工程塑料PBT废液回收利用

采用减压蒸馏及分馏的方法从工程塑料PBT废液中回收1.4-丁二醇和四氢呋喃,一次回收率分别为85％和65％。投资少,效益显著。工程塑料PBT(聚对苯二甲酸丁二醇酯)是线性聚酯,它具有热变型温度高、耐腐蚀、抗冲及电绝缘性能好等优点。是目前较为理想的工程塑料。主要用于制造机械零件。PBT由对苯二甲酸二甲酯和1.4-丁二醇进行酯交换,生成对苯二甲酸丁二醇酯,再     

游离链段在环氧官能化ABS增韧PBT中的作用研究

采用种子乳液聚合方法,在聚丁二烯(PB)表面接枝苯乙烯(St)、丙烯腈(AN)和甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA),合成了具有反应活性的ABS-g-GMA核-壳改性剂;通过超速离心方法将改性剂中的苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物(SAN-co-GMA)游离链段分离出来,得到了ABS-g-GMA′核-壳改性剂;最后将分离出来的SAN-co-GMA游离链段按照不同用量回加到PBT/ABS-g-GMA′共混物中,研究游离链段的用量对ABS-g-GMA核-壳改性剂增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的影响。结果表明,当加入的游离链占ABS-g-GMA′改性剂的2.50%时,PBT/ABS-g-GMA′共混物的冲击强度和断裂伸长率最大,弯曲强度、弹性模量和屈服强度最小;共混物的分散相形态表明游离链段对核-壳粒子在PBT基体中分散的均匀程度影响不大。     

阻燃增强PBT/PET合金的性能研究

对不同配比阻燃增强聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)合金的熔融行为、力学性能和燃烧性进行了研究。结果表明,阻燃增强PET/PBT合金在非晶区是相容的,在晶区是晶相分离的;PET与PBT之间会发生一定程度的酯交换反应,形成部分嵌段共聚物和无规共聚物;PET含量的提高并不会明显影响合金体系的力学性能,但是对提升阻燃性能有好处。     

对苯二甲酸丁二醇酯二聚体水/醇/氨解机理的理论研究

采用密度泛函理论M06-2X/6-311G（d）方法,对对苯二甲酸丁二醇酯二聚体的水/醇/氨解反应机理进行了量子化学理论研究。提出了各种可能的水/醇/氨解反应路径,对各反应的中间体、过渡态及产物进行了几何结构优化和频率计算以获得热力学与动力学参数值,分析了对苯二甲酸丁二醇酯二聚体主链酯键中的酰氧键位置水/醇/氨降解的反应机理。计算结果表明：水/醇/氨解条件下能够降低对苯二甲酸丁二醇酯二聚体主链酯键中的酰氧键裂解的反应活化能,使反应更易于进行,水/醇/氨解中主要基元反应步的反应能垒分别约为170.0、155.0和165.0 kJ/mol。对苯二甲酸丁二醇酯二聚体水解产物主要为对苯二甲酸和1,4-丁二醇,醇解产物主要为对苯二甲酸二甲酯和1,4-丁二醇,氨解产物主要为芳香腈和1,4-丁二醇等,其中1,4-丁二醇会进一步降解形成四氢呋喃。在对苯二甲酸丁二醇酯二聚体水/醇/氨解反应过程中,甲醇介质中的裂解反应优于氨气气氛中的反应、氨气气氛中的反应优于水分子环境中的反应,且反应温度的升高可以增加其自发性。     

可堆肥脂肪-芳香族共聚酯PBAT是什么

正PBAT是聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯的缩写,或称己二酸对苯二甲酸-丁二醇共聚酯。PBAT是一种生物可降解无规共聚物。其具体合成路线如下:己二酸与1,4-丁二醇聚合成聚己二酸丁二醇酯(+水);对苯二甲酸二甲酯与1,4-丁二醇反应生成聚对苯二甲酸二甲酸丁二醇酯(+甲醇);将聚对苯二甲酸二甲酸丁二醇酯加到聚己二酸丁二醇酯中,使用钛酸四丁酯作酯交换催化剂,得到两种预制聚合物的共聚物PBAT。     

