利用废无碱玻璃纤维的新途径

株洲玻璃厂对本厂玻璃纤维生产中所产生的表面粘有约15％润滑油的废无碱玻璃纤维,选用表面活性剂洗涤法去除润滑油,并配制改性一步法热固性酚醛树酯,     

裂解原料蜡对烷基苯生产的影响

前言高分子量α-烯烃是生产表面活性剂、合成润滑油和添加剂等产品的原料。在α-烯烃的工业生产方法中，石蜡热裂解法被认为是最有前途的一种方法（1）。我厂自投产以来，生产了长碳链液体α-烯烃七万二千多吨，生产洗涤剂原料烷基苯近二万六千吨及合成低凝点润滑油一万五千吨，今后进一步综合利用扩建后，还将生产多种表面活性剂和润滑油的添加剂，这些都是国民经济中非常需要的产品。我厂几年来的生产实践反映出一个急待解决的问题，即原料蜡的质量问题。这个问题关系到当前产品的质量和收率等，也关系到今后扩建和进一步综合利用。烷基苯、合成润滑油及今后添加剂等产品的生产皆需要提高烯烃的纯度，而α-烯烃的纯度，除与裂解的工艺有关     

丙烯齐聚体与苯酚烷基化合成烷基酚的研究(Ⅲ) ——丙烯四聚体与苯酚烷基化合成十二烷基酚(摘要)

<正> 十二烷基酚是合成润滑油添加剂和工业表面活性剂的重要原料之一。目前国内虽有厂家生产,但产量小,满足不了国内的需要;并且质量差,不能满足作配制高级润滑油和表面活性剂所需原料的质量要求。我们开发的壬基酚合成工艺中,丙烯齐聚合成三聚体的同时存在部分丙烯四聚体,作为对产物的综合利用可用于生产十二烷基酚。     

木质素基表面活性剂研究现状

木质素作为一种天然高分子化合物，其来源丰富，可以用来代替石油资源制备表面活性剂，缓解当前石油资源枯竭的问题。常见的木质素基表面活性剂有阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂以及非离子表面活性剂。木质素基表面活性剂在工业领域具有广泛的应用范围，可以作为染料分散剂、混凝土减水剂、沥青乳化剂以及原油采集过程中的驱油剂等。木质素基表面活性剂的开发利用为生物质产品的高值化利用开辟了一条新的路径。     

减压渣油制α-烯烃

α-烯烃是生产表面活性剂、高级润滑油及许多精细化学品的原料。每年世界需要量递增,现将α-烯烃生产方法简述如下:     

纳米氟硼酸钾润滑油添加剂的新型制备方法

采用机械化学修饰法制备纳米氟硼酸钾润滑油添加剂。研究表明,在制备纳米氟硼酸钾微粒的过程中,加入质量分数0.8%表面活性剂、0.1%电解质、0.1%聚合物,可以显著提高纳米氟硼酸钾微粒在润滑油中的分散稳定性。     

有机硼酸酯应用现状及发展趋势

介绍了有机硼酸酯在表面活性剂、偶联剂、润滑油添加剂、汽车制动液等方面的广泛应用,并讨论了其发展趋势。     

利用摩擦化学反应解决严苛环境设备润滑减磨问题的实践

根据摩擦化学反应原理,选择了一种合适的润滑油添加剂（表面活性剂）,并将其按一定比例加入润滑油中。实践证明,这样的做法改善了运动副的润滑效果,有效地减少了零件的磨损。     

期刊文献

<正>含氮表面活性剂促进矿物润滑油生物降解的作用与机制韦友亮,陈波水,王九,张楠,方建华,吴江摘要:以液体石蜡模拟矿物润滑油基础油,通过生物降解实验考察了脂肪酸乙醇胺、脂肪酸酰胺、羟乙基咪唑啉和酰基氧化胺4种含氮表面活性剂对其生物降解性的影响,分别采用紫外-可见光分光光度计和表面张力仪测定了液体石蜡生物降解体系在600 nm波长处的光密度和油/水界面张力。结果表明,4种含氮表面活性剂均可显著提高液体石蜡的生物降解性,其中酰基氧化胺的效果最好;当其以质量分数1.0%加入液体     

