非异氰酸酯聚氨酯固化剂的制备及性能研究

以间苯二酚二缩水甘油醚为原料,通过CO2插入法合成环碳酸酯化合物（RDGEC）。将其与聚醚胺（D230）聚合,调控比例,制备了系列非异氰酸酯聚氨酯（NIPU）固化剂。详细考察了NIPU与双酚A环氧树脂（E-51）共混体系的固化动力学,对固化试样的粘接性能、热机械性能、热稳定性及断裂面的微观状态进行了研究。研究结果表明：成功制备了RDGEC和系列NIPU固化剂;调控RDGEC与D230反应比例对NIPU的固化反应活性影响较小,但能够有效改变固化体系韧性程度,确定固化工艺为50℃/2 h+100℃/2 h;NIPU与E-51混合固化体系对铝合金具有优异的粘接性能,调控RDGEC与D230比例至1∶1.75时,25℃剪切强度和70℃剪切强度分别为36.98和14.51 MPa,25℃下90°剥离强度达到6.08 kN/m,粘接性能达到最佳;该系列固化试样均表现出优异的热机械性能和热稳定性。     

微波固化环氧树脂／氨基二苯醚树脂的耐热性能研究

以二苯醚树脂(DPO)为原料，合成了一类新型耐高温树脂一氨基二苯醚树脂(ANDPO)，用作双酚A环氧树脂(EP)的固化剂，以提高环氧树脂的耐热性。采用微波技术固化EP／ANDPO体系。通过FTIR定量研究了EP／ANDPO体系的反应程度，利用差示扫描量热法(DSC)和热重分析法(TG)研究了固化体系的耐热性能，并与热固化进行了比较。结果表明：微波固化显著提高了体系的固化速度和热性能。体系转化率为95％时，400W的微波只需10min即可完成固化，而热固化需要在150℃固化240min。微波固化产物的Tg、表观分解温度TA、温度指数Tzg分别为172．6℃、322℃和200℃。而热固化产品的Tg、TA、Tzg分别为163．5℃、306℃和189℃。两种固化方式所得产品的TA、Tzg均高于目前所用的芳香族胺类固化剂，显著提高了环氧树脂的耐热性能。     

含氮杂环二胺固化双酚F环氧胶粘剂的研究

以1,2-二氢-2-(4-氨基苯基)-4-[4-(4-氨基苯氧基)-苯基]-二氮杂萘-1-酮(DHPZ-DA)为固化剂,采用示差扫描量热法(DSC),TGA,红外光谱及剪切强度测试研究了双酚F环氧树脂/DHPZ-DA粘接体系固化行为及耐热性。由Kissinger和Ozawa方法计算得到固化体系的表观活化能分别为80.1 kJ/mol和84.3kJ/mol。由Crane方程求得的表观反应级数为0.93。该胶粘剂体系Tg>200℃,当双酚F环氧树脂与DHPZ-DA固化剂的物质的量比为10∶4时,其室温剪切强度与150℃老化24 h后的剪切强度均大于12 MPa,表现出良好的耐热性。     

环氧树脂聚酰胺网络体系性能研究

用红外光谱法表征了4种聚酰胺固化剂与环氧树脂按等当量配比,在一定条件下的固化反应过程。DSC法测定了其固化反应活性。桐马聚酰胺/环氧树脂固化体系较聚酰胺650/环氧树脂固化体系的固化活性大大提高,同时测定了该固化产物的热失重(TG)及玻璃化温度(Tg),对该固化物的热稳定性进行了评价,还测定了不同固化时间的剪切强度以研究其动态力学性能,从浇铸体的冲击强度方面比较其韧性。综合比较分析了聚酰胺固化剂与环氧树脂固化体系的力学性能、耐热性、电绝缘性等。结果表明:桐马聚酰胺Ⅲ型固化剂具有黏度低、粘接强度大、耐热性好、力学性能优等优点。     

环氧树脂改性氰酸酯树脂固化体系研究

采用差示扫描量热(DSC)法对脂环族环氧树脂(L2)改性双酚A型氰酸酯树脂(CE)的固化反应历程进行了研究,并探讨了L2用量对CE耐热性能和粘接强度等影响。结果表明:L2对CE的固化反应具有催化作用,但当w(L2)≥30%时,其催化效果因稀释作用而降低;纯CE和CE/L2体系在等温(210℃)固化反应过程中,其转化率在起始反应10 min内分别达到80%和91%左右;当w(L2)=10%时,CE/L2改性体系的拉伸剪切强度(22.80 MPa)和压缩剪切强度(44.40 MPa)较高,同时其耐热性能较好。     

