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考察了在乙酸丁酯相中制备稳定均匀分散的纳米ITO浆料。选用两种分散剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和钛酸酯(titanate),通过球磨分散法制备稳定ITO(indium tin oxide)浆料,并分析比较不同pH、分散剂用量、磨介氧化锆球粒径及用量和球磨时间对ITO浆料分散稳定性的影响,研究分散机理。结果表明,在pH=7.8,分散剂用量为ITO粉体质量的5.5%,磨介氧化锆用量为ITO粉体质量的2.6倍,磨介氧化锆粒径小于0.5 mm,球磨分散时间24 h时,制得的纳米ITO浆料分散稳定性最佳;且比较由两种分散剂制得的ITO浆料在储存时间为0 d与30 d的浆料粒径变化,后者稳定性优于前者。 相似文献
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水性纳米掺锑二氧化锡(ATO)浆料的研制 总被引:3,自引:2,他引:1
采用硅烷偶联剂对纳米掺锑二氧化锡(ATO)粒子表面进行化学改性,以分散剂对其进行物理包覆,调节分散工艺、体系黏度和pH,获得了稳定性可达到两个月以上的水性纳米ATO浆料.傅立叶红外光谱分析表明,硅烷偶联剂可以有效地包裹在纳米粒子表面.当采用硅烷偶联剂KH570,其用量为纳米ATO粒子质量的1.5%时,包覆效果最好;选用嵌段型分散剂3275,其用量为体系质量的0.2%时,分散效果最好;当体系黏度大于88 mPa·s和pH=10时,浆料稳定性最好.透射电子显微镜观测表明,纳米ATO粒子获得了良好分散. 相似文献
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纳米二氧化硅水性浆料的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
通过分散剂表面改性的方法.应用高速机械搅拌,高剪切砂磨和超声波分散等多种分散手段.制备了亲水型和疏水型两种类型纳米SiO2的水性浆料,通过常温沉降实验、Zeta电位测试以及透射电镜观察.研究了分散剂类型,用量、润湿剂类型.pH值、水性树脂和分散手段等多种因素对纳米SiO2水性浆料分散稳定性的影响。在最佳分散剂.润湿剂、pH值和加入水性树脂的条件下.通过砂磨和超声波分散相结合的手段.制得了分散稳定性良好的纳米SiO2水性浆料。 相似文献
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纳米ATO导电浆料的分散稳定性 总被引:3,自引:1,他引:2
将纳米ATO粉体分散于溶剂中制备成纳米ATO导电涂料.通过黏度测定和沉降实验,讨论了分散剂种类、pH等参数对制备浆料的影响,进行优化筛选.经粒径分布测定及扫描电镜观察,最终制得分散稳定性较好的纳米ATO浆料. 相似文献
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研制了一种纳米TiO2水性浆料。研究了钛酸酯偶联剂、分散剂、pH、有机膨润土以及分散方法对浆料稳定性的影响。获得了最佳配方:0.12%钛酸酯偶联剂B,0.5%分散剂3275,pH=11,0.5%有机膨润土,分散方法为高速剪切30min 砂磨10h 超声波分散30min。获得了稳定性可达到3个月以上的水性纳米TiO2浆料。紫外加速老化试验表明,当纳米TiO2浆料占清漆的3%时,经过1000h的加速老化实验后,清漆不变色。 相似文献
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采用球磨法制备了3种纳米锑掺杂二氧化锡(简称ATO)水性分散液,包括未加分散剂,以非离子型高分子分散剂改性和以阴离子分散剂与非离子高分子分散剂复合改性3种情况,并通过Zeta电位仪、激光粒度仪、透射电镜、静止沉降实验等测试方法对纳米ATO水性分散液的稳定性进行了表征.结果发现,ATO纳米颗粒通过分散剂复合改性后,其水性分散液的稳定性最佳,当阴离子分散剂与非离子高分子分散剂的质量比为1∶2,复合分散剂用量为ATO粉体质量的6%时,所得ATO水性分散液的稳定性最好. 相似文献
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纳米TiO_2因其独特光催化特性而被广泛应用于污水处理、空气净化等诸多领域,其光催化效果由其在介质中的分散状况直接决定。采用物理分散法和硅烷偶联剂化学分散法,探究了pH值、超声时间、分散剂种类、硅烷偶联剂类型多种因素对纳米TiO_2分散体系稳定性的影响。结果表明,在六偏磷酸钠的水溶液中,当pH值为8、超声时间0.5h的条件下,取得了较好的分散效果。采用KH450和KH566两种硅烷偶联剂对纳米TiO_2进行改性,两种硅烷偶联剂均改善了纳米TiO_2在水溶液中的分散效果,其中KH450对纳米TiO_2在六偏磷酸钠的水溶液中的分散效果提高显著。 相似文献
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本文利用形成纳米ZrO2粉体的前驱体的化学结构特征设计合成一种能与之发生螯合作用的新型分散剂(简称为D1),能够有效地减小颗粒尺寸,提高分散效果.采用螯合分散剂制备纳米氧化锆的最佳工艺条件为ZrOCl2·8H2O浓度1.0 mol/L,D1分散剂用量1%(ω),沉淀pH值10.0,陈化时间12 h,锻烧温度750℃,锻烧时间1 h.以稀土元素Y作晶型稳定剂,成功制备粒径超细(5~8 nm),均匀分散的四方纳米ZrO2粉体(3Y-TZP).螯合分散剂同十六烷基三甲基氯化铵,TritonX-100等常用分散剂相比,对纳米ZrO2的分散性能和颗粒尺寸的改善效果最为显著,明显优于其它几种分散剂.结果表明根据纳米粉体的化学结构设计特定的分散剂是解决纳米颗粒团聚问题的重要途径. 相似文献