分光光度法测定矿样中氯离子

在酸性介质中,氯离子与银离子生成氯化银混浊液,重金属离子采用氢氧化钠预先沉淀分离,加入明胶-乙醇作稳定剂,采用分光光度法测定氯化银,进而得出氯离子含量,适用于矿样中微量氯离子的测定,结果令人满意。     

比浊法测定矽酸钠中氯离子的新见解

矽酸钠中所舍氯离子的测定有重量法、容量法和比濁法。通常重量法是使二氧化矽与氯化银一起沉淀以后,用氨水将氯化银溶解而将其分离,在滤液中又使其重行沉淀,然后烘     

光亮硫酸镀铜溶剂中氯离子的快速测定方法

一、方法原理镀液中的少量氯离子能与硝酸银反应,生成白色氯化银沉淀。Cl~-+AgNO_3→AgCl↓+NO_3~-沉淀形成的浑浊度与氯离子含量成正比,可以进行比浊测定。在试样中加入硝酸银溶液直接进行比浊,很难得出数据。试验证明,稀释2.5倍,标准系列以每10mg/L 递增,测定后的误差在5mg/L 之内,可能满足生产控制需要。组成镀液的硫酸铜和硫酸对氯化银的生成和比浊时的颜色有影响,所以在配制标准系列时加入和     

银盐沉淀法测定化工废水中的COD

研究了用硝酸银代替硫酸汞掩蔽氯离子测定化工废水中COD的分析方法；试验了从COD测定废液中提取氯化银沉淀，直接用氯化银与浓硫酸反应制备硫酸银催化剂的可行性。实验结果表明，该法具有较好的准确性和重复性，从根本上避免了汞对环境的污染及银的浪费，有着较好的社会效益和经济效益。     

提高氯化银沉淀法回收银得率的探讨

以化学沉淀法回收银时,由于沉淀形式的不同,有硫化银沉淀法、氢氧化银沉淀法及氯化银沉淀法.在需要回收银的溶液里,除银离子外,通常还有铜、锌、铅、铬等金属离子.在进行硫化银沉淀或氢氧化银沉淀时,如不将这些金属离子与银离子事先分离,这些金属离子就会与银离子共同沉淀.而氯化银沉淀法是以氯离子与银离子生成氯化银沉淀的特征反应为基础的.除汞离子外,溶液中其它金属离子不与氯离子发生沉淀反应.所以,以氯化银沉淀法回收银时,可以不必事先将其它金属离子分离.采用氯化钠为沉淀剂,价格不仅比硫化钠便宜,而且又没有臭味.对于工业废水中氯化物含量的排放标准,又较硫化物要宽,不必增加治理氯化物的环保设施.通过综合比较,可见氯化银沉淀法要比硫化银沉淀法、氢氧化银沉淀法优点较多.     

淀粉存在下分光光度法测定亚氨基二乙酸中微量氯

在硝酸介质中，微量氯离子与银离子反应，生成氯化银悬浮体，在淀粉-乙醇体系中可用光度法测定氯离子含量。测定波长为420nm，摩尔吸光系数ε=1.24×10     

由测氯废液回收金属银

废水中的氯离子含量可用硝酸银滴定法测定。用该法滴定会产生含氯化银沉淀的废液,若随意弃之,实为可惜。为此,我们将含氯化银沉淀的废液收集作了如下处理。 1.在搅拌的情况下,按每升废液0.5克的数量加入NaCl固体,以确保体系中的[Ag~+]<10~(-7)M,将银充分回收之。待     

复混肥料中氯离子含量的测定

在近几年公司S NPK复混肥料的试样分析中,我们采用直接吸取GB15063 2001中测定氧化钾含量时所制备的试样溶液,用于测定试样中氯离子的含量。现介绍如下。1方法原理及消除偏差的办法试样在微酸性溶液中,加入过量的硝酸银溶液,使氯离子转化成为氯化银沉淀,用邻苯二甲酸二丁酯包裹     

测定氯化物方法的改进

摩尔法和佛尔哈德法测定氯离子时,由于氯化银对氯离子的吸附和氯化银能转化为硫氰酸银沉淀,使得滴定终点色泽变化不敏锐,分析结果准确度不高,精密度较差,常用硝基苯、邻苯二甲酸二丁酯、甘油、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等试剂来改善滴定终点色泽变化的敏锐性。这些物质或者效果不理想,或者有毒,或者购买困难。介绍了用平平加系列或OP乳化剂系列的物质来代替硝基苯,达到了改善滴定终点色泽变化敏锐性的目的,提高了精密度和准确度,同时毒性小,易于购买,分析成本低。对硝基苯和聚氧乙烯型表面活性剂,从分子结构方面做了比较,解释了包藏氯化银沉淀的原理。     

高校化学实验废液中银的提取

在含银废液中加入氯化钠生成氯化银沉淀,然后用氢氧化铵溶解沉淀,再用水合肼还原,制得单质银。提取的银粉的纯度是用佛尔哈德法测定的。实验结果表明:银的回收率为91.11%,纯度为96.11%,结果满意。并探讨了氢氧化铵溶解氯化银的最佳配比。     

Organic matter removal in boiler feed water treatment of a power plant with ozone

The purpose of this work was to test the effectiveness of ozone as a treatment to remove organic matter of the boiler feed water of a power plant. In the experiments carried out in the power plant Endesa in As Pontes (Spain), chlorine was substituted for ozone in the pre‐treatment stage. The use of ozone reduced the organic content of the boiler feed water by an average 20% compared with chlorination and by 50% when ozone was combined with hydrogen peroxide. The latter treatment achieved an organic content in the boiler feed water of less than 40 μg C/L. The ozone treatment also reduced the content of trihalomethanes in the drinking water, produced by the same plant, to values in the range of 10 μg/L and even to undetectable values when ozone was combined with hydrogen peroxide, in spite of the postchlorination applied to this stream to ensure a disinfectant capacity though the distribution system.     

