2—甲基—1—丁烯异构为2—甲基—2—丁烯的研究

异戊烯是抽余碳五的一种馏分，主要由两种同分异构体2—甲基—2—丁烯(2MB2)和2—甲基—1—丁烯(2MB1)组成，其中，2—甲基—2—丁烯含量越高，应用价值越高。本研究提供了一种提高异戊烯中2—甲基—2—丁烯含量的方法，即在催化剂作用下，在一定的温度、压力和空速下，以液相形式将2—甲基—1—丁烯异构为2—甲基—2—丁烯。最佳反应条件为：反应温度25—55℃，反应空速5—20hr^-1，反应压力0．6—0．9MPa。在此条件下，异戊烯中的2—甲基—2—丁烯与2—甲基—1—丁烯的比例由原料中的1—4：1提高到10—13：1。     

2—氨基—2—噻唑啉—4—羧酸合成工艺研究

DL—2—氨基—△2—噻唑啉—4—羧酸外消旋体（DL—ATC）是生物合成法制备L-半胱氨酸的前体,目前国内尚未实现工业化生产。后者又是广泛用于医药、化妆品和食品等领域的重要生物化学制品,市场需求量相当大。本论文阐述了由丙烯酸甲酯出发,经过氯化、脱氯化氢,加成,环合等步骤制备DL—2—氨基—△2—噻唑啉—4—羧酸（DL—...     

非水滴定法测定2—氨基—4—甲氧基—6—甲基—1,3,5三嗪的含量

本文介绍了以冰乙酸为溶剂,高氯酸的冰乙酸溶液为滴定试剂,以甲基紫为指示剂,测定2—氨基—4—甲氧基—6—甲基—1,3,5—三嗪百分含量的方法。此法简便快速,准确度高,重现性好,可用于指导工业生产。     

3—甲基—1,2—丁二烯—1—醇醋酸酯环化反应研究初报

以3—甲基—1，2—丁二烯—1—醇醋酸酯为原料，在催化剂乙酸丙酮铜的存在下与重氮乙酸乙酯进行环化反应，合成了E／Z为44／56的环化产物—3—酰氯甲叉—2，2—二甲基环丙烷羧酸乙酯，并用红外、核磁共振以及色质联用光谱对环化产物的结构进行了剖析．此实验结果对缩短蒈醛酸酯的合成路线具有重要的意义。     

5，7—二甲基—N—芳基—1，2，4—三唑[1，5—α]嘧啶—2—磺酰胺的合成

以5—氨基—3—巯基—1，2，4—三唑为原料，经氧氯化后分别与6个芳胺反应，得到5氨基—N—芳基1，2，4—三唑—3—磺酰胺，继而和乙酰丙酮于乙酸中环合，制得6个取代的1，2，4—三唑[1，5—α]嘧啶—2—磺酰胺衍生物，同时讨论了胺解反应和环合反应的影响因素。所有目标产物的结构均经IR和^1H NMR谱验证。     

3—氯—4—氟—苯胺的合成

3—氯—4—氟—苯胺(ⅩⅩⅣ)是全合成新型、广谱和高效第三代抗菌素氟哌喹酮酸(Norfloxacin)的重要起始原料合成化合物ⅩⅩⅣ可由芳香族含氮衍生物、如兼含氯者则更佳。笔者收集六个(Ⅰ—Ⅵ)比较普通的芳香族含氮化合物,可作为起始原     

新型2—烷氧基—3—芳基—5—苯基亚甲基—4H—咪唑啉—4—酮衍生物的合成与杀菌活性研究（Ⅱ）

研究了应用烯基膦亚胺与芳基异氰酸酯、醇的串联aza-Wittig反应合成2—烷氧基—3芳基—5—苯基亚甲基—4H—咪唑啉—4—酮衍生物的新方法。探讨了反应进行的条件和产物的波谱性质，提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物结构经元素分析、IR、^1HNMR和MS确证。对这些新型杂环化合物的杀菌活性测试结果表明，部分化合物表现出较好的抑菌活性。     

2—羟基—1—萘甲醛的合成和用途

2—羟基—1—萘甲醛(β—羟基—α—萘甲醛)英文名称为2—Hydroxy—1—naphthaldehyde,简称HNA其结构中既有酚羟基(—OH),又有醛基(—CHO),故具有广泛用途。可用于制造     

2—氰基—4—硝基—6—溴苯胺的合成

标题化合物是合成偶氮分散染料和杂环化合物的重要中间体。本文介绍了由2—氰基4—硝基苯胺(本文简称—氰直接溴化合成法:采用甲醇做溶剂—氰:溴=1:1.2,反应时间1.5小时,收率达90～94％,产品纯度>97％。     

