分子印迹固相萃取技术在食品有害物质分析中的应用

固相萃取是对样品富集、分离的一种有效方法,因而得到广泛应用。分子印迹是近些年发展起来的新技术,由于分子印迹聚合物具有高的选择性,被应用于环境、药物、生物、食品等样品的分析。本文介绍了固相萃取和分子印迹技术的原理以及两者结合用于固相萃取的过程,对近10年来国内外分子印迹固相萃取技术在检测食品中农药和兽药残留方面中的应用、分子印迹固相萃取技术在应用中存在的问题以及将来的发展进行了展望。     

分子印迹技术在固相萃取中的应用

分子印迹技术是制备具有分子特异识别功能聚合物的一种技术。分子印迹固相萃取技术由于具有高通量和高特异性,在食品、环境、药物、生物样品中分析物的分离、净化、富集中具有广阔的应用前景。文章中综述了分子印迹固相萃取技术的应用、分子印迹技术的最新进展和在应用中存在的问题等。     

分子印迹固相萃取技术在食品安全检测中的应用进展

分子印迹固相萃取技术(MISPE)是一种高效的样品前处理技术,能从复杂的样品中选择性分离目标物及其结构类似物。分子印迹技术(MIT)在食品中农药和兽药残留检测中的应用得到快速发展。综述了近两年国内外分子印迹固相萃取技术在食品安全检测中农药、兽药残留检测的应用及进展,讨论了当前分子印迹固相萃取技术在食品安全检测应用中存在的问题,并对其发展趋势进行了展望。     

表面印迹技术分离富集痕量金属离子研究进展

表面印迹技术是分子印迹技术中的一种,将表面印迹技术应用于固相萃取、膜分离等方面分离富集金属离子有着广泛的应用前景。简述了表面印迹聚合物分离富集痕量金属离子的最新研究进展,根据表面印迹聚合物载体的不同,分别介绍了金属离子表面印迹聚合物的制备及其金属离子表面印迹技术在固相萃取、传感器、分子印迹膜方面的应用,并对该领域目前存在的问题进行了分析和展望。     

分子印迹技术与固相微萃取技术的联用

固相微萃取是一项新颖的样品前处理技术,分子印迹技术是一种制备具有分子识别能力材料的新兴技术。将两项技术相联用,即将分子印迹聚合物作为固相微萃取的涂层材料,具有良好的应用前景。它既具有固相微萃取高效萃取的优点,又具有分子印迹聚合物所具有的强大的分子识别能力。综述了分子印迹技术与固相微萃取技术相联用的研究进展。     

酚类环境雌激素的样品前处理技术研究进展

酚类环境雌激素是最为常见的环境雌激素之一,其对人类、环境和生态的影响受到世界范围的关注。介绍了酚类环境雌激素的种类和毒性,详细讨论了各种样品前处理技术,包括溶剂萃取、索氏提取、固相萃取、基质固相分散萃取、微波辅助萃取、加速溶剂萃取、膜萃取、固相微萃取、搅拌棒吸附萃取、分子印迹聚合物萃取、超声辅助萃取、离子液体萃取、浊点萃取、超临界流体萃取等,并对酚类环境雌激素的样品前处理技术进行了总结和展望。     

混合半胶束固相萃取技术在分析化学中的应用

复杂基质中痕量组分的分析测定一直是分析化学领域的重要研究课题,迄今已有多种仪器分析方法被用于测定复杂基质中痕量组分,但通常复杂基质中的待测组分浓度较低且存在较强的基质干扰效应,因此有必要引入适当的前处理技术对样品进行富集和纯化。该文简述混合半胶束固相萃取技术的萃取原理,综述了该技术在有机污染物、金属离子和生物活性物质富集分离中的应用,并展望了其未来的发展方向。     

分子印迹技术在固相萃取中的应用与展望

20世纪90年代以来,具有构效预定性、特异识别性和广泛实用性等特点的分子印迹技术在异构体及手性分离、化学仿生传感器、模拟酶催化、膜分离及固相萃取等领域的研究较多. 固相萃取技术作为一种比液液萃取更好、更快速、更简便的分离技术,是近30年来才快速发展起来的.以印迹聚合物作为固相萃取填料是分子印迹技术最具应用前景的一个方向.对分子印迹技术及固相萃取技术的基本原理及方法进行了简单介绍,并着重介绍了近年来分子印迹技术在固相萃取中的应用,如环境样品分析、药物分离与分析、生物与临床医学检测等,并对两种技术结合取得的成果、面临的问题及应用前景进行了展望.     

Research Progress of Sample Pretreatment of Phenolic Environmental Estrogens

酚类环境雌激素是最为常见的环境雌激素之一,其对人类、环境和生态的影响受到世界范围的关注.介绍了酚类环境雌激素的种类和毒性,详细讨论了各种样品前处理技术,包括溶剂萃取、索氏提取、固相萃取、基质固相分散萃取、微波辅助萃取、加速溶剂萃取、膜萃取、固相微萃取、搅拌棒吸附萃取、分子印迹聚合物萃取、超声辅助萃取、离子液体萃取、浊点萃取、超临界流体萃取等,并对酚类环境雌激素的样品前处理技术进行了总结和展望.     

