(BD)时,不同结构的多元醇制备PU的耐热性从优到劣依次为聚己内酯二醇体系,聚己二酸1,4-丁二醇酯体系,聚碳酸酯二醇(PCD)体系,聚四亚甲基醚二醇体系;当多元醇选取PCD、扩链剂为BD时,不同结构的二异氰酸酯制备PU的耐热性从优到劣依次为1,5-萘二异氰酸酯(NDI)体系,对苯二异氰酸酯(PPDI)体系,3,3'-二甲基联苯-4,4'-二异氰酸酯(TODI)体系,4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)体系;TODI、NDI制备PU的动态力学性能优于PPDI和MDI制备的PU.     

小分子扩链剂对醇溶性聚氨酯性能的影响

采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二元醇( N220)以及不同结构的小分子二元醇扩链剂为主要原料,合成了一系列具有不同结构的醇溶性聚氨酯.示差扫描量热和热重测试显示,以一缩二乙二醇为扩链剂的聚氨酯Tg最低,耐热性最差;以乙二醇、1,4-丁二醇、己二醇为扩链剂的聚氨酯Tg依次上升;耐热性能依次降低透射电镜测试表明,...     

低聚物二醇和二异氰酸酯对水性聚氨酯性能的影响

分别以聚四氢呋喃二醇(PTMG)、聚碳酸酯二醇(PCDL)为低聚物二醇原料,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)为二异氰酸酯原料,以二羟甲基丙酸(DMPA)和1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,通过丙酮法合成水性聚氨酯(WPU)乳液。研究了PTMG和PCDL、IPDI和HMDI对乳液粒径、膜力学性能和吸水率的影响。结果表明,WPU膜的力学性能和耐水性等受异氰酸酯的分子结构和低聚物二醇的结晶性的影响,以HMDI与PTMG为原料合成的WPU具有较佳的力学性能、耐水性和水蒸气透过率。