2—硝基—4—氯二苯醚新工艺

由丹东染料厂开发应用的相转移催化合成制2—硝基—4—氯二苯醚新工艺已获成功。相转移催化合成技术是一种新兴的技术,它可广泛地应用于一些精细化工产品合成中,具有缓和工艺条件,简化辅助工艺设备、降低生产成本的优点。相转移催化合成制2—硝基—4—氯二苯醚新工艺是通过选择加入一种相转移催化剂,     

测癌试剂—γ—1—谷氨酰—1—萘胺的工艺路线与应用

<正> 测癌试剂—γ—l—谷氨酰—l—萘胺对于测定肝胆系统癌症等疾病具有一定的成效。它的工艺路线是由谷氨酸和邻苯二甲酸酐反应后,再与甲萘胺缩合而成。它用于测定癌症的原理简介如下:正常人血清γ—谷氨酰转肽酶的活力很     

1—（2—呋喃基）—1—丙醇的含量测定

1—(2—呋喃基)—1—丙醇[1—(2—Furyl)—1—Propanol]又名糠基丙醇,是合成增香剂乙基麦芽酚的中间体,还是烷基环戊烯酮的合成原料。目前它是由糠醛与格氏试剂反应来制取。本文主要介绍用气相色谱仪来分析糠基丙醇的方法。并采用通常的面积“归一化”计算含量。其重现性良好,能满意地测定以糠醛为原料合成的糠基丙醇的含量。     

致密Bi—Sr—Ca—Cu—O超导体材料的研制

自发现Y—Ba—Cu—O超导体以来,又发现了零电阻温度为110K的Bi—Sr—Ca—Cu—O系(简称BSCCO,以下同)超导体材料和零电阻温度为120K的Tl—Ba—Ca—Cu—O系超导材料,其中BSCCO系超导材料因不含有毒元素及稀土元素而更受人注意。但是这类材料有几个致命的弱点,其中之一是高温相极不稳定,这种高温相既难形成,又很容易转变为低温相,因此较难获得具有单一高温相组成的BSCCO体材料;其次是BSCCO系体材     

3—甲基—3—氟甲基—1,3—环氧丙烷的合成和聚合

本文介绍了3—甲基—3—氟甲基，3—环氧丙烷的合成，并用1H．13C和19F核磁共振谱认定。用BF3、Et2O作催化剂将它开环聚合可制得线型含氟聚醚。     

1—甲基—5—硫—四氮唑的化学分析

1—甲基—5—硫—四氮唑(?)是合成头孢氧哌嗪四唑、氧杂头霉唑等一系列新型头孢菌素的一个重要中间体。我厂研究所为了研制头孢氧哌嗪四唑(T—1551),首先成功地合成了该中间体。其熔点和红外光谱数据与文献相符。为了进一步确定其质量情况(未见文献报导这方面内容),我们分别用“银量法”;乙醇为溶剂的中和法;水为溶剂的中和法进行了含量测定。通过比较认为以乙醇为溶剂的中和法较为满意,详述如下。     

4—氨基—2,6—二甲氧基嘧啶的合成

前言4—氨基—2,6—二甲氧基嘧啶(4—amino—2,6—dimethoxypyrimidine)是一个药物中间体,可用于合成长效磺胺药:2,6—二甲氧基—4—(对氨基苯磺酰胺嘧啶。该药毒性很低,而对上呼吸道和尿道方面的感染特别有效,对肾脏的刺激极为轻微,在血液中的浓度可以维持较长的时     

2,5—二甲基—4—羟基—3（2H）—呋喃酮的合成

2,5—二甲基—4—羟基—3(2H)—呋喃酮(以下简称DMHF),具有强烈的果香焦糖香气或“焦香菠萝”的芳香香气。它是美国食用香料制造者协会(FEMA)已认可的食用香料之一,因而广泛用作食用香料和香精以及食品添加剂。 DMHF天然存在于菠萝、橙桔、     

1,3—二甲基—5—吡唑酮的合成研究

<正> 1,3—二甲基—5—吡唑酮,是一个重要的有机化合物,它是合成医药、农药和染料等的重要中间体。近年来国外研究的人比较多,国内还未见报道。从1982年以来我们对它的合成方法进行了初步的研究。名称:1,3—二甲基—5—吡唑酮分子式:C_5H_8N_2O     

反相 HPLC 测定1—(2—溴乙氧基)—2.4—二氯苯

1—(2—溴乙氧基)—2.4—二氯苯(下称溴化物)是合成苯氧乙基吡啶衍生物的中间体。我们研究的溴化物中含有下列成分:     

2—氨基—4，6—二甲氧基—1，3，5—三嗪的合成

2—氨基—4，6—二甲氧基—1，3，5—三嗪是新型水稻田除草剂醚磺隆的重要中间体。本以三聚氯氰、碳酸氢铵(代替液氨)为原料，合成了三嗪胺，并初步探讨其反应机理及影响反应的因素。