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相似文献
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1.
通过实验和理论分析 ,对均匀沉淀法和直接沉淀法制备纳米氧化锌进行了比较 ,以硝酸锌为原料 ,尿素为均匀沉淀剂制得的氧化锌粒径小、分布窄、分散性好 ,远优于直接沉淀法制备的纳米氧化锌。  相似文献   

2.
以氨水和硫酸锌为原料,聚乙二醇400为表面活性剂,采用直接沉淀法制备了纳米氧化锌。采用单因素实验,系统地考察了Zn2+浓度、反应时间、反应温度、pH对氧化锌产率的影响。利用X-射线粉末衍射仪、红外光谱和扫描电子显微镜对所制备的纳米氧化锌进行了表征。得到了合成纳米氧化锌的最佳工艺条件。  相似文献   

3.
采用直接沉淀法合成纳米氧化锌粉体。考察了锌源、沉淀剂、表面活性剂和反应介质等因素对纳米氧化锌粒径的影响。采用沉降法对产品粒径及粒径分布进行初步测量和判断,并采用SEM和XRD对产品进行表征。结果表明,以硝酸锌和碳酸钠为原料、十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂合成的纳米氧化锌粉体,粒径小,粒径分布窄,平均粒径在50~100 nm。  相似文献   

4.
纳米氧化锌制备方法比较   总被引:12,自引:0,他引:12  
廖莉玲  刘吉平 《贵州化工》2002,27(3):1-3,13
介绍以不同方法制备纳米ZnO,采用XRD,TEM等测试手段对纳米级的粉体结构和形貌进行的研究,重点探讨了不同方法对合成纳米晶粒大小的影响。实验表明:尿素均匀沉淀法、草酸和碳酸钠直接沉淀法、室温固相法均可得到纳米氧化锌,但以尿素沉淀法产品平均粒径最小,碳酸钠沉淀法次之;并且这两种方法易于工业化生产。  相似文献   

5.
微波煅烧制备纳米氧化锌   总被引:5,自引:0,他引:5  
报道了用直接沉淀法制备碱式碳酸锌,然后用微波焙烧制备纳米氧化锌的方法。在沉淀反应后的混合液中适当地加入氨水进行处理,最后还可制得肤色纳米氧化锌。此方法制备的纳米氧化锌粒径在10—20nm,分布均匀,分散性好。  相似文献   

6.
无团聚纳米氧化锌的制备与机理研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
借鉴传统的直接沉淀法氧化锌生产工艺优点并进行原理性改进,开发出低成本、产量大、粒径可控、无团聚、高品质新型的纳米氧化锌生产工艺,即沉淀-分散法生产工艺。采用硫酸锌、碳酸氢铵为原料,在反应前加入表面活性剂,制得无团聚表面改性的碱式碳酸锌前驱体,用含有表面活性剂水洗涤,压滤干燥,在350~500℃下保温0.5~1.5h分解制得少团聚的粒径<60nm的纳米氧化锌;然后用无水乙醇作分散介质,将纳米氧化锌球磨2h,进行分散和无团聚化处理,压滤并回收乙醇,即制得无团聚、平均粒径35.6nm纳米氧化锌。  相似文献   

7.
纳米氧化锌是一种具有较强的抗紫外线能力的无机功能性粉体,其制备及应用研究经久不衰。本文以硝酸锌、碳酸钠为原料,通过直接沉淀法制备了碳酸锌,而后用管式炉煅烧得到纳米氧化锌,采用激光粒度仪、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射仪(XRD)对纳米氧化锌进行表征分析,重点研究煅烧温度对氧化锌粒径及多分散性的影响;而后用紫外-可见分光光度计系统研究了不同粒径纳米氧化锌的抗紫外线能力,证实所得纳米氧化锌粉体的抗紫外线能力与其粒径具有紧密关系。  相似文献   