固相萃取技术新发展及其在环境分析中的应用

近些年来,固相萃取技术有了新发展,本文主要介绍分子印迹固相萃取技术,基质分散固相萃取技术,这两种新技术具有处理简单、快速,减少溶剂使用量等优点,并详细介绍其在环境中的应用。     

分子印迹固相萃取技术在水产药物残留分析中应用进展

随着水产品的产量及需求量的增加,水产质量安全成为人们关心的话题。而样品的前处理环节对准确的检测产品质量至关重要。分子印迹固相萃取方法由于其对目标待测物的特异选择性富集的特点,广泛应用在样品前处理领域。本文介绍了分子印迹技术在水产药物残留分析中的应用。     

磁性活性炭分散固相萃取-液相微萃取-液相色谱检测水中痕量双酚A

建立了分散基质固相萃取-分散液相微萃取-液相色谱检测水中的双酚A的简便、快速、灵敏且环境友好的新方法。该方法合成磁性活性炭作为分散基质固相萃取的吸附材料,克服了传统分散基质固相萃取吸附材料回收不彻底、过程复杂等缺点。该方法通过分散基质固相萃取和分散液相微萃取两种样品预处理技术的结合,提高了预处理的富集倍数,检出限为1.2 ng/L,定量限为3.9 ng/L。方法线性范围为5~10000ng/L,相对标准偏差3.1%,重现性良好。将该方法用于实际水样中双酚A的测定,结果满意。     

索氏提取联用分子印迹聚合物萃取分离技术在槲皮素分析中的应用研究

将索氏提取与分子印迹聚合物萃取在线联用,对山楂样品中的槲皮素进行提取和分离,对提取的条件进行了优化,联用高效液相色谱进行定量测定,并进一步建立了分子印迹聚合物萃取时的固液分配系数。结果表明:索氏提取联用分子印迹聚合物萃取分离技术能同时实现山楂样品中槲皮素的分离和富集,提取量为0.033mg/g,优于索氏提取的提取效率。     

对羟基苯甲酸乙酯印迹聚合物固相微萃取制备及条件优化

采用分子印迹技术,以对羟基苯甲酸乙酯(模板分子):α-甲基丙烯酸(功能单体):乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)摩尔比为1∶4∶20,反应温度为80℃,反应时间为15h,本体聚合的方法合成印迹聚合物。利用微量进样器和玻璃毛细管自制分子印迹固相微萃取装置。将自制固相微萃取与气相色谱联用,并对萃取头的萃取条件如萃取温度、萃取时间、解析时间、溶液离子强度等进行优化。通过选择性吸附实验测得,分子印迹固相微萃取对对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的萃取量分别为103.54、134.26和114.68μg,均大于非分子印迹固相微萃取的萃取量47.88、49.24和41.41μg,印迹萃取头表现出了良好的吸附性和选择性。     

木犀草素分子印迹聚合物的分子识别特性及固相萃取研究

采用分子印迹技术,以木犀草素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过热引发聚合,制备了木犀草素分子印迹聚合物,并通过装入固相萃取柱研究了聚合物对木犀草素的选择性能.结果表明,该分子印迹聚合物对模板分子具有高度选择性和识别能力,而空白聚合物却不具备这样的特性.将木犀草素分子印迹聚合物用于固相萃取花生壳提取物,分离富集其中的木犀草素活性成分,在萃取柱上载样品之后,先用V(乙醇):V(水)=1:1溶液进行清洗,再用V(乙醇):V(水)=7:5溶液进行目标分子的洗脱,木犀草素的纯度可由1.6%提高到94.1%,回收率90.0%.木犀草索分子印迹固相萃取柱具有较好的稳定性和耐用性能,使用4次后其选择识别性能仍未降低,显示该聚合物具有直接作为复杂天然产物中木犀草素分离提取材料的潜能.     

水环境中痕量有机有害物质的监测

本文论述了环境样品前处理技术的现状和特点，举例说明了溶剂萃取法、吹脱捕集法、树脂富集提取法、超临界流体萃取、固相萃取技术、固相微萃取技术在水环境分析中的应用。     

格列美脲分子印迹聚合物应用于固相萃取的研究

以降血糖药物格列美脲为模板分子,ɑ-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用本体聚合法制备了格列美脲分子印迹聚合物(MIP),用于血浆样品前处理,建立了对加标兔血浆中格列美脲含量的固相萃取检测方法,通过高效液相色谱法测定,分子印迹固相萃取柱的回收率可达80%以上,有效地减少了基体中蛋白质等杂质对目标物检测的干扰,适用于生物样品中模板分子的富集和纯化。     

分子印迹技术在天然药物有效成分提取分离中的应用

简绍了分子印迹技术原理、分子印迹聚合物制备方法,对分子印述技术在天然药物分离纯化中的手性分离、固相萃取、膜分离方法等应用进行评述,分析了现有分子印迹技术存在的问题,展望了分子印迹技术在天然药物提取分离中的应用前景.     

固相微萃取技术在色谱分析中的研究进展

固相微萃取是近十年来发展起来的新型分离富集技术,简便快速、无污染、易于和其它技术联用。文中对固相微萃取的装置原理、涂层材料、涂渍技术、萃取方式及其在分析检测样品预处理中的应用发展方向进行了探讨。     

小分子甲苯印迹聚合物的制备及其吸附性能研究

利用甲苯的致孔效应,以甲苯作为模板分子,以甲基丙烯酸和二乙烯基苯分别作为功能单体和交联剂,采用沉淀聚合法合成了甲苯分子印迹聚合物。静态平衡吸附实验结果表明,所得到的印迹聚合物对甲苯具有较强的选择性吸附能力,最大吸附容量为21.6 mg/g。将所制备的印迹材料作为固相萃取填料,对自来水样品中的甲苯进行选择性分离富集,加标回收率在92%~103%之间。