NEDOL法计算煤基油相对分子量的研究

分析了煤基油窄馏分样品的计算方法,通过与冰点降低法结果的对比,考察NEDOL法计算煤焦油及焦油加氢产物窄馏分样品分子量的准确性。结果表明:用NEDOL法计算两种煤焦油窄馏分样品的分子量时,煤焦油A、B窄硫分平均相对误差分别为-6.60%和-11.75%,31个样品的计算结果与测定结果相差较大,NEDOL法不适宜计算煤焦油窄馏分平均分子量;用NEDOL法计算两种焦油加氢产物窄馏分样品的分子量时,焦油加氢产物C、D的平均相对误差分别为-3.44%和-5.86%,41个样品的计算结果与测定结果较接近,NEDOL法可用于计算焦油加氢产物平均分子量。     

一种煤基油窄馏分折射率计算方法研究

为了考察寿德清-向正为关系式计算煤焦油及焦油加氢产物窄馏分样品折射率的准确性,在通过分析大量样品和实验数据的基础上,对比了计算值与测定值之间的差异。结果表明:计算中低温煤焦油窄馏分样品的折射率时,样品的计算结果与测定结果相差较大,寿德清-向正为关系式不可直接用于计算煤焦油窄馏分折射率;用寿德清-向正为关系式计算两种焦油加氢产物窄馏分样品的分子量时,样品的计算结果与测定结果较接近,对焦油加氢产物B样品来说,两种方法的平均误差为0.27%,均方差为0.34%;对焦油加氢产物C样品来说,两种方法的平均误差为0.21%,均方差为0.32%。寿德清-向正为关系式可直接用于计算焦油加氢产物折射率。     

加热炉(F1101,F1102, 1203,F1501)

(一)概述(1)石脑油过热炉(F1101)作予脱硫石脑油加热用,即石脑油+弛放气混合经 E1101 A,B,C,D 四组热交换器后,使温度达310℃,进入加热炉使其过热到380℃送第一Co—Mo 加氢反应     

煤焦油脱除喹啉不溶物(QI)的净化处理研究

以煤焦油为原料,通过重力预沉降、离心分离处理,制备出优质的针状焦生产原料,煤焦油中喹啉不溶物(QI)质量分数<0.1%。结果表明,通过重力预沉降处理,煤焦油中QI质量分数可脱除20%～30;%在煤焦油中添加有机溶剂,煤焦油黏度和密度明显改善,离心分离效果显著提高,净化焦油产率显著增加。重力预沉降处理的适宜工艺条件为:焦油温度为75℃,静置时间为24h;离心分离处理的适宜工艺条件为:焦油温度为80℃,添加由轻油和洗油组成的混合溶剂,轻油∶洗油(质量比)=1∶1,煤焦油∶混合溶剂(质量比)=1∶0.3,离心机转速为5 000r/mi n,离心分离时间为1mi n。     

化妆品配方

去粉刺霜组分w/%A相水52.15丙二醇2.00EDTA-3Na 0.15卡波姆0.30B相聚二甲基硅氧烷1.00硬脂肪聚醚-2 3.00异壬酸异壬酯6.00棕榈醇3.50C相水2.00氨丁三醇0.40D相甲氟基PEG-8 1.00氮化硼3.00E相水1.00双咪唑烷基脲0.50F相过氧化苯甲酰24.00工艺过程:混合A相。乳化B相并在高速搅拌下加入A相中。混合C相成分。将A/B/C加入到主容器中,增稠。冷却至40℃,一边搅拌一边加入D相。混合E相,在40℃时,将A/B/C/D/F搅拌直至均匀。     

