新噁唑衍生物作1mol/L盐酸溶液中工业用纯铁的缓蚀剂

在１ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液中,用失重法和电化学法测定新口恶唑衍生物对工业用纯铁腐蚀状况的抑制作用。浸入１ｈ后进行阴极极化测定,失重测定进一步证实了电化学趋向。５－氯－２－（３′－硝基苯基）１,３苯并口恶唑（Ⅰ）是最优缓蚀剂。在１０－３ｍｏｌ／Ｌ时其缓蚀率达最大值９１％。温度影响表明：在３０℃～９０℃范围（Ⅰ）的缓蚀率与温度有关。ＣＡ．１２９：１５１５４２新噁唑衍生物作1mol/L盐酸溶液中工业用纯铁的缓蚀剂     

十六烷基三甲铵溴化物作硫酸溶液中抑制钢腐蚀的有效缓蚀剂

在３８℃～６０℃时，用失重法研究了含十六烷基三甲铵溴化物（ＨＴＡＢｒ）０．５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ～２．５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ不同浓度时，硫酸对钢的腐蚀。Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒ吸附等温线符合所研究的化合物的实验数据。计算了溶解和吸附的热力学参数。ＨＴＡＢｒ可作为一种有效的缓蚀剂使用。ＣＡ．１２９：１５１５４７十六烷基三甲铵溴化物作硫酸溶液中抑制钢腐蚀的有效缓蚀剂     

菠萝废料提取液取A3钢在硫酸介质中缓蚀性能的初步研究

采用失重法研究了菠萝废料提取物在硫酸溶液中对Ａ３钢的缓蚀性能。试验表明，在６０℃，１００ｇ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４中使用３ｇ／Ｌ的ＢＬ，缓蚀率何达９２％以上。ＢＬ与乌洛托品、硫脲、甲醛、丁炔二醇，ＫＩ等都有较强的协同作用，复配缓蚀率可〉９９％。极化曲线测量证明ＢＬ属混和型缓蚀剂。     

氨基酸作为用硝酸中铜的缓蚀剂

９４─０１５氨基酸作为用硝酸中铜的缓蚀剂用失重法和极化法研究氨基酸对３０８°Ｋ硝酸中铜的腐蚀抑制作用，所用氨基酸为ｄ－丙氨酸（ＡＬ）、１－苯基丙氨酸（ＰＡＬ）、１－胱氨酸（ＣＹＳ）和１－甲硫氨酸（ＭＥＴ）。用失重法研究了缓蚀浓度、浸泡时间和酸浓度对腐...     

三唑用作海水环境中黄铜的缓蚀剂

用失重法、电化学极化法和阻抗法研究了三唑在３％ＮａＣｌ中对黄铜的缓蚀作用。本研究还进行了普通黄铜脱锌机理研究。三唑衍生物,即氨基－甲基－巯基三唑（ＡＭＭＴ）、氨基－乙基－巯基三唑（ＡＥＭＴ）和氨基－丙基－巯基三唑（ＡＰＭＴ）抑制效率的顺序为：ＡＰＭＴ（９４．５％）＞ＡＥＭＴ（９３．６％）＞ＡＭＭＴ（９１．５％）。上述缓蚀剂均为混合缓蚀剂。Ｎｙｑｕｉｓｔ曲线表明：Ｗａｒｂｕｒｇ阻抗,即反应是扩散控制。在动态流动条件下,三唑的缓蚀效率并不降低,溶液分析显示,与铜相比锌是选择性溶解,在有三唑存在时,锌…     

硫代硫酸盐法添加氯化钠和十二烷基磺酸钠浸取金矿

对湖北氧化铁型金矿进行了Ｎａ２Ｓ２Ｏ３法添加ＮａＣｌ而不加Ｃｕ２＋的浸取条件优化研究,当［Ｓ２Ｏ２－３］＝０．８ｍｏｌ／Ｌ、［ＮＨ３］＝１～２ｍｏｌ／Ｌ、［ＮａＣｌ］＝１．０ｍｏｌ／Ｌ、浸取温度５０℃、浸取时间为３ｈ时,浸出率达到９８％．对广东河台、山东招远硫化金矿进行了浸取研究,当［Ｓ２Ｏ３２－］＝０．８ｍｏｌ／Ｌ、［ＮＨ３］＝２ｍｏｌ／Ｌ、［ＮａＣｌ］＝１．０ｍｏｌ／Ｌ、十二烷基磺酸钠１１．０ｍｏｌ／Ｌ、浸取温度５０℃、浸取时间３ｈ时,浸取率分别达到９６％和９３％．     

