亲水涂料

正201609041亲水涂料组合物及其对含二氧化硅无机表面的亲水处理方法:JP2016 20 461[日本专利公开]/日本:LIXIL Corp.等(Okumura,Yoshihito等).-2016.02.04.-31页.2014/145 542(2014.07.16)题述亲水涂料组合物含有:具有异氰酸酯基团、环氧基团、氨基基团和/或巯基基团和磺酸金属盐,但不具有除分子链末端之外的亲水链段的亲水化合物(A')、极性增塑剂(C')。无机化合物基材表面用处理剂为一种具有异氰酸酯基团、环氧基团、氨基基团和/或巯基基团     

不同结构的有机硅在洗涤过程中的吸附性能研究

运用改进的硅钼蓝分光光度法,测试了模拟洗涤后吸附在洗衣机壁表面和织物上的微量有机硅的量,研究分析了不同类型的7种有机硅结构与吸附性能的关系。结果表明,分子极性强、分子末端有极性基团封端、水溶性较低的有机硅在极性器壁表面和织物上的吸附量均较高;有侧链且侧链结构越复杂比无侧链的有机硅在织物上的吸附量要高,这与在器壁表面的吸附正好相反,与织物和器壁的表面特性有关;氨基官能团在硅油中的分布越均匀,乳液粒径越小,越有利于与纤维表面上的羟基、羧基吸附,吸附量也越高。     

有机硅改性丙烯酸酯无皂微乳液

浙江理工大学的梁秦秦等人运用改进的硅钼蓝分光光度法测试了模拟家庭洗涤后吸附在洗衣机壁和纯棉织物上微量有机硅的量,研究了7种生产中常用的有机硅乳液的结构与吸附性能的关系。结果发现,分子极性强、分子末端为极性基团、水溶性较低的有机硅在极性器壁表面和织物上的吸附量均较高;带侧链且侧链结构复杂的有机硅在织物上的吸附量高于无侧链分有机硅,这与在器壁表面的吸附正好相反;氨基在硅油中的分布越均匀、乳胶粒粒径越小,越有利于与纤维表面的羟基、羧基作用,吸附量也越高。     

噻二唑衍生物分子结构与其缓蚀性能的关系

利用交流阻、Tafel极化曲线和原子力显微镜（AFM）,研究2-氨基-1,3,4-噻二唑（ATD）、5-甲基-2-氨基-1,3,4-噻二唑（MATD）、5-苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑（PATD）和2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑（DPTD）4种具有不同取代基的噻二唑衍生物在50 mg·L^-1硫溶液中对金属银的缓蚀性能。实验结果表明：缓蚀剂成功地吸附到了金属表面,金属腐蚀受到明显的抑制,且4种缓蚀剂的缓蚀效率的大小顺序是：MATD>PATD>ATD>DPTD。位于噻二唑环2,5位置上非极性和极性基团结构的变化,极性基团均对缓蚀剂的缓蚀性能有较大影响。因极性基团更容易吸附到金属表面,所以当噻二唑环上存在极性基团时,其抗腐蚀性能明显增强;当环上存在非极性基团时,与芳基相比,非极性基团为烷基时,其缓蚀性能更好,原因可能是由于芳基的体积较大,在吸附过程中受到的阻力较大。通过动力学分析可知：4种缓蚀剂在金属表面的吸附遵循Langmuir吸附等温方程,吸附类型属于化学吸附为主的混合吸附。通过分子动力学模拟,进一步研究了4种缓蚀剂的抗腐蚀机理,结果表明缓蚀剂与金属界面发生吸附时,4种缓蚀剂的噻二唑环和环上亲水支链中的极性基团优先吸附到金属银表面,理论计算和实验结果一致。     

不同亲水基团亲水改性PTFE中空纤维膜

为改善PTFE中空纤维膜表面亲水性能,扩大其在污水处理领域中的运用,采用含有磺酸基、氨基、羟基、醛基、羧基的溶液浸渍预处理,利用低温等离子体法对PTFE中空纤维膜进行表面亲水改性。SEM、ATR-FTIR分析结果表明,PTFE中空纤维膜经过不同亲水基团改性后,磺酸基、氨基、羟基、醛基、羧基成功地接枝到PTFE膜表面。改性后的PTFE中空纤维膜的接触角和出水渗透压有较大幅度下降,其中经羧基改性后的PTFE中空纤维膜接触角最低下降为52°,出水渗透压下降为0.18MPa。5种亲水基团中,改性PTFE中空纤维膜最佳的亲水基团为羧基,最佳的预处理溶液为丙烯酸。     

