40%啶菌噁唑·福美双悬浮剂防治黄瓜灰霉病田间药效试验初探

[目的]通过田间药效试验验证40%啶菌噁唑·福美双悬浮剂对黄瓜灰霉病的实际防治效果。[结果]试验结果表明:40%啶菌噁唑·福美双悬浮剂1333 mg a.i./L处理对灰霉病的防治效果可达90%以上,高于传统药剂,田间推荐用量1000~1600 mg a.i./L。     

64%噁唑菌酮·氰霜唑水分散粒剂的气相色谱分析

建立了气相色谱法同时测定64%噁唑菌酮·氰霜唑水分散粒剂中有效成分的新方法。该方法以TR-5毛细管柱作为分析柱,邻苯二甲酸二壬酯为内标,采用氢火焰离子化检测器对试样中噁唑菌酮与氰霜唑进行分析测定。结果表明:噁唑菌酮与氰霜唑线性相关系数分别为0.999 4、0.9991,标准偏差分别为0.094、0.119,变异系数分别为0.23%、0.49%,加标回收率分别为98.36%~101.07%、97.56%~102.54%。     

13种杀菌剂对百合枯萎病菌的室内毒力测定

采用生长速率测定法和分生孢子萌发抑制率法测定了13种杀菌剂对百合枯萎病尖孢镰刀菌的毒力作用.结果表明烯唑醇、多菌灵、福美双、己唑醇、苯醚甲环唑、(噁)霉灵对菌丝生长具有明显的抑制作用,其中多菌灵、烯唑醇、(噁)霉灵3种药剂对菌丝生长抑制作用最强.对孢子萌发的抑制作用测定结果表明:多菌灵、(噁)霉灵、福美双、己唑醇、烯唑醇等药剂对百合枯萎病菌孢子萌发具有明显的抑制作用,其中多菌灵、福美双、(噁)霉灵、己唑醇对百合枯萎病菌的分生孢子萌发抑制作用明显强于其他药剂.     

不同浓度异噁唑草酮悬浮剂高效液相色谱分析

采用Agilent 1260高效液相色谱仪,以乙腈-水为流动相,使用迪马C18(3.5um,100×4.6mm)色谱柱和紫外检测器,在220 nm波长下对试样中不同浓度异噁唑草酮悬浮剂进行液相色谱分析。结果表明,8.00ug a.i./L,250ug a.i./L异噁唑草酮悬浮剂的相对标准偏差RSD分别为6.78%、4.11%;平均回收率分别为88.4%、98.0%。该方法简便、快速、准确度高,可以满足异噁唑草酮的定性和定量分析。     

甲基硫菌灵·福美双复配制剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对甲基硫菌灵和福美双的有效成分进行测定 ,采用ODS -BP( 2 0 0mm× 4 .6mm ,5μm)色谱柱 ,以甲醇 水 ( 48 52 )为流动相 ,检测波长 2 70nm。该方法平均回收率分别为99.7%和 99.6 % ,变异系数分别为 1.2 9%和 0 .34 %。     

52.5%噁酮·霜脲氰水分散粒剂的高效液相色谱法测定

采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用SB-C_(18)为填料的不锈钢柱和紫外检测器,检测波长235 nmn,对噁唑菌酮和霜脲氰进行定量分析。结果表明,噁唑菌酮和霜脲氰标准偏差分别为0.059、0.11,变异系数为0.26%、0.36%,平均回收率为99.0%、99.3%,线性相关系数为0.999 2、0.999 3。     

80%噁霉·福美双可湿性粉剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在230nm波长下对噁霉灵和福美双同时进行定量分析。结果表明,该分析方法的噁霉灵的线性相关系数为0.9996;福美双的线性相关系数为0.9998;标准偏差分别为0.16%和0.14%;变异系数分别为1.57%和0.20%;平均回收率分别为99.7%和99.6%。该方法精密度和准确度较高,线性关系良好。     