无溶剂缠绕成型用含磷阻燃环氧树脂的研究

通过有机磷化合物9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）与双酚A型环氧树脂反应合成了一种含磷环氧树脂。通过跟踪测定环氧当量研究了开环反应过程,并用傅里叶红外光谱仪对产物结构进行了表征;采用差示扫描量热法和平板凝胶法表征了树脂体系的固化特性;依据UL94垂直燃烧法研究了磷含量与树脂体系阻燃性能的关系,采用热重分析（TGA）研究了不同含磷量环氧树脂的残炭率及裂解性能;采用差示扫描量热仪和电子万能拉伸试验机研究了阻燃环氧树脂固化物的耐热性和力学性能。结果表明,DOPO与双酚A型环氧树脂在170 ℃下6 h可完成开环加成反应;含磷环氧树脂的固化温度较双酚A型环氧树脂提高;磷含量为2.0 %（质量分数,下同）时,含磷环氧树脂固化物阻燃性能达UL94 V-0级,残炭率为23 %;其固化物的耐热性和力学性能较双酚A型环氧树脂无明显下降。     

脱水蓖麻油制聚酰胺在环氧树脂体系中的性能研究

采用脱水蓖麻油制聚酰胺,将之应用于环氧树脂固化体系中,并进行了DSC测试、耐热性测试和力学性能测试,综合考察了该聚酰胺与环氧树脂固化体系(DCOPA/EP)的适宜配比。研究结果表明:当DCOPA/EP固化体系以质量比0.8∶1.0混合时,固化反应最完全,固化物的耐热性能最高,冲击、弯曲及剪切性能最强。     

J—151耐高温胶粘剂的研制

西方阐述了一种１５０℃快速固化，耐热３００℃胶粘剂，具有良好的耐热性和优异的综合性能，不仅可用于航空航天领域，还可用于民用耐高温材料的粘接。     

有机硅硼改性环氧耐高温胶粘剂

采用自制有机硅硼树脂改性双酚A环氧树脂,配合AG-80环氧树脂,改性咪唑为固化剂,得到80～100℃固化的无溶剂耐高温胶粘剂。室温剪切强度大于15MPa,200℃剪切强度大于8Mpa,分析表明,该树脂体系具有优异的耐温性能。200℃／1000h老化具有较高的粘接强度,DSC分析表明,具有良好的热稳定性。扫描电镜分析表明,二元改性体系中存在均匀的“孔洞”结构和微分相,可以减小应力集中和阻止断裂发生,达到增韧效果。     

苯并恶嗪改性环氧树脂灌封胶黏剂性能的研究

苯并恶嗪作为一种可以中温固化的,无挥发份产生的耐高温树脂,目前在灌封胶黏剂领域还没有被应用.通过苯并恶嗪改性环氧树脂可以提高其耐热能,并保持原有力学性能.制备了一种苯并恶嗪改性环氧树脂灌封胶黏剂.采用红外光谱研究了其固化前后的结构变化,采用差热分析法对其固化行为进行了分析,通过热重法和动态黏弹法研究了其耐热性能.胶黏剂力学性能研究结果表明该体系在130 ℃固化5 h,具有良好的耐热性和力学性能.     

PET共聚酯的热性能及其纤维的力学性能

直接酯化法合成了一系列聚对苯二甲酸乙二酯(PET)-间苯二甲酸双羟乙酯磺酸钠(SIPE)-聚乙二醇(PEG)共聚酯,以差示扫描量热分析法(DSC)研究了这些共聚酯及纯PET的熔融和结晶过程,并利用万能材料测试仪研究了纤维的力学性能。试验结果表明:加入SIPE和PEG后,共聚酯熔点(Tm)、玻璃化转变温度(T)g降低;随着PEG相对分子质量的增大,PET共聚酯的Tg、冷结晶温度(Tc)c、Tm、结晶温度降低(T)c,纤维的断裂强度和初始模量下降,断裂伸长率增加。     

PHET/PF原位复合材料力学、动态力学和热性能研究

自行合成了端羟基的热致性聚酯液晶(PHET),采用原位复合的方法制备了热致性聚酯液晶(PHET)/酚醛树脂(PF)原位复合材料,研究了PHET的用量对PHET/PF原位复合材料的冲击强度、弯曲强度、动态力学性能、热性能等的影响。结果表明,PHET的加入可以提高PHET/PF原位复合材料的力学性能、动态力学性能和热性能,当PHET质量分数为7.5%时,原位复合材料的冲击强度、弯曲强度和玻璃化转变温度(Tg)分别提高了44.69%、44.68%和22.9℃。在200℃时,PHET/PF共混物中液晶丝状织态结构明显且分布连续。     

