室温下可硫化硅氧烷之配方及其硫化成品

可用做密封胶和粘合剂的快速硫化硅氧烷配方包括100份含有≥1基团的R~1-NHCONHR~2SiR_a~3(OR~4)_(3-a)[R~(1-2)=C_(1-20)(未)取代烃,具有醚,酯或NH键C_(1-20)有机基;R~(3-4)=C_(1-10)(未)取代烃;a=0,1]之硅氧烷和0.01-10份之硫化催化剂。例如,将2.48克H_2NC_3H_6SiMe_2OSiMe_2C_2H_6NH_2,444克八     

有机硅氧烷的制备及其在硅橡胶中的使用

用以增塑硅橡胶胶料的硅氧烷R~2SiR_2(OSiR_2)n OSiHRa(OR~1)_2-a[R-R2=(未)取代烃基;a=0,1;n≥2]通过R~2SiR_2(OSiR_2)     

耐热聚氯乙烯树脂组份

日本专利JP 07 48,492[95 48,492]报导了一种耐热聚氯乙烯树脂。其组份为:聚氯乙烯树脂100份（重量份,下同。）;Mg_xZnyAL_2（OH）2（x+Y）+4CO_3·nH_2O（Ⅰ）（式中x=2-6;y=0-2;x+y=4-6;n=0-10）0.1-5份;Al（OH）_30.01份-5份;锌化合物0.05-5份;以及R~1COCR~2CHOR~3（Ⅱ）（式中 R~1,R~3=H、烷基、芳基、环烷基;R~2=H、烷基、芳基、-COR）0.001-3份。其实例为:聚氯乙烯树脂100份;磷苯二甲酸二辛酯40份;环氧豆油2份;硬脂酸锌0.3份;ALCAMIZERI（Ⅰ式中x=4;y=0;n=3）0.8份;结晶Al（OH）_30.2份;以及Ⅱ式（式中R~1=R~3=苯基;R~2=H）0.1份。上述组份经辊轧捏合并     

间接比值调节及其在节能中的应用

连续配料操作是工业生产中常见的操作,其目的是使从动流量y与主动流量x保持一定的比值R, 即 y/x=R (1)如果x经常变化,上式就需要比值调节系统来实现。但是,如果x无法直接测量到,而只能找出与x有关的间接参数z,并可求得 x=f(z) (2)那么就可用 y/f(z)=R (3)的方法来实现式(1)。当然,希望f(z)尽可能简单些。     

系数为Markov过程的微分系统的条件随机稳定性与有界性

考虑系数为Markov过程的微分系统: 二‘=f(t,二,夕(t)),二(t。)=x、,y(t。)=y。(1)其中f〔C〔R十xR”火R‘,R”〕,{v(t)}是取值于R‘中的Markov过程。在稳定性中,令j(t,。,y(t))“o,试t,。)三。.假定(l)的解存在,并引入常微辅助系统: 。,二g(t,。),u(t。)=。。>o(2)其中夕〔C〔R十xR‘ ,R‘〕,且设r(t,r。,u。)为(2)存在于t>t。上的最大解. 令A:设厂(t,x,,)二(犷:(t,二,y),…,犷。(t,二,夕))r满足: 1)厂〔C〔R xR”XR‘,R “〕,对每t〔R十,厂关于“对夕一致地满足局部Lips条件; 2)对每t〔R,,抓t,u)关于u是拟单调非降凹函数,且 D E…     

池式沸腾人工汽化中心表面汽泡脱离频率的研究

本文在人工汽化中心表面上,考察了核状池式沸腾过程中,表面过热度、孔径对汽泡脱离频率的影响.实验是在常压下进行的,以脱离子水、乙醇、正丙醇为介质,孔径范围为0.15—0.30mm.对实验结果进行了关联,得到如下无因次方程f/(σ~2ρ_1c_p/μ~2λ_1)=1.40×10~(-6)(ρ_v/ρ_1)~(1.08)(We/Re~2_b)~(1.16)Ja~(1.43)/Pr~(0.06)在前人工作基础上,本文建立了描述汽泡脱离频率与表面过热度和孔径之间关系的数学模型,计算值与实验值符合良好.     