15%(噁)·霜·福悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

报道了15%噁·霜·福悬浮种衣剂的高效液相色谱分析方法。以甲醇-水(体积比80∶20)为流动相,经ODS-Hypersil200mm×4.6mm(i.d.)C18不锈钢色谱柱分离,可变波长紫外检测器230nm检测,对样品中的霉灵、甲霜灵和福美双能同时进行定量分析,其保留时间分别为2.66、4.16、6.33min。该分析方法的变异系数分别为0.6504%、1.4575%、2.7686%,标准偏差分别为0.0215、0.0345、0.3093,平均回收率分别为99.96%、99.84%、99.30%。     

25%啶菌(口恶)唑乳油防治番茄灰霉病田间试验

2003—2005年多点的田间小区试验结果表明：25％啶菌噁唑乳油200—400μg／ml处理浓度，在发病初期喷施2—4次，间隔期6—8d，对番茄灰霉病的防治效果在85％以上，防效优于目前生产上推广使用的腐霉利、施佳乐、硫菌霉威等常规杀菌剂；25％啶菌嚼唑乳油与保护性杀菌剂福美双、百菌清混用，对番茄灰霉病同样具有优异防效。     

19种杀菌剂对桃褐腐病离体抑菌活性

[方法]采用含毒介质法明确了19种杀菌剂对桃褐腐病菌丝生长的影响及对桃褐腐病的离体抑菌活性.[结果]质量浓度10 mg/L时,啶菌(噁)唑、腈苯唑、戊唑醇和多菌灵对桃褐腐病菌丝生长抑菌率达100％;1 mg/L时,以上4种药剂对菌丝生长抑菌率达98％以上.[结论]啶菌(噁)唑、腈苯唑、戊唑醇、多菌灵和氟啶胺的离体抑菌活性高于其他药剂,0.1 mg/L质量浓度下,啶菌(噁)唑和腈苯唑的抑菌活性较为突出,明显高于戊唑醇和多菌灵.     

番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea)对3种杀菌剂的抗性监测及交互抗药性研究

采用菌丝生长速率法,测定了采自江苏和河南的158株番茄灰霉病菌对嘧菌酯、啶酰菌胺、啶菌噁唑等3种药剂的敏感性,并研究了部分抗性菌株的交互抗性情况。结果显示,供试菌株对嘧菌酯、啶酰菌胺、啶菌噁唑的EC50值分别在0.0045~90.5、0.0576~36.8、0.0169~2.64μg/mL,并分别出现了19.0%、11.4%、0.6%的抗性菌株频率。整体上,江苏菌株的抗性水平高于河南地区。番茄灰霉病菌对嘧菌酯、醚菌酯、肟菌酯和吡唑醚菌酯之间存在交互抗性;对啶酰菌胺与萎锈灵和噻呋酰胺之间存在交互抗性;但与氟吡菌酰胺、之间不存在交互抗性。病原菌群体中已存在多药抗性问题,1株病原菌对嘧菌酯、啶酰菌胺、啶菌噁唑等3种药剂同时产生可抗性,17株病菌对嘧菌酯和啶酰菌胺同时产生了抗性。     

复配农药中福美双和甲基硫菌灵的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定复配农药中福美双与甲基硫菌灵的含量.结果表明,该法的福美双和甲基硫菌灵标准偏差分别为0.073、0.095;变异系数分别为0.357%、0.444%;线性相关系数分别为0.99979、0.99966.     

嘧菌酯·戊菌唑35%悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用色谱柱InertsilODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)和具有二极管阵列检测器的色谱仪,在220 nm波长下对嘧菌酯·戊菌唑进行分离和定量分析检测。结果表明,嘧菌酯、戊菌唑的标准偏差分别为0.06和0.06;变异系数分别为0.22%和0.57%;平均回收率分别为100.65%和99.97%,线性相关系数分别为0.999 4和0.999 6。     