连续纤维增强聚环状对苯二甲酸丁二醇酯复合材料的研究进展

介绍了环状对苯二甲酸丁二醇酯(CBT)树脂的合成机理及其开环聚合机理,对比了聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的性能并介绍了纤维增强聚环状对苯二甲酸丁二醇酯复合材料的力学性能,综述了聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)基复合材料制备工艺的研究进展。     

聚(对苯二甲酸丁二醇酯-co-ε-己内酯)的合成及表征

以聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和ε-己内酯(CL)为原料,通过PBT端羟基引发CL开环聚合,然后在高温、高真空条件下缩聚,制备了不同硬段含量的聚(对苯二甲酸丁二醇酯-co-ε-己内酯)共聚酯(PBT-CL)。通过1H NMR、IR、DSC对PBTCL进行了表征。结果表明PBT-CL具有嵌段聚合物特性。共聚酯的熔点随硬段含量升高而上升。硬段序列长度随硬段含量增加而增加,比通过单体法制备的共聚酯要长。     

聚(对苯二甲酸丁二醇-co-ε-己内酯)的合成、表征及力学性能研究

以聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和ε-己内酯(CL)为原料,通过PBT端羟基引发CL开环聚合,然后在高温、高真空条件下缩聚,制备了不同硬段含量的聚(对苯二甲酸丁二醇-co-ε-己内酯)共聚酯(PBT-CL)。通过1H NMR、IR、DSC等对PBT-CL进行了表征。结果表明PBT-CL具有嵌段聚合物特性。随硬段含量升高,共聚酯熔点和结晶温度上升,共聚酯的密度、拉伸强度、弯曲强度逐渐增大。硬段序列长度随硬段含量增加而增加。     

溶液共混法制备PBT/石墨烯复合材料及其性能研究

摘要：采用溶液共混法制备石墨烯（GS）/聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）复合材料和表面功能化石墨烯（GS-KH550）/聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）复合材料,并对PBT、GS/PBT、GS-KH550/PBT的性能进行研究。结果表明,石墨烯和表面功能化石墨的加入均使PBT的熔融温度（Tm）和结晶温度(Tc)均略有升高,促进了PBT的结晶,PBT的结晶度和晶粒尺寸略有增加,使结晶更完善,但并未改变PBT结晶的类型;表面功能化石墨烯（GS-KH550）/聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）复合材料的缺口冲击强度有明显的提高。     

反应挤出增容技术制备超韧PBT合金的研究

以EGMA为增容剂,LLDPE为增韧剂,通过反应挤出技术制备了聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）合金,研究了PBT合金的力学性能、热性能和微观形态结构。结果表明：PBT合金具有独特的应力-应变曲线,即没有明显的屈服应力峰。加入EGMA后,PBT的结晶度降低,分散相平均粒径尺寸减小,并且随着EGMA含量的增加,PBT合金的冲击强度显著增加,这是由于EGMA与PBT的端基发生反应生成接枝聚合物,增强了基体PBT与分散相LLDPE的界面黏结力,改善了体系的相容性。     

环氧聚合型扩链剂的合成及其应用研究

对环氧聚合型扩链剂进展进行了介绍,对合成制备技术进行了概况,叙述其在尼龙6(PA6)、聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PET/PBT)和聚乳酸(PLA)上的应用情况以及展望了环氧聚合型扩链剂发展的方向。     

聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的复合共混改性

聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是以对苯二甲酸二甲酯(或对苯二甲酸)和1,4-丁二醇为原料,在烷基钛酸酯等催化剂存在下,进行高温、常压酯交换(或酸的直接酯化),再经高温、高真空缩聚反应所得到的树脂。     