Bi4Ti3O12取向陶瓷的铁电和介电性能

用固相烧结工艺,制备了择优取向的Bi4Ti3O12(BTO)多晶陶瓷样品,沿着与样品轴线垂直和平行的方向切割制成测量样品A和样品B。样品A和样品B分别具有C择优取向和a／(b)择优取向,样品A的c取向率为87．4％。在测量电场强度为125kV／cm时,样品A和样品B的剩余极化(2Pr)分别为5．8μC／cm^2和41．2μC／cm^2,样品A的漏电流和介电损耗小于样品B,样品A介电耗损峰对应的温度高于样品B,在测量频率为1MHz时,分别为663℃和658℃。     

煤焦化固体残渣污染特性研究

为减少煤焦化过程中产生的残渣,以某企业煤焦化过程中产生的煤焦油、焦油渣、焦粉、除尘灰等为研究对象,采用硫酸硝酸法和水平振荡法对5种残渣样品进行重金属浸出,通过电感耦合等离子体发射光谱仪分析浸出液中13种重金属离子浓度。同时采用超声波仪对5种残渣中的多环芳烃进行萃取并采用气-质联用仪分析参考美国环保部优先控制的16类多环芳烃,探讨了多环芳烃的组分、单体环数分布以及等效致癌毒性等。结果表明:5种残渣浸出液中除Cr6+未检出,其余12种重金属均未超出国家标准规定的浓度限值;残渣中∑PAHs含量(mg/kg)排序为:焦油(175000)焦油渣(75630)除尘灰Ⅰ(405.76)焦粉(210.35)除尘灰Ⅱ(37.69),多环芳烃组分含量远超过国际公共健康与环境组织规定的最高含量标准;5种残渣Ba P等效致癌浓度(mg/kg)排序为:煤焦油(5761.3)焦油渣(2058.42)焦粉(6.59)除尘灰Ⅰ(0.99)除尘灰Ⅱ(0.07),煤焦油和焦油渣具有更大的潜在致癌性。     

新型抗氧化剂4,4′-亚糠基双酚合成的研究

采用了H2 SO4,H3PO4,KOH ,N(C2 H5 ) 3四种催化剂催化苯酚与糠醛反应合成 4,4′ 亚糠基双酚。实验结果表明 ,N(C2 H5 ) 3的催化效果最好 ,当以异丁醇为溶剂 ,n(苯酚 )∶n[N(C2 H5 ) 3]=1 0 0∶0 .0 5 ,反应时间为 3.0h ,反应温度为 80℃时 ,合成产物 4,4′ 亚糠基双酚的收率最高 ,可达到 5 7.9%。并经实验测试其抗氧化性能优于BHT和双酚A ,在同等条件下用于猪油 ,加入BHT的样品在 15天后开始变质 ,而加入 4,4′ 亚糠基双酚的样品在 2 0d后还保持稳定 ;用于从废弃煤焦油中提取的燃料油中 ,加入BHT和双酚A的样品分别在 5d和 7d后开始变质 ,而加入 4,4′ 亚糠基双酚的油样在 10d后才开始有变质现象     

化妆品配方

正抑汗舒爽走珠露商品名w/%A相去离子水至100刺云实胶0.15谜醇(甲基丙二醇)5.00Chlorhydro150(氯化羟铝,水)30.00B相仙婷液晶保湿乳化剂0.50C9-12烷,椰油醇-辛酸醇/癸酸酯2.00辛酸/癸酸甘油三酯3.00C相仙婷乳化剂G57 0.50D相微美滴AA+0.50生态营养液2.00E相苯氧乙醇,辛甘醇0.70日用香精适量工艺流程:先将A相刺云实胶用谜醇分散,再加入水高速均质分散至均匀无胶状颗粒物,搅拌加热至80℃,加入Chlorhydrol 50搅拌均匀;B相混合,加热至80℃;B相加入A相,均质min;降温至65℃,加入C相,均质2~5min;降温至45℃,加入D相,搅拌均匀;加入E相,搅拌均匀即可。     

燃料空气炸药中混合燃料的内相容性

采用微热量法和温度扫描法研究FAE混合燃料的内相容性,选用微热量热仪器C80Ⅱ作为实验仪器,得到了混合燃料各单组分的热分解动力学参数,如初始分解温度、表观活化能等.实验结果表明,混合燃料具有良好的内相容性;混合燃料中烷烃A和敏化燃料B比较稳定,在60～300℃范围内不发生热分解,但分别在120℃和140℃时与空气发生反应;敏化剂C在150℃开始发生热分解,放热峰温为170.96℃.用Freeman-Carroll法对温度扫描试验的数据进行处理,结果也表明该混合燃料具有良好的内相容性.     

