三波长分光光度法测茄子中总黄酮含量

采用以AlCl_3为显色的芦丁为标准物质三波长分光光度法测定茄子中的总黄酮含量,方法有效地消除了吸收峰不对称及干扰组分对定量分析造成的影响。分别在波长为λ_1=500nm,λ_2=423nm,λ_3=350nm处测吸光度时,则ΔA与浓度C之间呈良好的线性关系线性,方程为ΔA=0.0002C(μg·mL~(-1))-0.0139,R~2=0.9988,线性范围为0~3380μg·mL~(-1)。按标准曲线法进行定量分析,测得总黄酮量紫茄子为48.3 mg·g~(-1)及绿茄子为27.8mg·g~(-1),方法回收率为96.9%~102%,相对标准偏差3.66%~4.65%(n=6)。该方法操作简单,易于操作,可为果蔬总黄酮含量的测定提供理论基础。     

山乌龟中总黄酮测定方法的建立

目的:山乌龟中总黄酮含量测定的方法建立,为山乌龟中黄酮的开发利用提供依据。方法以芦丁为对照品,分别用直接显色、KOH显色、AlCl_3-CH_3OH显色及NaNO_2-Al(NO_3)_3的方法对芦丁标准品及山乌龟提取液的总黄酮进行波长扫描,每种显色方法各确定两个波长,并在各波长下以芦丁建立标准曲线,测定山乌龟提取液总黄酮含量。结果建立了山乌龟总黄酮含量测定方法。以芦丁为对照品,NaNO_2-Al(NO_3)_3为显色剂,检测波长为360nm,在此条件下测得的精密度、稳定性、重现性、回收率分别为0.88%、0.87%、1.47%、98.96%.结论:该方法显色操作简便、精密度高、重复性好、稳定性强、回收率好使且所用试剂廉价易得、结果可靠。     

新疆昆仑雪菊总黄酮紫外分光光度法含量测定的适应性研究

目的利用三种显色法测定雪菊总黄酮含量,优选最佳显色法。方法分别采用NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH显色法、AlCl_3-KAc显色法、三乙胺显色法测定雪菊总黄酮的含量。结果雪菊总黄酮含量分别为19.67%、3.17%、4.11%。结论 NaNO2-Al(NO_3)_3-NaOH显色法测定总黄酮含量时受其他含有邻二酚羟基的酚酸类、木脂素类成分的影响,AlCl_3-KAc显色法、三乙胺显色法可避免这种影响;AlCl_3-KAc显色法的稳定性差,三乙胺显色法方法学结果良好,可用于测定雪菊总黄酮含量。     

黄芪颗粒中总黄酮的含量测定

建立了黄芪颗粒中总黄酮的含量测定方法:以芦丁为参照,利用紫外分光光度法在371 nm波长测定黄芪颗粒中总黄酮的含量。芦丁在5.90～59.0μg/mL线性关系良好,线性方程为A=0.0103C+0.2707,γ=0.9963,平均回收率为98.65%,RSD%=0.85%。结果表明:紫外分光光度法测定黄芪颗粒中总黄酮的含量方法简便,快捷,准确,可用来做黄芪颗粒的质量评估的方法。     

石楠叶总黄酮含量测定及抗氧化活性研究

采用超声波辅助法提取石楠叶中的总黄酮,以双波长分光光度法测定总黄酮含量,并用DPPH法对石楠叶提取液中的总黄酮进行抗氧化活性评价。结果表明,在测定波长为418 nm,参比波长为465 nm的条件下,芦丁标准曲线回归方程为ΔA=0.025 5ρ-0.007 3,芦丁质量浓度在3.86~38.6 mg/L范围内具有良好线性关系(R~2=0.999 59),方法的检出限(3S/N)为0.27 mg/L,平均回收率为93.36%,精密度(RSD)为1.12%(n=6),总黄酮含量测定结果为2.17%;DPPH抗氧化活性测定结果表明,与常用抗氧化剂维生素C相比,石楠叶黄酮具有更强的抗氧化活性。     

分光光度法测定葫芦巴中总黄酮含量

为建立葫芦巴中总黄酮的含量测定方法,本文以甲醇为溶剂,超声波辅助提取葫芦巴中总黄酮,采用分光光度法,以芦丁为对照品,NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH为显色体系,测定波长为490 nm。结果表明芦丁在0.02~0.06 mg/mL范围内线性关系良好,回归方程为:y=8.100x-0.1224,R~2=0.9991,平均加样回收率为100.22%,RSD为2.49%。该方法简便、快速、准确、稳定可靠,可用于葫芦巴中总黄酮含量的测定,为其药材质量控制及质量评价提供参考。     