纳米二氧化硅的改性及其应用的新进展

对氨基、巯基及四氧化三铁改性纳米二氧化硅进行了详细介绍,阐明了改性机理,并叙述了带有吸附基团的氨基或巯基改性纳米二氧化硅粒子在重金属离子吸附方面应用的最新进展。     

基于功能化金纳米粒子灵敏检测水溶液中的镉离子

MPA通过Au—S键自组装金纳米粒子表面,GSH中的氨基与MPA中的羧基形成羧铵盐吸附到金纳米表面,形成了表面带有大量官能团的Au—MAP—GSH纳米粒子。由于Cd2＋能与GSH中的羧基、氨基、巯基可以共同形成稳定的络合物,金纳米粒子能以cd2＋离子为桥梁发生大量聚集,引起金纳米表面等离子吸收和溶液颜色发生变化,从而实现对cd2＋进行裸眼检测。     

载体材料表面化学组成对蛋白质吸附行为的影响研究进展

蛋白质在载体表面的吸附行为,如其吸附速率、吸附量以及取向和构象的变化,在很大程度上依赖于载体材料的表面化学组成。调控载体材料的表面化学组成已成为控制蛋白质吸附行为的重要手段。本文主要对载体材料表面不同组成对蛋白质吸附行为的影响进行了归纳。介绍了材料表面的功能基团包括疏水基团（甲基和含氟基团）和亲水基团（羟基、氨基和羧基）对蛋白质吸附行为的影响。另外,在载体材料表面接枝聚合物链是一种常用的有效调控表面化学组成的方法。重点介绍了材料表面接枝不同聚合物链时,聚合物链的种类、长度、密度和链的结构对蛋白质吸附行为的影响。     

氨基和羧基功能化磁性微球去除水溶液中Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)

以甲基丙烯酸和丙烯酰胺为功能单体,通过悬浮聚合法制备了氨基和羧基双功能化的磁性复合微球(Fe3 O4@SiO2-NH2/COOH),并探讨了其对水溶液中Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附性能.X-射线衍射(XRD)分析表明,制备的磁性吸附剂内核为Fe3 O4.红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)测试表明,氨基和羧基对Fe3 O4@SiO2表面改性成功.吸附试验显示,Fe3O4@SiO2-NH2/COOH吸附Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的最优pH值分别为5.0和5.5,吸附过程均符合动力学准二级模型和Langmuir吸附等温模型,吸附剂对Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)最大吸附量分别为207.807 mg/g和168.995 mg/g.实际饮用水样中Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附表明,去除率分别可达97.74％和91.44％.该磁性吸附剂对两种重金属离子吸附量大、去除率高,具有良好的实际应用潜力.     

新颖防灰雾剂的合成

本文讨论1-(羧基甲氧基乙酰氨基)-苯基-5-巯基四氮唑,1-(3-羧基丙酰氨基)-苯基5-巯基四氮唑和1-(3-羧基丙烯酰氨基)-苯基-5-巯基四氮唑的合成及其工艺路线。     

RGD与特定形貌金红石表面相互作用的分子动力学模拟

精氨酸–甘氨酸–天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)序列是细胞膜整合素受体与细胞外配体相结合的识别位点,利用其对材料表面进行仿生修饰可以提高植入体的生物相容性。采用全原子分子动力学方法,模拟研究了RGD与理想和具有不同深度凹槽结构的金红石型TiO_2(110)表面的结合模式和结合稳定性。研究结果表明,在纯水环境下,RGD在金红石表面存在锚定点是该序列中带负电的羧基基团与表面Ti原子直接键合的前提。凹槽侧壁表层的不饱和原子是RGD形成吸附的潜在作用点,故在金红石表面引入凹槽结构能在一定程度上影响该序列同基底之间的结合模式。当RGD通过羧基基团与槽底原子稳定键合之后,若剩余部分的长度足以触及至槽壁区域,则肽链中带正电的氨基或胍基基团与槽壁原子形成氢键的概率较大;若RGD通过两侧末端基团分别同槽底形成了稳定作用,则会显著抑制该序列与槽壁原子之间氢键的形成。RGD序列同金红石表面结合作用的强弱取决于结合点的数量以及相互作用的具体类型。     

有机高分子缓蚀剂的性能研究及发展趋势

有机高分子缓蚀剂一般含有活性基团羟基、羧基等,经过接枝引进对金属有更强的亲合能力的基团(如O、N、S、P极性基团)使缓蚀剂分子有一定的溶解度,能牢固的吸附在金属表面,形成薄膜,在金属表面产生吸附和沉积作用,从而起到缓蚀的作用.高分子本身结构中的碳链在金属表面形成一层疏水膜,阻止腐蚀离子接近金属表面,起到保护作用.相对于...     