13种杀菌剂对生姜腐霉茎基腐病菌的毒力测定

[目的]通过13种杀菌剂的室内毒力测定,筛选出对生姜茎基腐病有显著抑菌效果的杀菌剂.[结果]供试杀菌剂对生姜腐霉菌——群结腐霉(Pythium myriotylum)菌丝生长的抑制作用存在明显差异,98％(噁)霉灵可湿性粉剂和60％吡唑醚菌酯·代森联水分散性粒剂对生姜腐霉菌——群结腐霉的菌丝生长有显著抑制效果,其抑制中质量浓度EC50值分别为1.9518、2.8952mg/L.25％啶菌(噁)唑(SYP-Z048)乳油、25％吡唑醚菌酯乳油和20％溴硝醇可湿性粉剂的抑制效果也较好,其EC50值分别为4.2275、4.7926、11.6324mg/L.[结论](噁)霉灵、吡唑醚菌酯·代森联、啶菌(噁)唑抑菌效果显著,可作为防治该病的首选药剂.     

40% 福·多可湿性粉剂的高效液相色谱法的分析

介绍了采用YWG C18色谱柱,以甲醇 氨水(0.5%)=(50 50)溶液为流动相,用紫外检测器对试样中的多菌灵、福美双进行高效液相色谱分离的测定。福美双的标准偏差及变异系数分别为0.28和0.79%;多菌灵的标准偏差及变异系数为0.06和1.157%。     

表面活性剂对啶菌噁唑防治番茄灰霉病的增效作用

以番茄灰霉病菌为靶标菌,采用菌丝生长速率法、菌丝干重法和离体叶片法分别测定了有机硅、蓖麻油、吐温、烷基萘磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚、木质素、氮酮及磷酸酯盐等18个品种的表面活性剂对啶菌(噁)唑的增效作用.结果表明:采用不同的毒力测定方法,表面活性剂与杀菌剂所表现出的协同作用有所差异.其中0201B、NP-7、TX100在生长速率法和菌丝干重法中均表现出对啶菌(噁)唑的增效作用,而离体叶片法中仅有添加Silwet L77的处理可显著提高药剂防效,对菌丝的抑制活性最高达83.69%,而对照的抑制率为52.09%.     

28%乙嘧酚磺酸酯·腈菌唑乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水(体积比为56∶24∶20)为流动相,使用C18柱和紫外检测器,在230 nm波长下,对试样中的乙嘧酚磺酸酯和腈菌唑同时进行分离和定量分析。结果表明,乙嘧酚磺酸酯和腈菌唑的线性相关系数分别为0.9998和0.9997;标准偏差分别为0.09和0.04;变异系数分别为0.43%和0.48%;平均回收率分别为99.94%和99.65%。     

45%吡唑·氟啶胺悬浮剂液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡唑醚菌酯和氟啶胺含量的方法。采用200 mm×4.60 mm(i.d.)Hypersil BDS-C18柱分离,以甲醇-水-磷酸(体积比为85:15:0.02)为流动相,在260 nn紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。吡唑醚菌酯与氟啶胺的线性相关系数分别为1.000 0和1.000 0;变异系数分别为0.29%和0.36%;平均回收率分别为99.57%和100.07%。该方法操作简便快捷,准确度和精密度高,线性相关性好。     

45%唑醚·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+酸水(体积比85∶15,水用磷酸调p H至3.0)为流动相,经ODS BP色谱柱分离,在260 nm波长下对45%唑醚·氟啶胺悬浮剂进行定量分析。结果表明,吡唑醚菌酯和氟啶胺的线性相关系数均为0.999 8,变异系数分别为0.38%和0.44%,平均回收率分别为99.82%和99.79%。     

52.5%嘧菌酯·肟菌酯·环菌唑水分散粒剂液相色谱分析

介绍采用高效液相色谱法,以乙腈、甲醇、水为流动相,以Agilent C18色谱柱和二极管阵列检测器,在225 nm波长下对试样进行定量分析。结果表明嘧菌酯、肟菌酯、环菌唑线性相关系数分别为0.9999,0.9998,0.9998;变异系数分别为0.76%,0.37%,0.43%;平均回收率分别为99.9%,99.7%,99.9%。