废加氢催化剂中金属钼回收技术研究

为了减小废加氢催化剂对环境的影响,同时提高废加氢催化剂的价值,采用Na_2CO_3焙烧-浸取法技术回收废加氢催化剂中的金属钼。考察了预处理温度、时间对废加氢催化剂烧残的影响,考察了Na_2CO_3焙烧温度和时间,以及Na_2CO_3含量等工艺参数对金属钼浸出率的影响,确定合适的工艺条件。     

差示光度法测定高含量二氧化硅

一、基本原理样品经Na_2CO_3和K_2CO_3混合熔剂熔融分解,SiO_2形成可溶性的正硅酸。制备稀的硫硝混酸溶液,调节溶液pH=1.5。加入钼酸铵,生成黄色硅钼杂多酸,在有草硫混酸存在下,用硫酸亚铁铵将硅钼杂多酸还原为硅钼蓝,用721分光光度计进行差示法光度测定。     

碱金属催化稻壳热解动力学研究

采用热重分析研究了碱金属(K_2CO_3、Na_2CO_3)催化稻壳热解行为,获得热解动力学参数。结果表明,添加K2CO3或Na_2CO_3能够促进稻壳的热解,且热解过程的机理函数仍可用一级化学反应表示;与纯稻壳热解相比,添加K_2CO_3和Na_2CO_3后的稻壳热解失重率分别提高了9.8%和7.8%,表观活化能分别降低了7.5%和1.1%,K_2CO_3对稻壳热解的催化效果优于Na_2CO_3。     

对拉丝炉钼电极侵蚀机理的探讨

金(尸专)钼作为电熔玻璃的导电电极,已经在玻璃、玻纤行业得到广泛应用。因此国内外对钼电极在熔融玻璃中使用的性能也正在进行着更加广泛深入的研究。许多研究者对金(尸专)钼在高温下受熔融玻璃液的化学侵蚀,已经进行了大量的研究,到目前为止,结论大同小异。认为玻璃中的某些组份如:PbO,ZnO,SnO,As_2O_3,Na_2CO_3,Fe_2O_3,Na_2SO_4等,以及溶解在玻璃液中的某些气体如O_2、CO_2、H_2O和     

焦铜、亮镍槽液中铬杂质快速定性法

原理将焦磷酸盐镀铜液的水样用H_2SO_4酸化,破坏焦磷酸铜络盐,然后用氢氧化钠中和,沉淀铜,测定滤波中的铬离子。化学反应如下: Cu(P_2O_7)_2~(n-)·2OH~-+H_2SO_4(?)CuSO_4+2P_2O_7~(n-)+2H_2O CuSO_4+2NaOH(?)Cu(OH)_2↓+Na_2SO_4 H_2CrO_4+2NaOH(?)Na_2CrO_4+2H_2O n——负价数暗镍和亮镍镀液的水样用Na_2CO_3沉淀镍离子,测定滤液中的铬离子。化学反应如下, Na_2CO_3+NiSO_4(?)NiCO_3↓+Na_2SO_4 H_2CrO_4+Na_2CO_3(?)Na_2CrO_4+CO_2↑+H_2O     

沉淀剂对Co_3O_4光催化性能的影响

分别以CO(NH_2)_2、Na_2C_2O_4、Na_2CO_3和(NH_4)_2CO_3为沉淀剂,采用水热-热分解法制备黑色Co_3O_4颗粒。通过XRD、SEM对样品的结构和形貌进行了分析。结果表明,选用CO(NH_2)_2、Na_2C_2O_4、Na_2CO_3和(NH_4)_2CO_3为沉淀剂所制备的Co_3O_4分别呈片层堆叠状、棒状、薄的纳米片状和具有二级结构的绣球状。通过降解甲基橙溶液研究了沉淀剂对Co_3O_4光催化性能的影响,结果发现,以CO(NH_2)_2、Na_2C_2O_4、Na_2CO_3和(NH_4)_2CO_3为沉淀剂所制备的Co_3O_4对甲基橙溶液的降解率分别达到48%、92%、95%和97%,以(NH_4)_2CO_3为沉淀剂所制备的Co_3O_4由于具有二级结构的绣球状结构,与溶液的接触面积大,有利于对光的吸收和利用,对甲基橙的催化降解效果最好,在30 min降解率可达90%。     