光催化水制氢

通过表面改性的方法,以聚偏氟乙烯(PVDF)电纺纤维为基材,制备氟碳聚合物电纺纤维毡(表面含有羧基基团);在水热条件下,用含有羧基基团的氟碳聚合物电纺纤维毡作为载体,通过羧基基团对金属离子的吸附络合作用,控制半导体粒子在纤维表面的增长和成核,制备2种半导体复合光催化材料;在光化学反应仪中用制得的催化剂催化水产生氢气,初见成效。     

生物热解油精制改性研究进展

综述了近年来生物热解油的精制改性技术(如催化加氢、催化裂解、添加溶剂、乳化及催化酯化等),并对其优缺点进行了分析比较.根据生物油中化学组成的特点,指出将活泼极性基团转化为较稳定的非极性基团(如将羧基转化为酯基,将醛基转化为缩醛),是生物油精制改性十分有效的方法.     

酞菁绿颜料的细化

本文采用了不同类型的表面活性剂对酞菁绿进行了表面处理，考察了不同极性基团，碳链长度，表面活性剂用量及不同分散介质对颜料粒子的粒径分布的影响，发现羟基，氨基和羧基作主锚固基团的ＳＰＡＮ和ＴＷＥＥＮ类，脂肪胺和脂肪酸类表面活性剂均有利于酞菁绿颜料的细化，表面活性剂的最好用量为５％～８％，弱极性有机介质利于酞菁绿绿颜料的分散。     

明胶的基团改性及其对明胶性能的影响

<正> 明胶是一种蛋白质,它是由各种氨基酸通过羧基与氨基的相互联接而形成的一种多肽链。明胶多肽链分子结构可描述为(?)NH—CRH—CO(?),其中的R基代表明胶肽链的侧链基团,如烷基、氨基、羧基、胍基、咪唑基、巯基、硫醚基、羟基及吲哚基等,正是这些侧链的功能性基团构成了明胶许多性质的基础。     

表面修饰烟曲霉对刚果红的吸附性能研究

采用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对无活性烟曲霉菌体(AFB)进行化学修饰,对比研究了AFB和改性后的烟曲霉菌体(MAFB)对阴离子染料刚果红(CR)的吸附性能。结果表明,AFB和MAFB均可有效吸附溶液中的CR;相比于AFB,MAFB对CR的吸附效果明显增强。吸附过程符合伪二级动力学模型以及Freundlich等温线模型。氨基是吸附CR的主要基团,羟基和羧基则起着一定的作用。     

共轭微孔聚合物的羧基基团含量对体系吸附性能的影响

通过构筑四个富羧酸基团的共轭微孔聚合物CMPs(CMP@1,CMP@2,CMP-COOH@1和CMP-COOH@2)探讨了共轭微孔聚合物中羧基基团的数量对体系孔隙、气体吸附和选择性的影响。研究表明,在相同条件下,提高共轭微孔聚合物中的羧基基团的含量可以提高材料的吸附性能。     

氧化石墨烯/天然高分子复合吸附材料在水处理中的应用

近年来,氧化石墨烯(GO)复合吸附材料在水处理方面得到了广泛研究.由GO和天然高分子组成的复合材料具有吸附能力强、机械稳定性好等优点,且表面改性的GO可以进一步提高其吸附稳定性和吸附能力.介绍了GO/天然高分子复合吸附材料的制备方法;总结了GO表面官能团,如巯基、氨基、羧基等对吸附材料吸附性能的影响;综述了GO与壳聚糖、纤维素、海藻酸钠、木质素等天然高分子形成的复合吸附材料对水中染料和重金属离子处理的应用;最后对GO/天然高分子复合吸附材料在实际应用中的发展方向提出了展望.     

巯基壳聚糖的合成、表征及其对Cu2+的吸附行为

由简单方法合成巯基壳聚糖,通过FTIR、SEM、XPS、DTA-TG等技术对材料进行表征,实验结果表明,巯基乙酸的羧基分别与壳聚糖的氨基、醇羟基形成酰胺和巯基乙酸甲酯,从而使巯基功能团接枝在壳聚糖表面。吸附实验结果表明,在100 mL,20 mg/L的Cu2+水溶液中,温度为310 K,pH为5,吸附时间为12 min,吸附剂用量为50 mg时,吸附效果最好,去除率达到87%。巯基壳聚糖对Cu2+的吸附动力学可由拟二级反应模型拟合。