含有偶氮-亚胺基与胆固醇基双液晶基元化合物的合成与表征

合成了一种新型双液晶基元化合物,其含有胆固醇脂液晶基元和偶氮-亚胺连接的三苯环液晶基团,两个液晶基元通过丁二酸脂键相连.对产物的液晶性能进行了表征.该液晶化合物在加热过程(152～305℃)中很宽的温度范围内呈现典型的胆甾相液晶油丝织构,可能被用于信息存储、光转换开关以及非线性光学等领域.     

一种新的双液晶基元化合物的合成与表征

合成了一种新的胆固醇酯基双液晶基元化合物,另一端液晶基元为4-苯甲酸(4′-甲氧基苯基)酯基,2个液晶基元通过丁二酸酯键相连。该双液晶基元化合物在加热和冷却过程中都在较宽的温度范围内出现胆甾相液晶,并随着温度的变化呈现鲜艳的颜色变化(170~227℃或222~87℃)。这种液晶化合物可能在液晶显示、铁电性或反铁电性液晶器件上有一定的应用前景。     

液晶高分子新型材料：Ⅱ 液晶高分子的合成

1 液晶基元、连接基团和液晶单元合成的任务在于先用适当的聚合方法将小分子的液晶基元通过刚性连接基团连接成较大分子量的液晶单元,将这些液晶单元再通过刚性连接基团连接成刚性液晶大分子链或通过亚甲基连接基团连接成重复单元并进而聚合成为半刚性液晶性大分子链,最后由这些大分子链构成聚合物本体并赋予其液晶性。     

热致性液晶聚氨酯的合成及表征

首先制备液晶基元,以对羟基苯甲酸甲酯和1,4-丁二醇为原料,钛酸四正丁酯为催化剂,通过熔融酯交换反应合成了液晶基元双(对羟基苯甲酸)丁二醇酯.对反应的最佳条件进行了考察得出结论:在对羟基苯甲酸甲醑为15.5 g,1,4-丁二醇为4.4 mL,钛酸四正丁酯为2.5 mL,反应温度为160℃时,反应进行的较完全,分出甲醇的量接近理论值4 mL.对所得的液晶基元的DSC及POM分析表明,该液晶基元没有液晶性.然后,将液晶基元与对苯二甲酰氯反应制得对苯二甲酰氯苯甲酸丁二醇酯(PHTO),将对苯二甲酰氯苯甲酸丁二醇酯(PHTO)与2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)反应制得液晶聚氨酯.用差热扫描量热分析仪(DSC)、偏光显微镜(POM)对产物的熔点和清亮点、液晶性进行表征.结果表明:合成的聚氨酯产物在202℃(熔点)和261℃(清亮点)之间为热致性向列型液晶.     

含乙烯基末端的液晶二聚体的合成与液晶行为研究

合成了一种新型的末端含不饱和双键的席夫碱类液晶化合物,分子结构中含有刚性酯类液晶基元及亚胺间隔基结构,并通过扫描量热(DSC)和偏光显微镜(POM)对其介晶相转变行为进行了表征。结果表明该二聚体与单体表现出不同的液晶行为,二聚体不仅具有向列相(N)液晶结构(120~139℃),且在低温区间显示出层状的近晶C型(SmC)液晶结构(91~120℃),液晶稳定性明显高于单体(单体液晶相温度范围为45~64℃)。实验结果为合成稳定的液晶化合物提供了实验依据。     

界面缩聚法制备主链液晶离聚物及其表征

采用界面缩聚的方法,以异山梨醇为刚性基元、柔性基元癸二酰氯、离子基元灿烂黄为主要原料,合成了热致性主链液晶离聚物.通过傅立叶转换红外光谱(FT-IR))对其结构进行了表征,采用偏光显微镜(POM)、示差扫描量热仪(DSC)和广角X射线(X-ray)等手段对其液晶性能进行了表征.结果表明:该离聚物为近晶A型热致液晶,随着离子基元的加入及含量的变化对液晶性和液晶类型都没有影响.     

溶液法液晶离聚物的制备及表征

以对苯二酚、复合二元酰氯、4-羟基萘偶氮对苯磺酸钠为反应基元,采用溶液缩聚法合成液晶离聚物(LCI)。用红外光谱仪、偏光显微镜、广角X射线衍射仪及热重分析仪对产物进行了分析,结果表明:在波数为1213,1017cm-1处出现了磺酸基团的特征峰,说明离子基团已成功引入到液晶聚合物中,合成了目标产物;LCI的熔点为197℃,相对分子质量为5607,具有热致液晶性,液晶织构为向列型,其清亮点高于分解温度,具有较宽的液晶态温度范围;LCI具有良好的热稳定性,初始分解温度可达296℃,热失重速率仅为0.71%/℃。     

联苯类液晶环氧树脂的合成研究

采用二步法合成液晶环氧树脂,首先合成含有刚性棒状介晶基元的联苯类环氧预聚体,将介晶基团通过共价键接入环氧树脂网络,再通过固化反应得到高度交联的液晶热固性树脂.探讨了固化剂及碱的用量、反应温度等对合成液晶的影响,利用IR与DSC等分析手段对合成的单官能团液晶环氧化合物（SCEP）和液晶环氧树脂进行结构表征,结果表明合成的物质为低分子液晶环氧化合物.     

含磺酸基的席夫碱型液晶离聚物的合成与性能

先通过席夫碱反应合成了末端基为磺酸基的介晶基元(4–羟基–4'–磺酸基苯亚甲基苯胺),再接枝到聚硅氧烷主链上,制得含磺酸基团的侧链液晶离聚物,产物通过红外表征进行了确定;并对该化合物的液晶性能进行了测试,偏光显微镜(POM)分析表明该化合物属于近晶型棒状织构;差示扫描量热仪(DSC)分析证明其具有较高的熔点和清亮点温度,液晶温区为172.24~232.17℃,并且具有稳定的液晶性能,可用于热塑性高分子材料的共混改性。     

螺旋状丙烯酸酯类液晶单体的合成及液晶性研究

设计合成了一系列螺旋状丙烯酸酯类液晶树脂化合物,此类不饱和液晶化合物由两个对称的丙烯酸端基和一个联苯棒状介晶基元反应连接形成。采用红外和核磁共振光谱对目标化合物的结构进行了表征,通过示差扫描量热仪(DSC),热台偏光显微镜(POM)和X-射线衍射仪(XRD)对它们的介晶性进行了测定,讨论了酯基氧原子、端基链长和横向取代基的引入对不饱和液晶树脂化合物介晶性的影响。结果表明,合成的化合物均为螺旋状互变热致液晶,横向取代基对该类化合物的液晶性有显著影响。