新发光试剂N-(β-羧基丙酰基)异鲁米诺的合成及性能的研究

合成了新发光试剂Ｎ－（β－羧基丙酰基）异鲁米诺（ＣＰＩＬ），并对其化学发光性能进行了研究。ＣＰＩＬ在ＮａＨＣＯ３－ＮａＯＨ介质中与Ｈ２Ｏ２反应，线性范围为２×１０－１０～１×１０－８ｍｏｌ／ＬＣＰＩＬ，检测限为１×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ，测定１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ　ＣＰＩＬ溶液，相对标准偏差为６．４％。Ｃｏ２＋对ＣＰＩＬ的化学发光反应具有催化增强作用（增强１０倍），当体系中加入一定量的Ｃｏ２＋溶液时，ＣＰＩＬ的浓度在４×１０－１１～１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ从范围内具有良好的线性关系，检测限为８×１０－１２ｍｏｌ／Ｌ，灵敏度高于文献报道的ＡＢＥＩ－Ｃｏ２－ＮａＣＩＯ发光体系。     

5－Br－TAR的合成及其在反相HPLC分离测定Co（Ⅱ）、Cr（Ⅵ）、Rh（Ⅲ）中的应用

以合成的新试剂５－Ｂｒ－ＴＡＲ为往前衍生试剂，首次用阴离子表面活性剂Ｓ，Ｄ．Ｓ．为对离子试剂。以含１×１０（－２）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的ｐＨ５．８的乙酸－乙酸钠缓冲溶液和３．５×１０（－４）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的Ｓ．Ｄ．Ｓ．的甲醇－水（６８：３２，Ｖ／Ｖ）为流动相，在Ｃ（１８）柱上，１５ｍｉｎ内分离测定了Ｃｏ（Ⅱ）、Ｒｈ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）的５－Ｂｒ－ＴＡＲ配合物。当ＳＮＲ＝２时，检出限分别为０．４９、０．３２、０．４４ｐｐｂ。用于废水及电镀液中Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅵ）的测定，效果较好。     

金—钼酸盐—丁基罗丹明B体系显色反应研究

研究了在高氯酸和聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，金与钼酸盐和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）的显色反应。其适宜条件ＣＨＣｌＯ４＝１．５ｍｏｌ／Ｌ，ＣＭｏＯ２－４＝９．１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，ＣＢＲＢ＝３．８×１０－５ｍｏｌ／Ｌ及０．０８％ＰＶＡ。金钼杂多酸—丁基罗丹明Ｂ离子缔合物的最大吸收位于５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为３．３６×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，金量在０～４０μｇ／Ｌ范围内服从比尔定律，测定极限（Ｓ／Ｎ＝３）０．９０μｇ／Ｌ（ｎ＝１０），对于２８μｇＡｕ（Ⅲ）／Ｌ测定的相对标准偏差２．１％（ｎ＝７）。缔合物至少可稳定５ｈ，摩尔比Ａｕ∶ＢＲＢ＝１∶３。考察了４４种共存离子的影响，大多数常见离子不干扰，用活性炭分离富集金，对砂矿和炭粉中金的测定，结果满意。     

含氮杂环水处理剂FNP-C缓蚀性能研究

研究了含杂环天然高分子生水处理剂ＦＮＰ－Ｃ在１．０ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液中对Ａ３钢的缓蚀性能。评价了投加量、温度等对缓对缓蚀性能的影响,比较了ＦＮＰ－Ｃ、ＥＤＴＭＰ、ＣＧ－Ａ的缓蚀能力,考察了ＦＮＰ＿Ｃ与ＥＤＴＭＰ的协同缓蚀作用,探讨了ＦＮＰ－Ｃ的缓蚀机理。研究结果表明,ＦＮＰ－Ｃ在中低温、低浓度盐酸介质中对Ａ３钢具有良好的缓蚀作用是一种以抑制阴极反应为主的混合型缓蚀剂。     

循环水介质中缓蚀剂效率的评价

９４－００２循环水介质中缓蚀剂效率的评价用失重法和２－电极腐蚀测定装置，研究循环水系统中缓蚀剂对Ｓｔ·２钢和不锈钢的腐蚀保护效率，缓蚀剂为三聚磷酸钠，羟基乙叉二磷酸，ＩＫＢ－４Ｖ，Ｓ－２Ｎ和ＡｎｔｉｋｅｒⅡ。根据失重测定和极化电阻计算的缓蚀系数γ是一...     

油井酸化缓蚀剂

９４－０１０油井酸化缓蚀剂３５℃时的电化学极化研究表明，炔醇的烷基链长度由Ｃ＿３增加到Ｃ＿８，可以提高１５％盐酸中Ｊ５５和Ｎ８０钢的缓蚀效率。季铵盐碘化物比丙炔醇有更优异的缓蚀保护性能，在１１０℃下两者有协同作用。１４０℃时的加压试验表明，该缓蚀剂具...     

