基于红外光谱法的SBS改性沥青紫外老化研究

通过自主研发设计紫外老化实验箱模拟沥青室外老化环境并选择市面常用几种添加剂制备样品,采用红外光谱分析法研究其对沥青紫外老化的影响,从微观角度分析沥青发生紫外老化过程各组分及官能团的变化。研究表明:随着沥青老化程度的加深,966 cm~(-1)处C=C伸缩振动峰吸收面积逐渐减小,1032 cm~(-1)处亚砜基S=O的伸缩振动吸收峰面积先增大后减小,1700 cm~(-1)处羰基C=O的伸缩振动吸收峰面积增大;添加剂能够很大程度上减缓沥青紫外老化的程度。     

酚醛树脂改性煤焦油沥青的热解特性

以酚醛树脂为改性剂,采用共混的方法对煤焦油沥青(煤沥青)进行改性.主要利用热重与傅立叶变换红外光谱联用仪(TG-FTIR)考察了不同共混比例改性煤沥青的热解特性.结果表明,随着酚醛树脂掺混量的增加,改性煤沥青中的n(H)∶n(C)逐渐减小;2 953cm~(-1)(—CH_3)和2 924cm~(-1)(—CH_2—)处透射峰强度逐渐减弱;1 512cm~(-1)(苯环C=C)处的透射峰强度逐渐增强;1 232cm~(-1)(芳香醚键=C—O—C)处和1 101cm~(-1)(脂链醚键C—O—C)处透射峰强度逐渐增强;随着酚醛树脂掺混量的增加,改性煤沥青的起始失重温度逐渐升高,最大失重速率逐渐降低;改性煤沥青热解挥发物在较宽的温度范围内析出;改性煤沥青的实际失重率大于理论失重率;酚醛树脂与煤沥青发生交联;酚醛树脂的添加使得芳香烃类、脂肪烃类和CH_4的释放量减少,并且挥发产物的析出发生在更宽的热解温度范围;芳香烃类和CH_4的释放量由低温向高温延伸.     

缅甸血珀与其它颜色琥珀的鉴定特征

采用常规的宝石学测试、傅里叶变换红外光谱仪、紫外-可见分光光度计等技术,对天然血珀、金珀、棕珀、棕红珀等进行了测试并详细探讨了不同颜色琥珀之间的鉴别特征。结果显示:缅甸琥珀的相对密度随着红色的加深而加大,颜色与密度呈正相关关系;在长波紫外灯下血珀因为氧化作用或者C=O官能团浓度的增大对荧光起了一定的淬灭作用。红外图谱显示,随着颜色的加深1724cm~(-1)附近的峰位逐渐加强;比较琥珀样品I=2930cm~(-1)/I=1735cm~(-1),随着颜色越来越深其比值也越来越小;另外,随着颜色的加深,1154cm~(-1)、1377cm~(-1)处峰强逐渐变强,推测C-O、C=O含氧结构浓度的增加和吸收强度的增强可能是琥珀变红的主要原因。血珀在紫外-可见光谱360~460nm之间为吸收宽带而其他颜色的琥珀为不同程度的吸收峰;另外,在740nm处血珀为水平趋势,其它颜色的琥珀为下降趋势。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯-苯乙烯-丙烯腈聚合物的合成

采用悬浮聚合方法,使甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)单体发生自由基聚合,获得数均摩尔质量M_n=7×10~4g/mol,分散度D=2.36,外观无色透明的三元共聚物珠粒.通过红外分析发现其在1727 cm~(-1)处有羰基的强烈伸缩振动吸收峰,在1253 cm~(-1)(环氧基团的对称振动吸收峰)、915 cm~(-1)和861 cm~(-1)(环氧基团的不对称振动的两个吸收峰)处的红外吸收峰,表明了环氧基团的存在;3200～3600 cm~(-1)范围没有明显的羟基吸收峰,说明聚合物中GMA的环氧基团很少或基本上没有开环,据此可以初步认定GMA单体在参与聚合反应时,是以打开双键的形式进行加成聚合反应.     