Properties of Graphite

The structure, thermal properties, electrical characteristics, and mechanical behavior of graphite are reviewed and the highly anisotropic character of graphite crystals is emphasized. The interesting properties of graphite are due in large measure to the strong semimetallic bonds between carbon atoms in plane layers and to the relatively weak binding between planes. Details of its structure are due in part to the Frank dislocation mechanism for growth of crystals. Thus graphite has a low vapor pressure and approximately two-dimensional electrical and thermal conductivity. It is easily deformed in slip on the basal plane, but in polycrystalline form it is relatively strong at high temperature. Its lamellar nature is emphasized by its reaction with alkali metals and bromine.     

纳米材料的性质

编者按:纳米材料是近年来科学上的一项重大发现,已成为当今许多学科的研究热点.纳米材料是指颗粒尺寸在纳米量级(1～100 nm)的超细材料,其尺寸大于原子簇而小于通常的微粉,处在原子簇和宏观物体交界的过渡区域.正如美国著名物理学家、诺贝尔奖获得者R.P.Feynman所言:"如果我们得以在细微尺度上控制事物的话,毫无疑问,这将使材料所具有的物性范围大为扩充."纳米材料在结构、光电和化学性质等方面的诱人特征,正引起材料科学家的浓厚兴趣.纳米材料科学是凝聚态物理、胶体化学、配位化学、化学反应动力学、表面、界面等学科的交叉学科,是现代材料科学的重要组成部分.纳米材料的发展对于人们进一步认识固体材料的本质结构性能具有十分重要的价值,科学家们把这种材料誉为"21世纪最有前途的材料".因此,本刊拟开辟"纳米材料专栏",以期对纳米材料的性能、研制方法以及在各个领域的应用与发展作较为全面、系统的报道.欢迎专家学者投稿进行专题介绍与评述,也欢迎读者来信来函提出意见和建议.     

泥炭的性质

<正> 泥炭是一种有用的可燃性矿物,它是植物变成煤时在沼泽中所形成的一种过渡产物。广义地说它也属于煤,因为它是煤化程度最低的一种年青煤,有人也称它为泥煤。由于生成泥炭的沼泽植物大多是草本类或苔藓类,因而通常也被称为草炭、草木炭、草筏子等,有时并不将它包括在一般的煤中,这也是它常受人们忽视的原因之一。泥炭的种类很多,泥炭的系统分类是一个较复杂的问题,我国根据形成泥炭的植物种类的不同(即按造炭植物占50%以上的)初步暂将常见的主要泥炭大致分为草本泥炭、木本泥炭和苔藓泥炭三类,并从泥炭的     

Properties of carbopyroceram

Carbopyroceram is obtained by directed crystallization in pyrolysis of hydrocarbons. The high physicochemical, strength, elastic, surface, and other properties make it applicable for making artificial heart valves that must function for many years. Experiments have shown that carbon, which constitutes the base of carbopyroceram, has a normal electrochemical potential and a surface energy close to those of the living tissue of an organism, which determines its biological compatibility. The present paper concerns the strength, elastic, thermophysical, x-ray diffraction, and electrical properties of carbopyroceram. The parameters of the properties are needed for calculating the service time of endogenic prostheses.     

香豆素类染料的荧光光谱性能及应用性能研究

研究了9只香豆素类荧光染料(Ⅰ-Ⅶ)的光谱性能和应用性能。香豆素类荧光染料在5’-位有取代基可使最大可见吸收波长和荧光发射波长产生红移;当共轭双键长度增加,可使染料颜色变深(V:544,VI:552)。这9只染料用于涤纶染色有很好的应用性能,差别不大;嗯唑环结构(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)和喹唑酮结构(Ⅵ)的染料耐光牢度明显好于噻唑环结构(Ⅴ)和咪唑环结构(Ⅶ)的染料。     

碳酸钙晶须/天然橡胶复合材料力学性能的研究

文章采用Si-69、硬脂酸钠、NDZ101、硬脂酸和十八酸锌五种表面改性剂对碳酸钙晶须进行表面处理,并用于天然橡胶的补强。结果表明:碳酸钙晶须经表面改性剂表面处理后,复合材料的静态力学性能明显高于未经表面处理时;碳酸钙晶须加入天然橡胶使损耗因子tanδ降低,玻璃化转变温度向低温方向移动,提高了其低温使用性能,其中当Si-69改性碳酸钙晶须含量为5%时,复合材料的损耗因子tanδ降低最多,玻璃化转变温度为-82.8℃,其耐寒性最好。