石楠叶总黄酮含量测定及抗氧化活性研究

采用超声波辅助法提取石楠叶中的总黄酮,以双波长分光光度法测定总黄酮含量,并用DPPH法对石楠叶提取液中的总黄酮进行抗氧化活性评价。结果表明,在测定波长为418 nm,参比波长为465 nm的条件下,芦丁标准曲线回归方程为ΔA=0.025 5ρ-0.007 3,芦丁质量浓度在3.86³8.6 mg/L范围内具有良好线性关系(R38.6 mg/L范围内具有良好线性关系(R²=0.999 59),方法的检出限(3S/N)为0.27 mg/L,平均回收率为93.36%,精密度(RSD)为1.12%(n=6),总黄酮含量测定结果为2.17%;DPPH抗氧化活性测定结果表明,与常用抗氧化剂维生素C相比,石楠叶黄酮具有更强的抗氧化活性。     

甘蔗叶内生真菌Aspergillus niger GZ-4总黄酮含量测定方法研究

采用硝酸铝显色法、三氯化铝显色法和紫外分光光度法对甘蔗叶内生真菌Aspergillus niger GZ-4总黄酮含量的测定结果进行比较。结果表明:硝酸铝显色法和三氯化铝显色法不适用于GZ-4菌株总黄酮含量的测定;采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,在0~0.048mg·mL~(-1)范围内吸光度与浓度的线性关系良好(R=0.9999),平均加样回收率为101.4%,RSD为1.8%(n=5)。该方法可以简便、快速、准确地测定GZ-4菌株总黄酮含量。     

NaNO2-Al（NO3）3显色分光光度法测定萼翅藤叶总黄酮的含量

采用NaNO2-Al(NO3)3显色分光光度法测定萼翅藤叶提取液中总黄酮含量,并对测定条件进行研究。结果表明:以芦丁为标样,以NaNO2-Al(NO3)3为显色剂,碱性条件下在508 nm处测定显色液的吸光度确定总黄酮的含量,回归方程A=0.523C-0.0122,相关系数R=0.9998,方法的回收率为90.28%～99.73%,相对标准偏差(RSD)为1.57%;本方法简便、快速。     

苹果皮总黄酮的提取及含量测定

采用索氏提取法提取苹果皮总黄酮,研究了苹果皮总黄酮的最佳提取工艺及含量测定方法。正交实验确定了苹果皮总黄酮在300 W超声波辅助下的最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数60%、料液比1:20(g:mL)、提取时间50min、提取温度50℃。以AlCl_3为显色剂、芦丁为标准品,采用紫外可见分光光度法在423nm波长处测定所生成络合物的吸光度,绘制芦丁标准曲线,拟合线性回归方程为:A=27.78c+0.0004,相关系数R~2=0.9980。按此方法分析苹果皮样品,测得苹果皮总黄酮含量为26.94mg·g~(-1)(n=6,RSD=0.92%)。该方法简单易操作,可为水果蔬菜中总黄酮含量的测定提供理论基础。     

发酵天龙粉中总黄酮含量测定方法研究

[目的]:研究发酵天龙粉中总黄酮含量的测定方法。[方法]:通过醇水提取发酵天龙粉中总黄酮类化合物,采用紫外分光光度法测定天龙粉中总黄酮含量。[结果]:测得发酵天龙粉中总黄酮含量为0.8193 mg/g,相对标准误差(RSD)为0.89%(n=5),实验方法的精密度RSD=0.64%,重现性RSD=2.47%,样品回收率95.00%±5.00%,RSD=2.64%。[结论]:用紫外分光光度法测定发酵天龙粉总黄酮类化合物含量,其精密度、重现性、回收率均良好,所用方法简单准确,可用来测定发酵天龙粉中总黄酮类化合物的含量。     

分光光度法测定银杏叶提取液中总黄酮含量

采用分光光度法测定银杏叶提取液中总黄酮含量.检测波长为415 nm,在6.32×10-4～0.476 g/L的浓度范围内,黄酮含量(c)与吸光度(A)呈良好的线性关系,回归方程为A=4.748c 0.0091(n=7),线性相关系数r=0.999,平均回收率和相对标准偏差分别为103.2%、0.02%(n=6),方法简单快速、准确.     

杜仲叶中总黄酮与总多糖的含量分析

测定杜仲叶中总黄酮和总多糖的含量。以葡萄糖、芦丁为对照品,以蒽酮-硫酸、亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠溶液体系为显色剂,采用分光光度法在波长622,506 nm处测定总多糖与总黄酮的含量。结果表明,总多糖的质量浓度在0.004~0.014 mg/m L范围内线性关系良好,回归方程为A=49.0C+0.004(r=0.999 2),总黄酮的质量浓度在0.015 3~0.035 7 mg/m L范围内线性关系良好,回归方程为A=12.0C-0.003 4(r=0.999 7),其平均加标回收率为97.70%,103.01%,RSD(n=6)为3.30%,3.43%。测得总多糖含量为18~36 mg/m L,测得总黄酮含量为52.5~105 mg/m L。分光光度法操作简单、结果准确,具有较好的稳定性和重复性,适用于杜仲叶中总多糖和总黄酮的含量测定;不同时间和不同产地杜仲叶中总多糖和总黄酮的含量存在着差异。     