Kinetics of the formation and decomposition of chlorination by-products in surface waters

The presence of organic chlorination by-products (CBPs) in drinking waters has caused great public health concerns. One of the most important factors affecting their formation during the disinfection procedure is reaction time. The kinetics of the formation of CBPs can be different for the different categories or species of compounds, depending also on the chlorine dose, organic matter content and the presence of bromide ion. Decomposition of some CBPs also occurs due to hydrolysis or reactions with residual chlorine. Therefore, the final concentrations of individual species of CBPs reaching the consumers’ tap may deviate from the predictions. The aim of the present investigation was the determination of formation or decomposition kinetics of CBPs during chlorination of natural waters. 24 CBPs were studied in chlorinated water from three different sources. Different speciation of CBPs and different formation rates were observed for different water quality regarding bromide ion presence and organic matter content. Decomposition of some CBPs occurred, specifically haloketones, BCA and DBA, after an initial formation step. The percentages of incorporation of chlorine and organic matter into CBPs indicated that other halogenated compounds not identified during the present study have also been formed during chlorination. The importance of chlorine dose for the formation of CBPs and for the incorporation of organic matter was highlighted. Moreover, linear correlations were observed between the concentrations of chloroform-MCA, chloroform-DCA and chloroform-TCA as well as between total THMs and total HAAs, in all waters studied.     

无溶剂光氯化悬浮法制备低氯化度的氯化等规聚丙烯

用无溶剂光氯化悬浮法进行等规聚丙烯 (IPP)氯化反应 ,考察了反应时间、引发剂、通氯量、悬浮剂和金属盐等因素对氯化速度的影响 ,以偶氮二异丁腈为引发剂 ,m(IPP)∶m(H2 O) =1∶1 5,通氯量为 40mL min ,反应时间 1 0h ,可得到氯质量分数在 2 5%左右的氯化聚丙烯。金属离子可明显缩短其诱导期 ,但反应后期 ,金属离子的存在对氯化反应起抑制作用。     

折点加氯去除水中氨氮

通过调节投氯量,改变水中氯和氨的比例,利用氯的强氧化性,将水中氨氮氧化成氮气去除。本文以实验室试验数据为基础,分析投氯量与各水质主要指标之间的关系,并在实际生产中验证其规律。结果表明,折点加氯确实可以有效去除水中氨氮。     

炉水氯离子控制的探讨

主要介绍了氯离子监督在热力系统的重要性,并对氯离子检测方法进行了比较,并重点介绍本厂氯离子监督的方法,并介绍了炉水氯离子超标的原因和降低氯离子的方法。     

居家桥水厂自动加氯工艺优化

自动加氯数学模型与加氯消毒理论相结合，对原有自动加氯工艺进行优化设计，改进国内加氯消毒控制模式，以出厂水余氯（一氯胺）目标值来自动控制整个工艺过程的加氯、加氨量；以滤后一氯胺和游离氨作为工艺控制参数，来监控出厂水的总氯和总氨值，使加氯和加氨量达到最小化，降低药耗，减少消毒副产物。     

低压蒸汽锅炉给水处理设施改造效果分析

将原有的钠型离子交换改造为预处理-反渗透-混床工艺作为低压蒸汽锅炉补给水的处理系统。工程运行结果表明,改造后的系统提高了锅炉给水的水质,降低了锅炉水中的盐含量,大大降低了锅炉发生过热器爆管的几率。     

氯化器爆炸事故分析

分析了安徽八一化工股份有限公司氯化苯车间老系统氯化器尾气发生爆炸的两个原因——干苯含水较多和静电效应,提出了防范措施:在氯化器在开车之前,必须做干苯含水、氯气纯度分析,保证在分析合格后方可通氯开车;在日常工作中要按时检测静电接地电阻,并控制其阻值≤10 Ω,确保氯化器开车正常.     

超滤膜技术组合工艺对饮用水氯消毒的生物稳定性试验

以某水库微污染水源水为试验水样,比较了以超滤为核心的不同组合工艺的净水效果,考察了各组合工艺出水氯消毒对异养菌的灭活效果、持续消毒能力,研究了余氯的衰减、消毒副产物的生成以及对水质生物稳定的影响,从生物安全性和化学安全性两个方面对不同超滤组合工艺出水氯消毒安全性进行综合评价。结果表明,混凝沉淀-粉末活性炭-超滤组合工艺具有最佳的净水效果:该工艺能100%的去除水中的细菌总数、大肠杆菌;持续消毒能力强,72 h后水中余氯量为0.5 mg/L,对细菌总数、大肠杆菌的去除率仍为100%,且HPC小于100 CFU/mL,符合生活饮用水卫生标准;消毒副产物的生成量控制在10μg/L以下;出水AOC含量低于100μgac-C/L,符合氯化消毒生物稳定性的要求。     

佛尔哈德法测定复混肥料中氯离子的含量

对氯离子含量测定方法进行了研究，通过试验确定佛尔哈德法作为氯离子含量的测定方法，并用邻苯二甲酸二丁酯代替硝基苯包裹沉淀取得了很好的试验效果，该方法还减少了试剂的毒害，提高了操作的安全性，已被纳入复混肥料新国家标准。