一维水驱油水两相Buckley-Leverett方程数值模拟及应用

1一维油水两相Buckley-Leverett方程在一维水驱油的物理试验中,假设流体不可压缩且不考虑毛管压力和重力作用,源汇项只出现在一维油藏的两端,此时水驱油方程可以简化为:x[kμkoro px]=φSto(1)x[kμkwrw px]=φS tw(2)令:λo=kμkoroλw=kμkwrwλ=λo λw f w=λλw将式(1-1)和(1-2)相加得:x(λxp)=0(3)上式(3)表示,当瞬时产液量一定时,沿流动方向各界面上得流速保持不变,即:λxp=-AQ=常数或xp=-λQA(4)将(4)式代入(2)式得:S tw=-AQφf x w(5)式(5)即为Buckley-Leverett方程,该方程与其它方程相比,形式简单,易于求解,但由于它忽略了…     

粘弹性流体在槽式反应器中的流动 功耗和混合

提出了粘弹性流体适于化工传递过程研究的流变模型和无量纲数,即Re~*=d~2Np/η_α,W_i=σ_1N/η_α,N_(VR)=σ_2/σ_1和r=W_i/Re~*。对比了牛顿流体、假塑性流体和粘弹性流体在数种搅拌器下的流型、流速分布、功耗和混合时间,并提出了适用于这三种流体的搅拌功率关联式: N_pRe~*f_s~(1-m)=K_p[1+(F_(1av)~*/k_s~2)f_s~((1-m-3)W_i]     

胶原/明胶的结构(构象)与性能研究Ⅲ.从酸溶胶原(SLK)中分离出的四种不同构象的表征

本文以高纯α_1、α_2、β_(11)、β_(12)和γ为标准样品,测定了它们在SDS-PAGE电泳中的迁移距离,利用这些组份的分子量的对数log M_n与迁移距离的线性关系,对从酸溶胶原中分离出来的a、b,c、d、e和f六个不同级份进行了鉴定,表明从a到f的六个不同的分离级份是α__(1a),α_(1b),β_(11)和β_(12),α_z,和(α_1+β_(11))。这一分离是成功的。其中α_(1α)和α_(1b)是首次分离成功。     

芳香族聚酰胺嵌段共聚物组合物及由其形成的耐溶剂性和附着性好的薄涂层

题述组合物含有(A)嵌段共聚物[特性粘度0.05～2.0dL/g,由丙烯腈-丁二烯链段CO(CH_2CH:CHCH_2)_x(CH_2CHCN)_yCO(数均相对分了质量Mn1000～5000)和芳香族聚酰胺链段COAr~2CONHAr~1NH(Ar~(1～2)=二价芳香族基团;x y=1;y/(x y)=0.1～0.27,Mn1000～10000)通过碳酰胺连接     

过程气体中氢含量测量的补偿技术

一、概述从原理上来说,用热导式氢分析仪(以下简称H_2分析仪)测量过程气体中的氢含量时,可用如下的数学式表达。λ_c=λ_1α+λ_2(1-α) (1)式中λ_c—混合气体的导热系数λ_1—氢气的导热系数λ_2—混合气体中背景气体(氮气)     

覆盖玻璃容器划痕用有机硅化合物水溶液

由(A)100份YSiR~1_mR~2_(3~-m)[R=(未)取代的C_(1～8)烃基;r~2=C_(1～4)烷氧基、丙烯酰氧基;Y=含氮的有机基团;m=0～1]或其部分水解产物与(B)5～200份R~3nSiR~4_(4~-n)[R~3=(未)取代C_(1～8)烃基;R~4=C_(1～4)烷氧基、丙烯酰氧基;n=0～2]或其部分     

介绍多效蒸发器容量及蒸汽消耗量的简单计算法

本法主要公式如下: ∑△/△_1=1+U_1A_1/U_2A_2+U_1A_1/U_3A_3(11) λ_(av)=FC_F(t_(L_1)-tF)/∑E+λ_(L_1)/b(10) U_1/U_(av)=(1+R_2+R_3……/n) (1+U_1/U_2R_2+U_1/U_3R_3……)(14) λ_(av)∑E=U_(av)∑△∑A(16)由(16)可演算成(16a),(16b)或(16c) q_1=∑E[λ_(av)-((n-1)/n)λ_(L_1)](17) S=q_1/λs(18) 解此等公式时可按上列顺序。若干举例将正确法与简化法作一对照,证明简化法确实简单省时。本法可应用于顺流,逆流及错流加料法中。本法不能应用于多效蒸发器中有取出额外蒸汽的情况。辐射热损失的计算可在本法计算完了后再进行。本法的正确度在一般化学工程上已足够应用。本法应用在典型的蒸发问题上以作传热面,蒸汽消耗,或容量的计算。共误差约2%。经作者数年内在各种蒸发问题上应用本法计算,其最大误差为7.5%。     

孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二己基丙烯酰胺共聚物水溶液的黏度行为

采用先加碱共聚-共水解方法制备了孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N 二己基丙烯酰胺共聚物[P(AM/NaAA/DiC6AM)],经容量滴定法测试,P(AM/NaAA/DiC6AM)的水解度=14 37%～15 80%,接近理论水解度15%。当x(疏水单元)=0 0641%～0 372%时,P(AM/NaAA/DiC6AM)在c(NaNO3)=1 000mol/L水溶液中的特性粘数[η]值为12 60～10 33dL/g、Huggins常数值为0 83～1 39。P(AM/NaAA/DiC6AM)在矿化度为19334μg/g盐水溶液中的表观黏度随疏水单元摩尔分数的增加而增加,随温度、剪切速率的增加而降低。在ρ(NaCl)=2～10g/dL、ρ(CaCl2)=0 2～1 0g/dL的水溶液中,出现盐增黏现象;且疏水单元摩尔分数越高,盐增黏效应越显著。P(AM/NaAA/DiC6AM)的疏水单元摩尔分数越高,与后加的SDS[ρ(SDS)=0～0 050g/dL]的疏水缔合作用越强,溶液的增黏效果越明显。     

求取三阶调节系统调节质量指标的方法

本文通过数学方法来求取调节系统输出具有y(t)=C_0+C_1e~(-γt)+C_2e~(-αt)Sin(βt+φ)形式时调节质量指标,避免常用的从系统过渡过程曲线来取得系统调节质量指标。对(图一)所示调节系统的衰减振荡过程,规定如下调节质量指标: (1)余差C:被调参数达到新稳定值与给定值     

涉及固体颗粒的静态混合过程

用破璃珠-水、塑料珠-水和玻璃珠-塑料珠-水三种体系,测定了SX-12.4/38型(L=320mm)、SK-Ⅱ-38型(L=980mm)、SH-Ⅱ-40型(L=320mm)和SL-20/40型(L=960mm)静态混合器的混合性能。对于塑料珠-水而言,它们的相对标准偏差(σ/σ_0)y都小于1％,对于玻璃珠-水而言,它们的相对标准偏差(σ/σ_0)_x都大于1％。 本文还提出了体系混合特性系数(kx,ky)的概念,用(σ/σ_0)x和(σ/σ_0)y的几何平均值(σ/σ_0)能更好地表示混合器的特性,k_x=(σ/σ_0)x/(σ/σ_0),ky=(σ/σ_0)y/(σ/σ_s)。     

α-巯基-β-(4-羟基-3-甲氧基)苯基丙烯酸的合成及其性质的研究

本文介绍了α-巯基-β-(4-羟基-3-甲氧基)苯基丙烯酸的合成方法。产品通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱鉴定。首次将它应用于分光光度法测定痕量镍(Ⅱ),在pH=11～12范围内,立刻生成黄色络合物,λ_(maz)=419 nm,ε_(419)=1.53×10~1l·mol~(-1)·cm~(-1)。     

国外文摘

为了消灭水藻,建议用含磷的水溶性化合物进行水处理,该化合物通式为[HO-R-PRn']y-Xx。其中R代表1～4个碳原子的烷基;R'代表HOR;n等于2或者3,x等于1或0;(n十x)=2或4;当x=0时,y=1,当x=1时,y等于X原子价;X代表阴离子。     

成膜组合物,用于电绝缘涂层的材料,及其耐开裂性二氧化硅涂层

适用于半导体材料的题述组合物含有水解产物和有机溶剂R~9O(CHCH_3CH_2O)_g R~(10)(R~9、R~(10)=H,C_(1～4)烷基,CH_3CO;g=1～2)。水解产物是由(A~1)HSi(OR~1)~3(R~1=烃基)和(A~2)R_a~2Si(OR~3)_(4-a)(R~2=F或烃基;R~3=烃基;a=1～2)和/或R_b~4(OR~5)(3-b)SiR_d_8Si(OR~6)_(3-c)R_c~7[R~4～R~7=     

CT系统参数标定

CT可以利用样品对射线能量的吸收特性实现断层成像,广泛应用在医学、工业无损检测等多个重要领域。本文首先基于模板示意图[1]以椭圆中心为原点,椭圆长轴为y轴建立直角坐标系;基于附件2模板的接收数据矩阵A检索出X射线平行两个坐标轴特殊位置处的数据,根据X射线平行x轴位置时椭圆长轴投影所占接收单元数确定探测器单元间的距离d=0.2859mm,椭圆长轴旋转中心坐标为(-9.3806,6.3457)初始角度θ_0=119°,当旋转中心为(x_0+△x,y_0=△y)时,对模板图像进行Radon正变换使新的投影数据矩阵A'与矩阵A中各列向量夹角之和最小建立优化模型得到旋转中心为(-9.6552,6.3448),初始角度θ_0=118.54°,另外X射线的180个精确方向角度为119.58°,120.58°……197.36°,此时A'与A的重合度达到96%。