NaNO2-AI(NO3)3显色分光光度法测定萼翅藤叶总黄酮的含量

采用NaNO2-AI(NO3)3显色分光光度法测定萼翅藤叶提取液中总黄酮含量,并对测定条件进行研究.结果表明:以芦丁为标样,以NaNO2-AI(NO3)3为显色剂,碱性条件下在508 nm处测定显色液的吸光度确定总黄酮的含量,回归方程A=0.523C-0.0122,相关系数R=O.9998,方法的回收率为90.28%～99.73%,相对标准偏差(RSD)为1.57%;本方法简便、快速.     

乌药叶中总黄酮的含量测定

建立了AlCl3显色分光光度法测定乌药叶中总黄酮含量的方法。研究表明,在弱酸性条件下,乌药叶提取液中总黄酮与AlCl3形成稳定的黄色配合物,在波长415 nm处测定显色液的吸光度确定总黄酮含量。以芦丁为标准品,样品总黄酮在0.002~0.020 mg/mL范围内,线性关系良好,其回归方程为A=30.076C+0.006 5,R2=0.999 6,平均加样回收率=101.0%,RSD=1.27%(n=6)。     

不同月份短柄五加叶中总黄酮含量测定

目的:测定不同月份短柄五加叶中总黄酮的含量,研究短柄五加叶中总黄酮含量随季节的变化规律。方法:单因素试验筛选供试品的制备方法,以紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:短柄五加叶中总黄酮在0.1592～0.9554mg范围内与吸光度呈良好的线性关系,y=0.4723x-0.0146,R~2=0.9997,平均回收率为97.43%。4～10月份采收的短柄五加叶中总黄酮分别为:48.03 mg·g~(-1)、58.20 mg·g~(-1)、53.35 mg·g~(-1)、47.61 mg·g~(-1)、42.12 mg·g~(-1)、35.63 mg·g~(-1)、22.09 mg·g~(-1)。结论:5～6月份采集的短柄五加叶中总黄酮含量最高,9月份以后总黄酮含量急剧下降,短柄五加叶的最佳采收季节为5-6月份。     

双波长分光光度法测定金柚皮中总黄酮的含量

以乙醇为提取剂,微波辅助提取法提取金柚皮中的总黄酮。应用双波长分光光度法,测定金柚皮中的总黄酮含量,测定波长510 nm,参比波长588 nm,平均回收率99.32%,RSD=0.64%(n=5)。结果表明,梅州产金柚的柚皮中总黄酮平均含量达1.0%以上,该方法稳定可靠,重复性好。     

山药及几种炮制品皮与粉质部位总黄酮差异

目的比较生山药、土炒山药、麸炒山药、蜜麸炒山药去皮前后的总黄酮差异。方法应用酶联免疫反应检测仪,Na NO_2-Al(NO_3)_(3-)Na OH显色法于510nm检测波长处对山药及其炮制品的皮质和粉质部位的总黄酮进行测定。结果:山药生品、土炒山药、麸炒山药、蜜麸炒山药的皮质部分总黄酮含量分别为11.13、12.40、13.58、13.42mg·m L~(-1),土炒山药、麸炒山药、蜜麸炒山药的粉质部分总黄酮含量分别为3.22、2.98、3.63、3.77mg·m L~(-1)。结论:山药及几种炮制品皮质总黄酮含量分别为粉质部分的3.46、4.16、3.74、3.56倍,山药皮中所含有大量的黄酮类物质,这对于天然抗氧剂的开发与利用有一定指导性意义。     

鹅绒藤中总黄酮含量测定方法

建立蒙药鹅绒藤中总黄酮含量测定方法.分别以NaNO2-AL(NO3)3和AlCl3为显色剂,采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量;芦丁在0.0105 ～0.073 5 mg·ml-1范围内线性关系良好,A=10.997C+0.0009,r=0.9999.该方法简单,准确可靠,重复性好,可以作为鹅绒藤中总黄酮含量测定的检测方法.     

鬼箭锦鸡儿花和叶中总黄酮含量的测定

利用分光光度法,以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色方法,在最大吸收波长510 nm处对青海不同产地的藏药鬼箭锦鸡儿花和叶中的总黄酮含量进行测定,建立了藏药鬼箭锦鸡儿花和叶中总黄酮含量的测定方法。芦丁测定的线性方程是A=0.0117c-0.0002,相关系数r=0.9998(n=6),测得方法的平均回收率为100.2%(n=6),RSD=1.24%。实验结果显示该方法测定样品的结果准确可靠、快速、重现性好。