浅析硫酸钾曼海姆反应炉的国产化

硫酸分解氯化钾是生产Ｋ２ＳＯ４的主要方法,国际上具有代表性的为比利时的ＴＥＳＳＥＲＤＥＬＯＣＨＩＭＥ公司法、日本窒息法、日产法及台湾青上法,均采用曼海姆护法。目前国内硫酸钾生产约６０％采用台湾青上曼海姆反应炉。其原理： ２ＫＣＩ＋Ｈ２ＳＯ４－Ｋ２ＳＯ４＋２ＨＣｌ 随着国内硫酸钾生产的日趋饱和,面对日趋严峻的市场,只有降低生产成本才能取得竞争优势。然而曼海姆反应炉每１８个月要进行一次中修,每３年需进行一次大修,且曼海姆炉为引进设备,其进口配件价格昂贵。苏州精细化工集团公司是最早引进曼海姆炉的厂家之一…     

理化因子对嗜盐隐杆藻细胞生长及胞外多糖产量的影响

比较不同ＮａＣｌ、Ｃａ２＋、ＰＯ３－４等离子浓度对嗜盐隐杆藻（Ａｐｈａｎｏｔｈｅｃｅｈａｌｏｐｈｙｔｉｃａ）细胞生长及胞外多糖（Ｅｘｏｐｏｌｙｓａｃ－ｃｈａｒｉｄｅＥＰＳ）产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、１．０ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．１ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４分别是其最佳生长浓度。ＥＰＳ的产量在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ、,０．５ｇ／ＬＣａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．５ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４培养条件下最高。在较低的Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＰＯ３－４浓度下可提高ＥＰＳ产率。     

K~+、NH_4~+∥Cl~-、SO_4~(2-)-H_2O体系的溶解度

Ｋ＋、ＮＨ＋４∥Ｃｌ－、ＳＯ２－４－Ｈ２Ｏ体系的溶解度涂敏端禹耕之骆彩萍陈世途（四川联合大学化工系，成都６１００６５）关键词硫酸钾氯化铵溶解度１前言硫酸铵与氯化钾复分解反应制取硫酸钾是当前生产硫酸钾的重要方法之一［１］。Ｋ＋、ＮＨ＋４∥Ｃｌ－、ＳＯ...     

氨碱法蒸馏废液除钙制淡盐水制碱试验

本文阐述用该厂４０余年积存的高盐烧碱渣中的Ｎａ２ＣＯ３、Ｎａ２ＳＯ４与氨碱法的蒸氨废液中的Ｃ２＋ａ反应，控制适宜的兑合比，生成ＣａＳＯ４、ＣａＣＯ３沉淀，以除去清废液中的Ｃ２＋ａ、Ｎ＋ａ、与ＣａＣｌ２中的Ｃｌ－生成ＮａＣｌ，制备成ＮａＣｌ１７０～１９０ｇ／ｌ、ＳＯ２－４２．４ｇ／ｌ的淡盐水，通过补盐至饱和、精制，进入氨碱生产系统。目前该厂４０ｋｔ／ａ纯碱已减少１／３的废液排放，减轻了对黄河的污染，减少４０％的用盐量。本文还探讨了氨碱法最大的母液回收量及消除废液排放的措施     

钾长石热分解热力学分析和ΔG°_T计算

利用热力学数据及ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２、Ｋ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２体系相图，对钾长石分别添加ＣａＯ、ＣａＳＯ４、ＣａＣｌ２、ＣａＯ＋ＣａＣｌ２和ＣａＯ＋ＣａＳＯ４下的热分解进行了热力学分析，并拟定了５２０个可能反应，在８００～１６００Ｋ范围内计算了各反应的ΔＧＴ，确定了添加ＣａＯ＋ＣａＳＯ４制取Ｋ２ＳＯ４的物料配比范围，并以此指导工艺实验。     

硫酸氢钾料浆两种输送方式的比较

转化法三元复混肥料生产中,转化后的产物输送到氨化造粒机有以下两种方式：（１）釜底下展阀输送;（２）插底管输送。 现结合我公司情况对硫酸氢钾料浆两种输送方式的应用进行简要分析。１料浆的两种输送方式 氯化钾与硫酸反应分两步进行 ＫＣｌ＋Ｈ２ＳＯ４──ＫＨＳＯ４＋ＨＣｌ（１） ＫＣｌ＋ＫＨＳＯ４──Ｋ２ＳＯ４＋ＨＣｌ　（２） 反应（１）温度较低（约９０ ℃）,操作简便,设备简单。反应（２）反应温度高,设备复杂,操作技术要求严格。 反应（１）转化产物硫酸氢钾熔融物先后采用图１、图２两种输送方式。 两种输送方式中…     

