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建立了固相萃取—高效液相色谱法测定环境水体中三环唑的方法,在0.01mg/L~5.0 mg/L范围内线性关系良好,检出限为0.002mg/L,变异系数为2.5%,平均回收率为99.54%。 相似文献
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建立了磁性固相萃取-高效液相色谱串联三重四级杆质谱法分析环境水样中的磺胺类抗生素残留的方法。优化后的磁性固相萃取条件:将50 mg磁性萃取材料加入100 m L水样,调节水样pH至4,振荡萃取20 min后利用外加磁场收集磁性萃取材料,再用4 m L甲醇(含1%氨水)涡旋洗脱,分离洗脱液氮吹至干,用液相色谱初始流动相定容后进行高效液相色谱-串联质谱分析。4种磺胺类抗生素在5~500μg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.999,检出限为4.2~4.7μg/L,加标回收率为72.3%~88.5%,相对标准偏差在3.5%~10.2%之间。该方法简单便捷、用时短、重现性好、有机试剂消耗少,能够应用于实际水样中磺胺类抗生素的检测。 相似文献
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固相萃取—高效液相色谱法测定环境水体中的噻虫嗪 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了固相萃取—高效液相色谱法测定环境水体中噻虫嗪的方法,在0.01mg/L~5.0 mg/L范围内线性关系良好,检出限为0.01mg/L,变异系数为5.54%,平均回收率为93.82%。 相似文献
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离子液体磁性石墨烯-超高效液相色谱串联质谱法测定水中的磺胺类抗生素 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了离子液体磁性石墨烯(IL@MGO)固相萃取-超高效液相色谱质谱法测定环境水体中的磺胺类抗生素(SAs)。采用一步法制备IL@MGO,通过SEM和TEM等手段对IL@MGO表面结构进行表征,并对磁性固相萃取条件进行优化。利用该法检测6种SAs的检出限为0. 75~1. 47 ng/L,定量限为1. 51~4. 96 ng/L。利用该方法对污水厂的进出水进行分析,加标回收率在86. 4%~103. 4%,相对标准偏差在1. 1%~12. 5%之间。 相似文献