乳液聚合合成带环氧基的低相对分子质量三元共聚物

通过乳液聚合,以正十二硫醇作链转移剂,采用氧化-还原引发体系,使甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯单体进行自由基共聚合,获得数均分子量为5.4×10~3,相对分子质量分布约为3.0,环氧值为0.003 80 mol/g的GMA-MMA-St三元共聚物。分析发现:所制三元共聚物在1 255 cm~(-1)处出现环氧基的对称振动吸收峰以及在848,909 cm~(-1)处出现两个环氧基的不对称振动吸收峰;1 620~1 680 cm~(-1)无吸收峰,说明三元共聚物中无C=C,GMA上的环氧基基本上未开环参与反应。乳液聚合较完全,未反应单体主要是少量苯乙烯。     

聚醚醚酮的红外光谱研究

采用红外光谱研究了聚醚醚酮(PEEK)的分子结构。以C=O伸缩振动模式(ν_(C=O))为对象,采用变温红外光谱研究了PEEK的热稳定性。实验发现,在温度为293~393 K时,PEEK的νC=O对应的晶区及非晶区结构对温度比较敏感。进一步开展了PEEK的ν_(C=O)的二维红外光谱研究。结果表明,PEEK的ν_(C=O)对应的红外吸收频率包括:1 655 cm-1处的非晶区红外吸收模式(ν_(C=O-amorphpus))、1 652 cm~(-1)处的晶区红外吸收模式(ν_(C=O-crystal))、1 647 cm~(-1)处的中间态红外吸收模式(ν_(C=O-amorphpus/crystal))。随着测定温度的升高,PEEK的ν_(C=O)对应的红外吸收峰变化快慢顺序依次为ν_(C=O-crystal),ν_(C=O-amorphpus/crystal),ν_(C=O-amorphpus)。     

邻甲氧基苯甲酸的变温红外光谱研究

用三种不同的红外光谱制样方法得到的邻一甲氧基苯甲酸的变温(120～350K)红外光谱都表明,羰基伸缩振动在室温呈现的两个吸收峰(1691cm~(-1)、1668cm~(-1))在温度降至120K后,1668cm~(-1)处的吸收峰消失,而1691cm~(-1)处的峰强度增大。从120K开始,随着温度的升高,1668cm~(-1)吸收峰的强度又逐渐增大。此外,还有四对吸收峰:1154/1145cm~(1)(w),1462/1472cm~(-1)(m),920/940cm~(-1)(s),594/604cm~(-1)(w),也随温度的变化表现出类似的现象,在每对吸收峰中,后一波数的峰强度随温度降低而减弱,这与通常的低温红外光谱行为相反。这一可逆的光谱变化表明,在邻一甲氧基苯甲酸晶体中存在互变异构体。它们可能是由甲氧基的旋转所致。     

蝇蛆壳聚糖季铵盐的制备及红外光谱分析

甲壳素是资源昆虫蝇蛆的生物活性成分之一,但是,甲壳素不溶于水及常见溶剂,限制了其应用。本研究从蝇蛆壳中提取了甲壳素和壳聚糖,并进一步制备为水溶性羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC)。FTIR光谱分析结果表明:蝇蛆甲壳素和壳聚糖均具有三个典型的酰胺谱带特征吸收峰,分别为1653 cm~(-1)和1621 cm~(-1)(Ⅰ)、1552 cm~(-1)(Ⅱ)、1309 cm~(-1)(Ⅲ)(甲壳素);以及1642 cm~(-1)(Ⅰ)、1589 cm~(-1)(Ⅱ)和1321 cm~(-1)(Ⅲ)(壳聚糖);在HACC中,壳聚糖位于1589 cm~(-1)(酰胺Ⅱ谱带)处的吸收峰消失,但在3021 cm~(-1)和1480 cm~(-1)处出现了两个新的吸收峰。蝇蛆水溶性壳聚糖季铵盐的制备有助于拓展其深层次开发利用。     

酚酸酶法改性壳聚糖及其产物抗菌性能的研究

通过酚类物质与壳聚糖酶法接枝以提高壳聚糖的抗菌性质。利用酪氨酸酶催化氧化酚类接枝至壳聚糖得到壳聚糖-酚类衍生物,通过红外光谱分析确定衍生物结构,采用抑菌圈法对其抗菌性能进行测定。IR表明壳聚糖-酚类衍生物在3400 cm~(-1)、1384 cm~(-1)、1654 cm~(-1)处的吸收均有一定程度的减弱,在1637 cm~(-1)出现C=N的伸缩振动峰。表明酚酸已接枝至壳聚糖分子上;壳聚糖-酚类衍生物的抑菌性能较壳聚糖有明显的提高。     