氯沙坦的合成工艺研究进展

氯沙坦为口服非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,于1994年首次在瑞典上市,2004年获得美国食品与药物管理局(FDA)批准,近年来一直是临床治疗高血压的一线药物。氯沙坦由咪唑环片断(A)、苯环片断(B)和(C)以及四氮唑环片断(D)拼合而成。该文根据各片断的连接次序不同,将氯沙坦的合成策略分为以下5种:"(B+C)+D+A"策略,"(B+C)+A+D"策略,"(C+D)+B+A"策略,"(C+D)+(A+B)策略"和"(A+B)+C+D"策略。并以该5种策略为主线综述了氯沙坦自诞生至今的合成工艺研究进展。     

中/低温煤焦油酚类化合物的组成研究

借助GC-MS手段分析陕北中/低温煤焦油酚类化合物组成和分布情况.通过常减压蒸馏,将陕北中低温煤焦油切割成170℃～230℃,230℃～270℃,270℃～300℃,300℃～340℃和340℃～360℃五个窄馏分并计算收率,并用酸碱抽提法提取各窄馏分中的酚油;通过GC-MS分析了酚油中酚类化合物的组成及分布情况.结果表明,五个窄馏分分别检测出23,23,15,18和10种酚类化合物,酚类化合物占其所在馏分酚油的比率分别为96.89%,60.01%,50.90%,36.51%和36.37%.焦油中所含的酚类化合物占焦油总量的12.91%,酚类化合物主要为低级酚、C3～C4烷基苯酚和萘酚.     

高效液相色谱法测定脂溶性维生素的含量

采用高效液相色谱法，在C18柱上，以甲醇-乙酸乙酯(95／5，体积分数)为流动相，检测器波长为275nm，测定了维生素A醋酸酯，维生素D3和维生素E醋酸酯的含量。该方法简便、快速，用于实际样品测定，获得满意的结果。     

高效液相色谱法测定脂溶性维生素的含量

采用高效液相色谱法，在C18柱上，以甲醇—乙酸乙酯(95／5，V／V)为流动相，检测器波长为275nm，测定了维生素A醋酸酯，维生素D3和维生素E醋酸酯的含量。该方法简便、快速，用于实际样品测定，获得满意的结果。     

煅烧温度对白色长余辉发光材料Y2O2S∶Tb3+,Sr2+,Zr4+形貌及发光性能的影响

采用高温固相法合成了白色长余辉发光材料Y2O2S∶Tb3+,Sr2+,Zr4+,利用X射线衍射、扫描电子显微镜、荧光分光光度计、照度计和热释光谱仪研究了煅烧温度对样品物相、形貌及发光性能的影响.结果表明:在950℃煅烧时,样品为Y2O3与Y2O2S的混合相,其中Y2O3为主相:在1000和1 050℃煅烧时为纯的Y2O2S相;当温度高于1 050℃时.再次出现Y2O3相;用288 nm波长光激发样品,Tb3+发射峰形状与位置不变,其中位于417nm蓝光与544nm黄绿光主发射峰归属于Tb3+的5D3→7F5与5D4→7F5跃迁;当煅烧温度为1 000℃时,样品的能级陷阱深度为0.64 eV,余辉时间为160s(≥1mcd/m2).     