8.
采用直接沉淀法对纳米氧化锌做稀土掺杂改性,制备了钕掺杂纳米氧化锌,并采用X射线衍射、扫描电子显微镜、固体荧光光谱等测试手段对产品做了分析与表征,考察掺杂对氧化锌的物相、晶体结构、荧光性质的影响,将其应用于废水中罗丹明B的光催化降解。结果表明:钕掺杂可大幅度提高纳米氧化锌在汞灯照射下的光催化性能。随着掺杂量增加,掺杂氧化锌纳米材料的光催化降解性能逐渐升高,掺加7%(物质的量分数)钕的纳米氧化锌对罗丹明B的去除率可达89.62%。  相似文献   

9.
直接沉淀法制备纳米氧化锌工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
提供一种以醋酸锌与碳酸氢铵为原料,添加表面活性剂,直接沉淀法制备纳米氧化锌的新工艺。讨论了反应物浓度和配比、反应温度、反应时间、前驱物碱式碳酸锌热分解温度对纳米氧化锌形成的影响。采用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、热重/差热分析(TG/DTA)等方法对制备的纳米氧化锌进行表征,结果为:制得的氧化锌的平均粒径在20—80nm,晶型为六方晶系。  相似文献   

10.
采用液相沉淀法制备了纳米氧化锌,分别用X射线衍射分析(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、红外光谱等物理手段对纳米氧化锌进行了表征,并运用抑菌圈法对所制备的纳米氧化锌进行了定性的抗菌性研究。结果表明,制备的纳米氧化锌颗粒大小均匀,分散性较好,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有良好的抑制效果。  相似文献   

11.
花形氧化锌光催化剂的制备   总被引:1,自引:1,他引:0  
介绍了一种简单的由Na2CO3和ZnSO4·7H2O在无表面活性剂条件下,沉淀反应制备花形氧化锌的方法。用甲基橙作为模型化合物研究了产物在紫外灯下的光催化降解性能。使用扫描电镜、X-射线衍射、红外光谱和紫外光谱等手段对产物结构进行了表征。X-射线衍射结果表明制备的产物为氧化锌,扫描电镜的结果表明氧化锌的形貌是由纳米片组成的花形微米球。  相似文献   

12.
含锰铜基甲醇催化剂的性能及其结构研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
郭宪吉  张利秋 《工业催化》1999,7(6):22-26,18
用一步并流共沉淀法制备了CuO/ZnO/Al2O3和CuO/ZnO/Al2O3/MnO2两种甲醇合成催化剂。通过测试它们的初活性及耐热后的活性可知, 含锰的催化剂CuO/ZnO/Al2O3/MnO2具有较好的热稳定性。 利用XRD 和SEM 等实验手段, 对催化剂的结构和形貌进行了考察。 并研究了反应条件对催化剂活性的影响。  相似文献   

13.
采用固定床反应器,研究共沉淀法制备的Cu/ZnO/Al_2O_3催化剂用于醋酸仲丁酯催化加氢制备仲丁醇联产乙醇的催化性能,并考察反应温度、氢酯物质的量比、反应压力和空速对反应的影响。结果表明,Cu/ZnO/Al_2O_3催化剂表现出优良的催化性能,在反应温度210℃、氢酯物质的量比15、反应压力4.0MPa和空速1.0h-1条件下,醋酸仲丁酯转化率大于99%,仲丁醇选择性大于99%,乙醇选择性大于97%。推测Cu/ZnO/Al_2O_3催化剂上醋酸仲丁酯加氢制备仲丁醇联产乙醇的反应网络,仲丁醇与乙醇的脱氢反应和脱水反应、烯烃饱和加氢反应和酯交换反应是该体系在Cu/ZnO/Al_2O_3催化剂上存在的主要副反应。  相似文献   