Na+阻燃改性亚麻纤维及其对纤维性能的影响

首先用马来酸酐(MA)对亚麻纤维(FF)进行化学接枝,得到MA-FF,然后用Na_2CO_3溶液处理MA-FF,得到Na~+阻燃改性的FF,用Na_2CO_3-MA-FF表示。FTIR中羰基峰的出现证明了MA接枝到FF上;用酸碱滴定法测定了MA在FF上的接枝率(Gd);用极限氧指数(LOI)和垂直燃烧评价了Na~+对FF的阻燃效果,用XRD分析了FF结晶度的变化。结果表明:105℃下,m(MA)∶m(FF)=48∶60的原料在DMF溶液中反应2.4 h,MA在FF上的接枝率达到71%～75%;Na_2CO_3-MA-FF的阻燃性随着Na~+含量增加而提高,20 g/L Na_2CO_3溶液处理的MA-FF(记为20-Na_2CO_3-MA-FF)的LOI值由20%提高到28.9%,续燃时间由43 s降低到0 s,损毁长度由30 cm降低到8.3 cm;MA接枝后,FF结晶度由66.7%提高到75.0%,20-Na_2CO_3-MA-FF结晶度稍降到71.8%,但是XRD中2q角没有变化,均为14.8°、16.7°和22.8°。     

国外文摘(摘1365～1389)

<正> 制取高松密度的NaHCO_3——用含NaOH或Na_2CO_3水溶液与CO_2反应,然后冷却而制得——旭硝子公司;日本公开特许公报:平成3—275509;申请日期:1990,3,23,公布日期:1991,12,6。碳酸氢钠的制取包括:用含NaOH或Na_2CO_3的水溶液和CO_2反应制取含CO_3~(2-)高达1.7重量%而不含有NaHCO_3固体的溶液,将NaHCO_3溶液进行冷却,沉淀出NaHCO_3结晶。也申请了另一种制备方法:制备NaHCO_3溶液,在单个容器内进行NaHCO_3结晶沉淀,也可同时进行这两个过程。在NaOH或Na_2CO_3水溶液中钠的浓度最好达85g/l。用以上方法,可获得高松密的Na_2CO_3。     

Fe/Na添加剂对玉米秸秆粉末热解特性影响

在管式热解炉装置中考察了Fe_2O_3和Na_2CO_3添加下玉米秸秆的原位催化热解作用,分别探讨了Fe_2O_3和Na_2CO_3在不同添加量时玉米秸秆粉末的原位催化特性,同时,分析了2种添加剂以不同比例条件混合后对玉米秸秆的催化热解产物产率及产气特性。结果表明:在Fe_2O_3和Na_2CO_3单独作用时,添加质量比为10%时达到了最佳产气效果,Fe_2O_3添加量为10%时,H_2质量分数得到明显提升;在750℃时,10%Na_2CO_3添加后,H_2质量分数由23.09%提升到32.2%;对于Fe_2O_3/Na_2CO_3复合催化剂,在Fe/Na比分别为1/0,3/7,5/5,7/3和0/1时,热解效果具有较大差异,随着Na_2CO_3添加量的增加,热解气产率得到明显提升,提高了8.46%,且能显著提升产氢率,但对CH_4、CO和CO_2的影响相对较弱,在Fe_2O_3和Na_2CO_3共同影响下,可以明显降低液相产率,表明在Fe_2O_3和Na_2CO_3的复合作用下,可促进液相产物的裂解。     

碘量法测定气体中H_2S的加酸问题

合成氨厂生产气中H_2S含量的测定,目前国内多数单位仍沿用碘量法。作为吸收H_2S的吸收剂有CdCl_2～Na_2CO_3混合液,CdAc_2～ZnAc_2溶液以及ZnAc_2～HAc溶液。鉴于碘量法需在中性或弱酸性溶液中进行I_2与Na_2S_2O_3的反应,因此,用CdCl_2～Na_2CO_3作吸收剂时,在取样吸收H_2S后必须添加盐酸。Joseph为了防止加酸时分解Na_2CO_3放出的CO_2会携带出一定量的碘,采用具有玻璃塞的特制吸收瓶,並在加入碘～盐酸之前将吸收瓶抽真空。顺便提及,CdCl_2～Na_2CO_3吸收剂亦同时吸收硫醇生成硫醇镉,根据测定以煤为原料制得的半水煤气中硫醇甚少,可以     