红外光谱法测定巯基丙酸-溶聚丁苯橡胶接枝量

利用红外光谱法建立了巯基丙酸接枝改性溶聚丁苯橡胶(SSBR)中巯基丙酸接枝量的快速测定方法。结果表明,以700 cm~(-1)处吸收峰为内标峰、1 712 cm~(-1)处吸收峰为定量特征峰时,吸光度比值与接枝量的线性曲线相关因数为0.984 5,方法的精密度较好。     

氨基硫脲型钌配合物的合成和结构研究

金属有机物有着较好的亲脂性,金属原子低氧化态为合成具有金属特性的抗癌药物提供丰富的选择余地。采用苯甲醛和3-硫代氨基脲反应制备苯甲醛缩3-硫代氨基脲,将苯甲醛缩3-硫代氨基脲作为配体与钌前驱体[Ru(p-cymene) Cl_2]_2反应制备苯甲醛缩3-硫代氨基脲配合物,采用Nicolet FT-360红外光谱仪对其红外光谱进行研究,并对其结构分析。化合物1的红外光谱谱图3444. 27和3248. 13 cm~(-1)的吸收峰归因于NH_2,NH伸缩振动,1629. 97 cm~(-1)的吸收峰归因于C=N振动,1135. 53 cm~(-1)的吸收峰归因于C=S振动。该研究丰富了金属有机物的谱图库。     

体育器械用碳纤维复合新材料的制备与性能研究

将多巴胺改性的碳纳米管接枝到碳纤维表面并进入到含聚四氟乙烯的环氧树脂溶液中,固化成型后形成碳纤维/环氧树脂复合材料,研究了体育器械用CNT-PDA-碳纤维布/环氧树脂复合材料的表面形貌和耐磨性能。结果表明,CNT-PDA-碳纤维布的红外光谱图中除含有比原始碳纤维布相同的3418cm~(-1)处的更强邻苯二酚的-OH伸缩振动峰、1608cm~(-1)处更强的C=C吸收峰外,CNT-PDA-碳纤维布在1265cm~(-1)和1046cm~(-1)处还分别发现了苯基弯曲振动峰和C-N伸缩振动峰;聚四氟乙烯含量为30%的CNT-PDA-碳纤维布/环氧树脂复合材料具有最佳的疏水特性,且随着在氨基硅油中浸泡时间的增加,CNT-PDA-碳纤维布/环氧树脂复合材料的表面接触角呈现先增加而后减小的趋势,在浸泡时间为30min时取得最大值153.7°±1.8°,此时,CNT-PDA-碳纤维布/环氧树脂复合材料具有良好的耐磨性能,并且摩擦磨损后仍然具有较好的疏水性能。     

红外光谱法测定甲醚化氨基树脂中甲氧基含量

用红外光谱法测定甲醚化三聚氰胺-甲醛树脂的甲氧基含量。此法是利用815cm三氮杂苯特征吸收峰面积与913cm~(-1)处甲氧基的特征吸收峰的面积比(S913/S815),通过S=0.88OMe+0.13关系式求甲氧基值。     

聚氯乙烯亚甲基弯曲振动ATR二维红外光谱研究

在303~393 K的温度范围内,利用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR),分别研究了聚氯乙烯亚甲基弯曲振动模式δ_(CH_2)的一维红外光谱、二阶导数红外光谱、四阶导数红外光谱、去卷积红外光谱和二维红外光谱。结果表明:当温度低于玻璃化转变温度时,聚氯乙烯分别在1420、1425、1430、1435和1447 cm~(-1)处出现红外吸收峰,随着温度的升高,聚氯乙烯δCH_2红外吸收强度的变化快慢顺序为1447 cm~(-1)1420 cm~(-1)1430cm~(-1)1425 cm~(-1)1435 cm~(-1);当温度超过玻璃化转变温度后,聚氯乙烯在1420、1425、1430和1435 cm~(-1)处出现红外吸收峰,而随着温度的升高,聚氯乙烯δCH_2红外吸收强度的变化快慢顺序为1425 cm~(-1)1420 cm~(-1)1430 cm~(-1)1435 cm~(-1)。此项研究拓展了ATR-FTIR技术在聚氯乙烯热变性方面的应用范围。     