14.
采用一种可控的直接沉淀法制得纳米级ZnO材料。结果表明,在不同合成条件下得到的纳米ZnO颗粒具有不同的表面性质,并且对苯酚的降解表现出不同的催化效率。其中,在原料加料速度为3.0 mL/min,前驱物煅烧温度为400℃时所得产物具有最高的催化活性。与单独臭氧化相比,加入该产物后,苯酚的降解率提高了85.38%。在优化的纳米ZnO存在的条件下,分别评估了臭氧的分解,叔丁醇对苯酚的臭氧化影响,表明在纳米ZnO存在时,苯酚直接被臭氧分子氧化而降解。  相似文献   

15.
通过均匀沉淀法制备Zn O,将其作为Co基催化剂载体,评价Co/Zn O催化剂的F-T反应性能,研究发现,助剂Al可以改善Co/Zn O催化剂失活现象。采用XRD和H2-TPR对催化剂进行表征。结果表明,Co/Zn O催化剂主要因为反应过程中的烧结导致失活,添加助剂Al有效缓解催化剂的烧结现象,Al质量分数为0.1%时,不仅明显改善催化剂的反应稳定性,还提高催化剂的F-T反应活性。  相似文献   

16.
以四水硫酸高铈和七水硫酸锌为原料,碳酸铵为沉淀剂,分别采用直接沉淀法和异相沉淀法合成纳米氧化锌/二氧化铈复合材料。采用XRD,FT-IR和UV-Vis对产物进行表征分析。XRD分析表明,在相同的原料配比下,异相沉淀法合成的复合纳米材料中,铈的含量大于直接沉淀法合成的材料;FT-IR分析表明,异相沉淀法中,由于氧化锌对二氧化铈的表面包覆,样品分散性增加;UV-Vis分析表明,两种方法合成的样品都具有优异的紫外吸收性能,只是波段不同:异相沉淀法合成的产品的紫外吸收侧重于UVA波段,而直接沉淀法合成的产品的紫外吸收侧重于UVC波段。另外水中分散性实验还表明,采用异相沉淀法合成的纳米材料分散性优于前者。  相似文献   

17.
微波均相沉淀法制备纳米ZnO及其光催化性能   总被引:5,自引:2,他引:3  
以硫酸锌和尿素为原料,采用微波均相沉淀法制备出了纳米ZnO. 探讨了反应物配比、反应物浓度、反应时间、反应温度等条件对产物的影响. 并用TEM, IR, TGA, XRD, UV-Vis等测试手段对其进行了表征. 利用紫外-可见分光光度计测试了光吸收特性,发现纳米ZnO对200~380 nm波长范围的光有很强的吸收性,在可见光范围内也有较强的吸收. 研究了纳米ZnO光催化降解甲基橙的动力学行为,在紫外光直接照射下,光催化降解甲基橙,以分光光度法测量甲基橙的即时浓度,从而得出了不同条件下甲基橙降解的脱色速率,以比较不同的降解效果.  相似文献   

18.
采用液相直接沉淀法,以醋酸锌和氢氧化钠为原料,在醇溶剂体系中成功制备出不同形貌的ZnO纳米晶,使用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见分光光度计(UV-vis)等检测方法对样品进行表征.结果表明,制备的ZnO均为六方纤锌矿结构,形貌受到溶剂种类、反应温度和反应时间等因素影响;在乙醇溶剂中,通过反应温度和反应时间控制可得到分散均匀、形貌均一纳米颗粒或纳米棒,并对不同形貌ZnO的生长机理进行了初步讨论.  相似文献   

19.
纳米ZnO的制备及其光催化性能研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
本文以羟丙基纤维素(HPC)作为分散剂,运用沉淀法制备出了粒径均匀的ZnO颗粒.通过透射电子显微镜(TEM),X射线衍射(XRD),紫外可见光吸收光谱,光致发光谱(PL)对ZnO进行了性能表征,并探讨了其形成机理及制备中的影响因素.利用纳米ZnO作为光催化剂对有机染料罗丹明B进行了光降解实验,实验结果表明,此方法制备的ZnO具有良好的光催化性能,有望在治理环境污染等领域具有良好的应用.  相似文献   

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