氯化钾与硫酸镁或硫酸钠转化反应生产硫酸钾的循环工艺

在世界整个钾肥生产中，Ｋ２ＳＯ４约占５％。用曼海姆工艺，以Ｈ２ＳＯ４为原料生产Ｋ２ＳＯ４，因产生ＨＣｌ而受到限制。本文介绍的以七水合硫酸镁、芒硝或无水Ｎａ２ＳＯ４为原料生产Ｋ２ＳＯ４的循环工艺，可以克服曼海姆工艺的缺陷。作者还对以Ｋ２ＳＯ４或复盐作目标产品哪一种更为经济进行了比较。     

聚烯烃表面氧化处理的研究

研究了以高锰酸钾或重铬酸钾／水／浓硫酸＝５∶８∶１００（质量比）或２０％（质量分数）的过硫酸铵水溶液及氯化铁或硫酸铜作为催化剂对聚烯烃进行的表面氧化处理,并通过熔点和红外光谱及光电子能谱等方法对氧化反应和产品的结构进行了表征。研究表明,最佳氧化温度和时间分别为４５℃～６０℃与４５ｍｉｎ;用ＫＭｎＯ４／Ｈ２ＳＯ４／ＦｅＣｌ３／ＣｕＳＯ４,Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７／Ｈ２ＳＯ４／ＦｅＣｌ３,Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７／Ｈ２ＳＯ４／ＣｕＳＯ４体系对聚乙烯的氧化中,氧化深度依次减小,Ｃ原子的摩尔分数由未氧化时的８０．８０４％,分别降低为３１．９０７％、６９．９０５％和７８．６６９％;在ＦｅＣｌ３催化下,产品中Ｃｌ的含量普遍增加,而以ＫＭｎＯ４／Ｈ２ＳＯ４／ＦｅＣｌ３／ＣｕＳＯ４氧化时增加最多,但对Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７／Ｈ２ＳＯ４／ＦｅＣｌ３氧化体系,Ｏ含量的增加相对较多     

芒硝法硫酸钾生产配料点的确定及配料计算

利用Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋／／Ｃｌ＾－,ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ２５℃体系相图,对芒硝法两段转化制取硫酸钾的最佳配料点进行了确定及配料计算。     

用Na2SO4提高牛眼透明质酸回收率的研究

通过 Ｎａ Ｃｌ和 Ｎ ａ２ Ｓ Ｏ ４ 溶解牛眼透明 质酸粗制品对透明质酸（ Ｈ Ａ ）提取率及纯度影响的比较研究,发现 Ｎ ａ２ Ｓ Ｏ ４ 比 Ｎ ａ Ｃｌ 对 Ｈ Ａ 提取率提高 ５ 倍以上,实验品的纯度达到 ９９３％ 。     

近几年开发的国外农药新品种（5）

甲氧磺草胺（ｍｅｔｏｓｕｌａｍ）ＮＨＳＯ２ＮＮＮＮＯＣＨ３ＯＣＨ３ＣｌＣｌＣＨ３Ｃ１４Ｈ１３Ｃｌ２Ｎ５Ｏ４Ｓ４１８３中文通用名称甲氧磺草胺英文通用名称ｍｅｔｏｓｕｌａｍ（ＢＳＩ,ＩＳＯ,ＡＮＳＩ）商品名称Ｅｃｌｉｐｓｅ;Ｐｒｏｎｔｏ;Ｓａｎｓａｃ;...     

电石渣用于盐水精制去除SO_4~(2-)的试验

盐水精制中除ＳＯ２－４普遍采用钡盐法,但也有采用冷冻法和钙盐法,冷冻法设备投资大,钙法方法简单,能满足电解生产用盐水含ＳＯ２－４允许值（小于５ｇ／Ｌ）,也可以降低成本。我厂采用本厂ＰＶＣ生产排出的废渣———电石渣为原料,进行盐水中ＳＯ２－４去除试验。经测定,电石渣中含Ｃａ（ＯＨ）２约为８５％,值得利用。试验时以２５０ｍＬ盐水体积量为试验单位;取Ｃａ（ＯＨ）２以１０％固含量的理论量加入;Ｃａ（ＯＨ）２与ＨＣｌ反应后,以ＣａＣｌ２理论量加入;在２５℃条件下匀速搅拌１ｍｉｎ。表１和表２分别为加入过量电…     

应用相平衡理论研究硫酸钾生产技术

应用Ｋ＋，Ｎａ＋∥ＳＯ４－，Ｃｌ－－Ｈ２Ｏ体系相平衡理论，提出芒硝或明矾石产生的粗钾盐用氯化钾转化法生产硫酸钾技术。     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅱ凝胶的烧成过程

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７７３～８７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了βＣ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ：由ＣａＯ和ＳｉＯ２反应生成βＣ２Ｓ。因此粉末材料的主要晶相有：ＯＨＡｐ，βＣ３Ｐ和βＣ２Ｓ，其中Ｓｉ和Ｐ之间有相互固溶现象。     