分析测试

9533洲用均化剂改善分散性染料混合物的相容性:采用色度座标法评定Shukla 5.R.…;Am.D”st.ReP.,1993,825(10),p .52一(英)将三种具有相近色调的分散性染料以等比例混合,在存在和不存在非离子型均化剂的条件下,以不同浓度用混合物进行聚酮织物的染色。利用与IBM个人电脑联机的分光光度计色度座标测定染色样品的颜色,并从色度座标(y对x)的曲线性质对混合物中染料的相容性作了定性分析。本技术对于较高浓度时且存在非离子均化剂的条件下指出如何改善染料间的相容性是有用的。(沈鹤年) 953335用热分析研究聚丙烯的热处理效应Day M.…;J.T…     

纳米晶LaAlO_3掺Eu~(3+)的复合沉淀法制备及发光性质

以NH3·H2O-NH4HCO3混合溶液为复合沉淀剂,制备了LaAlO3∶Eu3+纳米晶体.通过X射线衍射、扫描电镜和透射电镜对产物进行了表征,用荧光光度计测试了样品的三维荧光光谱、激发光谱和发射光谱.结果表明:前驱沉淀物经800℃焙烧处理2h,制备出球型形貌,颗粒分散性好、尺寸约为40nm的立方相LaAlO3纳米晶.由三维荧光光谱确定了LaAlO3∶Eu3+的最佳监测波长和激发波长,在395nm波长光的激发下观察到纳米LaAlO3中Eu3+的591nm(5D0-7F1)和613nm(5D0-7F2)特征发射谱,磁偶极跃迁5D0-7F1的发射峰强度要比电偶极跃迁5D0-7F2更强,而且这种趋势随着焙烧温度的升高明显增强,说明由该法制备的纳米LaAlO3中Eu3+离子占据的位置具有高的对称性.     

溶胶-凝胶法制备Y_2O_2S:Eu~(3+),Mg~(2+),Ti~(4+)红色长余辉发光粉及其发光特性

以金属硝酸盐和钛酸丁酯为原料,乙酰丙酮为螯合剂,采用溶胶-凝胶法制备了Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+红色长余辉发光粉体。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计对不同温度合成的样品性能进行测试与表征。结果表明:干凝胶在600℃保温2 h生成了立方相的前驱体Y2O3:Eu3+,Mg2+,Ti4+。前驱体在1050～1150℃硫化后的产物为Y2O3与Y2O2S的混合相,在1 200℃时,硫化生成纯相的Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+,产物平均粒径约为150nm,1300℃时再次出现Y2O3相。与高温固相法相比,溶胶-凝胶法制备的样品主激发峰出现蓝移,主发射峰位于616nm和626nm处,对应于Eu3+的5D0→7F2跃迁;硫化温度为1200℃时,样品的余辉时间为40min。     

近红外漫反射光谱法快速测定混合炸药组分含量

研究了近红外漫反射技术快速测定混合炸药组分含量的新方法.以偏最小二乘法建立了混合炸药中HMX(A)、复合黏结剂(氟橡胶B 塑料C)、聚四氟乙烯(D)、石蜡(E)5个组分的定标模型,并对模型进行了内部交互验证和外部检验.结果表明,5种模型准确度和精度较高,交互验证相关系数(R)为0.931 1～0.987 4,交互验证均方根(RMSECV)为0.100 ～0.582,预测标准偏差(SEP)为0.069～0.371;t检验也表明新方法与化学法无显著差异.新方法快速、无损,结果可靠.     

洗油吸收剂的质量及吸收能力

目前,我国焦化厂用于回收苯的洗油有两种,即焦油洗油和石油洗油。焦油洗油是高温煤焦油230—300℃的油馏份,是焦化厂的自产产品。石油洗油又称轻柴油(国外称苏拉油或太阳油)。石油洗油是由直馏油与裂化油配合而成,性能稳定,长期使用后其物理化学性质几乎不变。生产实践证明,用石油洗油回收煤气