天然碱苛化液体系的四元相图研究——150℃NaOH—Na_2CO_3—NaCl—H_2O、NaOH—Na_2CO_3—Na_2SO_4—H_2O NaOH—Na_2SO_4—NaCl—H_2O和Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O,四个四元体系的相平衡研究

本文测定了150℃的NaOH—Na_2CO_3—NaCl—H_2O、NaOH—Na_2CO_3—Na_2SO_4—H_2O、NaOH—Na_2SO_4—NaCl—H_2O和Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O四个四元体系的34组相平衡数据,完善了这四个体系的相平衡研究,填补了文献空白。结合前人工作,绘制了各体系的相图。本文给出的上述四个四元体系的相图,为进一步研究150℃NaOH—Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O五元体系奠定了基础。     

硫酸铜和海波的结晶处理

硫酸铜和海波的制造方法颇多,吾人采用下列方法硫酸铜Cu+2H_2SO_4=CuSO_4+2H_2O+SO_2海波Na_2CO_3+2H_2O+2SO_2=2NaHSO_3+H_2O+CO_22NaHSO_3+Na_2CO_3=2Na_2SO_3+H_2O+CO_2Na_2SO_3+S=Na_2S_2O_3     

电位滴定法测定Na_2CO_3和NaHCO_3或NaOH的混合物

用容量法测定Na_2CO_3和NaHCO_3或NaOH的混合物时,用于指示第一个等当点的指示剂效果不理想,难以测得准确的Na_2CO_3含量。本文提出用电信号指示终点到来的电位滴定法测定Na_2CO_3或混合物的含量,终点指示准确可靠。此法可应用于石灰—纯碱法精制盐水中纯碱液的分析,以及纯碱中NaHCO_3含量的测定。     

查干诺尔碱矿成矿物质10℃时相平衡的研究—10℃Na_2CO_3—NaHCO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O五元体系的研究

本文测定了10℃时Na_2CO_3—NaHCO_3—NaCl—H_2O、Na_2CO_3—NaHCO_3—Na_2SO_4—H_2O和NaHCO_3—Na_2S为O_(?)—NaCl—H_2O等三个四元体系的相平衡数据,绘出了10℃时Na_2CO_3—NaHCO_(?)—Na_2SO_(?)—NaCl—H_2O五元体系的部分相平衡数据,确定了倍半碱存在的界面,绘制了有关相图并进行了分析讨论。     

阿司匹林高效合成实验及控制条件研究——以碱作为催化剂

实验中分别以KOH、NaOH、Na_2CO_3三种固体碱作为催化剂,水杨酸、乙酸酐作为原料进行了阿司匹林的实验合成,结果表明:Na_2CO_3固体碱作为催化剂合成阿司匹林产率较高。本实验进一步以Na_2CO_3固体碱作为催化剂进行阿司匹林的实验合成并确定了最佳实验条件。实验结果表明:水杨酸与乙酸酐的物质的量比为1︰2时,用占反应物总物质的量1%的固体Na_2CO_3作为催化剂,在65℃水浴温度上催化反应30 min,阿司匹林的产率最高可达82.94%。     