微米级硫钨酸铵在氢气中的热分解动力学

用ＤＴＡ法和ＸＲＤ法研究了粒度为６３～７４μｍ的硫钨酸铵在氢气中的热分解机理，用Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ法、Ｆｒｅｅｍａｎ－Ｃａｒｏｌ法和Ｃｏａｓｔ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法测得硫钨酸铵热分解反应三个阶段的活化能分别为（５３±０．５），（１２７±０．５），（３００±０．８）ｋＪ／ｍｏｌ，反应级数分别为０．８，０．６，１．５．硫钨酸铵在氢气中的热分解分四步进行，即（ＮＨ４）２ＷＳ４·Ｈ２Ｏｓ→（ＮＨ４）２ＷＯ４（ｓ）＋Ｈ２Ｏ（ｇ）→ＷＳ２（ｓ）＋２ＮＨ３（ｇ）＋Ｈ２（ｇ）＋２Ｓ（１）＋Ｈ２Ｏ（ｇ）→ＷＳ２（ｓ）＋２ＮＨ３（ｇ）＋２Ｈ２Ｓ（ｇ）＋Ｈ２Ｏ（ｇ）→ＷＳ２（ｓ）＋Ｗ（ｓ）＋２ＮＨ３（ｇ）＋２Ｈ２Ｓ（ｇ）＋Ｈ２     

电除雾器聚集液的回收利用

我公司 ４０ ｋｔ／ａ硫酸装置,采用“文”“泡”“电”水洗流程,净化污水含Ｈ２ＳＯ４、ＳＯ２（折Ｈ２ＳＯ４）０．１７％,净化收率９８．３％。净化污水中所含Ｈ２ＳＯ４、ＳＯ２（折 Ｈ２ＳＯ４）全部损失,共计 ６８０吨（ ４０ｋｔ×０．１７％）。 我厂原电雾聚集液随“文”、“泡沫塔”的污水,经石灰乳中和、澄清后排放,既浪费资源,又污染环境。１硫酸生产的污水组成 （１）污水来源 ①文氏管洗涤炉气后的污水,溶解ＳＯ３、ＳＯ２生成Ｈ２ＳＯ４、Ｈ２ＳＯ３,吨酸排放４吨污水中含Ｈ２ＳＯ４、Ｈ２ＳＯ３０．１％～０．２％…     

甲醛阻聚剂的制备

试剂甲醛在冬天或放置时间一长，就易聚合，影响使用，必须加入甲醛阻聚剂，才能抑制甲醛的自聚。１实验部分１．１合成原理甲醛阻聚剂的合成反应式如下。ＣＣｌ４过氧→ＣＣｌ３＋ＣｌＣＨ２＝ＨＣＯＣＯＣＨ３（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）２ＯＣＣｌ４→Ｃｌ３ＣＣＨ２ＣＨＯＣ...     

40℃ K~+,NH_4~+‖Cl~-,SO_4~(2-)体系在水中及氨水中溶解度数据的测定

１前言硫酸钾是一种重要的无氨钾肥,其生产方法有直接提取法和转化法。由氨化钾和硫酸铵复分解生产硫酸钾是转化法一种,该法所依赖的理论基础是Ｋ＋,ＮＨ４＋‖Ｃｌ,ＳＯ４２Ｈ２Ｏ水盐体系的溶解度数据。虽然文献［１－４］上已有有关溶解度数据的报导,但还不很...     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

Na^＋和Ti^4＋对CaO—Al2O3—SiO2系玻璃结构和晶化的影响

使用ＲＡＭＡＮ光谱和ＤＴＡ方法研究了含少量Ｎａ＋和Ｔｉ４＋的ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系玻璃，发现在纯ＣＡＳ系玻璃（Ｃａ／Ａｌ≥１／２，Ａｌ／Ｓｉ≤１）中，Ａｌ３＋仅有一部分进入玻璃网络，少量Ｎａ＋的引入，有助于Ａｌ３＋进一步进入玻璃网络中，Ｎａ＋起了间接补强玻璃网络的作用，Ｎａ＋和Ｃａ２＋离子对Ａｌ３＋进入玻璃网络结构程度的影响可认为是Ｎａ＋和Ｃａ２＋离子分别以［ＡｌＯ４］Ｎａ和［ＡｌＯ４］Ｃａ［ＡｌＯ４］基团的形式进入玻璃网络中，由于结合几率和体积效应，使［ＡｌＯ４］Ｎａ较［ＡｌＯ４］Ｃａ［ＡｌＯ４］更易进入玻璃网络中。Ｔｉ４＋以［ＴｉＯ４］的形式进入玻璃网络，它对Ａｌ３＋是否能进入玻璃网络无明显影响。Ｎａ＋和Ｔｉ４＋的单独引入，均能使玻璃网络的聚合程度增强，析晶活化能提高；而当Ｎａ＋和Ｔｉ４＋同时引入时，玻璃网络聚合程度和纯ＣＡＳ系玻璃相差不大，析晶活化能有所降低。少量Ｎａ＋的引入，不会影响析出主晶相的种类和数量，而Ｔｉ４＋的引入，则会影响到所析出主晶相的种类和数量。