裂解气相色谱-质谱法研究芳香族聚酯类纤维热分解

采用裂解气相色谱质谱法研究了600℃时聚对苯二甲酸丁二酯纤维(PBT)、聚对苯二甲酸丙二酯纤维(PTT)和聚对苯二甲酸乙二酯纤维(PET)的热裂解反应,分别鉴别到22种、25种和25种主要裂解产物。PBT的特征性裂解产物是苯甲酸丁烯酯、苯甲酸丁酯、1,4-苯二甲酸-3-丁烯酯、1,4-苯二甲酸-双-3-丁烯酯和二苯甲酸-1,4-丁二醇酯;PTT的特征性裂解产物为苯甲酸丙烯酯、苯甲酸丙酯、对苯二甲酸单丙烯酯、1,4-苯二甲酸-双-2-丙烯基酯、二苯甲酸-1,3-丙二醇酯;PET的特征性裂解产物为苯甲酸乙烯酯、苯甲酸乙酯、苯二甲酸双乙烯酯、二苯甲酸-1,2-乙二醇酯。     

最新专利

增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯工程塑料及其制备方法（CN201010517696.7） 该发明属于高分子材料领域,涉及一种工程塑料,具体涉及一种环保型增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）工程塑料及其制备方法。该发明增韧PBT工程塑料的组成以质量计为：聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂65%～89%,复配增韧剂10%～30%,复配抗氧剂0...     

PBT／PET共混体系相容性研究

将聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)熔融共混,通过粘度匹配原则, 确定PBT／PET共混体系的熔体温度为275-285℃,在283℃时制得PBT／PET共混切片,并对其共混体系进行相容性研究。结果表明:PBT／PET共混体系的理论热焓均小于41．8 mJ,为热力学相容体系;由扫描电镜观察PBT／PET共混体系在PBT和PET交界处发生了相分离,当PBT与PET共混比越接近,相分离程度越明显;DSC分析表明PBT／PET共混体系在非晶区相容,晶区不相容。     

PBT/ABS共混物中游离SAN链段的作用研究

采用种子乳液聚合技术合成核/壳质量比为60/40的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)核-壳结构改性剂,将ABS改性剂与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)熔融共混,制备PBT/ABS共混物。考察了ABS改性剂中游离的苯乙烯-丙烯腈(SAN)链段对PBT/ABS性能的影响。结果表明,游离链段对共混物相容性影响不大,但能够显著降低共混物的加工黏度,并且可以提高共混物的冲击强度、弯曲强度和断裂伸长率。也就是说,ABS改性剂中游离链段的存在对共混物的性能起积极作用。     

车灯装饰圈用低雾度PBT材料的研究

低雾度是聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)作为车灯装饰圈的重要指标。研究了树脂种类、抗氧剂体系、挤出工艺中螺杆组合、酯交换反应对材料小分子物质含量的影响。结果表明,低端羧基含量的PBT可明显降低材料有机可挥发物(VOC)含量;受阻酚和硫醚类抗氧剂复配可提高PBT耐热稳定性,减少挤出注塑过程中小分子物质的产生;亚磷酸三苯酯(TPP)作为酯交换抑制剂对PBT/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)合金有明显效果。     

玻璃纤维增强PCT/PBT合金性能研究

对不同配比玻璃纤维增强聚对苯二甲酸1,4-环己烷二甲醇酯(PCT)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)合金的冷结晶性能,熔融结晶性能,流动性,耐热氧老化性能进行了研究。结果表明,在玻璃纤维增强PCT/PBT合金体系中,PBT的添加可显著降低PCT的冷结晶温度; PBT或PCT中任何一种组分的加入都会导致另一组分熔点的下降; PCT与PBT会发生一定程度的酯交换反应,形成部分共聚物,但共混体系两组分是分别结晶的,并不能形成共晶或混晶; PBT含量的提高会明显改善合金体系的流动性,但合金体系的初始反射率和长期耐热氧老化性能会下降。     

聚芳香族丁二醇酯PBT与PBN的研究及应用进展

综述了国内外芳香族聚酯PBT(聚对苯二甲酸丁二醇酯)与PBN(聚萘二酸丁二醇酯)的发展、合成及研究开发与应用新进展。     

聚酯类共混改性聚对苯二甲酸丁二醇酯

讨论了聚碳酸酯(PC)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)以及聚苯二甲酸三甲酯(PTT)共混改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的研究进展。聚酯之间具有较好的相容性。通过添加其它聚酯弥补了PBT的一些缺点，从而拓宽了PBT的应用领域。