科莱恩公司推出新型糖基表面活性剂GlucoPure

<正>科莱恩推出新型糖基表面活性剂Gluco Pure,这种表面活性剂的生产原料为葡萄糖和经可持续棕榈油圆桌会议认证的天然油脂,其可再生碳指数高95%。Gluco Pure可以调节起泡性能。与传统表面活性剂和其他糖基表面活性剂相比,Gluco Pure的清洁性能更好,更温和,可以在个人护理用品配方中使用。科莱恩公司表示,这种新型糖基表面活性剂含有95%的可再生碳,符合目前市场对可再生产品的     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

A study of miscibility of blends of polybutadienes of varying microstructure

The miscibility of various amorphous polybutadienes with mixed microstructures of 1,4 addition units (cis, 1,4 and trans 1,4) and 1,2 addition units have been investigated. The studies here involved optical transparency, differential scanning calorimetry, and small angle light scattering. It was found that a 90 percent (cis) 1, 4 addition polybutadiene was immiscible with high (91 percent) 1,2 addition polybutadiene. Reduction of the 1,2 content to 71 percent induced an upper critical solution temperature (UCST) with the cis 1,4 polymer. Polybutadienes with 50 percent and 10 percent 1,2 contents were miscible above the crystalline melting temperature of the cis 1,4 polybutadiene. Immiscibility of the 91 percent 1,2 addition polymer was also found with a 10 percent 1,2 polybutadiene. The latter polymer also exhibits an UCST with the 71 percent 1,2 polymer. The results are used to interpret the characteristics of blends of polybutadienes of varying microstructure.     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

粉煤灰中烧失量检测的不确定度分析

以F类粉煤灰为例,详细介绍了测定粉煤灰中烧失量的步骤、计算数学模型、影响测量不确定度的因素以及各项测量不确定度分量评定,人员、设备、材料、方法、环境都是影响测量不确定的因素。     

生物油的成分分析及物性测定

以添加FeCl2的ZnCl2-KCl混合熔盐裂解纤维素和秸秆,制得生物油。采用傅立叶变换红外光谱法和气相色谱-质谱法分析生物油的成分。结果表明,生物油中成分复杂,含有氧元素、多种有机化合物,主要包括酮类、醛类、酚类及羧酸类等。测定了20～80℃生物油的密度和粘度,发现生物油的密度与温度呈较好线性关系,而生物油的粘度均大于水的粘度,且不同熔盐体系对秸秆生物油的粘度无较大影响。     

Effect of degree of deacetylation of chitosan on the kinetics of ultrasonic degradation of chitosan

The objective of the study was to explore the effect of the degree of deacetylation (DD) of the chitosan used on the degradation rate and rate constant during ultrasonic degradation. Chitin was extracted from red shrimp process waste. Four different DD chitosans were prepared from chitin by alkali deacetylation. Those chitosans were degraded by ultrasonic radiation to different molecular weights. Changes of the molecular weight were determined by light scattering, and data of molecular weight changes were used to calculate the degradation rate and rate constant. The results were as follows: The molecular weight of chitosans decreased with an increasing ultrasonication time. The curves of the molecular weight versus the ultrasonication time were broken at 1‐h treatment. The degradation rate and rate constant of sonolysis decreased with an increasing ultrasonication time. This may be because the chances of being attacked by the cavitation energy increased with an increasing molecular weight species and may be because smaller molecular weight species have shorter relaxation times and, thus, can alleviate the sonication stress easier. However, the degradation rate and rate constant of sonolysis increased with an increasing DD of the chitosan used. This may be because the flexibilitier molecules of higher DD chitosans are more susceptible to the shear force of elongation flow generated by the cavitation field or due to the bond energy difference of acetamido and β‐1,4‐glucoside linkage or hydrogen bonds. Breakage of the β‐1,4‐glucoside linkage will result in lower molecular weight and an increasing reaction rate and rate constant. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 3526–3531, 2003