碳酸盐对煤焦的催化气化作用及动力学研究

为研究碳酸盐对煤焦的催化特性,选取印尼褐煤(YN)、大同烟煤(DT)和卧龙湖无烟煤(WLH)三种不同煤阶的煤焦,负载催化剂(K_2CO_3,Na_2CO_3和CaCO_3)进行气化实验。结果表明:原煤焦的气化活性由强到弱依次为YN煤焦、DT煤焦、WLH煤焦;负载10%(质量分数,下同)的催化剂后,煤焦的气化活性均有不同程度提高,负载K_2CO_3和Na_2CO_3后,气化初始温度降低了77℃～182℃,负载CaCO_3后,气化初始温度仅降低7℃～40℃;对于YN煤焦,催化剂活性由强到弱依次为Na_2CO_3,K_2CO_3,CaCO_3,对于DT煤焦和WLH煤焦,催化剂活性由强到弱依次为K_2CO_3,Na_2CO_3,CaCO_3;K_2CO_3和Na_2CO_3的催化活性明显优于CaCO_3;通过缩核模型(SCM)计算,样品的相关系数均在0.958以上,该模型可较好地描述煤焦的CO_2气化反应过程,催化剂的负载降低了气化反应的活化能,提高了气化反应活性。     

原子荧光光谱法测定铅精矿中的砷

介绍了采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅精矿中砷的方法。在选择样品前处理方法时,采用王水水浴溶样以及混酸溶样两种不同的前处理方法。通过加标回收试验,结果令人满意。条件实验确定了水浴溶样方法的溶样时间、王水用量,以及混酸溶样方法的反应温度等实验条件。方法的加标回收率为92%~106%,精密度(RSD,n=12)小于10%。运用两种方法对国家Ⅰ级标准物质进行测定,准确度小于6%。     

钢渣碳化砖的碱激发-碳化协同效应影响因素

以钢渣为主要原料制备了钢渣碳化砖,分析了其在碱激发条件下的碳化效果影响因素。结果表明,钢渣因含有f-CaO、硅酸二钙等可碳化组分而表现为更高的CO_2吸收量,是适宜的原材料。Na_2CO_3激发能力恰当且可提升碳化效果,是适宜的激发剂。掺用Na_2CO_3时,碳化强度随钢渣用量增加而增大,但钢渣用量达到1 800 kg/m~3时CO_2吸收量显著下降;强度几乎不受钢渣细度影响,CO_2吸收量随钢渣细度增加而增加,但细度超过440 m~2/kg时CO_2吸收量增加变缓;碳化砖的强度随骨料用量增加而增大,但CO_2吸收量变化不明显。占钢渣7%～13%的水用量可使试样具有足够好的碳化效果,但水用量为11%、13%时CO_2吸收量下降。7%水用量时钢渣砖碳化后强度增长20.0 MPa以上,在0.75%Na_2CO_3对钢渣的激发作用并协同碳化作用条件下,可使强度再增长10.0 MPa、CO_2吸收量再增加1%以上;然而当Na_2CO_3用量超过1%,增强作用变弱、CO_2吸收量下降。钢渣碳化砖的适宜配比为:钢渣(比表面积440 m~2/kg)1640 kg/m~3,骨料328 kg/m~3 (占钢渣的20%,下同),水115 kg/m~3 (7%),Na_2CO_3 13.12 kg/m~3 (0.75%)。该配比制备的试样碳化后其抗压强度、CO_2吸收量可分别达到39.2 MPa、9.15%。在碳化过程中生成更多且沉积于孔洞的碳酸钙,获得更致密基体,是碱激发协同碳化增强的主要原因。     

用加硷熔融法在太阳炉内自锆英石制取纯粹的二氧化锆(文摘)

叙述一种将锆英石(一种含矽酸锆的矿石——译者注)与Na_2CO_3在太阳炉内熔融而制取纯ZrO_2的方法。将含杂质～0.2%TiO_2、0.05%Fe_2O_3及0.1%Al_2O_3的锆英石研成粉末,并与Na_2CO_3混和,Na_2CO_3的用量须超过形成矽酸钠及锆酸钠的数量的0.5—1倍。熔融过程在1400°时进行。在这种条件下,Na_2CO_3强烈地离解,并生成Na_2O。然后将熔化物用热水处理数次,每次须搅拌,浸出矽酸钠,并使锆酸钠变为水化的     

过碳酸钠的制备

将Na_2CO_3与H_2O_2在水溶液中反应制得过碳酸钠(2Na_2CO_3·3H_2O_2)。加入异丙醇使它在水中的溶解度大大降低,从而得到高纯度,高收率的结晶沉淀物。将31.8克Na_2CO_3溶于70克水中与240克