美国“云母玉”的宝石学特征

近期,商场上出现一种商业名称为美国"云母玉"的红色玉石,通过基本宝石学测试、红外光谱仪测试、激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪测试、紫外—可见光光谱仪检测,结果显示:该种玉石为粒状集合体,呈现浅紫红色,玻璃光泽,不透明,点测折射率为1.70,相对密度为2.55,硬度在4左右。红外光谱测试,样品具有[PO_4]~(3-)的反对称变角振动所致的吸收峰1014cm~(-1),[PO_4]~(3-)的变角对称振动所致的吸收峰550cm~(-1),[PO_4]~(3-)弯曲振动所致的吸收峰585 cm~(-1),结晶水的弯曲振动所致的吸收峰1627 cm~(-1),结晶水对称伸缩振动所致的吸收峰3388 cm~(-1)。紫外—可见光光谱仪测试,具有530nm宽大吸收峰,说明样品的颜色主要由铁引起。通过上述测试,表明样品的矿物名称为斜红磷铁矿。     

红外吸收光谱法定量测定可熔性聚四氟乙烯的组成

本文用红外吸收光谱法,选择995cm~(-1)为全氟丙基全氯乙烯基醚单元的特征吸收带,2353cm~(-1)为四氟乙烯单元的特征吸收带,测定R=A995/A2353,计算可熔性聚四氯乙烯的组成。     

芦丁的光谱分析

通过UV、IR、1H NMR、13C NMR、MS、TG、DSC等指纹图谱特征,对芦丁的结构、成分及特性进行了解析。结果表明,在255nm和375nm有两个最大紫外吸收峰;红外吸收峰分别是:羰基υC=O1655.03cm~(-1),苯环骨架振动频率υC=C1603.69cm~(-1),羟基υ-OH3423.42cm-1;1H NMR谱中主要氢原子的归属:δ12.48(5-OH)、10.77(7-OH)、9.35(4′-OH)、9.29(3′-OH);13C NMR归属δ178.0(C-4),164.6(C-7),161.5(C-9),157.9(C-5),157.1(C-2);加热经过三次失重,样品结构发生完全分解;质谱提供了基本裂解途径。为芦丁及其衍生物的研究生产和质量控制提供可靠的指纹图谱数据。     

《江西腐植酸》一九八三年1—4期总目录

·专题报道·谋稀硝酸氧化制取硝基腐植酸第一报 制取硝基腐植酸工艺条件的考察一种新型的阻垢缓蚀剂一一腐植酸类 水处理剂的研究和应用我国泥炭资源的质量评价煤稀硝酸氧化制取硝基腐植酸第二报 HA和NHA的组成结构腐植酸复合肥料关于泥炭、褐煤、风化煤的加工利用 !门题泥炭处理NOx尾气的试验探索泥炭腐植酸馁肥料中氮含量的初步 研究褐煤腐植酸盐(L HA)混凝土减 水剂国外腐植酸在国内的推广应用近况腐植酸钠对泥垢带调节作用的研究2(47)2(52)1(1)1(14)2(1)3(20)3(31)3(36)2(10)2(22)3(39)3(理1)3(1)3(6)3(43)3(15)3(45)4(1)4(16)4(18…     

肺癌血清近红外检测谱段分析

运用近红外光谱技术采集肺癌阴性/阳性血清光谱,样本在4000~4500、4500~5200、6800~7200、11000~12000cm~(-1)谱段有吸收峰,包含N-H、C-H、C=O、O-H信息。结合支持向量机建立血清分类模型,筛选了血清分析谱段。采用等区间划分的模式进行了两次考察,结果表明8000~12000cm~(-1)谱段分析结果较好,而10800~11200cm~(-1)谱段的分析错误率最低。吸收峰谱段结果也表明6800~7200、11000~12000cm~(-1)谱段分析结果较好。综合以上各点,肺癌血清近红外光谱检测谱段可以设置为7000~12000cm~(-1)。     

三七不同药部位的红外光谱分析与鉴定

采用红外光谱三级鉴定法对三七不同药用部位(主根、支根和花)进行了分析。三七主根和支根的红外光谱谱图相似,三七花谱图与二者差异较大。三七主根、支根在1154,1079,1022cm~(-1)附近有淀粉的特征吸收峰,说明二者主成分为淀粉。此外,三者红外谱图中1736,1647cm~(-1)附近的吸收峰也存在较大差异。二阶导数光谱中,三七支根、三七花存在芳香环骨架和C=O伸缩振动吸收峰,而三七主根中两类基团的吸收峰均不显著。二维相关红外光谱,在1750~1350cm~(-1)、1300~1050cm~(-1)波段三者的差别也比较明显。结果表明:采用红外光谱三级鉴定法可以对三七不同药用部位三七主根、三七支根和三七花进行方便、快速的分析与表征。