有序多孔型硅热电材料的制备与性能研究

利用二氧化硅纳米微球为模板,先将Ag(银)纳米颗粒修饰在二氧化硅纳米微球表面(Ag@SiO_2微球),再将其以二维模板的形式有序排布在Si(硅片)表面,以H~+含量比较高的H_2O_2与HF作为腐蚀液,反应结束后得到孔径与分布较均匀的有序多孔硅。发现由于多孔硅的有序孔与内部空气形成声子晶体模型,加强了声子散射,使得有序多孔硅热导率相对于无序多孔硅有一定提高。     

井冈霉素载药二氧化硅空心微球的原位制备及缓释性能评价

利用正硅酸乙酯在W/O乳液中的原位水解聚合,成功制备了包埋井冈霉素的二氧化硅载药空心微球. 对所得产品进行了SEM, XRD, FT-IR和粒径分布等分析,结果表明,载药空心微球粒径分布窄,范围在7.5~15 mm,球状形貌良好,具有空心结构,呈无定型态. 热重分析表明载药空心微球的药物负载量约为31.9%(w),缓释溶出实验显示载药空心微球药物释放持续时间约240 min,最终释放量达总载药量的90%以上.     

硅球担载聚合物整体柱的制备及评价

制备了一种硅球担载聚合物整体柱（担载柱）。这种担载柱是在内径为250μm的石英毛细管中,在致孔剂水、甲醇和环己醇的存在下,以直径为5μm的裸硅球为载体,通过原位聚合甲基丙烯酸,2-二甲基乙基胺甲基丙烯酸酯和乙二醇二甲基丙烯酸酯制成的。在担载柱中,有机聚合物以纳米级小颗粒的形式薄薄的包覆在硅球表面,使硅球联结在一起的同时...     

药物纳米胶囊的制备及其缓释研究

以石蜡为囊芯材料,Si O2为胶囊的囊壁材料,通过微乳法制备无晶型二氧化硅包裹苏丹红Ⅲ的缓释单分散纳米球形颗粒。用生物显微镜和电子扫描显微镜观察缓释球形态,用紫外-分光光度计测定其释药特性。结果表明:微乳法制备的缓释球光滑圆整、尺寸可控。微球释放时间可达80 h,具有显著的缓释作用。同时,研究了其释放药物速度与二氧化硅厚度、温度、蜡球尺寸等的关系,缓释球可通过控制药物的缓释速度达到可控的目的。     

纳米微球表面特性对载药性能影响的研究进展

纳米载药微球由于具有良好的生物相容性、稳定性等优点,近年来已受到医药领域的普遍关注.微球表面不同物理特性对于载药稳定性、药物释放行为等都有重要影响.本文综述了近几年对于微球表面特性对载药性能的研究进展.详细介绍分析了表面特性例如尺寸、刚度、表面电荷、结构对于微球和载药间相互作用的关系,并展望了纳米载药微球的发展前景.     

基于pH敏感型葡聚糖水凝胶微球的药物载体

以葡聚糖为原料,采用反相微乳液技术制备了一种含有席夫碱结构的葡聚糖基水凝胶纳米微球作为载体,通过交联剂聚乙烯亚胺(PEI)的静电吸附作用对药物模型8-羟基芘-1,3,6-三磺酸三钠盐(HPTS)进行了包埋,利用FTIR、SEM和DLS等对微球的结构和形貌进行了表征。结果表明,这种葡聚糖纳米水凝胶载药前后均具有良好的球形结构,平均粒径分别在459和648 nm左右。载药效果及药物释放行为研究发现,该葡聚糖纳米水凝胶可对HPTS进行有效负载,且其释放行为具有明显的酸性环境敏感性,酸性越强,释放越快。含有席夫碱结构的葡聚糖纳米凝胶微球可作为pH敏感型载体应用于药物递送领域。     

聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合微球中的药物分布及体外释放

采用单乳化溶剂挥发法制备了聚己内酯[poly(ε-caprolactone),PCL]/纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,n-HA)复合微球.使用两种具有不同水溶性的模型药物对硝摹苯胺(p-nitroaniline)和罗丹明B(RhodamineB,RhB),研究n-HA在复合微球中的作用.用扫描电子显微镜观察微球的表面形貌.通过紫外-可见光分光光度法计算药物载量和包封率.用共聚焦激光显微镜分析药物在微球中的分布.分别研究了PCL微球和PCL/HA复合微球的体外释放性质.复合微球可以持续释放药物4周以上,在前3 d的突释后,其释放曲线符合Higuchi扩散方程.n-HA的加入使较亲水药物RhB在复合微球中分布更均匀,对较疏水药物对硝基苯胺则影响不明显.n-HA减少了载亲水药物的复合微球在前 3d 的突释,并减缓了其后的释放速率.结果表明:PCL/n-HA复合结构的材料有希望作为一种新的长效药物释放载体应用.     

“类乒乓球”状壳聚糖微球对环丙沙星的控制释放性能的研究

以甲醛作为交联剂,通过悬浮交联法得到单分散性的微米级微球。采用分光光度法研究了壳聚糖微球对环丙沙星的载药释药性能,考察了环丙沙星初始浓度、pH、微球粒径大小、载药时间及温度对饱和吸附量的影响。结果表明,在初始浓度为200 mg/L,pH为8.80和时间为65 min,温度为37℃的优化条件下,壳聚糖微球对环丙沙星的载药量最大,最大吸附量为325 mg/g。在pH为7.4,温度为37℃的模拟人体肠胃缓冲溶液(NaH2PO4/NaOH)中研究了初始浓度以及释放时间对释放结果的影响。实验表明,环丙沙星在担载时与环丙沙星的初始浓度有关,浓度越大,担载量越大,但是担载效率和浓度之间无确定的线性关系。在环丙沙星释放初期有明显的释放现象,但是随着时间的推移,药物释放逐渐稳定,释药效率可达97%左右。     

聚合物模板法制备单分散多孔二氧化硅微球

聚合物模板法是实现无机材料高效制备的有效途径.本研究采用交联聚苯乙烯二乙烯基苯聚合物微球为模板,以有机硅源正硅酸四乙酯(TEOS)为前驱体,通过将硅溶胶沉积到多孔聚合物中形成聚合物和二氧化硅的混合物,再经过高温煅烧将聚合物模板去除的方法,可以方便地制备形貌可控的单分散多孔二氧化硅微球.利用扫描电子显微镜(SEM),傅里叶红外光谱仪(FHR),热重分析仪(TGA),X射线衍射仪(XRD),比表面积孔径分布测定仪(BET)对聚合物模板以及制备的二氧化硅微球进行表征.另外,对单分散多孔二氧化硅微球形成机理进行探讨.     

基于葡萄糖响应的胰岛素与环磷腺苷双重载药系统的构筑及释药性能

以N-十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板，利用硅酸四乙酯（TEOS）的水解和缩聚反应制备了介孔二氧化硅（MSN）纳米球，经表面氨丙基化、苯硼酸化、环磷腺苷负载、葡萄糖酸修饰的胰岛素封盖等途径制备了一种双重载药系统Flu-G-Ins-MSN。通过TEM、FTIR、XRD、N2吸附-脱附、表面Zeta电位等对材料微观形貌、化学结构、孔结构、表面电性等进行了表征。考察了负载时间对载药量的影响，探究了不同糖源、糖浓度、pH等因素对胰岛素和环磷腺苷释放效果的影响。结果表明，当硅球质量浓度为10 g/L、环磷腺苷浓度为0.1 mmol/L时，经24 h避光负载，硅球对环磷腺苷的载药量可达25.9 μmol/g；糖触发胰岛素和环磷腺苷的释放具有明显的pH依赖性，pH越高，释药量越大；在人体正常生理pH 7.4环境中，果糖和葡萄糖对载药粒子的刺激响应效果最佳；2 g/L的载药粒子在50 mmol/L葡萄糖刺激下，胰岛素0.5 h的释放量可达8.35 μmol/L，环磷腺苷20 h的释放量可达75%。间歇释放实验表明，葡萄糖能实现对载药粒子的反复刺激解封，进而实现对胰岛素和环磷腺苷的持续控释。