工业循环冷却水及锅炉水中F^—,Cl^—,NO2^—,PO4^3—,NO3^—,SO4^2—…

介绍了离子色谱法分析工业循环冷却水及锅炉水中各项阴离子的具体步骤和研究结果。     

工业循环冷却水中Na^＋,NH4^＋,k^＋,Mg^2＋,Ca^2＋的测定———离子色谱法

介绍了离子色谱法分析工业循环冷却水中碱金属和碱土金属的具体步骤和研究结果。     

含BF4^—,F^—废水在Al^3＋作用下的水解与分析方法

本文就含BF_4~-、F~-废水在Al~(3+)作用下的水解工艺、水触机理及分析方法进行了研究。研究结果表明,BF_4~-水溶液中加入适量铝盐,经过一段时间可以完全水解,而且是在室温下进行。同时证实了常用的BF_4~-、F~-离子选择电极分析方法中所使用的缓冲液无法除掉Al~(3+)对BF_4~-及F~-测定的影响,并提出了合理的缓冲体系。     

离子膜烧碱生产中去除Ba^2＋,SO4^2—方法初探

前　言　　离子膜法制碱技术中 ,进入电解槽的盐水质量是这项技术的关键 ,它对离子膜的寿命、槽电压和电流效率有着重要的影响。我厂离子膜烧碱生产用盐水经两次精制 ,一次精制包括化盐、除杂质、沉降、过滤、中和等主要工序 ,使盐水杂质Ｃａ2 、Ｍｇ2 含量之和低于 5× 10 - 6,ＳＯ2 - 4含量低于 4～ 6ｇ/Ｌ ,合格的一次盐水经涂有α -纤维素的碳素管过滤器及螯合树脂交换塔进行二次精制 ,使盐水中的悬浮物含量低于10 - 6,Ｃａ2 、Ｍｇ2 含量之和低于 2× 10 - 8。在电解生产烧碱过程中 ,国内大多数厂家采用在化盐中加入ＢａＣｌ2 的方…     

Ni^2＋,Fe^2＋和H2PO2^—,H2PO3^—在悬汞电极上的电化学行为

采用循环伏安法研究了Ｎｉ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｈ２ＰＯ２＾－、Ｈ２ＰＯ３－在悬汞电极上的电化学行为以及Ｈ２ＰＯ２＾－、Ｈ２ＰＯ３＾－在ＫＣＬ支持电解质中的不原机理，对电沉积Ｎｉ－Ｆｅ－Ｐ非晶态合金中磷的沉积机理有进一步的认识。     

无机离子交换剂的Na-NH4^＋离子交换特性

研究以天然沸石为基体制备无机离子交换剂的方法;利用离子交换剂的吸附等温曲线,可得到阳离子最大的交换容量;通过离子交换剂的吸附动力学曲线,可求得吸附平衡时间。结果表明,以改性剂M为改性材料,在天然沸石与改性剂M质量比为4：1时制得的无机离子交换剂的阳离子交换容量最高,常温时能达50mg／g,平衡吸附时间约为2h。     

铝硅酸溶胶—MgSiF6—H3PO4系统的^27Al,^29Si,^31PNMR和XRD研究

用＾２７Ａｌ、＾２９Ｓｉ和＾３１Ｐ核磁共振和ＸＲＤ了铝硅酸胶－ＭｇＳｉＦ６－Ｈ３ＰＯ４系统的物相组成及Ａｌ、Ｓｉ、Ｐ在其中所处的结构状态。结果表明，在铝硅酸溶胶中加入ＭｇＳｉＦｔ会导致Ａｌ＾＋５离子从溶胶胶粒中溶出，溶胶胶粒结构的破坏，从而引起胶胶粒中Ａｌ／Ｓｉ比和Ａｌ、Ｓｉ所处结构状态的变化。ＭｇＳｉＦ６与从溶胶胶粒溶出的Ａｌ＾３＋、Ｎａ＾＋离子作用形成水溶性很低的ＮａＭｇＡｌＦ６从而使得铝硅酸     

Na^＋,K^＋,Mg^＋＋,Ca^＋＋／／Cl^——H2O体系溶液密度计算研究

以Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液理论为基础,借助于计算机,研究了２０～４０℃,Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｍｇ＾＋＋、Ｃａ＾＋＋／／Ｃｌ＾－－Ｈ２Ｏ五元及其所包括的四个四元子体系相图共饱线上的溶液密度,补充了该体系的密度数据,绘制了带密度的相图。