天然高分子接枝吡啶季铵盐酸缓蚀剂的研究

研究了吡啶季铵盐接枝天然高分子的技术。制取的药剂ＦＮＰ－Ｃ可作为酸缓蚀剂。实验结果表明，药剂在１ｍｏｌ／Ｌ的盐酸及０．５ｍｏｌ／Ｌ的硫酸中缓蚀性能均好，且有很好的长效缓蚀作用，具有较高的功能价格比。     

缓蚀剂文摘

缓蚀剂文摘９８－０１缓蚀剂该缓蚀剂含有（１）Ｈ３ＰＯ４，多磷酸和／或它们的盐；（２）钼酸、钨酸、钒酸、杂多磷酸和／或它们的盐；（３）苯并三唑，甲苯基三唑、２－巯基苯并噻唑和／或它们的盐；（４）３，５－取代的１Ｈ－１，２，４－三唑或４－取代的１，２，３...     

电沉积光亮锡锌合金的研究

推荐了一种电沉淀光亮锡锌合金新工艺。其溶液组成及操作条件：Ｎａ３Ｃ６Ｈ５Ｏ７．２Ｈ２Ｏ８０～１００，ＮＨ４ＡＣ４５～５５，ＥＤＴＡ２５～３５，ＳｎＣｌ２．２Ｈ４Ｏ４～５０，ＺｎＣｌ２６０～８０ｇ／Ｌ，稳定剂ＷＤＺ－１８０～１００，光亮剂ＷＤＺ－２５０～８０ｍｌ／Ｌ，ｐＨ＝５～６，５～３５℃，１～３．５Ａ／ｄｍ＾２，在上述条件下，可获得锌含量１％～３０％光亮锡锌合金沉积层。     

电化学法研究钼系缓蚀剂

用动电位慢扫描法研究了钼系缓蚀剂在去离子水中和含５ｐｐｍＣ１＾－的去离了 对Ａ３钢的缓蚀性能,并与２００ｐｐｍ的Ｋ２ＣｒＯ４在同样条件下对Ａ３钢的缓蚀性能作了比较。在５ｐｐｍ Ｃｌ＾－的去离子水的敝开体系中,１００ｐｐｍ Ｎａ２ＭｏＯ４的缓蚀性能与２００ｐｐｍ的Ｋ２ＣｒＯ４相当,复合缓蚀剂Ｎａ２ＮｏＯ４（１２ｐｐｍ）＋ＮａＮＯ２（２３ｐｐｍ）＋ＺｎＳＯ４（５ｐｐｍ）＋十二酰基肌拟定酸钠（１００ｐｐ     

PVC－U饮水管材和管件萃取液中铅、镉的电位溶出法测定

本文提出了用电位溶出法测定硬聚氯乙烯（ＰＶＣ－Ｕ）饮水管材和管件中铅、镉。在２．４×１０~（－３）ｍｏｌ／Ｌ　ＨＣｌ介质中，铅、镉浓度在２．０－１００μｇ／Ｌ范围内与峰高呈线性，检测限为１．０μｇ／Ｌ。用本法测定了５０批样品中铅、镉，结果满意。     

BTAM分光光度法测钴

研究了新合成的显色剂２－（２－苯并噻唑偶氮）－间二甲氨基酚（ＢＴＡＭ）与ＣＯ２＋的显色反应。在阳离子表面活性剂溴化正辛基三甲基铵及乳化剂ＯＰ存在下，生成紫红色配合物，组成比Ｃｏ：ＢＴＡＭ为１：２，最大吸收波长５４０ｎｍ，摩尔吸光系数２．３４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，不稳定常数５×１０－１５，Ｃｏ２＋在０～２．ｏμｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律，Ｎｉ２＋、Ｆｅ３＋、Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋有一定的干扰。方法用于维生素Ｂ１２、工业废水，合金钢中钻含量测定，结果令人满意。     

新显色剂4—（2—苯并噻唑偶氮）邻苯二酚—钼（Ⅵ）—OP体系的分光光度研究

在ｐＨ５．０～５．７范围内，新显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（ＢＴＡＰＣ）与钼（Ⅵ）和非离子表面活性剂ＯＰ反应，形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束配合物。该配合物中Ｍｏ（Ⅵ）与ＢＴＡＰＣ的组成比为１∶２；其λｍａｘ为５６０ｎｍ，对比度（Δλ）为１２８ｎｍ；在２０℃、ｐＨ５．２和μ０．１时，配合物的表观稳定常数为３．０２×１０１０，表观摩尔吸光系数ε５６０为８．１１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，真实ε５６０为７．６７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。钼含量在０～０．７２ｍｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律。建议了配合物的结构。本法简便、快速、准确，用于合金钢试样中痕量或小量钼的测定，取得了满意的结果。     

新试剂2－（6－甲基－2－苯并噻唑偶氮）－5－二乙氨基酚分光光度法测定微量镍

本文报道用新试剂２－（６－甲基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＭＢＴＡＥ）分光光度法测定微量镍。Ｎｉ：ＭＢＴＡＥ＝１：２，ε＝８．１×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，Ｎｉ２＋浓度在０～２２μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律。用于金属有机化合物中微量镍的测定，结果与理论值相符。